Dekson

Drug Dexon är ett kombinationsläkemedel, vars effekt beror på innehållet av kortikosteroid och antimikrobiella komponenter. Dexon finns i form av öron / ögondroppar.

[1]

Indikationer Dekson

Dexon är avsedd för kortvarig behandling av infektiösa (mikrobiella) inflammatoriska processer i ögonorganen och yttre örat.

Läkemedlet är inte tillrådligt att förskriva för att eliminera svamp eller viral patologi i ögat och / eller örat.

Direkta indikationer för utnämningen av Dexon är:

• blefarit hos mikrobiell etiologi;
• konjunktivit av mikrobiell etiologi
• keratit (utan epitelvävnadsskada) av mikrobiell etiologi;
• irit, iridocyclitis av mikrobiell etiologi;
• förebyggande av inflammatoriska processer i anterior eye department efter operation
• akut eller kronisk form av yttre otitis media;
• Mikrobiell eller allergisk patologi avseende yttre örat.

[2], [3]

Släpp formulär

Dexon är ett läkemedelsfall baserat på dexametason (kortikosteroidhormon) och neomycin (ett antimikrobiellt medel). Droppar har utseende av en klar lösning - nästan färglös eller något gulaktig.

Förpackning från kartong innehåller en flaska, som är utrustad med en spetsdroppar. Flaskans volym är 5 ml.

[4]

Farmakodynamik

Aktiva ingredienser Dexon är dexametason och neomycin.

Dexametason är ett glukokortikoidhormon med antiinflammatorisk, antiallergisk, antipruritisk verkan. Om detta ämne används topiskt är det möjligt att minska de smärtsamma manifestationerna, bränna, och också för att bli av med lakrimation och fotofobi.

Neomycin är en antibiotisk aminoglykosid, med ett brett spektrum av antimikrobiell aktivitet. Faktum är att detta läkemedel är en kombination av neomyciner som bildas som ett resultat av aktiviteten av streptomycete svamp. Huvudegenskapen hos neomycin är bakteriedödande. Det förklaras av åtgärden på ribosomen och hämning av produktionen av proteinet i den mikrobiella cellen. Neomycin är aktivt mot gram (-) och gram (+) bakterier, i synnerhet till shigella, proteus, mykobakterier, streptokocker.

Läkemedlet Dexon används externt, för ögon och hudsjukdomar. Mikrobernas uthållighet till läkemedlet utvecklas gradvis och i obetydlig grad.

[5], [6], [7]

Farmakokinetik

Efter applicering av droppar till zonen i konjunktivalväskan tränger glukokorticoiden lätt in i epitelial hornhinnan och konjunktivalvävnaden. De begränsande terapeutiska kvantiteterna av läkemedlet återfinns i hornhinnan, den främre ögonkammaren och i glasögonet. Dexametason kommer snabbt in i ögonvätskan: Terapeutiska koncentrationer observeras i 90-120 minuter.

Anti-inflammatorisk effekt efter dropptillämpning Dexon tar upp till 4-8 timmar. Absorptionen av läkemedlet i det totala blodflödet med extern applikation är inte klinisk signifikant.

Neomycin - den baktericida komponenten av läkemedlet Dexon - absorberas inte genom intakt hud.

[8], [9], [10]

Dosering och administrering

Behandlingsschemat bestäms av doktorn, beroende på inflammationens komplexitet och reaktionen hos patologin mot medicinen Dexon.

• För behandling av synens organ används 1-2 droppar av läkemedlet varannan 1-2 timmar under dagen och varannan 2 timmar på natten. Efter avslutad akut fas reduceras dosen till 1 droppe 5 gånger per dag. Den maximala tillåtna dosen är 30 droppar per dag per öga. Terapi fortsätter i 7-10 dagar.

Med kronisk ögonpatologi faller Dexon dropp 1 två gånger om dagen, med en behandlingsvaraktighet på 14-28 dagar.

• För behandling av hörselorgan droppar droppar i den yttre hörselöppningen. Innan dropparna appliceras, rengörs den hörande passagen och torkas med en bomullsskiva. Optimal initialdos Dexon kan vara 3-4 droppar upp till 3 gånger om dagen. Efter lindring av tillståndet reduceras dosen gradvis till fullständigt upphörande av behandlingen, som vanligtvis varar 7-14 dagar. Den begränsande dosen per dag är 12 droppar per öra.

[19], [20], [21], [22]

Använd Dekson under graviditet

Information om användning av droppar Dexon under graviditet och amning är frånvarande. Eftersom säkerheten för detta läkemedel inte officiellt bekräftas rekommenderas det att avstå från att använda det under de angivna perioderna.

Kontra

Dexon är kontraindicerat:

• med tuberkulosskador i ögat eller öronorgan
• med herpetic och annan viral skada av ögat och öronorgan;
• med en purulent form av konjunktivit med utveckling av resistens hos bakterier mot neomycin;
• med ett purulent hornhinnessår;
• med glaukom;
• vid katarakt;
• med svampinfektion i ögat eller öronorganen;
• med perforering av det tympaniska membranet;
• med diagnostiserad överkänslighet mot kompositionen av läkemedlet Dexon;
• under graviditet och under amning.

[11], [12], [13], [14], [15]

Bieffekter Dekson

Vid extern applicering av droppar Dexon kan sådana biverkningar inträffa:

• obekväm känsla i ögat (brännande, känsla av främmande kropp);
• allergiska processer;
• irritation, dermatit
• svullnad, ögonlockens rodnad;
• rinnande ögon;
• övergående visuell nedsättning
• övergående förträngning av synfältet;
• ökat intraokulärt tryck;
• perforering av hornhinnan;
• utlopp av ögonlocket
• utveckling av keratit;
• fotofobi;
• posterior subkapsulär katarakt;
• utveckling av glaukom.

Vid långvarig behandling med Dexon kan risken för att fästa mikrobiella, virala och svampiga skador på de visuella organen eller örat öka.

[16], [17], [18]

Överdos

Vid användning av stora doser, kommer Dexon sannolikt att öka biverkningarna, i synnerhet:

• hyperemi i ögonslimhinnan;
• brinnande känsla;
• slezovydelenie;
• svullnad i ögonlocken;
• punkt keratit.

Om du misstänker en överdosering, rekommenderas Dexon att skölja ögat eller örat med varmt rinnande vatten.

[23], [24], [25]

Interaktioner med andra droger

Administrera inte Dexon-droppar i kombination med monomycin eller streptomycin, eftersom detta kan leda till en stark ototoxisk effekt.

Information om andra medicinska interaktioner av läkemedlet Dexon är frånvarande.

[26], [27], [28]

Förvaringsförhållanden

Dexon-dropparna lagras vid temperaturer upp till + 25 ° C, i en mörk och otillgänglig plats för barn.

Dexon bör inte utsättas för frysning.

Hållbarhetstid

Dexon lagras i upp till 3 år i ett förseglat fabriksförpackning. Efter öppnandet av flaskan reduceras hållbarheten till 1 månad, varefter läkemedlet anses olämpligt för användning.

[29], [30], [31]