Chlamydia

Chlamydia - små gramnegativa kocker parasit bakterier som hör till ordningen Chlamydiales, familjen Chlamydiaceae. För närvarande denna familj innehåller två typer, som skiljer sig i sin antigena struktur, intracellulära inneslutningar och känslighet för sulfonamider: av Chlamydia ( av Chlamydia trachomatis ) av Chlamydophila (av Chlamydia lunginflammation, av Chlamydia psittaci ).

Namnet "chlamydia" (från den grekiska chtamys manteln) speglar närvaron av ett membran runt de mikrobiella partiklarna.

Alla typer av klamydia har vanliga morfologiska egenskaper, en gemensam gruppantigen, en fragmenterad reproduktionscykel. Klamydia anses vara gramnegativa bakterier som har förlorat förmågan att syntetisera ATP. Därför är de obligatoriska intracellulära energi parasiter.

Chlamydia trachomatis och Chlamydia pneumoniae tillskrivs ovillkorligen patogena mikroorganismer för människor och är orsaksmedlen för antropogen klamydiose. Beroende på typ av patogen och ingångsgrindar (luftvägar, genitourinary system) isoleras respiratoriska och urogenitala klamydioser.

20 beskrivs i flera enheter som orsakas av Chlamydia trachomatis, inklusive trakom, konjunktivit, inguinal lymfom, Reiters syndrom, urogenitala Chlamydia, Chlamydia trachomatis infektion orsakad av WHO uppskattar leden andra bland sjukdomar, sexuellt överförda efter trichomonal infektion. Årligen registreras cirka 50 miljoner människor runt om i världen.

Chlamydophila lunginflammation orsakar allvarlig lunginflammation, en sjukdom i övre luftvägarna. Det finns spekulationer om involvering av Chlamydophila lunginflammation vid utvecklingen av ateroskleros och astma i bronkier.

Chlamydophila psittaci är orsaken till ornitos (psittacosis) - en zoonotisk sjukdom.

[1], [2],

Morlamologiska och tinctoriella egenskaper hos klamydia

Klamydia är små gramnegativa bakterier av globos eller ovoidform. De har inte flagella eller kapslar. Den huvudsakliga metoden för att upptäcka klamydia är Romanovsky-Giemsa-färgningen. Färgen på färgen beror på livscykelns scen: de elementära ringarna visar sig vara lila i bakgrunden av cellens blå cytoplasma, de retikulära kropparna är färgade blåa.

Cellväggens struktur liknar den hos gramnegativa bakterier, även om det finns skillnader. Det innehåller inte en typisk peptidoglykan: den innehåller helt N-acetylmuraminsyra. Cellväggen innefattar ett yttre membran, vilket innefattar LPS och proteiner. Trots frånvaron av peptidoglykan är cellemuren av klamydia styv. Cellens cytoplasma är begränsad av det inre cytoplasmatiska membranet.

Analys av det yttre membranet (HM) av klamydia har visat att det innefattar LPS, huvudproteinet i det yttre membranet (MOMP). Förutom cystein-rika proteiner Ompl och Omp3, associerad med den inre ytan av NM. LPS och IOMP Chlamydia psittaci och Chlamydia trachomatis, till skillnad från MHRP Chlamydia pneumoniae, är lokaliserade på cellens yttre yta. Proteinerna Omp Chlamydia psittaci och Chlamydia pneumoniae med en molekylvikt av 90-100 kD finns också här.

Klamydia är polymorf, vilket beror på de egna egenskaperna hos deras reproduktion. Unik (bifasisk) chlamydial livscykel kännetecknas av omväxlande två olika former av förekomsten - infektiösa formen (elementarkroppar - ET) och autonom form (retikulär, eller initialt, celler - RT).

Mikroorganismer innehåller RNA och DNA. I RT är RNA 4 gånger större än DNA. I detta innehåll är ekvivalent.

Retikulära kroppar kan vara ovala, semilunar, i form av bipolära stavar och coccobacilli, 300-1000 nm i storlek. Retikulära kroppar påför inte infektiösa egenskaper och, med förbehåll för delning, ger reproduktion av klamydia.

Elementära ovala kroppar, 250-500 nm i storlek, har smittsamma egenskaper, de kan tränga in i den känsliga cellen, där utvecklingscykeln äger rum. De har ett tätt yttre membran, vilket gör dem stabila i den extracellulära miljön.

Odling av klamydia

Chlamydia, som är obligatorisk parasiter, reproducerar inte på artificiella näringsämnen, de kan odlas endast i levande celler. De är energiparasiter, eftersom de inte kan ackumulera energi oberoende och använda ATP från värdcellen. Odla chlamydia i kulturen av HeLa-celler, McCoy, i äggula av kycklingembryon, kroppen av känsliga djur vid en temperatur av 35 ° C.

[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Antigenisk struktur av klamydia

Klamydia har antigener av tre typer: specifikt antigen (vanligt i alla typer av klamydia) - LPS; ett informationsspecifik antigen (olika i alla typer av klamydia) - en proteinhaltig natur som ligger i yttermembranet; typspecifik (olika i serovarer Chlamydia trachomatis) - LPS, producerad i mikroorganismens cellvägg; variantspecifikt antigen av protein natur.

Serovarerna A, B, och C kallas i ögat, eftersom de orsakar trakom, serovarer D, E, K, G, H, I, J, K (lysande) är de patogener av urogenitala Chlamydia trachomatis och dess komplikationer, serovar L - excite venereal lymphogranulomatosis. Patogen andnings Chlamydia Chlamydia pneumoniae serovar 4 har: TWAR, AR, RF, CWL. Chlamydia psittaci har 13 serovarer.

[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Cellulär Tropism av Chlamydia

Chlamydia trachomatis har en tropism mot slemhinna i epitelet i urogenitalt kanalen och kan förbli lokalt på den eller spridas över hela ytan av vävnaden. Orsaksmedlet i det venerala lymfogranulomet har en tropism för lymfoidvävnaden.

Chlamydia pneumoniae multiplicerar i alveolära makrofager, monocyter och vaskulära endotelceller; det är också möjligt att infektera systemets spridning.

Chlamydia psittaci orsakar infektion i olika typer av celler, inklusive mononukleära fagocyter.

[19], [20], [21], [22], [23], [24]

Cykel av chlamydia utveckling

Utvecklingscykeln för klamydia varar 40-72 timmar och innefattar två former av existens som är olika i morfologiska och biologiska egenskaper.

Vid det första skedet av den infektiösa processen sker adsorption av elementära klamydia kroppar på plasmolemmen hos en känslig värdcell med deltagande av elektrostatiska krafter. Införandet av klamydia i cellen sker genom endocytos. Plotor av plasmolemmen med ET adsorberad på dem invagineras i cytoplasman med bildandet av fagocytiska vacuoler. Detta steg varar 7-10 timmar.

Vidare inom 6-8 timmar omorganiseras de infektiösa elementkropparna i metaboliskt aktiva icke-infektiösa, vegetativa, intracellulära former - RT, som upprepas dela. Dessa intracellulära former, som är mikrokolonier, kallas klamydiala inklusioner. Inom 18-24 h av utvecklingen lokaliseras de i den cytoplasmatiska vesikelen bildad från värdcellmembranet. Inkluderingen kan innehålla från 100 till 500 retikala klamydia kroppar.

I nästa steg, inom 36-42 timmar, uppstår mognad (bildning av mellanliggande kroppar) och transformation av retikulära kroppar genom uppdelning i elementära kroppar. Att förstöra den infekterade cellen. Elementära kroppar kommer fram ur det. Att vara extracellulära penetrerar elementära kroppar i nya värdceller efter 40-72 timmar, och en ny cykel av utveckling av klamydia börjar.

Förutom denna reproduktionscykel realiseras andra mekanismer för interaktion av klamydia med värdcellen under ogynnsamma förhållanden. Detta är förstörelsen av klamydia i fagosomer, L-liknande transformation och persistens.

Transformerade och ihärdiga former av klamydia kan återvända till de ursprungliga (retikulära) formerna med efterföljande omvandling till elementära kroppar.

Utanför värdcellerna reduceras metaboliska funktioner.

[25], [26], [27], [28], [29]

Faktorer av patogenitet av klamydia

Klamydiahäftningsegenskaper orsakas av proteiner från det yttre membranet hos celler, vilka också har antifagocytiska egenskaper. Dessutom har mikrobiella celler endotoxiner och producerar exotoxiner. Endotoxiner representeras av LPS, i många avseenden liknar LPS Gram-negativa bakterier. Termolabila substanser är exotoxiner, de är närvarande i allt och orsakar död hos möss efter intravenös administrering.

I klamydia förekommer närvaron av ett typ III-sekretoriskt system genom vilket injektion av klamydialproteiner i värdcellens cytoplasma uppträder som en komponent i den infektiösa processen.

Värmechockproteinet (HSP) har egenskaperna att inducera autoimmuna reaktioner.

[30], [31], [32], [33], [34], [35]

Ekologi och resistans av klamydia

Klamydia är en mycket vanlig mikroorganism. De detekteras i mer än 200 arter av djur, fisk, amfibier, blötdjur, artropoder. Liknande mikroorganismer i morfologi finns i högre växter. Huvudvärdena för klamydia är människor, fåglar och däggdjur.

Chlamydiosis orsaksmedel är instabilt i den yttre miljön, det är mycket känsligt för hög temperatur och snabbt förstöras vid torkning. Inaktivering vid 50 ° C sker 30 minuter vid 90 ° C - efter 1 min. Vid rumstemperatur (18-20 ° C) minskar patogenens infektionsaktivitet efter 5-7 dagar. Vid 37 ° C minskar virulensen med 80% i 6 timmar i termostaten. Låg temperatur (-20 ° С) främjar långvarigt bevarande av patogenens infektiösa egenskaper. Chlamydia dör snabbt under påverkan av UV-bestrålning, från kontakt med etyleter och 70% etanol, 2% lysol på 10 minuter, 2% kloramin.

[36], [37], [38], [39], [40],