Söt syndrom

Sweets syndrom (akut febril neutrofil dermatos) kännetecknas av bildandet av mjuka indurativnyy mörkröd papler och plack med en uttalad ödem i dermis och de övre delarna av infiltration av neutrofiler vid histopatologisk undersökning.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Vad orsakar syndromet Sweet?

Orsaken till sjukdomen är inte känd. Ofta finns det en samtidig malign bildning, särskilt hematologisk.

Söt syndrom, som inte är förknippat med maligna former, påverkar främst kvinnor i åldrarna 30-50 år, kvoten mellan kvinnor och män är 3: 1 (män vanligtvis äldre än 60-90 år). Sjukdomssyndrom Söt kan inträffa efter sjukdomen i andningsorganen, gastrointestinal infektion, användning av droger. Histopatisk funktion - ödem i de övre delarna av dermis med ett tätt infiltrat av neutrofiler. Vaskulit kan utvecklas.

Hur känner man igen Sweet's syndrom?

Patienter utvecklar feber, ökar antalet neutrofiler och bildar mörka röda plack och papiller. Sällan finns bullous och pustulära utbrott. Foci finns vanligtvis i dagar eller veckor.

Sweets syndrom bör skiljas från erythema multiforme, akut lupus erythematosus, centrifugal hudrodnad, pyoderma gangrenosum och erythema nodosum. Ibland finns det en kombination av akut febril neutrofil dermatos och mieloprofilerativnogo sjukdom och akut febril neutrofil dermatos kan uppstå vid kronisk myeloisk leukemi, akut myeloisk leukemi, Hodgkins lymfom, hud Tkletochnoy lymfom, multipelt myelom.

Hur behandlas Svith syndrom?

Behandling innefattar användning av systemiska glukokortikoider, huvudsakligen prednison 60 mg, oralt 1 gång per dag i 3 veckor. Det rekommenderas även utnämning av antipyretika. I svåra fall kräver Söt syndrom administrering av dapson och kaliumjodid.