Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Sklerotisk lichen planus
Senast recenserade: 04.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Lichen sclerosus är en inflammatorisk dermatos av okänd etiologi, möjligen av autoimmunt ursprung, som vanligtvis drabbar det anogenitala området.
[ 1 ]
Symtom på lavskleros
De första symtomen är ökat hudtrauma, hematom och blåsbildning. Lesioner orsakar vanligtvis måttlig till svår klåda. Med tiden blir den drabbade huden atrofisk, tunn, hypopigmenterad, sprucken och flagnande. Det finns hyperkeratotiska och fibrösa former. Svåra och långvariga fall av sjukdomen leder till ärrbildning och rubbning av ljumskområdet. Hos kvinnor är fullständig skada på labia minora och klitoris möjlig, hos män - fimos i förhuden.
Diagnos av lichen sclerosus
Diagnosen lichen sclerosus baseras vanligtvis på utslagets utseende, särskilt när sjukdomen fortskrider, men en biopsi är nödvändig i alla fall om utslaget är lokaliserat i det anogenitala området där sälar eller sår uppträder, eftersom lichen sclerosus är en prepankros.
Behandling av lavskleros
Starka topikala glukokortikoider används vid behandling (vilka bör användas med extrem försiktighet). Lichen sclerosus är en ganska allvarlig sjukdom, sexuell funktion bör övervakas, psykologisk hjälp bör ges och eventuell utveckling av skivepitelcancer bör övervakas.