Tabletter från bronkit

Bronkit är en akut eller kronisk inflammation i slemhinnan i ett bronkialt träd med bakteriellt eller viralt ursprung. Sjukdomen utvecklas i de nedre delarna av luftvägarna. Det är vanligtvis en komplikation efter influensa eller ARVI. Det finns en klassificering av bronkit enligt typen av inflammatorisk process i bronkierna:

• Catarrhal (ökad bildning av exudat i bronkierna);
• Muco-purulent (hyperexcitation av exudat i bronkialträdet);
• Purulent (utseende av purulent exudat);
• Fibrinös (närvaro av visköst och svårt separerat sputum, vilket leder till blockering av lumen i bronkier och bronkial obstruktion);
• Hemorragisk (på grund av små blödningar i bronkial slemhinnan kan ha blod i sputumet).

De viktigaste symptomen : en stark obsessiv hosta (torr eller exsudat), en ökning av kroppstemperaturen till 39 ^° C.

Differentiell diagnos utförs från tuberkulos eller lunginflammation på grundval av klinisk bild, fysisk undersökning och instrumentala forskningsmetoder (bröstdiagram).

Vid behandling av bronkit, med hänsyn till svårighetsgraden av sjukdomen, använd injicerbara och tablettformer av läkemedel.

Det finns ett stort antal tabletter namnen på bronkit (Erespal, Kafetin, Codelac, Stoptussin, Ambrobene, Amizon, Ceftriaxon, spiramycin, amikacin, ACC, Mukaltin och många andra). Alla är uppdelade i - antitussives, expectorants, mucolytic, combined. Varje undergrupp av droger har också sin egen klassificering. Det är mycket svårt att bestämma valet av det nödvändiga läkemedlet.

Hosta tabletter i bronkierna

Pakseladin, glaucine, Libeksin, Tusupreks, Erespal etc. Effekten av dessa tabletter på kroppen inte är enhetlig -. En verka direkt på hosta centrum, avbryta eller försvaga de andra pulserna som når hjärnan hos drabbade bronkial slemhinna.

Vid akut obstruktiv bronkit av infektiös genes används antiphlogistiska medel som bryter ned de huvudsakliga patogenetiska länkarna i utvecklingen av inflammatoriska förändringar i luftvägarna. Denna beredning är Erespal.

Erespal

Farmakodynamik : Den aktiva substansen är fenspirid. Har antiflogistisk verkan, och lindrar också spasmer. Avlägsnar puffiness och reducerar irritationsintensiteten i bronkiträdet, undertrycker utsöndringen av överdriven slem.

Farmakokinetik. Fenspirid når maximivärdena i systemcirkulationen i 6 timmar. Produkterna från njurmetabolism med urin utsöndras i 12 timmar.

Använd under graviditet. Det är inte önskvärt att använda under dräktighet. Terapi Erespalom - inte en indikator på avbrottet av graviditeten.

Kontraindikationer :

• överkänslighet mot beståndsdelar
• barn under 18 år
• graviditetstid
• Laktationsperioden.

Biverkningar. Relativt till mag-tarmkanalen - obehagliga känslor i den epigastriska regionen, gastralgi, diarré, kräkningar, i förhållande till centrala nervsystemet - generell svaghet, letargi, vertigo; i förhållande till CAS - ökad hjärtfrekvens Allmänna symtom - sänka blodtrycket, trötthet, trötthet allergiska manifestationer - erytematös utslag, urtikaria, brännande, angioödem. Alla biverkningar försvinner när dosen minskar eller läkemedlet dras tillbaka.

Metod för applicering och dosering. 80 mg (1 tablett) 2 eller 3 r / dag. Max. Dos på 240 mg / dag. Varaktigheten av behandlingen bestäms av läkaren.

Överdosering. Överskridande av den tillåtna dagsdosen leder inte till en ökning av läkemedlets effektivitet. Oavsiktligt överskott av den maximala terapeutiska dosen kräver akut vård om följande symptom uppträder: takyarytmi, illamående, kräkningar, apati eller intensiv upphetsning. Terapeutiska åtgärder: gastric lavage, EKG-dynamik och vitala kroppsfunktioner.

Interaktion med antihistaminiska, sedativa och analginhaltiga läkemedel leder till en intensifiering av hypnotisk effekt. Kategoriskt förbjudet alkoholintag.

Förvaringsförhållanden. Det rekommenderas att förvara på en torr mörk plats, otillgänglig för barn med en temperatur under 15 ^° C.

Hållbarhet, enligt instruktionerna - 36 månader.

Hosta tabletter i bronkierna

Med bronkit, det finns ett behov av att undertrycka värmen hos hostens centrum och hjälpa kroppen att klara av inflammation, sänka temperaturen. I denna situation kommer piller för hosta med bronkit - Caffetin, Kodelak, Glaucin, Pakseladin, Stoptussin, Ambrobene och andra - att komma till räddning.

[1]

Kaffetin

Farmakodynamik. Läkemedlet är kombinerat, dess verkan är förutbestämd av ingredienserna. Aktiva ämnen:

• Paracetamol (analgetisk och antipyretisk från gruppen av anilider) är en analgetisk, antiinflammatorisk, antipyretisk effekt.
• Koffein (alkaloidpurinserie) - stimulerar effekten på centrala nervsystemet, minskar trötthet, ökar effekten av analgetika, ökar blodtrycket, ökar puls.
• Kodin (opiumalkaloid) - undertrycker värmecenterets excitabilitet, har en analgetisk effekt.
• Propifenazon (ett smärtstillande medel och ett antipyretiskt medel från gruppen av pyrazoloner) har antipyretisk och analgetisk effekt.

Farmakokinetik. Alla aktiva ingredienser i läkemedlet absorberas väl i matsmältningssystemet. Maximal koncentration i blodet av paracetamol nås efter 2,5-2 timmar; koffein - efter 0,4-1,4 timmar; kodin - 2-4 timmar. Propifenazon - 30 min. Dela levern. Paracetamol utsöndras av njurarna i form av konjugat (sulfiter och glukuronider). Koffein utsöndras av njurarna. 3-metylmorfin och 1,5-dimetyl-2-fenyl-4-propan-2-pyrazol-3-on utsöndras av njurarna och gallan.

Dosering och administrering : En planerad antagning för vuxna är 1 flik., 3-4 gånger om dagen, med intensiv smärta, kan du ta 2 tabletter. På samma gång. Max. Daglig dos på högst 6 tabletter.

Barn som är över 7 år ¼ - ½ flik. Från 1 till 4 gånger om dagen. Den normala behandlingstiden är inte mer än 5 dagar.

Varaktigheten av behandlingstiden och dosen av läkemedlet justeras av läkaren beroende på diagnosen, med beaktande av biverkningar.

Överdosering. Var och en av de aktiva ingredienserna i läkemedlet kan orsaka en specifik symptomatologi vid en överdosering.

• Paracetamol - brist på aptit, blek hud och synliga slemhinnor, smärta i epigastrium. Violerade metaboliska processer, manifesterad hepatotoxisk effekt.
• Koffein - ångest, cephalalgi, handskakningar, takyarytmi, ökat blodtryck.
• Codeine - kall klibbig svett, förvirring, sänkning av blodtryck, svimning, minskning av andningsfrekvensen, hypotermi, ökad ångest, krampanfall.

Behandling av en överdosering beror på symptomatologin och utförs i kliniken under överinseende av en läkare. Magsvatten används vanligtvis. Mottagande av enterosorbenter och terapi som syftar till att eliminera specifika symptom. Symptom som förknippas med en overdos av kodin introducerar en antagonist - naloxon.

Interaktion med andra droger. Paracetamol rekommenderas inte samtidig användning av barbiturater, hypnotika, antikonvulsiva medel, antidepressiva medel, rifalenitsinom, etanol, fenibutazonom, på grund av den höga risken för komplikationer i form av hepatotoxiska reaktioner. Med parallell applicering av indirekta antikoagulantia och paracetamol ökar risken för förlängning av tiden för hemostas. Användningen av metoklopromid ökar signifikant aktiviteten av absorption av paracetamol.

Codeine - förbättrar lugnande egenskaper hos droger av förtryckande centrala nervsystemet, muskelavslappnande medel, etanol, smärtstillande medel. Undertrycker effektiviteten av metoklopromid.

Koffein - samtidig användning med beta-blockerare kan leda till ömsesidig undertryckande av läkemedlets effektivitet. Inhibitorer av monoaminoxidas i kombination med koffein. Det finns en möjlighet att provocera arytmi och ihållande ökning av blodtrycket. Minskat clearance av xantiner (teofyllin) leder till ytterligare hepatotoxiska effekter. Samtidig användning av alkaloider av purinserier med narkotiska och hypnotika minskar signifikant sedativa egenskaper hos läkemedel.

[2], [3], [4]

Kodelak Broncho

Kodelak är en kombinerad förberedelse. Aktiva ingredienser: kodin (opiumalkaloid), natriumbikarbonat (soda), termopsisväxter, lakritsrot (lakrits).

• Codein är ett derivat av alkaloidopium. Den antitussiva effekten är baserad på inhibering av andnings- och hostcentraler. Det blockerar en oproduktiv hosta. I en acceptabel terapeutisk dosering är inte farlig, orsakar inte beroende och beroende.
• Soda - underlättar sputumens flykt genom att minska viskositeten, vilket stimulerar ett mer aktivt arbete av bronkiets ciliära epitel. Ändrar den sura miljön av bronkial slem till alkaliska.
• Grass lupinväpplingssläktet - ökar utsöndringen av körtlar i bronkerna träd, aktiverar flimmer epitel täcker bronkerna. Excites andnings och kräkningscentra.
• Roten av lakrits innehåller flavonoider, som har antiflogistisk, regenererande, antispasmodisk verkan. Expektorant och immunostimulerande effekter. Undertrycker tillväxten av patogena mikroorganismer (stafylokocker, mykobakterier etc.).

Farmakokinetik. Bra och fullständigt absorberad av matsmältningskanalen. Maximal koncentration i blodplasman observeras efter 30-60 minuter. Det utsöndras av njurarna på 6-9 timmar.

Metod för applicering. Vuxna - 1 flik. För att ta två gånger eller tre gånger om dagen. En gång max. Dos av 3-metylmorfin - 50 mg. Max. Daglig dos av läkemedlet - 200 mg. Den normala behandlingen tar normalt 3-5 dagar.

Överdosering. Överskattningen av föreskrivna doser av läkemedlet leder till en överdos av kodin: kräkningar, sömnighet, nedsatt sinusvinkelfunktion, klåda i hud, saktning av andningsfrekvens, tarmatoni och urinblåsa.

Tilldela en magsvamp och användningen av sorbenter. Utför symptomatisk behandling, korrigera organens och systemens normala funktion.

Interaktion med andra droger. Det är förbjudet att använda Kodellak med droger som deprimerar centrala nervsystemet (hypnotika, sedativa medel, centrala analgetika, lugnande medel, antibiotika). Läkemedlet är inte kompatibelt med alkohol och antihistaminer. Användningen av kardiotoniska läkemedel i kombination med Kodellak leder till en ökning av plasmakoncentrationerna. Samtidig mottagning av astringent och omslutande läkemedel, enterosorbenter med Kodellak försvagar signifikant effekten av dess aktiva ingredienser. Användningen av expectorants och mucolytics samtidigt med Kodellak strider mot de terapeutiska målen för varje läkemedel.

Glaucina

Glaucin är en alkaloid härstammad från den markerade delen av örtplantagen Glaucium flavum (machek yellow). Har en central antitussiv effekt. Har en liten vasodilationseffekt som leder till hypotoni. Det skiljer sig från kodin eftersom det inte orsakar undertryckning av andningscentret och inte sätter in intestinal motilitet. Långvarig användning av läkemedelsmedicinering och missbruk orsakar inte.

Farmakokinetik. Läkemedlet absorberas väl av matsmältningssystemet. Effekten manifesteras efter 30 minuter och varar i 8 timmar. Huvuddelen metaboliseras av levern. Metaboliter utsöndras och oförändras av njurarna.

Använd under graviditet. Det rekommenderas inte att använda under graviditeten.

Applicering och dosering : vuxna - 40-50 mg - 2-3 r / dag; att undertrycka hosta attacker på natten - 80 mg per natt; max. Daglig dos på 200 mg; barn - från 4 år: 10-30 mg - 2-3 r / dag. Läkemedlet är ordinerat två eller tre gånger under dagen. Glaucin tas efter måltid.

Överdosering. Läkemedlet tas som indikerat av läkaren. Inga fall av överdos av Glaucin har rapporterats. Om en patient i taget tar ett stort antal tabletter, då är det i denna situation nödvändigt att tvätta magen. Försämring av tillståndet kräver akut vård på ett sjukhus.

Interaktion med andra droger. Inkompatibiliteter observerades inte. Det finns en positiv effekt och en ökning av antitussiv effekten om Glaucin används med efedrin och basilikaolja.

Pakseladin

Paxeladin är ett icke-opiat, antihistamin, antitussivt läkemedel. Den aktiva bas substansen (oxleadinkitrat) erhålles syntetiskt. Den aktiva beståndsdelen har ingen hypnotisk effekt och sätter inte ned luftvägarna i terapeutiska doser. Paxeladin försvagar intensiteten hos torr och obtrusiv hosta, normaliserar andningsfrekvensen. Drogberoende orsakar inte.

Farmakokinetik. Det absorberas väl från matsmältningsorganet i blodet. I systemisk blodström observeras maximal koncentration efter 1-6 timmar (beroende på frisättningsform). Terapeutiska koncentrationer och antitussiv effekt kvarstår i plasma i 4 timmar.

Metod för applicering. Tabletter tas utan att tugga och utan att ta hänsyn till kosten. Dosering: barn 15-18 år - 10 mg 3-4 gånger om dagen; vuxna - 20 mg 3-4 gånger om dagen. Den normala behandlingstiden är 3 dagar, men behandlingen med Paxeladin bestäms av läkaren individuellt.

Överdosering. Orsakar dåsighet dyspeptiska fenomen, fallande blodtryck. Behandlingen består i att ta aktivt kol- och saltlösningstillsatser på ett sjukhus.

Interaktion med andra droger. Paxeladin rekommenderas inte för att ta mucolytika och ekspedorantami.

Stoptusin

Farmakodynamik. Stoptusin kombinerat läkemedel, vars kombinerade komposition har en mucolytisk och expektorativ effekt. De grundläggande aktiva beståndsdelarna är butyratcitrat och guaifenesin. Citratbutramat har lokalbedövningseffekt på känsliga receptorer i bronkial slemhinnan. Detta förklarar effekten av att undertrycka hosta. Guaifenesin hjälper till att utsöndra kirtlet från kirtleträdet. Slemmen späds ut, mängden ökar. Det cilierade epitelet aktiverar bronkiets utsöndring mer aktivt. Hosta blir mer produktiv.

Farmakokinetik. Läkemedlet absorberas väl av matsmältningssystemet. Butamiratcitrat är bunden av plasmaproteiner med 94%. Metaboliserad i levern. De metaboliter som bildas under transformationsprocessen har en antitussiv effekt. Det utsöndras från kroppen främst av njurarna och något tunntarmen. Halveringstiden är 6 timmar.

Oralt administrerad guaifenesin går snabbt och snabbt in i blodomloppet från matsmältningssystemet. En liten mängd är associerad med plasmaproteiner. Avleda produkterna från njurmetabolism. Halveringstiden varar i 60 minuter.

Metod för applicering. Stoptusin äter efter att ha ätit, tyg inte, drick tillräckligt med vätska. Läkemedlet tas i intervaller på 4-6 timmar.

Dosen av Stopcin tabletter beror direkt på patientens kroppsvikt, men trots allt föreskrivs i alla åldersgrupper 3 gånger om dagen. Ett undantag är en grupp patienter som väger upp till 50 kg (4 gånger om dagen). Barn efter 12 år och vuxna rekommenderas följande dos i taget: upp till 50 kg - en halv tablett; 50-70 kg - 1 tablett; 70-90 kg - 1,5 bord; mer än 90 kg - 2 flikar.

Överdosering. Oavsiktlig administrering av en stor del av läkemedlet leder till fenomenet giftig verkan av guaifenesin - illamående, kräkningar, svaghet, sänkning av blodtrycket, yrsel, slöhet, sömnighet. Terapeutiska åtgärder är: magsköljning, mottagning av enterosorbenter och terapi som syftar till att eliminera symptomkomplexet. Det finns ingen specifik motgift mot guaifenesin.

Interaktion med andra läkemedel. Den aktiva substansen guaifenesin stärker de analgetiska effekterna av paracetamol, aspirin, anestetika som påverkar centrala nervsystemet. Effekten av psykoleptika och hypnotiska läkemedel med samtidig mottagning med Stoptusin förbättras avsevärt.

Vid urinprovning med en fotometrisk metod som använder hydroxynitrosonftalin kan falska positiva reaktioner erhållas. Undvik att köra kontroller på grund av biverkningar av Stoptusins sömnighet, yrsel. Använd inte samtidigt med expectorants på grund av möjlig bronkospasm, sputumstagnation, infektion och utveckling av lunginflammation.

Ambrobene

Den huvudsakliga aktiva substansen Ambrobene är ambroxolhydroklorid. Det ökar utsöndringen av körtlarna i bronkiträdet och aktiverar frisättningen av ytaktivt medel i lungalveolerna, vilket avsevärt förbättrar sputumets reologiska egenskaper vilket gör det möjligt att förbättra utstötningen. Effekten av slem på ciliaryepitelet i bronkierna främjar aktiveringen av sekretionseffekten.

Åtgärden sker inom en halvtimme efter att ha tagit och varar 6-12 timmar.

Farmakokinetik. Absorberas i matsmältningssystemet. Den största mängden i blodplasman manifesteras i 1-3 timmar. Metaboliserad i levern. Njurarna utsöndrar metaboliter. Korsar enkelt placentalbarriären, har förmågan att tränga in i bröstmjölk och cerebrospinalvätska. Brott mot njurarna leder till en långsammare eliminering av ämnet. Perioden för slutlig eliminering av vattenlösliga metaboliter är 22 timmar.

Dosering och administrering: För barn från 6 till 12 år, 0,5 tab. (15 mg) 2-3 r / dag. För 2-3 dagar, ange en dos av 1 flik. (30 mg) tre gånger om dagen. Om dosen är otillräcklig och ambroxolbehandling är ineffektiv kan dosen ökas till 4 tabletter per dag. Och uppdelad i en dubbel mottagning. Efter 3 dagar är intaget begränsat till 1 tablett. 2 gånger om dagen. Varaktigheten av behandlingen bestäms av läkaren. Tabletten tuggas inte. De sväljs efter att ha ätit och tvättats med mycket vätska.

Överdosering. Tung förgiftning, på grund av förgiftning med ambroxol i stora mängder, inträffade inte. Det finns: neurologisk spänning, misshandel och kräkningar, sänkning av blodtrycket, hypersalivation. Behandlingen av överdosering ska ske senast 1-2 timmar genom magsköljning och användning av enterosorbenter. Vid den följande tiden utförs symptomatisk behandling i en medicinsk institution.

Interaktion med andra droger. Det används inte samtidigt med läkemedel som deprimerar hostcentret på grund av risken för stagnation och ytterligare smittinfektion. Ökar koncentrationen av ambroxol vid bronkial utsöndring, vilket ökar effektiviteten av terapeutiska åtgärder. Påverkar inte förmågan att koncentrera och hantera fordon.

Tabletter från hosta med bronkit har kontraindikationer och biverkningar.

Kontraindikationer för att ta tabletter från hosta med bronkit. I denna grupp av läkemedel är huvudkontraindikationerna: överkänslighet mot komponenterna i tabletter; mage och / eller duodenalsår; graviditet upp till 28 veckor; period av laktation, konvulsivt syndrom, sjukdomar med nedsatt motorisk och kinetisk funktion hos bronkierna, stora volymer utsöndrat slem. Barnets ålder, från vilken piller är tillåtna från bronkit, varierar från 6 till 18 år beroende på läkemedlet. En sirap finns för barn.

Biverkningar. Allergi manifesterar sig i form av urtikaria, exantem, klåda, dyspné, Quinckes ödem, anafylaktisk chock. Relativt till mag-tarmkanalen - illamående, torrhet i munnhinnorna i munnen. I sällsynta fall kan febersvaghet, cephalalgi, diarré, rinorré förekomma. Påverkar resultaten av dopingkontrollen.

Användningen av de ovan beskrivna tabletterna under graviditet rekommenderas inte, särskilt under 1 trimester (upp till 28 veckor). Det finns inga data om eventuella teratogena effekter på fostret. I 2: e och 3: e trimestern är användningen av vissa tabletter rationell om nyttan för moderns organism överstiger den potentiella risken för fostret.

Villkor för lagring av tabletter mot hosta med bronkit. Särskilda villkor är inte nödvändiga. Förvara förberedelserna på ett torrt, mörkt ställe med en lufttemperatur på 15-25 ° C.

Hållbarhet från 1 till 5 år. Beror på de komponenter som utgör drogerna. Vid utgången av utgångsdatumet som anges på fabriks originalförpackningen, såväl som blister, är användningen av läkemedlet farligt.

Antivirala tabletter med bronkit

Bronkit tillsammans med bakteriella floror kan orsakas av olika virus. Virus från övre delarna av andningssystemet med luftflöde faller in i bronkierna. De fixeras där och multiplicerar aktivt, vilket skadar slemhinnan. På grund av detta blir kroppens försvarssystem mer sårbart. Det huvudsakliga sättet att överföra viral bronkit är kontakt, luftdroppe. Bronkit har alltid ett viralt ursprung och då blir det bakteriellt på grund av felaktig behandling eller om patienten inte har ett positivt immunsvar. Vid detta tillfälle är användningen av antivirala tabletter rationell.

[5]

Amiksin

Aktiv aktiv substans är Tiloronum. Amiksin är ett antiviralt läkemedel. Det stimulerar benmärgs stamceller, ökar produktionen av antikroppar, ökar immunförsvarets resistens.

Farmakokinetik. Absorberas av tarmarna. Kan inte vara biotransformation. Det utsöndras genom tarmen, en liten del utsöndras av njurarna. Perioden för maximal generation av interferon är 4-24 timmar. Halveringstiden uppstår under 2 dagar.

Använd under graviditet. Erfarenhet av användning av Amiksin under svangerskapstiden är frånvarande, så det rekommenderas inte att använda under denna tidsperiod.

Metod för användning och dosering. Ta oralt efter att ha ätit. Behandlingsförloppet med amixin och schemat för att ta Amixin bestäms av läkaren.

Terapi av bronkit, akut respiratoriska infektioner, influensa: vuxna - under de första 2 dagarna av behandlingen, 125 mg; sedan ett par dagar, 125 mg; kurs - 750 mg. Med förebyggande syfte (ORVI, influensa): vuxna - 125 mg en gång i veckan i 1,5 månader.

För behandling av okomplicerade former av influensa, SARS hos barn äldre än 7 år, enligt anvisningarna - 60 mg 1 p / dag. På 1: a dagen och vidare h / z dagen före den 4: e dagen från behandlingens början. Kursen är 180 mg. I viral bronkit, som härrör från komplikationen hos vissa former av influensa, föreskrivs SARS 60 mg 1 gång per dag. I 1: a och sedan b / d till 6: e dagen efter sjukdomsuppkomsten. Kursdosen är 240 mg.

Interaktion med andra läkemedel. God kompatibilitet med antibiotika och läkemedel som används vid traditionell terapi av sjukdomar med viralt eller bakteriellt ursprung.

Arbidol

Det aktiva ämnet är arbidol. Läkemedlet har en antiviral effekt, immunostimulerande och immunmodulerande effekter. Den aktiva substansen påverkar specifikt virusen, aktiverar den humorala och cellulära immuniteten. Arbidol tränger lätt in i celler och intercellulärt utrymme. Påverkar ökad produktion av interferon.

Farmakokinetik. Lätt absorberas i hela mag-tarmkanalen, fördelat på alla organ, system och vävnader i kroppen. Cmax når 60-90 minuter. Metaboliserad i levern. Det utsöndras av tarmen, en liten del av njurarna. Elimineringen är 17-21 timmar.

Administreringssätt och dos. Abridol tabletter tas oralt, tvättas med tillräckligt med vatten före måltid (1-0,5 timmar). Ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner avsevärt.

Terapeutisk terapi. Okomplicerad akut respiratorisk virusinfektion eller influensa - engångsdos är: barn 3-6 år - 50 mg, barn 6-12 år - 100 mg. Barn över 12 år och vuxna - 200 mg. Applicera med ett intervall på 6 timmar i 5 dagar.

Influensa eller ARVI med komplikationer. Barn 3-6 år - 50 mg, barn 6-12 - 100 mg, barn över 12 år och vuxna - 200 mg.

Med förebyggande syfte under spridningen av influensa, andningssjukdomar, för att förhindra skadliga effekter av kronisk bronkit - barn 2-6 år - 50 mg; 6-12 år gammal - 100 mg; barn från 12 år och vuxna - 200 mg två gånger i veckan i 3 veckor.

[6]

Rimantadin

Tricyklisk amin. Den aktiva substansen är rimantadin. Har en aktivitet mot många typer av virus. Vid de inledande skeden blockeras virusets replikering och motverkar utseendet av nya virioner. Den används både för förebyggande ändamål och för första behandling av influensa hos vuxna och barn (från 7 års ålder).

Farmakokinetik. Absorberas i matsmältningssystemet. Det binder till plasmaproteiner. Metaboliserad i levern. Huvuddelen av de transformerade metaboliterna utsöndras av njurarna.

Administreringssätt och dos. Beroende på indikationerna fördelas doseringsålder och behandlingsregimen individuellt.

Interaktion. Om du tar mediciner som innehåller Acidum acetylsalicylicum eller Paracetamolum sänks koncentrationen av rimantadin. Cimetidin - reducerat clearance av rimantadin.

Amizon

Non-narkotisk analgetikum, antivirala läkemedel. Den aktiva beståndsdelen är en amin, vilken är en produkt av para-pyridinkarboxylsyra.

Hämmar effekten av influensavirus. Stärker kroppens motståndskraft mot infektioner av viralgenes, antiflogistisk, antipyretisk och analgetisk effekt.

Farmakokinetik. Genom mag-tarmkanalen går in i systemcirkulationen och når de högsta värdena inom 2-2,5 timmar. Metaboliserad i levern. Det utsöndras av urin.

Den används: för förebyggande och behandling av influensa, virusinfektioner i luftvägarna som en del av komplex terapi - viral, viral-bakteriell lunginflammation och angina.

Den används inuti efter att ha ätit. Den maximala engångsdosen är 1 g, för en dag - 2 g. För behandling av influensa och akut respiratoriska virusinfektioner, 0,25-0,5 g 2-4 r / dag (5-7 dagar). Barn 6 till 12 år, 0,12 g 2-3 r / dag (5-7 dagar).

För förebyggande av influensa:

• vuxna - 0,25 gram per dag. (3-5 dagar), i framtiden - 0,25 g en gång var 2-3 dagar (2-3 veckor);
• barn 6-12 år - till 0,125 gram per dag. (2-3 veckor);
• ungdomar från 12 till 16 år - 0,25 gram per dag. (2-3 veckor).

Interaktion med andra droger. Med samtidig användning av amyzoner med antibakteriella läkemedel intensifierar de deras verkan. Tilldela parallellt med läkemedel som innehåller askorbinsyra, såväl som rekombinant interferon.

Kontraindikationer. Drogerna tolereras väl. Undantaget är patienter med lever- och njurepatologier, med individuell överkänslighet mot ingredienserna i tabletter, barns ålder (från 3 till 7 år). Inträde under graviditet och under amningstiden är inte tillrådligt.

Biverkningar av antivirala tabletter med bronkit. Allergiska manifestationer är praktiskt taget frånvarande och försvinner när tabletter tas ut. Påverka inte förmågan att köra fordon och maskiner.

Förvaring av tabletter från bronkit. Ovanstående läkemedel förvaras på vanligt sätt (på ett ställe som är mörkt och torrt med en lufttemperatur på högst 25 ° C).

Villkor för lämplighet är olika - från 2 till 3 år.

[7]

Antibiotika från bronkit i tabletter

För att påskynda den terapeutiska effekten under förvärring av kronisk bronkit indikeras antibiotikabehandling. Doseringens rekommendation beror på typen av patogen.

Med en lång tid av bronkial sjukdom, föreskrivs antibiotika och kombinerade läkemedel i den akuta fasen av purulent bronkit. Terapi med antibiotika utförs i 7 till 10 dagar. Med en långvarig period av exacerbation ökar kursen till 0,5 månader.

Förteckning över tabletter som används för att behandla bronkit:

• Amoksiklav.
• Ceftriaxon.
• Spiramycine.
• Sumamed.
• Ciprofloxacin.
• Amikacin.
• Gentamicin.

[8], [9]

Brännskador i bronkierna

En våt hosta åtföljs av slem, vilket är bättre att bli av med. En sådan host kommer att sluta när all sputum släpps.

Används vid behandling av produktiv hosta efter expektiva tabletter med bronkit:

• ACC (acetylcystein).
• Bromgeksidin.
• Flavamed.
• Mukaltin.

[10], [11]

Tabletter för obstruktiv bronkus

Obstruktiv bronkit är en bronkialsjukdom som orsakas av inflammatoriska processer. I denna situation ackumuleras sputum och hittar inte ett utlopp utanför. Patienter ständigt hostar.

De subdividerar akuta och kroniska former av sjukdomen. Akut obstruktiv bronkit är typisk för barndomen. De främsta orsakerna: akuta respiratoriska virusinfektioner, influensa; adeno- och rinovirus; RSV-infektion.

Kronisk bronkit påverkar vuxenbefolkningen på planeten, ofta äldre människor. Orsaker: Rökning, ärftlig genetisk patologi, ogynnsamma miljöförhållanden, arbete i skadliga industrier (metallbearbetning, kolgruvor, etc.).

Behandling av obstruktiv bronkit är inriktad på avlägsnande av bronkial spasmer, minskad viskositet och utsöndring av sputum.

Tabletter för obstruktiv bronkial:

• Bronkodilatorer - holinoblokatoriska; xantin; beta-agonister.
• Preparat innehållande hormoner (prednisolon);
• Sputum-reducerande slem - ambroxol; acetylcystein; bromhexin.

Vid behandling av obstruktiv bronkit visas antibiotika hos fluorokinoloner-gruppen; makrolider; aminopenicilliner om bakteriell infektion observeras.

För framgångsrik behandling av kronisk obstruktiv bronkit behöver patienten ändra sin livsstil.

Effektiva tabletter från bronkit

Valet av effektiva tabletter som används för behandling av bronkit beror på hostens art. Hosta är produktiv eller oproduktiv, som uppstår som ett symptom på en annan sjukdom.

Identifiering och behandling av hostens orsak är nyckeln till en lyckad och snabb återhämtning.

Terapi av olika typer av hosta har sina egna egenskaper. Vid behandling av torr host används läkemedel för att stoppa hostens reflex. Dessa läkemedel är förbjudna vid behandling av våt hosta, vilket kan orsaka blockering av bronkiallumen.

För val av effektiva piller för bronkit, måste du få en läkares samråd.

[12]