Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Mediciner
Jag gråter
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Tsepim är ett antibakteriellt medel som hör till den fjärde generationen cefalosporin antibiotika. ATX-kod är J01D E01. Tillverkare - Alembic Pharmaceuticals Ltd (Indien)
Andra handelsnamn: Cefepime hydrochloride, Cefepime, Cefomax, Cefepime, Ladef, Maxipim, Etipim.
Indikationer Jag gråter
Läkemedlet appliceras chainsWe polirezistetnyh i svåra infektioner som påverkar andningsorganen, urin och matsmältningssystemet, lever, njurar, bäckenorgan, hud, mjukdelar, ben och leder. Användning av ett preparat effektivt för omfattande abscess, bakteriell meningit, peritonit, sepsis.
På grund av den höga aktiviteten mot Pseudomonas aeruginosa inkluderar Tsepim-indikationer också premedicinering av omfattande kirurgiska ingrepp för att förhindra postoperativa purulenta komplikationer.
Släpp formulär
Sterilt pulver i ampuller för framställning av en injektionslösning.
Farmakodynamik
ChainsWe baktericid effekt mot de flesta β-laktam aeroba grampositiva kocker och gramnegativa bakterier liksom icke-jäsnings och kromosomala mikroorganismer, anaeroba bakterier och Bacteroides.
Aktiva substansen i beredningen av cefepim hydroklorid genom kontakt med enzymet av cellväggarna av bakterier (transpeptidas) inaktiverar sitt deltagande i peptidsyntes cytoplasmiska membran, vilket leder till mikrobiella celler sluta dela sig och deras lys.
Farmakokinetik
Efter parenteral administrering går Tsepim in i alla kroppsvätskor, bindningen till plasmaproteiner överstiger inte 19%; den genomsnittliga terapeutiska koncentrationen i plasma noteras 12 timmar efter att läkemedlet administrerats; Biotillgängligheten är 100%.
Det finns ingen kumulativ effekt, biologiska vätskor och vävnader rensas av den aktiva substansen med en genomsnittlig hastighet av 120 ml per minut.
Biotransformation av ca 85% av Tsepima sker delvis i levern med bildandet av inaktiva metaboliter. Halveringstiden är cirka två timmar.
Metaboliter och oförändrat cefepimhydroklorid utsöndras genom njurfiltrering med urin.
Dosering och administrering
Tsepim administreras huvudsakligen intravenöst (långsamt), djup intramuskulär injektion utövas vid infektionssjukdomar i urinvägarna och bäckenorganen.
Standard enkel dos för vuxna och barn som väger mer än 40 kg intervall (beroende på tillståndet av tyngdkraften) från 500 mg till 2 g Injektioner görs var 8-12 timmar, vilket också bestäms beroende på svårighetsgraden av den inflammatoriska processen. Minsta varaktigheten av användning av Tsepim är 7 dagar, men om det behövs kan behandling utföras under en längre tid.
Dosen för användning av detta läkemedel för barn som väger mindre än 40 kg bestäms utifrån beräkningen av 50 mg per kg.
För parenteral administrering bör dosen av Tepim lösas i 10 ml sterilt vatten för injektion, i en 5% lösning av glukos eller 0,9% lösning av natriumklorid.
Använd Jag gråter under graviditet
Användning under graviditet är endast tillåtet på indikationer och under överinseende av en läkare. Användningen av detta läkemedel under amning kräver försiktighet.
Kontra
Tsepim är kontraindicerat med överkänslighet mot antibiotika-cephalosporiner och penicilliner, liksom barn under de två första månaderna av livet.
Bieffekter Jag gråter
Applikation Tsepim kan orsaka biverkningar, vilka uppenbara bikupor; hyperhidros; huvudvärk; svaghet; sömnstörning domningar i benen och krampen; ökad hjärtfrekvens och andfåddhet; hosta och ont i halsen; en minskning av leukocyterna, röda blodkroppar och blodplättar i blodet.
Dyspepsi kan uppstå; buksmärtor; diarré eller förstoppning kränkningar av njurfunktionen och ökade nivåer av leverenzym. Dessutom kan det finnas en utveckling av superinfektion.
Överdos
En överdos av läkemedlet kan leda till olika encefalopatiska manifestationer, inklusive förlust av medvetande, dumhet, konvulsioner, koma. Behandling av överdosering utförs genom hemodialys
Förvaringsförhållanden
Vi kedjan i form av ett pulver i en hermetiskt förseglad flaska bör lagras vid en temperatur av + 18-25 ° C; En klar lösning kan lagras för en dag vid en liknande temperatur eller upp till sju dagar i kylskåp.
[7]
Hållbarhetstid
24 månader.
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Jag gråter" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.