Zitrolid

Zitrolid är ett makrolidantibiotikum med antimikrobiella egenskaper.

Indikationer Zitrolida

Läkemedlet används vid behandling av olika infektioner som orsakats av bakterier som är överkänsliga mot azitromycin. Bland sjukdomarna:

• lesioner av ENT-organ, såväl som andningssystemet: bronkit med tonsillit, otitis media, samhällsförvärvad lunginflammation och faryngit;
• inflammationer på huden och inuti mjukvävnaden: dermatit med sekundär infektion, impetigo, första etappen av Lyme-borreliosis och pyoderma av sekundär typ;
• infektioner som påverkar genitourinärsystemet (okomplicerad typ).

Dessutom kan läkemedlet användas som ett hjälpmedel vid förstörelsen av mikrober Helicobacter pylori.

Släpp formulär

Släpp i kapslar - i mängden 6 stycken inuti blistercellen. Förpackningen innehåller 1 blister med kapslar. Också tillgängligt i form av läkemedel Zitrolide Forte - 3 kapslar inuti blåsan, 1 blisterplåt inuti förpackningen.

Farmakodynamik

Det viktigaste elementet av läkemedlet är azitromycin - azalid är att besitter potenta antimikrobiella egenskaper, vilket skapar stora koncentrationer av mikrober inom lesionerna. Läkemedlet verkar effektivt mot pneumokockstammar med Staphylococcus aureus och dessutom Streptococcus agalakti med Streptococcus viridans och pyogen streptokocker, och tillsammans med den mot streptokocker underklass av C och F eller G.

Det noteras också PM aktivitet gentemot gramnegativa mikrober typ: den innefattar stammar av Moraxella catarrhalis, Dyukreya coli, Haemophilus influenzae, Legionella pnevmofila, pinnar parakoklyusha och pertussis, Campylobacter eyuni med Helicobacter pylori och gonokocker med gardnerellami vaginalis. Exponering för azitromycin och anaerober - peptostreptokokki med Bacteroides bivius och Clostridium perfringens.

Läkemedlet fungerar effektivt eliminera sjukdomar framkallade Burgdorfera Borrelia, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma och dessutom mykoplasma lunginflammation, och Treponema pallidum.

Det finns korsresistens inom makrolid-antibiotikagruppen.

Farmakokinetik

När en kapsel används, absorberar den aktiva substansen i matsmältningsorganet snabbt. Azitromycin är mycket resistent i förhållanden med sur gastrisk miljö. Vid narkotikamissbruk med mat minskar biotillgänglighetsindexet något (som ett resultat av att läkemedlet tar en tom mage motsvarar den 37%). Drogen når maximalt i plasman efter 2,5-3 timmar.

Medicin passerar in i många vävnader och vätskor, bildar vid ställen för inflammation höga koncentrationer av aktiv beståndsdel (detta bidrar till det faktum att azitromycin kan syntetiseras med fagocyter, transportera det i det område där det infektiösa foci). Fastän inuti fagocyterna finns höga azitromycinvärden har läkemedlet liten effekt på deras funktionella aktivitet. Läkemedelsvärdena av läkemedlet fortsätter att fortsätta i kroppen under perioden 5-7 dagar efter användningen av den sista delen av droger.

Läkemedlet är föremål för levermetabolism - genom demilitariseringsprocesser. Förfallets produkter av den aktiva substansen i droger har ingen läkemedelsaktivitet.

Utsöndring av läkemedlet utförs i 2 steg: den 1: a halveringstiden är i intervallet 8-24 timmar och på andra - i intervallet 24-72 timmar.

Dosering och administrering

Kapslar appliceras oralt - de sväljs utan att tugga. Receptionen äger rum 60 minuter före måltid eller efter 120 minuter efter. Det rekommenderas att du dricker medicinen med vatten. En daglig dos av läkemedlet behöver vanligtvis konsumeras i en dos, och det bör göras, och observera lika intervall mellan mottagningarna. Dosstorlekar och längd på kursen ordineras av läkaren.

För behandling med infektioner i andningsorganen (övre eller nedre delarna) är det nödvändigt att ta (mestadels) 0,5 g av läkemedlet per dag. Denna behandling varar 3 dagar och den totala dosen för hela banan är 1,5 g.

Under behandling av hudskador med mjuka vävnader, och samtidigt den första etappen av Lyme borreliosis, tas 1 g medicin normalt den första dagen på kursen och sedan är 0,5 g per dag full. Kursen varar i 5 dagar och den totala dosen för denna period är 3 g.

I processen att eliminera patologier inom området för det urogenitala systemet (okomplicerad typ) krävs det vanligen att ta en engångsdos av läkemedel i en mängd av 1 g.

Vid utveckling av peptiska sår i magen eller i 12-tarmen (Helicobacter pylori provoked) rekommenderas att ta 1 g Zitrolide tillsammans med andra läkemedel (komplex behandling). Azitromycin används i detta fall inom 3 dagar.

Barn, vars vikt överstiger 45 kg, brukar förskriva medicinering i doser som är lämpliga för vuxna.

Om dosen saknas av någon anledning, är det nödvändigt att använda kapseln så fort som möjligt och nästa ska ske 24 timmar efter föregående dos.

[1]

Använd Zitrolida under graviditet

Förskrivning av zitrolid till gravida kvinnor är endast tillåtet i situationer där de troliga fördelarna för en gravid kvinna överstiger risken för negativa effekter hos fostret.

Under amningstiden är det nödvändigt att sluta amma under perioden att ta medicinen. Att återuppta amning är tillåtet minst 1 vecka efter användning av den sista dosen av läkemedel.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• Det är förbjudet att använda i närvaro av överkänslighet mot azitromycinkomponenten, liksom andra makrolidantimikrobiella läkemedel;
• Ta inte med lever- eller njurproblem.
• Barn under 12 år får inte ta kapslar av läkemedlet.

Försiktighet vid användning av Zitrolid bör observeras om patienten har hjärtrytmstörningar eller vid användning av ett medel för att förlänga QT-värdena samtidigt.

Under behandlingens längd är det nödvändigt att utesluta all aktivitet som kräver hög hastighet av psykomotorisk verkan och ökad koncentration.

Bieffekter Zitrolida

Att ta kapslar kan leda till vissa sidoreaktioner:

• störningar i hepatobiliärsystemet samt mag-tarmkanalen: uppkomsten av kräkningar, buksmärtor, dyspepsi, diarré, melena och även uppblåsthet. Det kan finnas ett brott mot smaklökar, kolestas eller gulsot kan utvecklas, och aktiviteten hos leverenzymer kan öka. Barn kan uppleva förstoppning, gastrit och aptit;
• manifestationer i CCC-området: ökad hjärtfrekvens, smärta inuti båren, hjärtrytmstörningar;
• lesioner som påverkar NA: uppkomsten av hyperkinesi, neuros, allvarlig trötthet, sömnstörningar och yrsel. Det kan vara en känsla av stor ångest, men också dåsighet;
• reaktioner i det hematopoietiska systemet: utveckling av eosinofili eller neutropeni (liknande reaktioner passerar ofta oberoende - ungefär 2-3 veckor efter avslutad behandling)
• störningar i det urogenitala systemet: utveckling av jade eller tröst;
• tecken på allergi: klåda, polyiform erytem, fotofobi och urtikaria. Dessutom är angioödem, anafylaksi och konjunktivit av allergisk typ.

Användningen av sitrolid kan leda till hyperglykemi.

Överdos

Som en följd av läkemedelsförgiftning kan kräkningar, huvudvärk, dyspepsi eller illamående förekomma, liksom en övergående försvagning av hörseln (det kan uppnå fullständig dövhet).

Läkemedlet har ingen motgift. Vid överdosering krävs magsköljning och därmed användningen av enterosorbenter. Zyterlid ska också avbrytas och symptomatisk behandling ska utföras (om nödvändigt).

Interaktioner med andra droger

Som ett resultat av att läkemedlet kombineras med antacida (aluminium- eller magnesiuminnehållande), mat och etanol detekteras en minskning av absorptionshastigheten samt biotillgängligheten av zitrolid.

Kombinationen av läkemedel och warfarin kan förstärka en antikoagulerande effekt, så i fall av en kombination av dessa läkemedel är det nödvändigt att ständigt övervaka blodförlusterna.

Zitrolid i kombination med digoxin ökar nivån av den senare i plasma.

Kombinationen av läkemedlet med ergotamin, liksom dihydroergotamin kan förbättra sina giftiga egenskaper.

Läkemedlet kan minska clearance av triazolam, samt öka dess farmakologiska egenskaper.

Azitromycin kan öka värdet inuti plasma omodifierade karbamazepin, och dessutom, terfenadin och cyklosporin med bromokriptin och hexobarbital valproat och fenytoin, orala antidiabetika, och xantinderivat av ergotalkaloider med disopyramid. Detta beror på det faktum att azitromycin kan fördröja oxidationen processen inom hepatocyt mikrosom metabolism av läkemedel och för att inhibera ovan.

Tillsammans med denna ökning kan förväntas och nivån av de toxiska egenskaperna inom plasma sådana medel såsom cykloserin, metylprednisolon och felodipin med antikoagulantia indirekta effekter när de kombineras med Zitrolidom.

Samtidig användning med linosaminer sänker läkemedlets effekt.

Kloramfenikol med tetracykliner ökar läkemedlets effekt vid kombinerad användning.

[2], [3]

Förvaringsförhållanden

Sietrolid måste lagras i standard för läkemedelsförhållanden. Temperaturen ligger i intervallet 15-25 ° C.

[4]

Speciella instruktioner

recensioner

Zitrolid är populärt bland patienter - det används för att eliminera en mängd olika infektioner och sjukdomar som orsakas av dem.

Baserat på återkopplingen ger läkemedlet vanligtvis det önskade resultatet, även om läkare varnar för att det måste tas, strikt följt av ansökningsordningen, för annars ökar risken för att utveckla negativa reaktioner. Läkarens speciella betoning är att ta kapslar åtminstone med ett 2-timmarsintervall med att äta eller några andra droger.

Med avseende på biverkningar klagade patienterna ofta på att utveckla (i barn) candidiasis i munnen, minskad aptit, förstoppning, gastrit, förändrad smakuppfattning och konjunktivit.

Om vi pratar om läkemedlet Zitrolide Forte, kallas det också ofta ganska effektivt. En av fördelarna definieras av ett bekvämt applikationssätt. Nackdelen med detta läkemedel är också en ökad risk för biverkningar. Dessutom är många patienter inte nöjda med kostnaden för drogen, eftersom det finns ganska effektiva analoger, vilket är mycket billigare.

Hållbarhetstid

Zitrolid får användas under 3 år från det att läkemedlet släpptes.