Zirid

Zirid är ett läkemedel som stimulerar peristaltik.

Indikationer Zirida

Används vid behandling av dyspeptiska symptom och gastrointestinala funktionsstörningar: gastric förnimmelser överbeläggning, gasbildning, obehag eller smärta i övre delen av buken, och dessutom, halsbränna, kräkningar, aptitlöshet och illamående.

Släpp formulär

Utlösningen sker i tabletter, i en mängd av 10 stycken inuti blisteren. I en separat förpackning innehåller 4 eller 10 blisterförpackningar med tabletter.

Farmakodynamik

Elythropridhydroklorid främjar aktiveringen av GI-motilitet - genom att antagonisera D2-receptorerna av dopamin, liksom avtagandet av acetylkolinesteras. Den aktiva läkemedelskomponenten aktiverar processen att frigöra elementet acetylkolin och fördröjer också dess nedbrytning.

Dessutom har läkemedlet anti-emetiska egenskaper - på grund av interaktion med D2-receptorerna inom kemoreceptor-trigger-regionen. Den aktiva komponenten i läkemedlet bidrar till magtömning (uppnåtts på grund av en specifik effekt på övre delen av mag-tarmkanalen).

Etymopridhydroklorid påverkar inte gastrinnivåerna inuti serumet.

Farmakokinetik

Läkemedlet är nästan helt och ganska absorberat inuti matsmältningssystemet. Nivån på relativ biotillgänglighet är ungefär 60% (på grund av effekten av den första hepatiska överföringen - den så kallade presystemiska metabolismen). Äta påverkar inte biotillgängligheten. Inuti plasmanivåvärdena för läkemedlet observeras efter 30-45 minuter (vid 50 mg av läkemedlet).

När återanvändbara PM i portioner inom 50-200 mg (mottagning tre gånger per dag) visade en linjär farmakokinetiska egenskaperna för den aktiva komponenten, med sina nedbrytningsprodukter (i ett intervall av 7-dagars behandling) med minimisatser för ackumulering av substansen.

Proteinsyntesen inuti blodplasman är ca 96%. Processen utförs huvudsakligen med hjälp av albuminer. Dessutom syntetiseras läkemedlet med a-1-syra glykoprotein (mindre än 15%).

Det mesta av läkemedlet fördelas inom en mängd olika vävnader (distributionsvolymindex: 6,1 l / kg), med undantag av centrala nervsystemet. Höga värden av ämnet når in i tunntarmen, njurarna, magen och binjurarna med levern. I centrala nervsystemet tränger bara en liten del av läkemedlet in. Det är också utsläppt i modermjölk.

Läkemedlet genomgår intensiv levermetabolism. Tre produkter av drogupplösning hittades, varav endast en har en svag aktivitet, som inte har någon medicinsk betydelse (ca 2-3% av den aktiva substansens aktiva substans). Huvudprodukten av sönderdelningen är N-oxiden, bildad genom oxidation av den tertiära kategorin av amino-N-dimetyler.

Metabolism av läkemedlet sker med hjälp av flavininnehållande multi-oxygenas (FMO). Effektivitet och mängd av humana FMO-isozymer kan vara olika på grund av genetisk polymorfism, som kan utvecklas som en följd av en sällsynt autosomal recessiv sjukdom typ - trimetylaminuri. Halveringstiden för ämnet hos personer med denna sjukdom kan vara längre.

I processen för farmakokinetiska tester in vivo med användning av CYP-medierade reaktioner visade att den aktiva komponenten av läkemedlet har varken inducering eller retarderande effekt på CYP2C19 element och CYP2E1. Dessutom påverkar användningen av isopridhydroklorid inte innehållet i CYP-enzymer och aktiviteten hos UGT1A1-elementet.

De flesta aktiva substanserna i läkemedlet och dess sönderfallsprodukter utsöndras i urinen. I fallet med en enstaka dos av volontärer i en standarddos var utsöndringen (under beloppet av en aktiv läkemedelssubstans och N-oxid) 3,7% respektive 75,4%.

Halvledartiden är ca 6 timmar.

Dosering och administrering

Storleken på den totala dagliga dosen av läkemedlet är 150 mg (tar 1 tablett tre gånger om dagen innan man äter). Det är också tillåtet att minska dosen till 0,5 tabletter tre gånger om dagen (med hänsyn till sjukdomsförloppet). I allmänhet bör tabletter tas ungefär lika lång tid. Läkemedlet konsumeras utan att tugga och tvättas med vatten.

Varaktigheten av kursen bestäms av den behandlande läkaren, med hänsyn till sjukdomens allvarlighetsgrad. Det kan dock inte vara längre än 2 månader.

[1]

Använd Zirida under graviditet

Det finns inga uppgifter om huruvida det är säkert att ta Zirid under graviditeten. På grund av detta måste användningen av läkemedlet under en given tidsperiod överges. Även innan du börjar ta droger måste du kontrollera att patienten inte är gravid.

Det finns ingen information om användningen av droger under amningstiden, varför det rekommenderas att lakterande kvinnor vägrar att använda tabletter.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• intolerans av den aktiva läkemedelskomponenten, liksom några av dess ytterligare element;
• problem i mag-tarmkanalen - perforering, nedsatt patency eller blödningsutveckling.

Bieffekter Zirida

Att ta mediciner kan orsaka några biverkningar:

• kränkningar av blodflödet och lymffunktionen: utvecklar ibland leukopeni. Ibland - neutropeni. Det kan finnas trombocytopeni;
• immunförsvar: anafylaktoide symptom kan uppstå;
• manifestationer från NA: ibland finns det yrsel, men dessutom sömnstörningar och huvudvärk. Kanske utvecklingen av tremor;
• reaktioner i mag-tarmkanalen: ibland finns buksmärta, förstoppning, hypersalivation och diarré. Det är möjligt att utveckla torrhet i munslimhinnan och uppkomsten av illamående.
• störningar i hepatobiliärsystemet: gulsot kan utvecklas
• störningar i urinvägarna och njurarna: ibland finns det problem med urinering hos personer med prostatahypertrofi och ökningen av kreatinin med urea kväve;
• skador på det subkutana skiktet och huden: ibland är det klåda, rodnad och hudutslag;
• Dysfunktion av ODD och bindväv: ibland finns det smärta i ryggen eller båren;
• problem i det endokrina systemet: ibland finns det en ökning av prolactinnivåer. Eventuell utveckling av galaktorré eller gynekomasti
• systemiska störningar: ibland finns det en känsla av trötthet;
• mentala störningar: ibland finns det en känsla av irritabilitet;

Indikationer på laboratorietester: det är möjligt att öka parametrarna för ALT, AST, GGTP, bilirubin och även alkaliskt fosfatas.

Överdos

För tillfället finns det ingen information om fall av förgiftning.

Vid överdosering är det nödvändigt att utföra standardprocedurer för sådana situationer - magsköljning och eliminering av symtom på störningar.

Interaktioner med andra droger

När läkemedlet kombineras med diazepam, nifedipin och wafarin, och dessutom ämnen ticlopidin, nicardipinklorid och diklofenak, har inga farmakologiska interaktioner inträffat.

På nivået med hemoproteinet P450 bör interaktioner inte heller förväntas, eftersom läkemedlet metaboliseras av elementet i FMO.

Itopride har en gastrokinetisk effekt som kan påverka absorptionen av orala läkemedel som konsumeras med Zirid. Särskild försiktighet krävs i detta fall, spår parametrarna läkemedel med ett snävt område av läkemedelseffekter av läkemedel, ett förfarande i vilken den långsamma frisättningen av den aktiva komponenten, och organ, vilken doseringsform innefattar ett skal som är löslig i magen.

Cholinolytiska ledband kan minska läkemedlets effektivitet.

Elementen ranitidin, cetraxat, liksom cimetidin med terrenon, påverkar inte de prokinetiska egenskaperna hos taredropus.

[2]

Förvaringsförhållanden

Inga speciella villkor krävs för att lagra läkemedlet. Förvaras utom räckhåll för små barn.

[3]

Speciella instruktioner

recensioner

Zirid har ganska bra recensioner om läkemedelseffektivitet. Patienter noterar att med en känsla av tyngd och överbeläggning i magen, liksom med flatulens fungerar läkemedlet bäst. Det eliminerar snabbt och halsbränna - några dagar efter mottagande av tabletter. Det finns också en snabb normalisering av intestinal peristaltis och återgång av aptit.

Hållbarhetstid

Zirid kan användas under 3 år från tillverkningsdatumet för läkemedlet.