Zanitro

Det indiska företaget Mark Biosains Ltd presenterade läkemedlet för behandling av protozoala infektioner - Ornidazol (detta är dess internationella namn). Ett underbart antibakteriellt medel, som i våra apotek kan köpas under namnet Zanitro.

Infektion. På den är det nödvändigt, kanske den största procenten av sjukdomar. Enligt min åsikt finns det inte en enda person på jorden som inte har någon smittsam sjukdom minst en gång i sitt liv. Särskilt "irriterande" oss patogen flora, som läkemedlet Zanitro kallas för att bekämpa är ett effektivt antibakteriellt medel. Det är bara nödvändigt att komma ihåg en viktig regel att alla mediciner ska tillskrivas en läkare. Endast en specialist kan korrekt diagnostisera och välja adekvat behandling. Inte engagera sig i självmedicinering - det kan kosta dig din hälsa, och kanske livet. 

Indikationer Zanitro

Biokemi, med sin orientering, gör det möjligt att bestämma området som begränsar indikationerna för användningen av Zanitro.

• Giardiasis är patogen i matsmältningsorganen som orsakas av parasitiska protozoer (lamblia) och påverkar, oftare inte, tunntarmen och leveren.
• Amoebisk dysenteri (intestinal amebiasis) är en skada i mag-tarmkanalen orsakad av en dysenteri amoeba. Akut, svårt stadium av sjukdomen.
• Alla extraintestinala amoebiasis.
• Abscess av levern.
• Anaeroba systemiska infektioner:

• Meningit - inflammation av arachnoid och mjuka membran i hjärnan och ryggmärgen.
• Postpartum sepsis (akut infektionssjukdom, som orsakas av penetration i blodet och vävnaderna hos pyogena mikroorganismer (toxiner)).
• Peritonit (inflammation i bukhinnan).
• Septikemi (blodförgiftning).
• Septisk abort är den mest allvarliga komplikationen som kan uppstå när en graviditet avbryts.
• Infektioner gick in i sårkanalen under eller efter operationen.
• Endometritis (en inflammatorisk process som äger rum i slemhinnan i livmoderns endometrium).

• Förebyggande läkemedelstillträde Zanitro tillåter dig att förhindra utvecklingen av infektioner av anaerob genesis. Detta gäller särskilt i den så kallade "purulenta operationen", där sannolikheten för infektion är ganska hög (till exempel kirurgi i kolon och rektum samt gynekologiska ingrepp).

Släpp formulär

Det presenterade läkemedlet, med den aktiva ingrediensen ornidazol, tillverkas av det indiska läkemedelsföretaget Mark Biosains Ltd i form av en lösning som används för injektion genom en droppare. Detta är den enda formen av frisättning av denna medicinering.

Farmakodynamik

Principen om åtgärder av läkemedlet baseras på mekanismen för dess aktiva ingrediens ornidazol. Farmakodynamik Zanitro manifest i förstörelsen av DNA strukturell rutnät av anaeroba bakterier, som har förmåga att reagera för den. Ornidazol beter sig aktivt med avseende på sådana mikroorganismer såsom Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp stammar

Ornidazol introduceras lätt i cellen i den patogena floran och bryter upp strukturen hos DNA: n, vilket blockerar självreplikationsprocessen (replikation).

Farmakokinetik

Det aktiva ämnet ornidazol kommer snabbt och enkelt in i både täta cellulära vävnader och i cerebrospinalvätskan, bröstmjölken, gallan. För honom är både blod-hjärn- och placenta filter inte ett hinder. Farmakokinetiken Zanitro så att den maximala halten av läkemedlet i blodplasma (vanligen 18-26 mcg / ml) hålles vid en regim: startdosen av 15 mg per kg kroppsvikt hos patienten, efterföljande introduktion (var sjätte timme) föreslår avsmalnande till 7, 5 mg per kilogram av vikt.

Metabolism av läkemedlet Zanitro beror i stor utsträckning på patologin, dess manifestationens allvar och på de specifika egenskaperna hos patientens kropp. Enligt observationer metaboliseras cirka 30-60% av den inkommande medicinska produkten i människokroppen.

På grund av den aktiva egenskapen för Zanitro farmakokinetik utsöndras ornidazol från människokroppen huvudsakligen genom njurarna med urin. Detta är ungefär 60-80% av den totala dosen som administreras. Cirka 20% av det lämnar kroppen i oförändrad form. Ca 6-15% Zanitro utsöndras genom tarmen med fekala massor.

Dosering och administrering

Om läkaren tilldelade Zanitro under behandlingen, bestäms administreringssättet och dosen och bryts ner i åldersgrupper och grupper av bakterier som orsakade smittsamma sjukdomar. Lösningen i sig injiceras i patientens vena ganska långsamt, i 15-30 minuter.

I fallet med diagnos av amöbadysenteri genes, observerades i en ganska svår form, eller någon annan form av amöbainfektion extraintestinala lokalisering av vuxna och ungdomar som redan är tolv, är startdosen administreras i en mängd av 500-1000 mg. Under andra och efterföljande injektioner minskar dosen något till 500 mg. Det droppas med ett intervall om tolv timmar. Varaktigheten av behandlingsperioden är tre till sex dagar.

För barn som inte har nått 12 års gräns, transporteras den dagliga dosen på två droppare. Den kvantitativa komponenten erhålls från beräkningen av 20-30 mg per 1 kg av barnets vikt.

Om anaerob infektion är differentierad, för den första ålderskategorin (över tolv år), föreskrivs utgångsmängden av läkemedlet från 500 till 1000 mg Zanitro. Ytterligare infusion genomförs med en halvdagsavbrott i en dos av 500 mg eller en gång om dagen (under upprätthållande av detta tidsintervall) med en infusion av 1 g av läkemedlet. Varaktigheten av behandlingskursen är fem till tio dagar. Vid stabilisering av patientens hälsa är det bättre att ändra formen av att ta och gå till tabletter (enstaka (500 mg dos) efter 12 timmar), där den aktiva substansen är ornidazol.

Bebisar som inte har fyllt tolv år, men väger mer än sex kilo, doseras dagligen på två droppare. Den kvantitativa komponenten erhålls från beräkningen av 20 mg per 1 kg kroppsvikt hos barnet. Varaktigheten av behandlingskursen är från fem till tio dagar. 

För att genomföra förebyggande åtgärder av anaeroba infektioner vid planering av kirurgisk ingrepp är det nödvändigt att ta från 500 till 1000 mg Zanitro 30 minuter före operationen (dosen bestäms av läkaren baserat på kliniska indikationer). Om en annan infektion diagnostiserades tillsammans, administreras den aktiva substansen ornidazol i kombination med andra läkemedel, och de ska tas strängt separat, beroende på tid.

[1]

Använd Zanitro under graviditet

De genomförda studierna och klinisk övervakning visade att användningen av Zanitro under graviditet och amning är osäker. Det rekommenderas speciellt inte att använda detta läkemedel under graviditetens första trimester. Om det var ett medicinskt behov av att det infördes i den medicinska processen under graviditetens andra eller tredje trimester, bör Zanitro tas endast på recept hos sin läkare och under hans ständiga övervakning. 

På grund av den lätthet med vilken ornidazol penetrerar alla vävnadskonstruktioner och inklusive mammas bröstmjölk, ska du inte ta detta läkemedel under amning. Men när det gäller absoluta indikationer, vid medicineringstillfället är det lämpligt att sluta amma.

Läkare rekommenderar inte att du använder Zanitro och vid behandling av anaeroba systemiska infektioner hos småbarn som väger mindre än sex kilo.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Zanitro är obetydliga och reduceras av följande skäl:

• Individuell överkänslighet mot läkemedelsbeståndsdelarna.
• Disseminerad ateroskleros.
• Sjukdomar i centrala nervsystemet av organiskt ursprung.
• Alkoholism i kronisk form.
• Epilepsi är en kronisk inflammatorisk process som uppträder i den mänskliga hjärnbarken, vars huvudsymptom är sällsynta och plötsliga, epileptiska anfall som inträffar under en kort tid.
• Störningar i cirkulationssystemet.

Bieffekter Zanitro

I processen att ta läkemedlet med ornidazols aktiva substans upplevde en viss procent av patienterna biverkningar av Zanitro, vilka reducerades till sådana symptom:

• Puffiness och liten plack på tungan.
• Obehaglig eftersmak i munnen.
• Tagen leverprov visar de förändringar som har inträffat.
• Dyspepsi (matsmältningsbesvär, illamående).
• Utseendet av tyngd och smärtsamma manifestationer i den epigastriska regionen.
• Snabb trötthet.
• Ataxi är en otillbörlig matchning vid samordning av frivilliga rörelser i avsaknad av muskelsvaghet.
• Dåsighet.
• Yrsel och huvudvärk.
• Neuropati är resultatet av skador på nervsystemet i det perifera nervsystemet.
• Kramper och tremor.
• Kortvarig medvetslöshet.
• Klåda och hudutslag på huden.
• En lätt form av leukopeni (en minskning av det kvantitativa innehållet av leukocyter i perifert blod.)
• Mismatcher i det kardiovaskulära systemet.

Överdos

Innan du missbrukar något läkemedel måste du noga läsa instruktionerna, vilket nödvändigtvis måste tillämpas på en medicinsk produkt. Administreringen av Zanitro-mängder över den kliniskt giltiga dosen kan leda till oönskade konsekvenser - en så kallad överdos av läkemedlet erhålls. I dess manifestationer ger det sådana symptom.

• Det kan finnas huvudvärk och yrsel.
• Kortvarig medvetslöshet.
• Det finns tremor och kramper.
• Med svag mage är dyspeptiska störningar möjliga.

Behandlingen är rent symptomatisk, eftersom det inte finns någon specifik motgift för överdosering med ornidazol.

Vid en behandling med Zanitro, är det för tillfället inte nödvändigt att komma bakom bilens hjul eller att börja arbeta, vilket kräver en stor koncentration av uppmärksamhet och snabb respons. 

Interaktioner med andra droger

Det är mycket försiktigt att ta något läkemedel med ett behandlingsprotokoll med monoterapi, men det är mycket svårare med detta vid komplicerad behandling med utnämningen av två eller flera läkemedel samtidigt. Zanitros interaktion med andra droger har inte studerats så noggrant, och resultaten av övervakningen är ganska små.

Det är till exempel känt att användningen av indirekta antikoagulanter tillsammans med ornidazol förstärker farmakodynamiken hos den första som kräver en förändring av den kvantitativa komponenten av båda, en och andra medicineringen. Zanitro har en positiv effekt på vecuroniumbromid, stärker och sträcker sig i tid dess biokemiska effekter.

Det är inte nödvändigt att blanda det ifrågasatta medlet med andra lösningar för injektioner.

[2], [3]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska lagras på ett ställe som inte är tillgängligt för barn och ungdomar. Det kan inte frysa och på samma gång, bör rumstemperaturen inte överstiga 25 ^till C Zanitro lagringsförhållanden är inte komplicerade, men inte att förlora den höga effektiviteten av läkemedlet, måste de hålla sig till.

Hållbarhetstid

Två år - detta är utgångsdatumet för läkemedlet. Följ noga datumet på förpackningen. I händelse av att utgångsdatumet för Zanitro har löpt ut, rekommenderas inte dess ytterligare användning.