Zanitro

Det indiska företaget Mark Bioscience Ltd. har introducerat ett läkemedel för behandling av protozoinfektioner på läkemedelsmarknaden – Ornidazol (det internationella namnet). Ett utmärkt antibakteriellt läkemedel som kan köpas på våra apotek under namnet Zanitro.

Infektion. Det står förmodligen för den största andelen sjukdomar. Enligt min mening finns det inte en enda person på jorden som inte har drabbats av någon infektionssjukdom minst en gång i sitt liv. Särskilt "irriterande" är den patogena floran, vilket är vad läkemedlet Zanitro är utformat för att bekämpa - ett effektivt antibakteriellt medel. Du behöver bara komma ihåg en viktig regel - alla läkemedel måste ordineras av en läkare. Endast en specialist kan korrekt diagnostisera och välja adekvat behandling. Självmedicinera inte - det kan kosta dig din hälsa, och kanske till och med ditt liv.

Indikationer Zanitro

Biokemin i sig, med sitt fokus, låter oss fastställa det område som begränsar indikationerna för användning av Zanitro.

• Giardiasis är en patologi i matsmältningsorganen orsakad av parasitiska protozoer (giardia) och som oftast drabbar tunntarmen och levern.
• Amöbisk dysenteri (intestinal amöbiasis) är en sjukdom i mag-tarmkanalen som orsakas av dysenteriamöban. Sjukdomen är ett akut, allvarligt stadium.
• Alla extraintestinala typer av amöbiasis.
• Leverabscess.
• Anaeroba systemiska infektioner:

• Meningit är en inflammation i hjärnans och ryggmärgens araknoidea och pia mater.
• Postpartum sepsis (en akut infektionssjukdom orsakad av penetration av pyogena mikroorganismer (toxiner) i blodet och vävnaderna).
• Peritonit (inflammation i bukhinnan).
• Sepsis (blodförgiftning).
• Septisk abort är den allvarligaste komplikationen som kan uppstå vid graviditetsavbrott.
• Infektioner som introducerats i sårkanalen under eller efter operation.
• Endometrit (en inflammatorisk process som förekommer i slemhinnan i livmoderns endometrium).

• Förebyggande administrering av läkemedlet Zanitro gör det möjligt att förhindra utvecklingen av infektioner av anaerob genes. Detta är särskilt relevant vid så kallad "purulent kirurgi", där sannolikheten för infektion är ganska hög (till exempel operationer i tjocktarmen och ändtarmen, såväl som gynekologiska ingrepp).

Släpp formulär

Det presenterade läkemedlet, med den aktiva substansen ornidazol, produceras av det indiska läkemedelsföretaget Mark Bioscience Ltd. i form av en lösning, som används för administrering via en pipett. Detta är den enda formen av frisättning av detta läkemedel.

Farmakodynamik

Läkemedlets verkningsprincip är baserad på mekanismen för dess aktiva substans ornidazol. Zanitros farmakodynamik manifesteras i förstörelsen av det strukturella nätverket av DNA hos anaeroba bakterier, vilka kan reagera känsligt på det. Ornidazol är aktivt mot mikroorganismer som Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp. och stammar av Eubacterium spp.

Ornidazol introduceras ganska lätt i cellen av patogen flora och stör strukturen hos dess DNA, vilket blockerar processen för självreproduktion (replikering).

Farmakokinetik

Den aktiva substansen ornidazol penetrerar lätt och snabbt både täta cellvävnader och cerebrospinalvätska, bröstmjölk och galla. Hematoencefala och placentafilter är inget hinder för det. Zanitros farmakokinetik är sådan att den maximala halten av läkemedlet i patientens blodplasma (vanligtvis 18–26 mcg/ml) bibehålls med följande doseringsregim: startdos på 15 mg per kilogram av patientens vikt, efterföljande administrering (var sjätte timme) innebär en minskning av dosen till 7,5 mg per kilogram vikt.

Metabolismen av läkemedlet Zanitro beror till stor del på patologin, svårighetsgraden av dess manifestation, såväl som på patientens specifika egenskaper. Enligt observationer metaboliseras cirka 30-60% av det intagna läkemedlet i människokroppen.

På grund av Zanitros aktiva farmakokinetik utsöndras ornidazol huvudsakligen via njurarna med urin. Detta motsvarar cirka 60–80 % av den totala administrerade mängden läkemedel. Cirka 20 % lämnar kroppen oförändrad. Cirka 6–15 % av Zanitro utsöndras via tarmarna med avföring.

Dosering och administrering

Om läkaren ordinerade Zanitro under behandlingen, ordineras appliceringsmetod och doser, uppdelade efter ålderskategorier och grupper av bakterier som orsakade infektionssjukdomen. Själva lösningen injiceras i patientens ven ganska långsamt, under 15-30 minuter.

Vid diagnos av dysenteri av amöbisk genes, observerad i en ganska svår form, eller vid någon annan form av amöbiasis med extraintestinal lokalisering, administreras hos vuxna och ungdomar som redan har fyllt tolv år en startdos på 500-1000 mg. Under den andra och efterföljande injektionerna minskas dosen något till 500 mg. Det administreras droppvis med tolv timmars intervall. Behandlingstiden är tre till sex dagar.

För barn under 12 år delas den dagliga dosen upp i två droppflaskor. Den kvantitativa komponenten beräknas till 20-30 mg per kilogram av barnets vikt.

Om anaerob infektion differentieras, för den första åldersgruppen (över tolv år), ordineras en startdos av läkemedlet från 500 till 1000 mg Zanitro. Därefter utförs infusionen med en paus på en halv dag med en dos på 500 mg, eller en gång om dagen (med denna tidsperiod i åtanke), med en infusion på 1 g av läkemedlet. Behandlingstiden är fem till tio dagar. När patientens hälsa stabiliseras är det bättre att byta administreringsform och byta till tabletter (en tablett (500 mg dosering) var 12:e timme), där den aktiva substansen är ornidazol.

För barn under tolv år men som väger mer än sex kilogram delas den dagliga dosen upp i två droppflaskor. Den kvantitativa komponenten beräknas till 20 mg per kilogram av barnets kroppsvikt. Behandlingstiden är från fem till tio dagar.

För att vidta förebyggande åtgärder mot anaeroba infektioner vid planering av ett kirurgiskt ingrepp är det nödvändigt att ta 500 till 1000 mg Zanitro 30 minuter före operationen (dosen bestäms av läkaren baserat på kliniska indikationer). Om olika infektioner diagnostiseras samtidigt administreras den aktiva substansen ornidazol i kombination med andra läkemedel, medan de måste tas strikt separat, utspridda över tid.

[ 1 ]

Använd Zanitro under graviditet

Utförda studier och klinisk övervakning har visat att användning av Zanitro under graviditet och amning är osäker. Det rekommenderas särskilt inte att använda detta läkemedel under graviditetens första trimester. Om det finns ett medicinskt behov av att introducera det i behandlingsprocessen under graviditetens andra eller tredje trimester, bör Zanitro endast tas enligt läkarens ordination och under dennes ständiga övervakning.

På grund av den lätthet med vilken ornidazol penetrerar alla vävnadsstrukturer, inklusive bröstmjölk, bör detta läkemedel inte tas under amning. Vid absoluta indikationer är det dock lämpligt att avbryta amningen under läkemedelsbehandlingen.

Läkare rekommenderar inte användning av Zanitro vid behandling av anaeroba systemiska infektioner hos barn som väger mindre än sex kilogram.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Zanitro är lindriga och beror på följande skäl:

• Individuell överkänslighet mot läkemedlets komponenter.
• Multipel ateroskleros.
• Sjukdomar i centrala nervsystemet av organiskt ursprung.
• Kronisk alkoholism.
• Epilepsi är en kronisk inflammatorisk process som förekommer i den mänskliga hjärnbarken, vars huvudsakliga symtom är epileptiska anfall som uppstår sällan och plötsligt och varar under en kort tid.
• Störningar i cirkulationssystemet.

Bieffekter Zanitro

Under processen att ta läkemedlet med den aktiva substansen ornidazol upplevde en viss andel patienter biverkningar av Zanitro, vilka reducerades till följande symtom:

• Svullnad och lätt beläggning på tungan.
• Obehaglig smak i munnen.
• Leverfunktionstester som tagits visar de förändringar som har inträffat.
• Dyspepsi (matsmältningssystemets störningar, illamående).
• Utseendet av tyngd och smärtsamma manifestationer i den epigastriska regionen.
• Snabb trötthet.
• Ataxi är en brist på koordination av frivilliga rörelser i frånvaro av muskelsvaghet.
• Dåsighet.
• Yrsel och huvudvärk.
• Neuropati är resultatet av skador på nerverna i det perifera nervsystemet.
• Konvulsioner och tremor.
• Kortvarig medvetslöshet.
• Klåda och utslag på huden.
• Mild form av leukopeni (minskning av antalet leukocyter i perifert blod).
• Störningar i hjärt-kärlsystemets funktion.

Överdos

Innan du börjar ta någon medicin måste du noggrant läsa instruktionerna som nödvändigtvis bifogas läkemedlet. Administrering av en mängd Zanitro som är högre än den kliniskt motiverade dosen kan leda till oönskade konsekvenser - den så kallade läkemedelsöverdosen. I sina manifestationer ger det sådana symtom.

• Huvudvärk och yrsel kan förekomma.
• Kortvarig medvetslöshet.
• Skakningar och kramper uppträder.
• Med svag mage är dyspeptiska störningar möjliga.

Behandlingen utförs enbart symptomatisk, eftersom det för närvarande inte finns någon specifik motgift mot överdosering av ornidazol.

Om du genomgår en behandling med Zanitro bör du inte köra bil eller utföra arbete som kräver hög koncentration och snabb reaktion.

Interaktioner med andra droger

Det är nödvändigt att ta alla läkemedel mycket noggrant i behandlingsprotokollet med monoterapi, men det är mycket svårare med detta vid komplex behandling med samtidig administrering av två eller flera läkemedel. Zanitros interaktion med andra läkemedel har inte studerats lika noggrant, och övervakningsresultaten är ganska få.

Till exempel är det känt att indirekta antikoagulantia tillsammans med ornidazol förbättrar farmakodynamiken hos ornidazol, vilket kräver en förändring av den kvantitativa komponenten hos båda läkemedlen. Zanitro har en positiv effekt på vekuroniumbromid, vilket förstärker och förlänger dess biokemiska effekt över tid.

Läkemedlet i fråga bör inte blandas med andra injektionslösningar.

[ 2 ], [ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet i fråga måste förvaras på en plats som är oåtkomlig för barn och tonåringar. Det får inte frysas och rumstemperaturen får inte överstiga 25 ^° C. Förvaringsförhållandena för Zanitro är inte komplicerade, men för att inte förlora läkemedlets höga effekt måste de följas.

Hållbarhetstid

Läkemedlets utgångsdatum är två år. Följ noggrant utgångsdatumet som anges på förpackningen. Om Zanitros utgångsdatum har gått ut rekommenderas inte vidare användning.