Zanocin

Zanocin, ett antibakteriellt läkemedel med bred spektrum, producerat av det indiska företaget Ranbaxy Laboratories Ltd. Den aktiva ingrediensen ofloxacin (ofloxacinum), har en destruktiv effekt på DNA-gyraset i patogena mikroorganismers celler och blockerar deras förmåga att självreproducera sig.

Infektion. Detta ord har blivit så djupt rotat i våra liv att det inte längre skrämmer oss. "Jag fick en infektion, tog ett piller och det försvann", tänker många. Detta är fundamentalt fel. Patogen mikroflora kan förstöra vår kropp inifrån, till och med ända till döden. Och detta kan mycket väl hända om åtgärder inte vidtas i tid. Det effektiva antibakteriella läkemedlet Zanocin skapades av ett team av läkare och farmaceuter för att blockera DNA-genomet hos patogena floraceller och förstöra det. Därigenom befrias patienten från orsaken till infektionen. Läkemedlet Zanocin gör att du för alltid kan glömma en så obekväm och farlig granne som infektionssjukdomar av olika uppkomst.

Indikationer Zanocin

Några av de vanligaste sjukdomarna är infektionssjukdomar orsakade av patogen flora. Därav indikationerna för användning av Zanocin:

• Gynekologiska infektioner:

• Gonorré.
• Klamydia.
• Infektioner efter förlossningen.
• Med flera.

• Urinvägssjukdomar. Infektionssjukdomar med kronisk eller svår manifestation.

• Cystit (inflammation i urinblåsans slemhinna).
• Epididymitis är en inflammation i bitestiklarna hos den starkare hälften av befolkningen.
• Prostatit (inflammation i prostatakörteln) är den vanligaste patologin hos män.
• Hydronefrit är en sjukdom vars grundläggande symptom är den utvecklande expansionen av njurbäckenet.
• Behandling av återkommande infektionssjukdomar.
• Med flera.

• Infektion i övre och nedre luftvägarna av mikroorganismer som tillhör grampositiva kocker.
• En venerisk infektion. Sjukdomens orsakssamband är klamydia, gonokocker och andra mikroorganismer som är resistenta mot penicillingruppen av läkemedel.
• Inflammation i bäckenorganen orsakad av blandinfektion.
• Skador på ÖNH-organen.

• Olika typer av bihåleinflammation (inflammation i en eller flera bihålor).
• Otit (en inflammatorisk process som uppstår i öronen).
• Tonsillit (inflammatorisk process i palatinmandeln).
• Med flera.

• Infektiös lesion i mag-tarmkanalen, inklusive bakteriell dysenteri.
• Dermatologisk infektion:

• Erysipelas (eller erysipelas i huden).
• Impetigo är en hudsjukdom som kännetecknas av bildandet av ytliga vesikulära-pustulösa utslag.
• Celluliter.
• Med flera.

• Infektion av sår under kirurgiskt ingrepp.
• Endokrist (inflammation i hjärtats inre slemhinna).
• Bukinfektioner.
• Sepsis (blodförgiftning).
• Skada på centrala nervsystemet.
• Förebyggande åtgärder för att förhindra infektionsprogression.
• Osteomyelit (en purulent-nekrotisk process som utvecklas i ben och benmärg).
• Konjunktivit.

Det vill säga att indikationerna för användning av Zanocin är ganska omfattande och täcker ett betydande område av lokalisering av infektiösa lesioner.

Släpp formulär

Tillverkningsföretaget släpper två varianter av Zanocin-"produkten" på läkemedelsmarknaden.

Utgivningsformulär:

• Tabletter i en förpackning om 10 stycken. Varje tablett är filmdragerad och innehåller 200 mg av den aktiva substansen ofloxacin.
• I form av lösningar som vanligtvis används för droppare.

Farmakodynamik

Den antibakteriella effekten av det aktiva ämnet ofloxacin uttrycks i dess förmåga att förstöra strukturen hos bakteriella enzymer, vilket blockerar deras förmåga att självreproducera sig. Det vill säga, Zanocins farmakodynamik går ut på att störa den normala funktionen av DNA:t i patogen mikroflora.

Följande bakterier svarar väl på den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet Zanocin: Staphylococcus aureus, Proteus spp., Neisseria meningitidis, Vibrio parahaemolyticus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Citrobacter spp., Plesiomonas, Yersinia spp., Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Chlamydia trachomatis, Enterobacter aerogenes, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Campylobacter jejuni, Staphylococcus epidermidis, Legionella pneumophila.

Mindre känsliga bakterier inkluderar följande stammar: Mycobacterium tuberculosis, Enterococcus, Serratia marcescens, Streptococcus Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium fortuitum, Mycoplasma hominis, Pseudomonas aeruginosa. Clostridium difficile, Fusobacterium, Bacteroides, Clostridium difficile, Peptococcus, Acinetobacter, Peptostreptococcus, Eubacterium, Treponema pallidum, Nocardia asteroides, Ureaplasma urealyticum.

Farmakokinetik

Det finns ett linjärt beroende av ofloxacinnivån i blodplasman på den intagna dosen (i koncentrationer från 200 till 600 mg), det vill säga ju större mängd läkemedel som administreras i patientens kropp, desto högre är dess nivå i blodet. Dess maximala mängd uppnås när läkemedlet administreras i en dos av 2 till 5 mcg/ml. Samtidigt är Zanocins farmakokinetik mycket aktiv, vilket gör att läkemedlets komponenter kan absorberas av slemhinnan i mag-tarmkanalen så snabbt som möjligt. Födointag påverkar inte Zanocins absorptionsförmåga, det kan bara sakta ner den något. Graden av ofloxacins penetration i fasta vävnader och vätska är från 1,0 till 2,5 liter per kilogram mänsklig vikt.

Merparten av Zanocin utsöndras från patientens kropp via njurarna tillsammans med urinen. Vid intag av ofloxacin i en dos på 100 mg en gång, efter fyra timmar i urinen, visar laboratorietester läkemedlets koncentration en siffra på 155 mcg/ml. En dag senare visar testresultatet mer än 10 mcg/ml. Halveringstiden för ofloxacin motsvarar sex timmar. Ungefär fem procent lämnar människokroppen som metaboliter tillsammans med urinen och endast fyra till åtta procent utsöndras med avföring.

Eftersom den maximala elimineringen av läkemedlet sker via njurarna, förändras dessa parametrar avsevärt hos patienter med problem med organets funktion, eller hos patienter som har passerat åldersgränsen 65-85 år. Halveringstiden förlängs till 13-14 timmar.

Dosering och administrering

Behandlingsprotokollet med läkemedlet Zanocin ordineras strikt individuellt. Administreringsmetod och doser beror på många faktorer: typen av infektiöst agens, dess lokalisering, sjukdomens svårighetsgrad, patientens ålder, patientens vikt och tillräcklig njurfunktion.

Biljard:

• Om en infektion i tarmarna och urinvägarna diagnostiseras administreras läkemedlet två gånger dagligen med 200 mg Zanocin.
• Vid akuta, svåra fall av gonorré ordinerar läkaren en engångsdos på 400 mg av läkemedlet.
• Vid differentiering av klamydia tas läkemedlet i sju till tio dagar, två gånger om dagen, 300 till 400 mg ofloxacin.
• Om inflammation i prostatan hos en man orsakas av en stam av E. coli, kan behandlingen vara upp till sex veckor, med läkemedlet Zanocin förskrivet med 300 mg två gånger dagligen.
• Läkemedlet Zanocin tas två gånger dagligen i en dos av 200–400 mg vid infektion av olika eller blandade etiologier.

En lösning som administreras intravenöst, via infusion eller dropp:

• Vid infektion i urinblåsan och urinvägarna administreras ett dropp på 200 mg två gånger dagligen.
• Vid luftvägsinfektion administreras läkemedlet två gånger dagligen i en mängd av 200 till 400 mg av läkemedlet (beroende på den övergripande kliniska bilden av sjukdomen och patientens välbefinnande).

Efter att patientens tillstånd har normaliserats bör medicineringen fortsätta i ytterligare två till tre dagar för att "befästa" den uppnådda effekten.

Vid njurfunktionspatologi minskas dosen av ofloxacin med hänsyn till graden av skada.

[ 1 ]

Använd Zanocin under graviditet

Baserat på den höga nivån och penetrationshastigheten av ofloxacin i alla vävnader och vätskor i människokroppen är användning av Zanocin kontraindicerat under graviditet och amning, eftersom fostret eller det nyfödda barnet också får en hög dos av läkemedlet tillsammans med bröstmjölken, vilket påverkar hans hälsa negativt. Vid behov kan frågan om användning av läkemedlet Zanocin endast avgöras av den behandlande läkaren. Om administrering av läkemedlet är nödvändigt är det lämpligt att avstå från amning under denna tid.

Kontra

Detta läkemedel tillhör inte särskilt giftiga föreningar, men det finns fortfarande kontraindikationer för användningen av Zanocin:

• Individuell intolerans mot de ingående komponenterna.
• Det rekommenderas inte för behandling av barn under 12 år.

Bieffekter Zanocin

Läkemedlet i fråga är ganska effektivt vid behandling av infektionssjukdomar av olika uppkomst, men när det tas kan biverkningar av Zanocin uppstå, såsom:

• Anorexi, aptitlöshet.
• Huvudvärk.
• Hudutslag.
• Illamående, mer sällan kräkningar.
• Allmän förlust av styrka och yrsel.
• Svullnad och andnöd.
• Ett kortvarigt blodtrycksfall.
• Diarre.
• Patienten känner obehag i magområdet.
• Ögonirritation orsakad av solljus.
• Klåda och utslag på hudytan.
• Sömnstörningar, ångest.
• Feber.
• Ostadig gång och tremor (på grund av patologi i muskelkoordinationen).
• Synnedsättning.
• Ganska sällan, men fall av takykardi är kända.
• Anemi.
• Trombocytopeni.
• Vaginal candidiasis.
• Sänker blodsockernivåerna.
• Smärta i muskler och leder.
• Om patienten har en historia av predisposition för porfyri kan den kemiska föreningen ofloxacin provocera dess utveckling.

Överdos

Hittills finns det lite material om fall där en överdos av läkemedlet i fråga observerats. Dess symtom kan uttryckas på flera sätt.

• Medvetandets ostadighet.
• Långsamhet i rörelse, tal och tankar.
• Illamående, vilket i mindre sällan leder till kräkningar.
• Yrsel och allmän svaghet.
• Mindre desorientering i rymden.

Det bör omedelbart noteras att det inte finns någon enda motgift mot symtomen på överdosering av Zanocin i nuvarande skede. Därför handlar elimineringen av konsekvenserna av att ta en stor mängd av läkemedlet om några successiva steg.

1. Magsköljning.
2. Tar adsorberande läkemedel.
3. Om möjligt bör natriumsulfat tas inom en halvtimme efter en överdos.
4. För att skydda magslemhinnan från irritation bör patienten ges antacida.
5. Hydrering av kroppen är möjlig (administrering av speciella lösningar som återställer vätskeförlust).
6. Att ta diuretika gör att ofloxacin elimineras från kroppen snabbare.

Interaktioner med andra droger

Det är nödvändigt att vara mycket försiktig med alla kombinationer av olika läkemedel. Att inte känna till deras ömsesidiga inverkan på varandra kan leda till inte bara en minskning av deras effektivitet, utan också orsaka allvarliga skador på patientens hälsa.

Därför är det vid komplex behandling nödvändigt att tydligt förstå vilka interaktioner mellan Zanocin och andra läkemedel som kan öka läkemedlens positiva effekt på kroppen, och vilka som inte bör tas tillsammans.

Till exempel blockerar eller minskar antacida avsevärt ofloxacins förmåga att absorberas i blodet. Kombinerad användning bör undvikas.

Med läkemedel som innehåller aluminium, magnesium, sukralfat, järn eller zink är det bättre att sprida ut Zanocin-intaget över tid. Ofloxacin bör administreras till patienten två timmar efter intag av "antagonist"-läkemedel. Ofloxacin, som en fluorokinolon, bör administreras försiktigt med läkemedel i en liknande grupp, eftersom detta kan leda till en ökning av koncentrationen av teofyllin i plasma.

Läkemedlen metotrexat och furosemid bidrar till en betydande nedgång i processen att utsöndra ofloxacin från kroppen. Försiktighet är också nödvändig vid samtidig användning med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, eftersom de förstärker effekten av Zanocin på det centrala nervsystemet.

Det är nödvändigt att ständigt övervaka koagulationsnivån vid samtidig användning av läkemedlet i fråga tillsammans med warfarin. Övervakning av glykemiska parametrar är viktig vid samtidig administrering av ofloxacin med antidiabetika (såsom insulin eller glibenklamid).

[ 2 ], [ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Utvecklaren och tillverkaren av detta läkemedel rekommenderar följande förvaringsförhållanden för Zanocin:

• Förvaringsplatsen bör skyddas från direkt solljus och fukt.
• Där det ska vara tillgängligt för barn.
• Temperaturen vid vilken läkemedlet förvaras bör inte vara högre än 25 ^° C.

[ 4 ]

Hållbarhetstid

Hållbarheten är tre år (36 månader). Tillverkningsdatum och slutgiltigt utgångsdatum måste anges på förpackningen. Om läkemedlets utgångsdatum har gått ut rekommenderas inte vidare användning av läkemedlet.