Zalasta q-tab

Zalasta q-tab är ett läkemedel utformat för att uppnå en klinisk effekt vid schizofreni. Det tas huvudsakligen av vuxna för att förbättra det mentala tillståndet och upprätthålla ett normalt mänskligt liv.

Indikationer Zalasta q-tab

Indikationer för användning av Zalast q-tab - schizofreni. Detta läkemedel används uteslutande av vuxna. Dess huvudsakliga fokus är att bibehålla den kliniska effekten under långtidsbehandling hos patienter. Särskilt hos dem som har svarat på initial behandling.

Läkemedlet används även vid måttliga och svåra maniska episoder. Läkemedlet används också ofta för att förebygga återkommande maniska episoder hos patienter med bipolär sjukdom, särskilt om ett positivt resultat erhölls under olanzapinbehandling.

Detta läkemedel ska inte ges till barn. Eventuella överträdelser av detta slag bör i detta fall elimineras på annat sätt. Barnets kropp kan inte tolerera läkemedlets aktiva effekt på sig själv.

Läkemedlet används uteslutande på läkarens rekommendation. Om den initiala behandlingen har gett ett positivt resultat och gynnsamma förändringar observeras är behandlingen med Zalasta q-tab verkligen effektiv.

Släpp formulär

Läkemedlet finns i tablettform. Den aktiva substansen är olanzapin. En tablett innehåller 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg eller 20 mg. Naturligtvis finns det även hjälpämnen, såsom mannitol (E421), krospovidon, aspartam (E 951), mikrokristallin cellulosa, lågsubstituerad hydroxipropylcellulosa, magnesiumstearat och kalciumsilikat.

Tabletterna är helt upplösta i munhålan. En förpackning innehåller 4 eller 8 blister. Varje förpackning innehåller 7 tabletter. I genomsnitt är läkemedlet förpackat i 28 eller 56 tabletter per förpackning. Detta är praktiskt om behandlingen är långvarig.

Läkemedlet är lätt att använda. På grund av sin mjukhet bör tabletten tas ut försiktigt och omedelbart placeras på tungan. Den börjar sönderfalla inom några sekunder och garanterar därmed en snabb effekt. Produkten penetrerar omedelbart munnens slemhinna och spottkörtlarna in i kroppen. Idag är Zalasta q-tab ett verkligt kraftfullt botemedel i kampen mot schizofreniattacker.

Farmakodynamik

Farmakodynamik Zalasta q-tab - den aktiva substansen är olanzapin. Det är ett neuroleptiskt, antimaniskt och humörstabiliserande läkemedel, som uppvisar en bred farmakologisk profil i många receptorsystem. Tack vare sin snabba reaktion har läkemedlet blivit särskilt vanligt förekommande. Det räcker med att helt enkelt ta ut tabletten och lägga den på tungan. Resultatet kommer att vara tillgängligt inom några sekunder.

Olanzapin har en bred affinitet (Ki < 100 nM) för serotoninreceptorerna 5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6, dopamin D1, D2, D3, D4, D5, kolinerga muskarinreceptorer ml-m5, α1-adrenerga receptorer och histamin H1-receptorer. Allt detta bekräftar läkemedlets verkliga förmåga att bekämpa även de svåraste fallen.

Olanzapin har visat större affinitet in vitro för serotonin 5HT2-receptorer än för dopamin D2-receptorer, och större potens för 5HT2-receptorer än för D2-receptorer i in vivo-modeller. Zalasta q-tab är ett potent läkemedel vid behandling av schizofreniattacker.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Zalasta q-tab - tabletter som snabbt löses upp i munhålan. Läkemedlets huvudkomponent absorberas omedelbart efter oral administrering. Dess maximala koncentration i plasma uppnås inom 5-8 timmar. Födointag påverkar inte absorptionen på något sätt.

Absolut oral biotillgänglighet i förhållande till biotillgänglighet efter administrering har inte fastställts. Läkemedlet metaboliseras i levern via konjugativa och oxidativa vägar. Den huvudsakliga cirkulerande metaboliten är 10-N-glukuronid. Den passerar inte blod-hjärnbarriären. Cytokromerna P450-CYP1A2 och P450-CYP2D6 är involverade i bildandet av N-desmetyl- och 2-hydroximetylmetaboliter.

När det gäller clearance är den betydligt lägre hos äldre jämfört med yngre. En liknande situation observeras hos kvinnor jämfört med män, och hos rökare jämfört med dem som har slutat med denna skadliga vana.

Den aktiva komponenten binder till plasmaproteiner med cirka 93 % över hela koncentrationsintervallet från cirka 7 till cirka 1000 ng/ml. Generellt sett sker den huvudsakliga bindningen med albumin och α1-syraglykoprotein. Detta är farmakokinetiken för läkemedlet Zalasta q-tab.

Dosering och administrering

Appliceringsmetod och dosering diskuteras individuellt med den behandlande läkaren. Tabletterna kan lösas upp snabbt i munhålan. Därför är de ömtåliga i sina fysikaliska egenskaper. Detta indikerar att produkten måste tas försiktigt ur blisterförpackningen och omedelbart placeras i munhålan. Använd inte vatten, tabletten sönderfaller snabbt.

Den rekommenderade startdosen för personer med schizofreni är 10 mg per dag. Vid maniskt syndrom är den 15 mg i monoterapi och 10 mg i kombinationsbehandling. För att förhindra återfall används 10 mg per dag. Dosen kan justeras efter personens individuella kliniska tillstånd i intervallet 5–20 mg per dag.

För äldre patienter minskas inte dosen, den är också 10 mg per dag. Vid nedsatt njur- och leverfunktion är det lämpligt att använda 5 mg av läkemedlet. I detta fall ökas dosen med särskild försiktighet. Zalasta q-tab bör tas enligt kroppens individuella egenskaper och baserat på det problem som behöver elimineras.

Använd Zalasta q-tab under graviditet

Användningen av Zalast q-tab under graviditet är en separat fråga. Därför saknas adekvata och välkontrollerade studier gällande läkemedlets effekt på en kvinnas och ett barns kropp under denna period.

Erfarenheten av behandling av gravida kvinnor med detta läkemedel är begränsad. Därför rekommenderas det inte att använda detta medel under denna period. Naturligtvis bör en jämförelse alltid göras. Den positiva effekten för en kvinna bör vara betydligt högre än den negativa effekten på den utvecklande organismen. Endast i detta fall är intaget lämpligt.

Barn vars mödrar använt denna produkt under tredje trimestern riskerar att utveckla biverkningar. Inklusive extrapyramidala störningar och/eller abstinenssyndrom, vars symtom kan variera i styrka och varaktighet. Det har förekommit fall av hypertoni, tremor, dåsighet och ätstörningar. Därför bör barnets tillstånd övervakas noggrant.

Friska kvinnor som ammade sina barn och tog läkemedlet samtidigt märkte inga negativa effekter. Den aktiva komponenten går naturligtvis över i mjölken. Den genomsnittliga säkra dosen för barnet är 1,8 % av moderns dos. Det rekommenderas dock inte att ta Zalasta q-tab under graviditet och amning.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Zalast q-tab - ökad överkänslighet mot aktiva substanser. I detta fall är det mycket oönskat att använda läkemedlet. Detta kan leda till en allvarlig allergisk reaktion från kroppen. En liknande situation uppstår om en person har överkänslighet mot någon inaktiv ingrediens i läkemedlet. Det är därför det är oerhört viktigt att rådfråga en läkare om behandling.

Om vissa regler inte följs finns det risk för att utveckla glaukom med trångvinkel. Detta leder till en försämring av tillståndet. Allvarligare konsekvenser kan utvecklas. Kroppen kan reagera på detta läkemedel på ett speciellt sätt. Särskilt om några av dess komponenter orsakar en allergisk reaktion. Detta indikerar att det bästa sättet att undvika skada är att rådfråga en läkare. Zalasta q-tab är ett effektivt botemedel som måste tas efter samråd med en specialist för att undvika biverkningar.

Bieffekter Zalasta q-tab

Biverkningar av Zalast q-tab utgör en hel lista. De kan således uppstå mot bakgrund av kroppens avstötning av huvudkomponenten eller hjälpämnen. Naturligtvis utesluts inte fall av ett betydande överskott av dosen, vilket leder till uppkomsten av negativa reaktioner från många organ och system.

Följande biverkningar var särskilt vanliga: dåsighet, förhöjda kolesterol- och glukosnivåer, förbättrad aptit, yrsel, dyskinesi, asymptomatiska ökningar av levertransaminaser, utslag, ödem och trötthet.

Från cirkulationssystemets sida kan utveckling av leukopeni, trombocytopeni, neutropeni och eosinofili inte uteslutas. Immunsystemet kan reagera med en kraftfull allergisk reaktion. Från matsmältningsorganens sida kan viktökning, utveckling eller förvärring av diabetes och hypotermi inte uteslutas.

Nervsystemet kan reagera med dåsighet, parkinsonism, yrsel, epileptiska anfall, letargi och akatisi. Från hjärt-kärlsystemet är bradykardi, ventrikulär takykardi och till och med plötslig död möjlig.

Från lever och gallvägar - asymptomatisk ökning av nivåerna av levertransaminaserna ALAT och AST. Detta är typiskt för behandlingens början. Perifert ödem och hepatit är inte uteslutna.

På hudsidan - ljuskänslighetsreaktion och alopeci. Det muskuloskeletala systemet kan reagera med rabdomyolys och artralgi. På njursidan - urinretention, svårigheter att urinera och även urininkontinens är möjliga.

Från reproduktionssystemet: erektil dysfunktion hos män, minskad libido hos kvinnor och män, bröstförstoring och priapism. Alla dessa biverkningar kan orsakas av felaktig eller olämplig användning av läkemedlet Zalasta q-tab.

Överdos

Överdosering av läkemedlet är inte utesluten. Detta sker huvudsakligen på grund av en kraftig ökning av den använda dosen eller i närvaro av överkänslighet mot vissa komponenter i läkemedlet.

De viktigaste symtomen på en överdos är: agitation, aggression, takykardi, minskat medvetande och till och med koma. Det finns andra biverkningar som är mindre vanliga. Dessa är främst delirium, koma, kramper, andningsdepression, hypertoni och hjärt-lungchock. Dödlig utgång inträffar vid en dos på 450 mg. Det har förekommit fall där personer överlevt även efter 2 gram av läkemedlet.

Om tecken på överdosering uppstår är det nödvändigt att ge personen hjälp. Det finns ingen specifik motgift mot läkemedlet. Det är lämpligt att framkalla kräkningar hos personen genom regelbunden magsköljning. Det är inte värt att ta speciella läkemedel som kan orsaka denna reaktion.

Beroende på det kliniska tillståndet bör symtomatisk behandling och övervakning av vitala organfunktioner initieras. Detta inkluderar behandling av arteriell hypotoni och kollaps, och andningsfunktioner bör stödjas. Dopamin, adrenalin och andra sympatomimetika med beta-agonistverkan bör aldrig användas. De kan komplicera arteriell hypotoni. Zalasta q-tab kan, om det tas felaktigt, leda till allvarliga konsekvenser.

[ 1 ]

Interaktioner med andra droger

Interaktioner mellan Zalasta q-tab och andra läkemedel är möjliga, men med särskild försiktighet. Läkemedlets metabolism kan således påverkas av hämmare eller inducerare av cytokrom P450-isoformer, särskilt aktiviteten hos CYP1A2.

Rökning och intag av karbamazepin kan minska olanzapinkoncentrationerna och därmed leda till fullständig ineffektivitet. I vissa fall har en liten till måttlig ökning av olanzapinclearance noterats.

Läkemedlet kan inte förändra teofyllins farmakokinetik. Fluoxamin kan i sin tur minska olanzapins förmåga att metaboliseras. Detta kan leda till en genomsnittlig ökning av den maximala plasmakoncentrationen av fluoxamin med 54 % och hos manliga rökare med 77 %. Patienter som tar fluoxamin bör använda olanzapin i en reducerad dos.

Aktivt kol minskar olanzapins orala biotillgänglighet med 50–60 %. Därför bör det tas 2 timmar före eller efter olanzapin.

CYP2D6-hämmare. Fluoxetin orsakar en genomsnittlig ökning av olanzapins Cmax med 16 % och en genomsnittlig minskning av olanzapins clearance med 16 %. Inga interaktioner med litium eller biperiden har observerats.

Blodtryckssänkande läkemedel. Läkemedlet kan avsevärt förstärka effekterna av vissa läkemedel. Därför bör det tas med extrem försiktighet. Allt detta tyder på att Zalasta q-tab endast bör användas med läkares tillstånd.

[ 2 ], [ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för Zalasta q-tab måste följas. Temperaturförhållandena spelar en särskild roll. Det är önskvärt att den inte överstiger rumstemperatur. Det bör vara en torr, varm plats utan överskott av fukt och direkt solljus.

Det är oerhört viktigt att följa särskilda förvaringsförhållanden för läkemedlet. Det är lämpligt att förvara läkemedlet i originalförpackningen hela tiden. Barn bör inte ha tillgång till detta läkemedel. De kan av misstag ta det och därigenom orsaka en stark allergisk reaktion i kroppen och överdoseringssymtom. I stora doser kan läkemedlet leda till döden.

Det är önskvärt att produkten förvaras i första hjälpen-lådan och endast tas fram vid behov. Korrekt efterlevnad av alla ovanstående villkor kommer att resultera i att ingen skadas och läkemedlet kommer att fungera under den angivna perioden. Zalasta q-tab är en kraftfull produkt som kan vara fördelaktig och orsaka allvarliga skador på kroppen.

Hållbarhetstid

Läkemedlets hållbarhet är 3 år. Men utan särskilda förvaringsförhållanden är detta bara siffror. Det är önskvärt att läkemedlet alltid förvaras i originalförpackningen. Förändringar i tabletternas yttre egenskaper, såväl som lukt och smak, indikerar att du inte bör ta det. Det finns risk för allvarliga komplikationer. Förpackningens och blisterförpackningens integritet måste ständigt övervakas.

Temperaturregimen spelar en särskild roll. Det är önskvärt att den inte överstiger 15-25 grader. En varm, torr plats utan direkt solljus är idealisk för detta läkemedel. Det är viktigt att barn inte har tillgång till läkemedlet. Spädbarn bör aldrig ta detta läkemedel. Det har en kraftfull effekt och kan, om det används felaktigt, orsaka ett antal negativa reaktioner från många organ och system. För ett barn kan användning av vilken dos som helst av detta läkemedel leda till döden. Zalasta q-tab har endast en positiv effekt på vuxna på grund av dess individuella egenskaper.

[ 4 ]