^

Hälsa

Yunikontin

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Unicontin är ett botemedel som påverkar andningssystemet, baserat på teofyllin. Det används ofta i medicinsk praxis vid obstruktion av luftvägarna. Medicinskt tillbehör: antispasmodik, xantiner. 

Unicontin är inte tillgängligt i det offentliga området och är endast tillgängligt på recept från en läkare. 

Indikationer Yunikontin

Unicontin är ordinerat för obstruktiva lungsjukdomar:

  • med bronkial astma
  • med kronisk obstruktiv bronkit
  • med lungemfysem.

Dessutom kan läkemedlet användas för komplex behandling av pulmonell hypertension, "pulmonal heart", nattlig apné. 

trusted-source[1]

Släpp formulär

Unicontin är tillgängligt i tablettform i en dos av 400 eller 600 mg.

Tablet 400 mg ljus, avrundad, platta, har en separationshak på ena sidan, liksom gravering MM och U / 400.

Tablett 600 mg vit, avlång, konvex på båda sidor, har en separationsinsats och gravering MM och U / 600.

Blister innehåller 10 tabletter. Paketet består av 10 blåsor.

Unicontin avser långverkande läkemedel. Varje tablett består av en aktiv komponent av teofyllin, liksom ytterligare ingredienser: povidon, hydroxietylcellulosa, cetostearylalkohol, talk, magnesiumstearat.

trusted-source[2]

Farmakodynamik

Aktiv substans Unikontin avser bronkodilatatorer från ett antal metylxantiner. Det har en stimulerande effekt på centrala nervsystemet, hjärtmuskel och skelettmuskler, underlättar avlägsnandet av spasmer av glattmuskelfibrer och är också ett lätt diuretikum.

Aktivitetsmekanismen för den aktiva komponenten är baserad på dess egenskap att undertrycka enzymet fosfodiesteras. Teofyllin har också en effekt på strukturen hos glatta muskulaturen i kranskärlen, blodflödet till muskelsystemet och lober, en avslappnande effekt på livmodermuskulaturen, esophageal sphincters och gallvägarna.

Unicontin förbättrar utsöndringen av blod från högerkammaren, vilket har en positiv effekt på graden av hjärtproduktion, sänker motståndet i lungans vaskulära system och reducerar det intrapulmonala trycket. Samtidigt stimuleras respiratoriska centret, membranets membran aktiveras, urinets utsöndring ökar och katecholamins produktion av binjurarna ökar.

Toppeffektiviteten observeras när en koncentrerad mängd plasma uppnås från 5 till 20 μg / ml. 

trusted-source[3]

Farmakokinetik

Farmakokinetiska egenskaper hos Unicontin kan variera beroende på patientens individuella egenskaper, eftersom närvaron av ytterligare patologier och intaget av vissa läkemedel kan påverka kinetiska mekanismer signifikant. Av denna anledning rekommenderar experter att hålla mängden medicinering i blodserum under kontroll, särskilt hos patienter med svåra sjukdomar eller vid långvarig behandling med detta läkemedel.

Aktiv ingrediens Unicontin absorberas väl i matsmältningssystemet. Den konstanta halten av den aktiva ingrediensen är etablerad redan 2-3 dagar efter det att läkemedlet inträffat. Theofyllin sprider sig nästan i praktiken till alla vävnader och biologiska miljöer i kroppen. Metabolism utförs i levern, medan en av de metaboliska produkterna också har en bronkodilaterande förmåga.

Utbytesprodukterna och resterna av den aktiva beståndsdelen utsöndras genom urinvägarna.

trusted-source[4], [5]

Dosering och administrering

Dosering Unicontin ordineras strängt individuellt, vilket är förknippat med vissa egenskaper hos patientens ämnesomsättning, deras ålder och viktkategori. En tablett tas en gång om dagen (på morgonen eller på kvällen) under en måltid. Om patienten har tagit den första dosen av medicin på en tom mage, ska han i framtiden följa denna speciella behandling.

Tabletten tas hel, utan att krossa och tugga. Om det behövs kan tabletten uppdelas enligt ett speciellt tillämpat snitt.

Den ursprungliga dosen av läkemedlet för patienter med normal kreatininclearance:

Periodicitet av förändring av dosering

Barn som väger mindre än 45 kg

Barn som väger över 45 kg och vuxna

Initial dosering

Från 12 till 14 mg / kg / dag, men inte mer än 300 mg / dag

300 till 400 mg / dag

Efter 3 dagar ökas dosen

16 mg / kg / dag, men inte mer än 400 mg / dag

Från 400 till 600 mg / dag

Efter 3 dagar, om det behövs

20 mg / kg / dag, men inte mer än 600 mg / dag

Vid behov utse mer än 600 mg / dag under strikt kontroll av serumkoncentrationen

Vid kränkningar av kreatininclearance bör doseringen av läkemedel hos barn under 15 år inte överstiga 16 mg / kg / dag (men högst 400 mg / dag).

Hos patienter med förändringar i kreatininclearance från 16 år och äldre bör dosen av läkemedlet per dag inte vara mer än 400 mg.

Val av dosering beroende på innehållet i medicinen i blodserumet:

Begränsa serumkoncentrationerna av medicinering

Doseringsval

Mindre än 9,9 μg
ml

Om läkemedlet inte är effektivt kan du öka dosen med 25%.

10 till 14,9 | ig / ml

Den aktuella dosen ordineras med upprepade analyser av koncentrationerna var sjätte månad eller ett år.

15 till 19,9 μg
ml

Man bör överväga att minska dosen av Unicontin med 10%, även om dess tolerans är normal.

Från 20 till 24,9 μg
ml

Det är nödvändigt att minska dosen av Unicontin med 25%, även med normal tolerans, med upprepad koncentrationsanalys efter 3 dagar.

Från 25 till 30 μg / ml

Det är nödvändigt att hoppa över en dos av läkemedlet och sänka följande doser med 25%. Efter 3 dagar, analysera koncentrationen igen.

Mer än 30 μg / ml

Doseringen bör reduceras minimalt med 50%, följt av en omprövning av innehållet efter 3 dagar.

trusted-source[6], [7]

Använd Yunikontin under graviditet

Det är bevisat att denna Unicontin kan passera genom placental barriären och bestämmas i modermjölken.

Under graviditeten kan Unicontin administreras endast om den avsedda fördelen för en kvinna är viktigare än den möjliga risken för en framtida baby. Om läkemedlet fortfarande föreskrivs för en gravid kvinna utförs behandlingen under konstant kontroll av aktiv substansnivå i blodplasma, vilket gör det möjligt att noggrant justera dosen. Det rekommenderas att avstå från behandling med detta läkemedel sent i graviditeten, på grund av dess förmåga att förebygga generiska livmoderkontraktioner.

Vid bröstfodring borde kvinnan noga titta på barnets status för förekomst hos den eller honom allergisk reaktion på ett preparat, överdriven upphöjning eller sömnlöshet. Om sådana symptom uppstår ska du omedelbart kontakta en läkare som kommer att fatta ett beslut, antingen för att avbryta Unicontin eller för att sluta med laktation.

Kontra

  • Allergisk känslighet för någon av komponenterna i medicinen eller till preparaten av xantin-gruppen.
  • Akut period av hjärtinfarkt.
  • Takykardi med hjärtsvikt.
  • Hypertrofi av myokardiet, obstruktiv form av kardiomyopati.
  • Hypertensiv sjukdom.
  • Tillförlitlighet mot epilepsi.
  • Ökad funktionalitet av sköldkörteln.
  • Magsår och 12 duodenalsår.
  • Svår leverinsufficiens.
  • Barn under 12 år.

trusted-source

Bieffekter Yunikontin

Vid de inledande stadierna av behandling kan ibland obetydliga biverkningar iakttas:

  • Utseendet av halsbränna, illamående, diarré, smärta i buken;
  • hjärtklappning;
  • yrsel, huvudvärk, sömnstörningar, känslor av ångest, spänning, irritabilitet;
  • allergiska manifestationer i form av hudutslag, klåda och rodnad i huden.

I mer allvarliga fall, såväl som i särskilt känsliga patienter, är en kraftig blodtryckssänkning, en rytmisk rubbning, utseende av darrningar i händerna, konvulsioner, sömnstörningar möjliga. Ibland kan kroppstemperaturen stiga, diuresis kan öka.

I blodet finns hypokalemi, hyperkalcemi, hyperglykemi och även ett högt innehåll av uratsalter. 

trusted-source

Överdos

Symtom på att ta en hög dos kan uppenbaras när innehållet av aktiv substans i blodserum är mer än 110 μmol / liter.

En typisk bild kan vara enligt följande:

  • darrande i lemmarna;
  • attacker av illamående och kräkningar;
  • ömhet i den epigastriska regionen
  • diarré;
  • delirium;
  • hjärtrytmstörningar
  • hypotoni;
  • konvulsioner.

Symptom på överdosering kan förekomma oväntat, utan fördröjd försämring.

Som hjälp är det ofta tillräckligt att minska doseringen eller tillfälligt avbryta medicinen. Om överträdelserna är placerade som allvarliga, reduceras dosen successivt, under kontroll av koncentrationen av den aktiva komponenten i blodplasman.

I fall av berusning föreskrivs gastric lavage med ytterligare intag av sorbentpreparat.

Under hela återhämtningsperioden är det nödvändigt att övervaka blodtryck, hjärtfrekvens och andningsrörelser samt det aktiva komponentinnehållet i plasman.

trusted-source[8]

Interaktioner med andra droger

Under behandling med Unicontin är användning av alkoholhaltiga drycker förbjuden. Även produkter och vätskor innehållande metylxantin, som är närvarande i kaffedrycker, bör vara starkt te, kakao, choklad, chokladprodukter.

Yunikontin effekt kan vara mer uttalad när ett steg tas med allopurinol, cimetidin, fenylbutazon, fluorokinolon, furosemid, isoniazid, kalciumantagonistmedel, linkomycin, makrolidantibiotika, paracetamol, pentoxifyllin, orala preventivmedel, propranolol, ranitidin, och influensa-sera. När det kombineras med något av dessa läkemedel är det viktigt att periodiskt analysera innehållet av den aktiva substansen Unicontin i serum.

När du tar Ciprofloxacin i ett skede bör dosen av Unicontin minskas med cirka 60% och när Enoxacin tas, bör den minska med 30%.

Effekten av Unicontin minskar vid samtidig användning av antiepileptika, hypnotika, magnesiumhydroxid, rifampicin, nikotin.

Unicontin kan bli ineffektivt när det tas tillsammans med p-receptorantagonister.

trusted-source[9], [10]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet lagras vid en temperatur av högst + 25 ° C, på ett skydd skyddat mot solljus, oåtkomligt för barn. 

trusted-source[11]

Hållbarhetstid

Hållbarhet på medicinen är upp till 3 år.

trusted-source[12], [13]

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Yunikontin" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.