Vestinorm

Vestinorm har en histaminliknande effekt, vilket bidrar till att förbättra mikrocirkulationsprocesserna. Principen för den terapeutiska effekten har endast delvis studerats; det finns flera teorier om läkemedlets effekt.

Betahistin är en artificiell histaminanalog, som har en effekt på H1-ändarna, fungerar som en antagonist av H3-ändarna och uppvisar även svag aktivitet i förhållande till histamin-H2-ändarna. Det aktiva ämnet bidrar till att förbättra blodflödet i innerörats kärl och slappnar av sfinktrarna som finns i innerörats mikrocirkulationssystem. Samtidigt förbättrar läkemedlet blodcirkulationen i basilarartärerna.

Indikationer Vestinorm

Det används vid Ménières syndrom eller sjukdom, som kännetecknas av illamående, svår yrsel, tinnitus, hörselnedsättning och kräkningar.

Tillsammans med detta ordineras läkemedlet för att eliminera symtom på yrsel (av vestibulär natur) som utvecklas i olika patologier (postoperativ yrsel under neurokirurgiska eller oftalmologiska ingrepp, posttraumatisk encefalopati, labyrint, vertebobasilär insufficiens, ateroskleros i hjärnkärlen och vestibulär neurit).

[ 1 ]

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i tabletter (volym 8 eller 16 mg) - 10 stycken i en blisterförpackning. I en förpackning - 3 eller 6 förpackningar.

Farmakodynamik

Läkemedlet hjälper till att skapa vestibulär kompensation och ökar även hastigheten på processer för återställning av vestibulär aktivitet genom att reglera metabolismen som syftar till histaminfrisättning.

Läkemedlets effektivitet har bekräftats genom tester som utförts med deltagande av personer som lider av Ménières sjukdom och vestibulära störningar. Denna undergrupp av personer uppvisade en minskning av attackernas intensitet och en minskning av deras frekvens.

Farmakokinetik

Efter att ha tagit tabletterna absorberas den aktiva substansen med hög hastighet i mag-tarmkanalen. Därefter genomgår betahistin metaboliska processer med bildandet av en metabolisk komponent - 2-pyridylacetonat. Vid intag i samband med mat är plasmaindexen för den metaboliska komponenten något lägre än vid intag på tom mage; det sker också en avmattning i absorptionsprocessen från mag-tarmkanalen. Den metaboliska komponenten når Cmax-värden efter 1 timme efter intag av läkemedlet.

Halveringstiden är 3,5 timmar. Utsöndring av 2-pyridylacetonsyra sker huvudsakligen i urin; en liten del av ämnet utsöndras via njurarna och med avföring.

Proteinsynteshastigheterna är extremt låga – cirka 5 %.

Dosering och administrering

Läkemedlet måste tas oralt. Det rekommenderas att göra detta efter måltider, svälj tabletten hel utan att tugga.

Behandlingstiden och portionsstorleken väljs av den behandlande läkaren med hänsyn till patientens personliga egenskaper och behandlingens effektivitet.

Det rekommenderas att använda Vestinorm i de tidiga stadierna av patologin för att förhindra dess progression eller hörselnedsättning hos patienten.

Den dagliga portionsstorleken är mellan 24-48 mg.

Hur ofta läkemedlet tas varierar beroende på doseringen. Vid en dos på 24 mg ska 1 tablett tas 2 gånger per dag. Tabletter på 16 mg tas 3 gånger per dag, 0,5-1 tablett. Läkemedlet på 8 mg tas i mängden 1-2 tabletter 3 gånger per dag.

Den genomsnittliga behandlingstiden är flera månader. Förbättring av patientens tillstånd sker ibland först efter 2-3 veckors daglig användning av läkemedlet.

[ 2 ]

Använd Vestinorm under graviditet

Det finns ingen information om användning av Vestinorm under graviditet. Läkemedlet får endast användas efter överenskommelse med läkare.

Det finns ingen information om huruvida betahistin utsöndras i bröstmjölk. Huruvida amning ska avbrytas under behandlingen avgörs av läkaren.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• feokromocytom;
• aktiv fas av astma;
• magsår;
• förekomst av allergi mot läkemedlets komponenter.

Bieffekter Vestinorm

Vanligtvis tolereras användningen av läkemedlet utan komplikationer. Oftast upplever patienter illamående, magbesvär och huvudvärk.

Dessutom finns det rapporter om uppblåsthet, klåda, allergiska reaktioner, utslag, angioödem, urtikaria och anafylaxi.

Att minska den dagliga dosen och ta läkemedlet tillsammans med mat kan eliminera några av de ovan nämnda negativa effekterna.

Överdos

Vid berusning uppstår illamående, dåsighet och magont. Administrering av för höga doser, särskilt i kombination med andra läkemedel, kan orsaka komplikationer i hjärt-kärlsystemet och kramper.

Symtomatisk behandling utförs. Om mindre än 60 minuter har gått sedan läkemedlet togs, bör magsköljning utföras och enterosorbenter tas.

Interaktioner med andra droger

Läkemedlets effektivitet försvagas under påverkan av selegin, MAO-hämmare och antihistaminer (fenkarol, zyrtec, tavegil med suprastin, xyzal och kestin).

[ 3 ], [ 4 ]

Förvaringsförhållanden

Vestinorm ska förvaras utom räckhåll för barn och solljus vid normala temperaturer.

Hållbarhetstid

Vestinorm kan användas i 36 månader från försäljningsdatumet för det terapeutiska medlet.

Analoger

Analoger av läkemedlet är substanserna Aviomarin, Stugeron, Avetide med Cinnarizin, Akuver och Vesticap med Betaserc, Cinnaridon och tabletter mot åksjuka och illamående.

Recensioner

Vestinorm får goda recensioner från patienter på forum. Det ordineras ofta till personer med VSD - för att eliminera obehagliga symtom. Det används också ofta för yrsel och talstörningar i samband med traumatisk hjärnskada.