Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Mediciner
Versatis
Senast recenserade: 04.07.2025

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Versatis har en lokalbedövande effekt.
Läkemedlet innehåller det lokalbedövande ämnet lidokain, ett acetamidderivat som har en membranstabiliserande effekt och även kan blockera aktiviteten hos Na-kanaler inuti exciterbara nervväggar. Efter lokal applicering på intakt epidermis utvecklas den önskade medicinska effekten - smärtlindring i ett visst område. Läkemedlet har ingen systemisk effekt.
Släpp formulär
Läkemedlet släpps i form av ett plåster för lokal användning - 5 stycken i en dospåse. Asken innehåller 1, 2 eller 6 sådana dospåsar.
[ 2 ]
Farmakokinetik
Ungefär 3 ± 2 % av substansen från dess totala volym inuti plåstret adsorberas. Cmax-värden i blodet på 0,13 μg/ml observeras efter samtidig applicering av 3 plåster under en 12-timmarsperiod. Proteinsyntesen i plasma är 50–80 %.
Distributionsprocesser utförs med hög hastighet (halveringstiden för distributionsstadiet varar 6-9 minuter) och sker först i vävnader som är välförsörjda med blod och utvecklas sedan i muskel- och fettvävnader.
Lidokain kan passera BBB och placenta och utsöndras i bröstmjölk (cirka 40 % av plasmanivåerna hos kvinnor). Metaboliska processer sker i levern, vilket motsvarar 90–95 %, med deltagande av mikrosomala enzymer med efterföljande bildning av metaboliska komponenter med medicinsk aktivitet.
Utsöndring sker via njurarna och även med galla. Upp till 10 % av den terapeutiska komponenten elimineras oförändrad.
Hos personer med leversjukdom sjunker ämnesomsättningen till 10–50 % av standardnivån.
Vid kronisk njursvikt kan metaboliska element ansamlas eftersom försurning av urinen ökar utsöndringen av lidokain.
Dosering och administrering
Plåstret ska appliceras på torr epidermis (området ska vara fritt från inflammation eller skada) i det område där smärtan uppstår. Proceduren utförs en gång om dagen, den maximala tiden plåstret får sitta kvar är 12 timmar. Maximalt 3 plåster kan användas åt gången. Om skyddsfilmen fortfarande finns kvar på plåstret kan det klippas i önskat antal bitar. Behandlingen kan vara 0,5–1 månad; om önskat resultat inte uppnås bör den avbrytas.
Plåstret ska appliceras utvärtes och fästas på epidermis omedelbart efter att det tagits ut ur påsen och den skyddande plastfilmen tagits bort. Hår i behandlingsområdet ska trimmas med sax (rakning är förbjuden).
Efter limningen måste du omedelbart tvätta händerna. Rör inte ögonen med otvättade händer.
Använd Versatis under graviditet
Det är förbjudet att förskriva Versatis under amning och graviditet.
Kontra
Huvudsakliga kontraindikationer för plåstret:
- skadad epidermis i området där plåstret appliceras;
- diagnostiserad intolerans mot lidokain och andra komponenter i läkemedlet.
Försiktighet krävs vid användning i följande situationer:
- vid infektioner eller skador som påverkar epidermis i det avsedda behandlingsområdet;
- hos försvagade personer eller under akuta perioder av patologier;
- vid användning av antiarytmika av klass I, såväl som andra lokalbedövningsmedel;
- i ålderdom.
Bieffekter Versatis
Användning av plåstret kan orsaka negativa immunreaktioner - till exempel kontaktdermatit, vars symtom är epidermala utslag, klåda, hyperemi och urtikaria, samt sveda i de områden som exponerats för läkemedlet. Dessutom har det förekommit fall av angioödem.
Överdos
Möjligheten till Versatis-förgiftning är extremt osannolik, även om den inte helt kan uteslutas, eftersom felaktig användning av plåstret kan leda till utveckling av förhöjda plasmanivåer som inte motsvarar standardmärken som ger en medicinsk effekt. Allmän toxicitet liknande den som observeras vid användning av lidokain som lokalbedövningsmedel kan observeras. I detta fall noteras följande tecken:
- andningsdepression, anafylaxi, tinnitus, synstörningar, känsla av kyla eller värme;
- skakningar, yrsel, eufori, kramper, ångest eller rädsla, huvudvärk och agitation som påverkar centrala nervsystemet;
- bradykardi, depression, förhöjt blodtryck.
Lidokain har ingen motgift. Om misstänkta symtom uppstår, ta omedelbart bort och kassera plåstret och kontakta läkare.
[ 5 ]
Förvaringsförhållanden
Versatis ska förvaras utom räckhåll för små barn. Frys inte förpackningen med läkemedlet. Temperaturvärdena är högst +25 °C.
Hållbarhetstid
Versatis kan användas i 3 år från läkemedlets tillverkningsdatum. En öppnad dospåse med plåster har en hållbarhet på 2 veckor.
[ 6 ]
Ansökan för barn
Inom barnläkare används läkemedlet med extrem försiktighet.
Analoger
Analoger av läkemedlet är 10% lösning och spray av lidokain.
[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]
Recensioner
Versatis får mycket goda recensioner från patienter. Det bedöms positivt av dem som använt läkemedlet mot skolios, myosit eller skarpa smärtor i rygg och nacke. I kommentarerna anges att plåstret är en utmärkt förebyggande åtgärd och hjälper till att helt bli av med smärta.
[ 15 ]
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Versatis" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.