Vergostin

Vergostin är ett läkemedel för behandling av NS; används vid vestibulära störningar.

Indikationer Vergostina

Det används för personer med Meniros syndrom, som manifesteras av sådana tecken:

• yrsel, med vilken ibland kräkningar uppstår tillsammans med illamående
• hörselnedsättning ( hörselnedsättning );
• hörsel

Också tilldelad för att eliminera manifestationerna av yrsel associerad med den vestibulära apparaten och med olika etiologier.

Släpp formulär

Frigörandet av ett terapeutiskt medel implementeras i tablettform, 10 stycken per cellförpackning; i en förpackning - 3 förpackningar.

Farmakodynamik

Principen för den terapeutiska effekten av betahistin har inte undersökts fullständigt. Substansen förstärker kärlblodcirkulationen i inneröratets område - huvudsakligen genom att koppla av de ansträngda prekapillära sfinkterna inuti mikrocirkulationen av inre örat systemet.

Det visades att betahistin har en liten agonistisk effekt på H1-termineringarna och en kraftfull antagonistisk effekt på histamin H3-terminering inom det autonoma NA och CNS. Samtidigt har betahistin en måttlig effekt, beroende på dosens storlek, i förhållande till genereringen av maximala potentialer associerade med neuroner placerade inuti de vestibulära kärnorna (bland dem mediala och samtidigt sidledes).

Läkemedlet ökar återhämtningshastigheten för den pågående vestibulära aktiviteten efter att ha utfört 1-sidig neurektomi, förenklar och accelererar den framväxande vestibulära kompensationen, som har en central karaktär. Denna effekt utvecklas genom förstärkning av processerna för reglering av histaminfrisättning tillsammans med utbytet och realiseras sedan genom antagonismen av H3-avslutningar.

När alla dessa effekter kombineras, utvecklas en positiv medicinsk effekt av läkemedlet vid Meniers syndrom, liksom yrsel i samband med vestibuläranordningen, som har en annan etiologi.

Läkemedlet förstärker frisättningen och metabolismen av histamin, vilket blockerar aktiviteten hos presynaptiska H3-änden, på grund av vilka deras känslighet försvagas. Denna effekt i förhållande till det histaminerga systemet förklarar läkemedlets höga effekt vid behandling av vestibulära störningar och yrsel.

Farmakokinetik

Betahistin med hög hastighet absorberas fullständigt när det tas oralt. Utskiljning sker tillsammans med urinen (90%) i form av 2-pyridylättiksyra 24 timmar efter att p-piller har tagits. Ämnet bestäms inte i oförändrat skick.

Test som använder den radioaktivt märkta komponenten har visat att dess halveringstid är 3-4 timmar och halveringstiden för urin är 3-5 timmar.

Dosering och administrering

Under dagen förskrivs användningen av 24-48 mg av ett ämne, vilket bör fördelas i flera likformiga tekniker:

• volym 8 mg - 1-2 tabletter 3 gånger om dagen;
• 16 mg - 0,5-1 tablett 3 gånger om dagen;
• 24 mg - 1 tablett 2 gånger om dagen.

Delstorleken är vald för varje patient separat, med hänsyn till påverkan på honom.

Försvagningen av tecknen på patologi ses ibland endast efter 2-3 veckors behandling.

Den maximala effekten av användning av Vergostin kan uppnås efter mottagandet under en period av flera månader. Det finns information som bekräftar att i början av behandlingen i de tidiga stadierna av sjukdomen förhindras dess försämring eller fullständig hörselnedsättning i senare skeden.

[2]

Använd Vergostina under graviditet

Du kan inte ordinera mediciner under amning eller graviditet.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• Förekomsten av stark känslighet för något av ämnena i drogen;
• feokromocytom.

Bieffekter Vergostina

Införandet av läkemedlet kan leda till några biverkningar:

• Störningar i matsmältningssystemet: dyspepsi eller illamående förekommer ofta. Milda avvikelser i gastrisk aktivitet (till exempel flatulens, kräkningar och smärta i mag-tarmområdet), som vanligtvis försvinner, kan noteras om doseringen av läkemedlet reduceras eller tas med mat;
• NS dysfunktion: utvecklar ofta huvudvärk;
• immunförlängningar: manifestationer av intolerans, såsom anafylaxi; 
• problem med det subkutana skiktet och epidermis: symtom på överkänslighet, inklusive urtikaria med utslag, angioödem och klåda.

[1]

Överdos

När det gäller läkemedelsförgiftning (användning av en del upp till 0,64 g) noterades utvecklingen av lätta eller måttliga symtom (smärta i bukområdet, illamående och sömnighet). Vid avsiktlig användning av högre doser utvecklades allvarligare sjukdomar (komplikationer som påverkar kardiopulmonal funktion och konvulsioner), speciellt i kombination med förgiftning med andra droger.

Konventionella underhållsprocedurer utförs för att behandla störningarna.

Interaktioner med andra droger

In vivo-testning, där interaktioner med andra läkemedel undersöktes, utfördes inte. Information från in vitro-tester tyder på att läkemedlet inte saktar aktiviteten av cytokrom P450-enzymer i in vivo-tillståndet.

Information som erhålls in vitro visar att metaboliska processer av betahistin är undertryckta av substanser som sänker aktiviteten hos MAO-elementet (detta inkluderar även subtyp B-MAO, såsom selegilin). Vergostin bör kombineras mycket noga med IMAO-preparat.

Baserat på det faktum att betahistin ingår i gruppen av analoger av histaminkomponenten, när ett läkemedel kombineras med antihistaminläkemedel, kan teorin effekten på terapeutisk effekt av något av dessa läkemedel utvecklas.

[3], [4]

Förvaringsförhållanden

Vergostin måste hållas på ett ställe som är stängt för små barns penetration. Temperaturvärden ligger i intervallet 25 ° С.

Hållbarhetstid

Vergostin kan ges i en 24-månadersperiod från det att den terapeutiska substansen tillverkas.

Ansökan om barn

Vergostin används inte för barn (personer under 18 år), för den här patientgruppen finns liten information om läkemedlets effekt och säkerhet.

[5]

Analoger

Antagonister av droger betraktas som läkemedel Betaserk, Betaver, Tagista med Vestikapom och Vestibo.