^

Hälsa

Venosmil

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Venösmil är ett kapillärt stabiliserande läkemedel från kategorin angioprotektorer. Innehåller bioflavonoider.

Indikationer Venosmila

Det används för att lindra svullnaden och tecken som orsakats av venernas insufficiens, vilket har en kronisk karaktär (användningen av läkemedlet är möjlig under en kort tidsperiod - maximalt 2-3 månader).

Släpp formulär

Utsläppen av läkemedelssubstansen uppnås i kapslar, 10 stycken i ett blisterförpackning. Förpackningen innehåller 6 eller 9 sådana förpackningar.

Farmakodynamik

Det aktiva elementet i läkemedlet är hydrokfär, vars kemiska egenskaper tillåter att det klassificeras som flavonoider. Det är en standardblandning innehållande komponenterna av 5,3'mono-O- (p-hydroxietyl) -diosmin, såväl som 5,3'-di-0- (p-hydroxietyl) -diosmin.

Den medicinska effekten av hydrosmol har ännu inte studerats fullständigt, men man kan konstatera närvaron av en inbördes samband med minskningen av katekolaminnedbrytning - huvudsakligen på grund av inhibering av katekol-O-metyltransferasaktivitet. Medan det ännu inte varit möjligt att bestämma läkemedlets terapeutiska effekt är det fortfarande möjligt att identifiera de fyra grundläggande egenskaper som hydrosmin tillhandahåller:

  • stärkande styrkan hos väggarna i kapillärerna, vars permeabilitet kan orsakas av bradykinins verkan med histamin. Dessutom förhindrar substansen kapillär sårbarhet, som kan utvecklas med en felaktig näringsregel.
  • förbättring av hemorheologiska parametrar av erytrocyter, minskning av blodviskositeten och ökning av förmågan hos erytrocyter att deformeras;
  • inflytande avseende venomotorisk tonus - gradvis stimulering av permanenta sammandragningar av muskler av slät typ i venös mur
  • skapande av optimala betingelser för förbättring av lymfoidcirkulationens processer. Hydrosmin provocerar en expansion av lymfekanalerna och ökar därmed rörelsens hastighet vilket förbättrar lymfatisk dränering.

VENOSMIL bidrar till förbättring av kliniska manifestationer av perifer vener brist (känsla av tyngd eller smärta samt puffiness), vilket skiljer sig från placebo effekten. Utan tvekan har det aktiva elementet i läkemedlet en signifikant effekt på komplikationerna av venös stasis, framkallad av vaskulär vaskulär utvidgning i benområdet.

trusted-source[1]

Farmakokinetik

Efter intag av en enstaka dos av läkemedel hos en frisk person noteras en 2-fasig karaktär av plasmaplasmatidskurvan med avseende på tiden. Den initiala Cmax observeras efter 15 minuter och sedan uppträder en långsam minskning. Efter 4 timmar efter upptagning noteras ytterligare en ökning av läkemedlets värden med uppnådd stabil nivå inom 5-8 timmar efter konsumtion. Vidare minskar indexen i plasma. Efter 24 timmar observeras ämnet nästan inte i kroppen.

Halveringstiden för hydrosprayen är 90% i 48 timmar. Utsöndring aktiv medlem PM sker i huvudsak tarmen (80% B). Med urin utsöndras cirka 16-18% av delen i genomsnitt.

trusted-source[2]

Dosering och administrering

Medicinen förbrukas oralt, tillsammans med mat, medan du tvättar med vanligt vatten.

Det är nödvändigt att förskriva läkemedlet i en dos av 0,2 g (1 kapsel) tre gånger om dagen (mottagning med intervaller om 8 timmar). Denna behandlingscykel ska ligga i 2-3 månader.

trusted-source[4]

Använd Venosmila under graviditet

Kliniska tester för att bestämma möjligheten att använda Venosmila under graviditet är inte tillgängliga. I prekliniska studier har en direkt eller indirekt skadlig effekt på graviditeten, fostrets utveckling och arbetet med arbetskraft och postnatal utveckling inte hittats. Innan användningen av droger ska påbörjas bör man utvärdera eventuella fördelar och risker för komplikationer från användningen.

Det finns ingen information om utsöndringen av läkemedlet med human mjölk, varför det inte ska användas vid amning.

Kontra

Kontraindicerad för användning hos personer med intolerans mot ämnena i drogen.

Bieffekter Venosmila

Ofta tolereras terapi utan komplikationer. Endast hos personer med överkänslighet kan det finnas negativa manifestationer. Bland sidosymptomen utvecklas oftast:

  • störningar i matsmältningsfunktionen: illamående och magont
  • nederbörd av epidermis: klåda eller utslag;
  • störningar i centrala nervsystemet: huvudvärk, svaghet och yrsel.

trusted-source[3]

Förvaringsförhållanden

Åven ska hållas på en plats som är stängd från små barn. Temperaturen är inte högre än 30 ° C.

trusted-source

Hållbarhetstid

Venosmil får användas inom 5 år från tillverkningsdatumet för det terapeutiska medlet.

trusted-source

Ansökan om barn

Det finns inga uppgifter om Venosmilas säkerhets- och terapeutiska effekt vid användning till barn.

trusted-source[5]

Analoger

Analoger av läkemedlet är läkemedel Detraleks, Normoven med Fleobody 600, samt Vasoket 600 och Diosmin.

trusted-source[6]

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Venosmil" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.