Valusal

Gulaktig eller färglös gel, avsedd för applicering på huden, som har en karakteristisk arom. Den aktiva substansen i detta läkemedel är ketoprofen (icke-steroidal antiinflammatorisk substans).

Indikationer Valusala

Inflammatoriska sjukdomar i lederna och ryggraden (systemisk autoimmun artrit, gikt); degenerativa dystrofiska sjukdomar i den gemensamma vävnaden, åtföljd av smärta och inflammation; inflammatoriska processer i nerver och muskler; traumatisk känsla av leder, ledband, senor (sprains, dislokationer, blåmärken); komplex behandling av lymfkörtlar och kärl, flebit. 

Släpp formulär

Gelén är förpackad i aluminiumrör (30g och 50g), förpackad i kartonger med instruktioner för användning.

Farmakodynamik

Den aktiva beståndsdelen av gelén har en uttalad inflammationsreducerande effekt, på grund av vilket smärtsyndromet är reducerat. Agentens verkan är baserad på undertryckande av framställning av proinflammatoriska mediatorer - prostaglandiner och leukotriener genom inhibering av aktiviteten av cyklooxygenas av den första och andra typen. Efter appliceringen av gelén stabiliseras lysosomala membran, permeabiliteten hos kärlen minskar, mikrocirkulationen av blod och lymf förbättras vid inflammationsstället. Detta hjälper till att ta bort svullnad, ömhet, eliminerar morgonstyvhet, förbättrar patientens tillstånd både under vila och med motorbelastningar. 

Farmakokinetik

Serumkoncentrationen av den aktiva ingrediensen med upprepad lokal användning är lägre med nästan hundra gånger än med en enstaka dos på 150 mg. Absorption av externt applicerad ketoprofen är långsam, i vävnader som det nästan inte ackumuleras (biotillgängligheten överstiger inte 5%). Metaboliterna av den aktiva substansen är acylglykuronider. Absorberas av kroppens vävnader elimineras ketoprofen huvudsakligen av njurarna. Under dagen lämnar kroppen cirka 90% av den applicerade gelén.

Dosering och administrering

Sprida och lätta gnida i hudytan på platser av inflammation från tre till fem centimeter av den utpressade gelén två gånger eller tre gånger under dagen. Hudytan ska vara holistisk. Maximal dos är inte mer än 15 g / dag, vilket motsvarar en 28 cm pressad kolonn av gel. Behandlingsperioderna är inte långa, beroende på patologins specificitet och svårighetsgrad. Utnämnd av en specialist individuellt. Den normala varaktigheten av behandlingen är i regel en till tio dagar.

Det behandlade området behöver inte bandas eller täckas med ett bandage, eftersom det inte klarar kläder och kläder, eftersom preparatet absorberas väl av hudytan. Efter behandling rekommenderas att tvätta händerna bra, utom när det är platsen för applicering. Vid långvarig behandling rekommenderas att man använder gummihandskar.

[1]

Använd Valusala under graviditet

Under de första sex månaderna av användning kan ketoprofen endast användas om det finns ett signifikant överskott av den förväntade nyttan för moderen om sannolikheten för skadliga effekter på fostret.

Under de senaste tre månaderna av dräktigheten ketoprofen som en representant medel, hämmar produktionen av prostaglandiner, kan innebära en risk för hjärt- och lungkomplikationer för fostret, liksom - att orsaka fetal toxicitet. Detta ämne kan bidra till att minska blodpropp i mamma och bebis och aktivera blödning under arbetet.

Under amning är Valusal-gel kontraindicerat. Om behandling av vitala skäl är nödvändig, bör amning för denna tid avbrytas.

Kontra

Sensibilisering till gelens aktiva substans, andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, aspirintriad. Fotosensitivitet i anamnesen.

Återfall av ulcerösa lesioner i matsmältningssystemet; hemorragi i mag-tarmkanalen i historien, kronisk matsmältningsstörning (obehag och epigastrisk smärta).

Brott mot hudens integritet, utsöndringar, utslag, infektioner, brännskador, akne. Använd inte under tätt förseglade förband.

Åldersgruppen är 0-15 år gammal.

Bieffekter Valusala

Lokala effekter

I kan observeras behandling av allergi i form av utslag (kliande erytem, eksem, bullösa lesioner i huden) eller hyperemi, som sträcker sig över en större yta än ytan av behandling, ibland - de kan täcka hela kroppsytan.

Efter exponering för solljus - klåda och brännande, dermatit, malign erytem multiforme, hudnekros.

Undvik exponering för behandlade områden av ultraviolett strålning (naturligt och i solarium) hela behandlingsperioden och två veckor efter.

Vanliga effekter

En lång kurs och användningen av överdrivna mängder gel kan resultera i:

• till dyspeptiska störningar och gastrointestinala blödningar;
• Hud- och andningsorganiseringar av sensibilisering, anafylaxi;
• svaghet, sömnighet, migränliknande smärta och yrsel
• akut njursvikt, interstitial nefrit;
• På grund av närvaron av etanol kan det förekomma ökad torrhet och hyperemi i huden.
• ingredienserna i gelén kan orsaka allergier, inklusive försenad
• äldre utgör en riskgrupp för sannolikheten för biverkningar, men det finns ingen information om att individuella doser krävs vid denna ålder.

Om biverkningar uppstår, avbryta användningen av gelén och skölj väl under rinnande vatten. 

Överdos

Lokal applikation eliminerar nästan överdosering på grund av låg gel biotillgänglighet.

Höga doser fördelade över en stor yta kan dock orsaka signifikanta biverkningar. Första hjälpen - skölj platsen med rinnande vatten.

Felaktig användning av gelén eller oavsiktligt intag av den kan orsaka systemiska effekter (sömnighet, dyspepsi, yrsel, smärta i magen, fördröjning av andningsfunktionen). 

Stor dos gel under långvarig programmet som associeras med risken för andningsdepression funktion, koma, spasmodiska muskelsammandragningar, gastrointestinala blödningar, hypertoni eller hypotoni, och - akuta njursjukdomar.

Det finns ingen specifik motgift. Terapi utförs enligt symptomen. Första hjälpen, förutsatt att inte mer än en timme har gått sedan överdoseringen: magsköljning och inaktivt kol med sorbitol. I allvarliga fall, ring en omedelbar ambulans. 

Interaktioner med andra droger

Eftersom plasmakoncentrationen i lokalanvändningen är låg observeras utseendet på tecken på interaktion med andra läkemedel endast vid frekvent tillämpning på stora ytor:

• Möjlig berusning med cyklosporin, metotrexat, litiumsalter, hjärtglykosider som ett resultat av deras retention i kroppen;
• ökar effektiviteten av antikoagulantia, aspirin och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, glukokortikosteroider, fenytoin, hypoglykemiska läkemedel;
• Det rekommenderas inte att kombinera applikationen med andra externa medel som innehåller icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
• en kombination med blodtryckssänkande läkemedel, diuretikum, mifepriston försämrar effektiviteten av dessa läkemedel (användningsintervallet för Valusal och mifepriston bör vara minst åtta dagar);
• kombination med aspirin minskar bindningen av ketoprofen till plasmalbuminer, med probenecid - det bidrar till att sakta eliminera ketoprofen och minska bindningsnivån till serumproteiner;
• Det rekommenderas att medicinsk övervakning av patienter som förskrivs ketoprofen i kombination med kumarin.

[2], [3]

Förvaringsförhållanden

Håll i enlighet med temperaturregimen upp till 25 ° C. Förvaras borta från barn.

[4]

Hållbarhetstid

2 år.