Vad orsakar hemolytiskt uremiskt syndrom?

Beroende på orsaken till utvecklingen kan hemolytiskt uremiskt syndrom delas in i två typer:

1. Hemolytiskt uremiskt syndrom som en följd av DIC-syndrom mot bakgrund av infektiösa effekter (akut respiratorisk virussjukdom, tarminfektion orsakad av E. coli, S. dysenteriae).

Denna variant förekommer hos små barn; den dominerar den kliniska bilden och det är inte alltid möjligt att identifiera den underliggande sjukdomen, vars förlopp den komplicerar. Med snabb och adekvat behandling är resultatet vanligtvis gynnsamt, och kronisk njursvikt är extremt sällsynt. Dessa egenskaper och dominansen av den kliniska bilden av hemolytiskt-uremiskt syndrom gör att det kan identifieras som en separat nosologisk form - hemolytiskt-uremiskt syndrom som en sjukdom hos små barn, huvudsakligen av infektiös genes.

2. Hemolytiskt uremiskt syndrom som ett tillstånd som komplicerar förloppet av den underliggande sjukdomen: systemisk bindvävssjukdom, glomerulonefrit, ogynnsamt förlopp under graviditet och förlossning, i samband med användning av hormonella preventivmedel, omfattande kirurgiska ingrepp.

Denna variant av hemolytiskt-uremiskt syndrom orsakas av primär skada på endotelet orsakad av immunkomplex. Den förekommer hos förskole- och skolbarn och dess symtom är sammanflätade med symtomen på den underliggande sjukdomen. Denna variant av hemolytiskt-uremiskt syndrom bör betraktas som ett syndrom snarare än som en separat sjukdom. Prognosen beror på resultatet av den underliggande sjukdomen.

3. Seminala former av hemolytiskt uremiskt syndrom med autosomalt recessiv eller dominant nedärvning.