Ursofalk

Ursofalk har ett brett spektrum av åtgärder - det har en hepatoprotektiv, kolelitolytisk och immunmodulerande verkningsmekanism. Tillsammans med detta bidrar detta läkemedel till en signifikant minskning av blodkolesterol.

Indikationer Ursofalk

Läkemedelsbehandling Ursofalk är föreskriven för behandling av gallblåsan eller leverns störningar, där det finns en ökning av kolesterol, kolestas och leveransbrott, bland vilka:

• reflux-gastrit, PBC-lever och gallreflux-esofagit;
• primär sklerosering av kolangit
• hepatit av olika ursprung (bland dem störningar i akut eller kronisk (tillsammans med manifestationer av kolestas), och även CAG-kronisk inflammation i levern, som är i ett progressivt stadium);
• kolesterolkoncentrationer i gallblåsan (läkemedlet bör endast tas om deras storlek i diameter är högst 15 mm, stenen är röntgen negativa och patienten har inga störningar i gallblåsan).

Indikationer för användning av droger är också sådana sjukdomar:

• Cystisk fibrozz;
• Uppstod som en följd av akut eller kronisk alkoholförgiftning leverskada av toxiner;
• Kompletterande kolestasstörningar i levern hos ett barn, gallresidens atresi;
• Dysfunktion av gallgångar;
• Läkemedlet kan användas som ett botemedel mot stagnation av galla som uppstår vid parenteral näring eller efter levertransplantationskirurgi.
• Kan förskrivas som en förebyggande åtgärd vid användning av läkemedel (t.ex. Hormonella preventivmedel eller kolestatisk effekt) för att förhindra risk för leverskador.
• Som en profylax av utveckling av maligna tumörer i tjocktarmen för riskerade personer.

[1]

Släpp formulär

Kapslar - på blister 10 st., I förpackning 1 blisterförpackning; på en blister på 25 st, i ett förpackning med 2-4 blisterplåtar.

Suspensioner avsedda för oral administrering är en 250 ml injektionsflaska, i ett förpackning med 1-2 injektionsflaskor. Dessutom ingår en mätsked.

Farmakodynamik

Läkemedlet används för att skydda leverfunktionen och har också koleretisk effekt. Minskar absorptionen av intestinalt kolesterol, dess syntes i levern, liksom dess mättnad i gallan. Främjar bildandet och avlägsnandet av gallan och ökar lösligheten av kolesterol. Minskar gallets litogenicitet och ökar samtidigt nivån på andra gallsyror i den. Aktiverar lipas, ökar nivån av bukspottskörtel och magsaft, orsakar hypoglykemisk effekt. Enteral administrering främjar fullständig eller fragmentär upplösning av kolesterolstenar och sänker kolesterolkoncentrationen i gallan och stimulerar därigenom dess avlägsnande från gallinkalkylen. På grund av den immunomodulerande effekten påverkar preparatet de immunologiska reaktionerna i levern: det minskar uttrycket av antigener i hepatocyter, påverkar produktionen av T-lymfocyter och även bildningen av IL-2. Dessutom minskar antalet eosinofiler.

[2], [3]

Farmakokinetik

Absorberas i jejunum genom passiv transport; i ileum - aktiv transport. En intravenös dos på 500 mg efter en halvtimme / 1 timme / 1,5 timmar kommer att uppnå sådana mättnadsvärden i blodserum: 3,8 / 5,5 / 3,7 μmol / liter. Om du använder UDCA regelbundet kommer det att bli den övervägande gallesyran i blodserum (som motsvarar 48% av deras totala antal). Det går in i systemet med enterohepatisk cirkulation. Läkemedlets egenskaper hos Ursofalk är beroende av koncentrationen av UDC-syra i gallan. Under behandlingen ökar UDCA-partikeln (enligt dosen) i gallsyragruppen till 50-75% (om den dagliga dosen är cirka 10-20 mg / kg). Ämnet kan passera genom moderkakan.

[4]

Dosering och administrering

Mottagningen sker muntligen, kapseln behöver inte tuggas, bara för att dricka med vatten. Vid enstaka bruk rekommenderas att använda läkemedlet på kvällen. För barn eller patienter som upplever sväljningsproblem administreras läkemedlet i form av en suspension.

Behandlingens längd, såväl som doseringen, utses av den behandlande läkaren på individuell basis. De beror på patientens personliga egenskaper, såväl som arten av sjukdomen.

När leversjukdomar (i akut eller kronisk form), inklusive kolelithiasis, är läkemedlet ordinerat i en dos av 10-15 mg / kg vikt per dag. Behandlingstiden är i allmänhet minst sex månader, och högst 2 år är avbrytande av läkemedlet under denna tid inte rekommenderat. Vid behandling av kolelithiasis måste du övervaka stenens tillstånd - om det inte finns någon minskning efter 1 års behandling, ska Ursofalk dras tillbaka.

Med återflödes-esofagit eller gallrex reflux gastrit är dosen 250 mg 1 r./dag, bäst på kvällen. Varaktigheten av behandlingen är 10-14 dagar.

Med gallkirros eller skleroserande kolangit är den dagliga dosen ofta 10-15 mg / kg kroppsvikt. Vid behov kan dosen ökas till ett värde av 20 mg / kg kroppsvikt. Behandlingskursen varar från sex månader till två år.

Med cystisk fibros är den dagliga dosen 20-30 mg / kg kroppsvikt. Den terapeutiska kursen fortsätter också minst sex månader, högst 2 år.

När alkoholförgiftning (i akut eller kronisk form) eller leverskade med toxiner är dosen 10-15 mg / kg kroppsvikt per dag. Varaktigheten av behandlingskursen görs individuellt, men i genomsnitt varar det ungefär sex månader eller ett år.

[6], [7]

Använd Ursofalk under graviditet

Absorberas i jejunum genom passiv transport; i ileum - aktiv transport. En intravenös dos på 500 mg efter en halvtimme / 1 timme / 1,5 timmar kommer att uppnå sådana mättnadsvärden i blodserum: 3,8 / 5,5 / 3,7 μmol / liter. Om du använder UDCA regelbundet kommer det att bli den övervägande gallesyran i blodserum (som motsvarar 48% av deras totala antal). Det går in i systemet med enterohepatisk cirkulation. Läkemedlets egenskaper hos Ursofalk är beroende av koncentrationen av UDC-syra i gallan. Under behandlingen ökar UDCA-partikeln (enligt dosen) i gallsyragruppen till 50-75% (om den dagliga dosen är cirka 10-20 mg / kg). Ämnet kan passera genom moderkakan.

Kontra

Det är förbjudet att ta medicin om det finns en hög individuell känslighet för något av dess beståndsdelar.

Det kan också inte ordineras till patienter med kolangit, akut cholecystit eller blockering av cystisk / gallkanalen. Kontraindikationer för gallblåsning eller gallkolik dysfunktion. Ursofalk får inte ordineras när patienten har förkalkat eller bekräftats med hjälp av rodentgenologiska metoder.

[5]

Bieffekter Ursofalk

I grund och botten överförs läkemedlet utan biverkningar, men ibland kan det finnas en process för förkalkning av gallsten, smärta i epigastriumet eller en grusig avföring. Allergi kan börja (nässelfeber, klåda). Hos patienter med leverceller i PBC observerades en försämring av välbefinnandet, vilket kom till normal efter att mottagningen dragits tillbaka.

Överdos

För närvarande har det inte rapporterats om en överdosering.

[8], [9], [10], [11], [12]

Interaktioner med andra droger

Kombinationen av Ursofalk med antacida läkemedel, som innehåller aluminiumhydroxid, och förutom detta med kolestipol eller kolestyramin, orsakar en minskning av systemisk absorption av UDCA. Om en samtidig utnämning är nödvändig, bör drogerna konsumeras, vilket gör minst två timmars mellanrum mellan teknikerna.

I kombination med cyklosporin kan det ändra koncentrationen i plasma. Därför måste du vid noggrann övervakning av cyklosporinnivåerna i blodet och justera doseringen om nödvändigt, vid interaktion med detta läkemedel.

[13], [14], [15]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska hållas på en helt torr plats, stängd från penetrationen av direkta solstrålar. Lufttemperaturen får inte överstiga 25 ° C.

[16], [17]

Hållbarhetstid

Ursofalk får förbrukas inom 5 år från tillverkningsdatumet.

[18]