Tseregin

Neuroprotektivt medel. Det används för att behandla störningar i hjärncirkulationen. Läkemedlet påverkar positivt den intracellulära metabolismen, skyddar hjärncellerna från de negativa effekterna av giftiga ämnen och har också en neuromodulatorisk effekt.

[1]

Indikationer Cereghini

Indikationerna för Ceregin är följande:

• Ischemisk stroke (i akut fas och i rehabiliteringsperiod).
• Minskat minne, mentala prestanda.
• Intellektuellt fel.
• Störningar av tänkande.
• Distraktion.
• Cerebrovaskulär insufficiens.
• Senil demens.
• Post-traumatiska tillstånd i hjärnan (skador på skallen och dess innehåll på grund av trauma, rehabilitering efter operationen på grund av den kirurgiska metoden för behandling av hjärnans områden).
• Demens av olika etiologier.
• Endogen depression.

[2]

Släpp formulär

Ceregin tillverkas uteslutande som en injektions- och infusionsvätska. Klar vätska med en gulaktig nyans i vita glasampuller av 1 ml eller 5 ml №10 №5 kontur i mesh brickor tillverkade av polyvinylklorid (PVC), förpackade i kartonger ursprungliga fabriken.

Farmakodynamik

Veteprotein är en aktiv ingrediens i Ceregin. Råmaterialet för att erhålla hydrolysat är hjärnan hos grisar och nötkreatur.

Sammansättningen av en multikomponentläkemedelsformulering innefattar bioaktiva föreningar, lågmolekylära neuropeptider, som kan övervinna fysiologisk barriär mellan cirkulationssystemet och centrala nervsystemet, direkt kommer till de cerebrala neurocyter.

Stärker skyddsfunktionen hos neuronvävnad från de patologiska effekterna av mjölksyraemi. Förhindrar förekomsten av fria radikaler, utvecklingen av neurodegenerativa fenomen i hjärnvävnaden.

Intensiv trofisk aktivitet realiseras genom att hämma, ibland stoppa de neuronal degenerativa processerna i hjärnan. Har en positiv effekt i närvaro av kognitiva störningar, påverkar positivt processerna för memorisering, koncentration och överföring av information, aktiverar familjefunktioner, har en neuromodulatorisk funktion.

Farmakokinetik

Den farmakokinetiska effekten av läkemedlet är inte möjligt att undersöka på grund av dess multikomponent-natur.

Dosering och administrering

Ceregin används exklusivt i form av intramuskulära injektioner från 1 till 5 ml och intravenös droppinfusioner från 10 till 50 ml. Dosering och varaktighet av behandlingscykeln beror på sjukdomens svårighetsgrad och natur, behandlingsdynamiken och patientens ålder.

Den vanliga behandlingen är 1 månad (det minsta antalet injektioner är 5 per vecka, men det är bättre dagligen)

Vid cerebrala skador, akut cerebral cirkulationsinsufficiens, postoperativ period injiceras läkemedlet dagligen intravenöst med en droppvuxendos på 10-50 ml per dag. På 100-250 ml saltlösning i 1-1,5 timmar. Behandlingscykeln är från 10 till 25 dagar.

I rehabiliteringsperioden efter UCLC ordineras vuxna patienter rutinmässigt från 5 till 10 ml / dag. Intravenöst i 20 dagar eller 1 månad beroende på dynamiken.

Med demens av vaskulärt ursprung för vuxna, 20-30 ml per 100-200 ml saltlösning. Inträdeslängd - 20 injektioner.

Använd Cereghini under graviditet

På grund av det faktum att studien av Ceregin under dräktighets- eller amningstiden inte genomfördes, är läkemedlet inte förskrivet.

Kontra

• överkänslighet mot läkemedelssubstanser,
• patologi av genitourinary systemet,
• graviditetstiden,
• laktationsperiod,
• konvulsiv alertness.

Bieffekter Cereghini

Aggressivitet, överexcitation, sömnlöshet, förvirring.

Illamående, matsmältningssystemet, diarré, kräkningar.

Lokala allergiska manifestationer (hyperemi, klåda, feber).

Möjliga överkänslighetsreaktioner - cephalalgi, utslag, snabb och svår andning, smärta i livmoderhalsområdet, anafylaktisk chock.

Med introduktionen av Ceregin vid hög hastighet - värme, svimmelhet, handskakningar, arytmier

Det är nödvändigt att applicera Ceregin mycket noggrant hos patienter som är benägen för allergisk diatese. Använd inte läkemedlet med lösningar som kan ändra surhetsgraden av Ceregin eller innehållande fetter.

Överdos

Hittills har det inte förekommit någon information om en överdos av läkemedlet.

[3]

Interaktioner med andra droger

Under synkron administrering av Ceregin och andra läkemedel kan en additiv effekt uppträda, vilken måste beaktas vid användning av läkemedlet.

I en enda injektionsflaska är det inte tillåtet att blanda en balanserad lösning av aminosyror och Ceregin.

[4], [5]

Förvaringsförhållanden

Förvaras på vanligt sätt - i ett mörkt rum med en luftstemperatur högst 20 ^º С. Frys inte. Förvaras borta från barn.

Hållbarhetstid

Tillverkningsdatum och utgångsdatum anges på originalförpackningen. Med rätt förvaring är det 36 månader.