Texol

Texol är en hormonantagonist och ett läkemedel som hämmar enzymaktivitet.

Indikationer Texola

Det används för att behandla avancerad bröstcancer hos postmenopausala kvinnor (förutom kvinnor med östrogennegativ cancer) som inte tidigare har svarat positivt på tamoxifen.

Släpp formulär

Läkemedlet släpps i tabletter, i en mängd av 7 stycken i en blisterförpackning. En förpackning innehåller 4 sådana förpackningar.

Farmakodynamik

Anastrozol är ett selektivt icke-steroidalt ämne som hämmar aromatasaktivitet. Under postmenopausen sker östradiolbildning huvudsakligen med deltagande av östron som produceras av perifera vävnader, genom omvandling från androstenediol. Enzymet aromatas är involverat i denna process.

Minskade östradiolnivåer leder till läkemedelseffekter hos kvinnor med bröstcancer. Under postmenopausen leder komponenten anastrozol i en dos på 1 g per dag till en minskning av östradiolnivåerna med 80 %.

Läkemedlet har inte androgena, progestogena eller östrogena effekter och påverkar inte frisättningen av aldosteron med kortisol i terapeutiska doser.

Farmakokinetik

Vid oralt intag absorberas läkemedlet snabbt i mag-tarmkanalen. Maximala värden i blodplasma observeras efter 2 timmar (vid intag på fastande mage). Mat minskar absorptionshastigheten något, utan att påverka dess grad. Syntesen av ämnet med proteinet som finns i plasman är 40 %. Det finns ingen information om ackumulering av läkemedlet.

Läkemedlets metaboliska processer sker med deltagande av N-dealkylering, glukuronidering och hydroxylering. Den huvudsakliga nedbrytningsprodukten är triazol, vilket inte leder till en avmattning av aromatasaktiviteten.

Anastrozol, tillsammans med dess metaboliska produkter, utsöndras huvudsakligen i urin (varav mindre än 10 % är oförändrade) under 72 timmar efter en engångsdos. Halveringstiden är cirka 40–50 timmar.

Dosering och administrering

Texol förskrivs till vuxna kvinnor för oral användning med 1 mg en gång dagligen.

[ 2 ]

Använd Texola under graviditet

Det är kontraindicerat att förskriva Texol till gravida kvinnor.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• kvinnor som ännu inte har gått in i klimakteriet;
• svår njursvikt (CC-nivån är mindre än 20 ml/minut);
• ammande kvinnor;
• förekomst av överkänslighet mot anastrozol;
• leversvikt.

Bieffekter Texola

Användningen av läkemedlet kan framkalla olika biverkningar som uppträder med varierande frekvens.

I de flesta fall utvecklas reaktioner som påverkar kärlaktiviteten, såsom plötsliga blodvallningar i ansiktets hud, ofta av mild eller måttlig svårighetsgrad.

Följande tecken förekommer ofta:

• systemisk: känsla av trötthet eller asteni;
• störningar som påverkar det muskuloskeletala systemets funktion: muskelstelhet eller smärta, och dessutom risk för benfrakturer;
• störningar i mjölkkörtlarna eller reproduktionsorganen: torrhet i vaginalslemhinnan (vanligtvis måttlig);
• lesioner i epidermis eller dess bihang: måttlig form av alopeci;
• problem med mag-tarmkanalen: uppkomsten av diarré eller illamående;
• dysfunktion i nervsystemet: känslor av agitation eller ångest, huvudvärk och karpaltunnelsyndrom;
• skador på synorganen: utveckling av grå starr;
• störningar i hjärt-kärlsystemets funktion: utveckling av hjärtinfarkt, kranskärlssjukdom eller angina pectoris;
• störningar i lever- och gallvägssystemet: förhöjda nivåer av leverenzymer, såsom ALAT med ASAT och alkaliskt fosfatas.

Följande störningar förekommer ibland:

• lesioner i området kring bröstkörtlarna eller reproduktionsorganen: vaginal blödning (ofta hos patienter med avancerad bröstcancer - under de första veckorna efter byte av behandling från hormonbehandling till ett läkemedel som innehåller anastrozol);
• Metabola och metabola störningar: utveckling av anorexi (mestadels i måttlig grad). Den totala kolesterolnivån kan också öka något;
• mag-tarmproblem: kräkningar;
• symtom i samband med nervsystemets arbete: känsla av dåsighet;
• lesioner som påverkar lever- och gallvägssystemet: utveckling av hepatit eller förhöjda GGT- och bilirubinnivåer;
• dysfunktion i hjärt-kärlsystemet: eventuella komplikationer av tromboembolisk natur i venerna, och även vaskulär ischemi i hjärnan.

Följande manifestationer observeras ibland:

• lesioner som påverkar hjärt-kärlsystemets funktion: ischemi i hjärtmuskeln eller kranskärlen;
• sjukdomar i epidermis och dess bihang: Stevens-Johnsons syndrom eller erythema multiforme;
• andra störningar: allergiska symtom inklusive urtikaria, angioödem och anafylaxi;
• Störningar i reproduktionsfunktionen och mjölkkörtelfunktionen: cancer i livmoderslemhinnan.

[ 1 ]

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet försvagar östrogeners medicinska egenskaper när det kombineras med dem.

Information från kliniska prövningar visar att när Texol kombineras med cimetidin eller antipyrin är sannolikheten för att utveckla en terapeutisk interaktion i samband med induktion av mikrosomala leverenzymer mycket låg.

[ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Texol måste förvaras utom räckhåll för barn, vid temperaturer under 25 °C.

Hållbarhetstid

Texol kan användas i 2 år från tillverkningsdatumet för det terapeutiska medlet.

Användning hos barn

Det är förbjudet att använda läkemedlet på barn.

Analoger

Analoger av läkemedlet är följande läkemedel: Axastrol, Actastrozol, Anastera, Anastrozol, Anatero, Arimidex, Armotraz, Aromasin, Lezra, Letoraip, Letrozol, Letromara, Letrotera, Mammozol, Nexazol, Femara, Femizet, Egistrazol, Exemestane, Enzamidex, Etrusil.