Teveten

Teveten - ett botemedel mot högt blodtryck med ett internationellt namn - elprostan.

Indikationer Teveten

Anledningen till receptet av Teveten är ett reducerat tryck av den väsentliga formen.

Släpp formulär

Läkemedlet är tillgängligt i tabletter. Teveten finns i två doser, fjorton bitar per blister. Varje förpackning innehåller detaljerade instruktioner samt 1, 2 eller 4 plattor.

Farmakodynamik

Teveten är ett tryckreducerande läkemedel, en angiotensin II-receptorantagonist. Att bilda en stark allians och efterföljande dissociation påverkar Elprostan selektivt AT1-receptorn, vars anatomiska placering i hjärtat, kärl, binjurskort och njurar.
Med hjälp av en vasodilaterande effekt minskar Elprostan signifikant effekten av angiotensin II. Dessutom reducerar den arteriell vasokonstriktion, OPPS, absorption av vatten och natrium i närmaste avdelning av njurkanalerna, liksom utsöndringen av sekretionen av aldosteron.
Utan att visa någon effekt på förekomsten av reducerat ortostatiskt tryck som svar på initialdosen, behåller läkemedlet dess effektivitet hela dagen.
Stabil anitigiperetisk effekt inträffar efter två till tre veckor med konstant upptagande. I blodprov på tom mage visade patienter som regelbundet Teveten ingen effekt på att öka eller sänka koncentrationen av kolesterol och glukos.
Behåller autoregulation av njurarna, minskar utsöndringen av blodproteiner och därigenom utövar nefrotoxisk effekt.
Det har nästan ingen effekt på purinmetabolism.
Ger inte upphovsyndrom om du slutar ta Tevoten.

Farmakokinetik

Biotillgängligheten av Teveten, omedelbart efter konsumtion av läkemedlet i en enstaka dos, kommer att vara cirka tretton procent. Den högsta koncentrationen kommer att nå en och en halv till två timmar efter starten av läkemedlet. Oberoende av golvet och leverfunktioner, är hög kommunikation Teveten med serumproteiner (ca 98%. Denna anslutning förblir på samma höga nivå, och efter att ha nått de maximala värdena av läkemedlet densitet. Det kommer inte att förändras för patienter med mild till måttligt nedsatt skador, men reduceras när tunga skada den liten minskning (25%) adsorption uppstår på grund av födointag ..
Om 5:00 till 09:00 göra halveringstid.
Nittio procent av läkemedlet utsöndras via tarmen, och sju procent -. Njuren I form av glukuronid-njurar visas mycket lite (cirka två procent) i analysen av urinkoncentrationen kan tydligt ses, att tjugo procent av atsilglyukuronid och åttio -. Det är en konstant läkemedels.
Läkemedlet nästan inte ackumuleras i kroppen.
I farmakokinetiken av läkemedlet påverkar inte patientens kroppsvikt eller kön eller ras. Vid patienter som är under 18 år har inga studier genomförts.
Hos äldre människor är koncentrationen i Tevets kropp ungefär dubbelt men det krävs ingen dosjustering.
Användning under graviditet
När den avgörande betydelsen av ammande mödrar Teveten medicinering, ammar sitt barn bör omedelbart avbrytas eftersom uppgifterna om en eventuell penetrering av den aktiva beståndsdelen i bröstmjölk inte.

Du kan inte ta Teveten under graviditetsperioden, särskilt under andra och tredje trimestern. Patienter med bekräftad graviditet eller planerar det ska omedelbart, om de får tenoten exceptionell levande vittnesmål att byta till andra läkemedel med blodtryckssänkande effekt, men med möjlighet att tillämpa ett etablerat faktum under perioden i barnafödande.
Etablerat faktum att fostret har Teveten toxiska effekter (t ex nedsatt njurfunktion, oligohydramnios inträffar fostret är en fördröjning på benbildning av skallben). Därför, om läkaren insisterar på att behandla Tevetenom under andra halvan av graviditeten, bör det vara regelbunden uppföljning med ultraljud för foster tillstånd njurfunktion och skalle. Hos spädbarn vars mammor använde Teveten kan det finnas en ökad närvaro av kalium i kroppen, njursvikt och lågt blodtryck. Därför måste de noggrant undersökas för detektering av hypotension och andra patologier.

Dosering och administrering

Tenoten tabletter ska tas oralt, oralt. Läkemedlet kan användas oberoende av att man äter mat, eftersom läkemedlets farmakodynamik inte har någon effekt.
Den erforderliga dosen av läkemedlet bestäms av den behandlande läkaren, i genomsnitt överstiger den dagliga dosen inte 0,6 mg.
För äldre, såväl som njursvikt, är dosjustering inte nödvändig. Sådana patienter bör dock inte ordinera mer än 0,6 mg per dag.
Läkemedlet kan användas under lång tid, men tiden för att ta tabletterna bestäms också av läkaren.

[2], [3]

Kontra

Absoluta kontraindikationer för utnämning av Tevoten är:

• personlig intolerans av läkemedlets aktiva komponenter;
• gestationsperiod
• amning;

Det är värt att överväga alla risker när man utser Teveten i fallet med:

• diarré;
• inskränkning av lumen hos njurartären hos två eller en njure;
• sänkt BCC;
• allvarlig grad av myokardieinsufficiens.

Bieffekter Teveten

Under perioden av narkotikamissbruk kan sådana biverkningar inträffa:

• yrsel;
• hudutslag och övergrävning;
• lågt blodtryck;
• svullnad i ansiktet;
• angina-vehikelödem;
• muskelsvaghet

[1],

Överdos

Tillgänglig information om läkemedlet visar att den tolereras väl. De utförda undersökningarna möjliggör att informera om effektivitet av en daglig dos till 1200 mg under två månader och frånvaro av beroende av förekomsten av en biverkning från en dos av ett läkemedel.
Därför finns det praktiskt taget inga uppgifter om fall av överdriven intag av läkemedlet i kroppen.
Kompatibilitet:
När du delar Tevetin med vissa läkemedel bör det noteras att:

• med litiumpreparat: Tenoten ökar koncentrationen av litium i blodserumet;
• med Veropamil: det finns en ökning av hypotensiv verkan;
• med nifedipin - en signifikant minskning av blodtrycket;
• med adsorption - Tevetenabsorptionen kommer att minskas avsevärt
• med hydroklortiazid, klortiazid - en ökning av effekten av diuretika

Förvaringsförhållanden

Obligatoriska villkor för lagring av doseringsformen är: temperatur upp till 25 ° C, en plats som är otillgänglig för barn och djur samt säkerställer avsaknad av hög luftfuktighet.

Speciella instruktioner

Recensioner
Medicine utser läkare för behandling av högt blodtryck. Biverkningar är antingen helt frånvarande, eller de uttrycks i liten grad och passerar nästan omedelbart. Effekten av att ta drogen kommer omedelbart att märkas. Det är nödvändigt att strikt följa den rekommendation som läkaren gav.

Hållbarhetstid

Varaktigheten lagrings tenoten beror på dess dosering, som en dos av 600 mg - lagringsperioden kommer att vara tre år, och 400 mg - två år. Ta inte drogen mer än den angivna förpackningsperioden.