Telangiektasi

Fixerad utvidgning av små kapillärer och andra större kärl som inte har en inflammatorisk genes kallas telangiektasi inom medicinen. Ett fint nät eller enskilda röda fläckar uppträder på den mänskliga huden, vilket orsakar mer estetiskt än fysiskt obehag.

Orsaker telangiektasier

Det finns en allmän uppfattning att den huvudsakliga katalysatorn för den patologi som diskuteras i den här artikeln är en störning i hjärt-kärlsystemet. Men detta är bara delvis sant. De främsta orsakerna till telangiektasi, som studier har visat, är rotade i en obalans i en persons hormonella bakgrund. Det finns också ett antal andra sjukdomar som kan orsaka just denna reaktion från kroppen på deras "invasion". Följande primära källor kan nämnas:

• Strålningsdermatit.
• Genetisk predisposition.
• Xeroderma - ökad känslighet för ultraviolett strålning.
• Mastocytos är ansamling och proliferation av mastceller i vävnader.
• Raynauds sjukdom är en sjukdom i de små artärerna i extremiteterna.
• Åderbråck.
• Rosacea är en kronisk inflammatorisk sjukdom i ansiktshuden som inte är smittsam.
• Cirros.
• En grupp sjukdomar som kan framkalla manifestationer av ataxi.
• Långvarig exponering för cancerframkallande ämnen.
• Långtidsbehandling med läkemedel från kortikosteroidgruppen.

Om den patologi som har manifesterat sig inte är ärftlig eller medfödd till sin natur och personen föddes med elastiska och starka kärl, är patologin förvärvad och utöver ovanstående kan dess manifestation påverkas av andra faktorer:

• Passion för alkoholhaltiga drycker.
• Hypodynami.
• Nikotin.
• Ohälsosam livsstil.
• Passion för solarium.
• Långvarig exponering för direkt solljus.
• Och andra faktorer.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Patogenes

Sjukdomens uppkomst- och utvecklingsmekanism börjar huvudsakligen manifestera sig redan i spädbarnsåldern (om sjukdomen är ärftlig eller medfödd). I vilket fall som helst börjar patogenesen för telangiektasi med manifestationen av cerebellär ataxi, men hittills har den inte studerats fullt ut.

När det gäller den förvärvade formen av sjukdomen föreslår läkare att hormonet östrogen spelar en betydande roll i expansionen av blodkärl och förlusten av deras elasticitet och styrka.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Symtom telangiektasier

Denna sjukdom är svår att missa (om lokaliseringen är på den öppna hudytan). Symtomen på telangiektasi är enhetliga och bildas av kapillärslingor belägna nära den yttre dermis. Kärlstjärnor eller fläckar kan ha olika nyanser: från violettblå till lila. Det har noterats att färgen kan förändras över tid.

Som övervakning av problemet visar kan en erfaren specialist ganska exakt anta dess etiologi baserat på nyansen av kapillärmönstret. Till exempel fortskrider tunna röda spindelnät som inte är markerade ovanför hudytan från små kapillärer och arterioler. Medan konvexa blå "buntar" bildas från venoler.

I vissa fall, med tiden, omvandlas den lilla röda väven gradvis, blir större och ändrar sin nyans till lila. Detta förklaras av det faktum att de drabbade kärlen delvis är fyllda med blod som strömmar genom den venösa delen av kapillärslingan.

Första tecken

Sjukdomen i fråga kan utvecklas på nästan vilket hudområde som helst, men de mest "efterfrågade" områdena är näsan, benen och kinderna. Det är inte ett problem att märka de första tecknen på patologin. Expansionen av intradermala kärl, vilket är en alarmerande signal från kroppen, börjar manifestera sig i utseendet av ett mönster på huden. Detta kan vara: en liten väv, ett linjärt mönster av kapillärer, fläckigt eller som påminner om stjärnor.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Telangiektasi i huden

Statistiken visar att 25 till 30 % av befolkningen under 45 år lider av utvidgning av ytliga kärl idag. Samtidigt drabbar telangiektasi i huden den stora hälften av mänskligheten mycket oftare än män. Och denna förhållande är ganska märkbart. 80 % av kvinnorna (särskilt de som har genomgått obstetrisk vård), jämfört med 20 % av männen.

Telangiektasi i huden utvecklas huvudsakligen från transformationen av venoler och arterioler.

Enligt samma statistik står dessutom endast tio procent inför detta problem upp till 30 års ålder, vid 50 års ålder uppgår denna siffra redan till fyrtio procent, medan sjukdomen drabbar 75 % av befolkningen för personer över 70 år.

Men dessa manifestationer kan i isolerade fall även förekomma hos nyfödda eller äldre barn.

Telangiektasi i ansiktet

De vanligaste fallen av manifestation av sjukdomen i fråga är i ansiktet. Manifestationen av telangiektasi i ansiktet (om det inte gäller den medfödda formen av sjukdomen) orsakas huvudsakligen av det faktum att många människor, av nödvändighet eller av egen önskan, utsätts för direkt solljus under en tillräckligt lång tid (passion för att sola i det öppna solen eller i ett solarium).

Det är effekten av hård strålning som förklarar uppkomsten av blåaktiga eller rosa-röda förändringar i ansiktet över tid. De är huvudsakligen lokaliserade på näsvingen, hakan och kinderna hos en person.

Telangiektasi i nedre extremiteterna

Men telangiektasi i nedre extremiteterna har en helt annan etiologi. Som läkare har noterat börjar det oftast utvecklas hos personer med åderbråck i anamnesen.

Kärnan i problemet är att sådana patienter har stagnation i venbädden, vilket stör dess utflöde. Detta faktum leder till en ökning av flödesarean hos små kärl. Under det ökade blodtrycket kan kärlen inte hålla emot, deras integritet störs, vilket leder till att ett invecklat mönster uppstår på huden.

En liknande bild kan observeras hos en gravid kvinna, men poängen ligger inte i den ökade belastningen på grund av ett funktionsfel i kroppen, utan i de ökade volymerna blod som pumpas av systemet, samt på grund av omstruktureringen av kvinnans kropp till ett nytt tillstånd. Hormoner leder till en minskning av kärltonusen, vilket medför deras expansion.

Telangiektasi på bröstet

Om blodkärlsmönster börjar dyka upp i bröstet på en person, är det värt att slå larm och konsultera en kvalificerad specialist. Telangiektasi som uppträder på bröstet kan trots allt vara ett symptom på en så hemsk sjukdom som levercirros. Men inte bara det.

Det är fullt möjligt att ett sådant mönster provocerades fram av långvarig exponering för den brännande solen, och att strålarna som träffade dekolletageområdet orsakade en sådan bild, eller att patienten har en medfödd predisposition för blodkärl till denna patologi. Men det är bättre att skynda sig att träffa en läkare än att skaka av gissningar.

Telangiektasi på buken

Ett obehagligt symptom för en person är också uppkomsten av ett invecklat kärlmönster i bukhinnan. Telangiektasi på buken i form av röda spindelnät kan indikera att de intradermala kapillärerna i detta område förlorar elasticitet. Orsaken till en sådan förändring i kärlsystemets funktion kan vara patologin för akut gastrointestinal blödning.

Om en person under en rutinundersökning upptäcker en liknande bild, vore det inte en dålig idé att konsultera en specialist.

Telangiektasier på händerna

Ganska ofta under graviditeten (särskilt i de sista stadierna) upptäcker en kvinna vener på benen, vilket är ganska fysiologiskt förklarligt. Mycket mer sällan kan man observera telangiektasi på händerna, men det är fortfarande inte isolerade fall.

Vid graviditet är katalysatorn för processen i fråga samma hormonella obalans som alltid uppstår så snart befruktningen inträffar.

En annan källa till sjukdomen är solen. Som nämnts ovan kan dess starka strålning orsaka försämring av väggarna i det subkutana kapillärsystemet. Och som ett resultat - telangiektasi på händerna.

Hemorragisk telangiektasi

En av de vanligast diagnostiserade ärftliga sjukdomarna som påverkar kärlsystemet är hemorragisk telangiektasi, eller som det också kallas - Rendu-Oslers sjukdom.

Denna patologi kännetecknas av en ökning av blodkapillärens tvärsnitt och fokal uttunning av dess väggar, vilket bildar en lokal ofullständig hemostas. Arvstypen är autosomalt dominant. Olika genpatologier noteras.

Etiologin för denna sjukdom är fortfarande oklar. Patogenesen liknar vaskulär dysplasi - anatomisk underutveckling av blodkärl. I detta fall är patologin medfödd.

Kärnan i anomalin ligger i mesenkymets underlägsenhet. Problemets kärna ligger i minskningen av tjockleken på blodkärlens väggar, i deras förlust av elasticitet och styrka. På grund av patologi i den anatomiska strukturen och underutvecklingen av kärlen börjar ett arteriovenöst aneurysm utvecklas. I detta fall kan även en mindre skada leda till en kränkning av blodkärlens väggars integritet och utveckling av blödning.

Fläckiga telangiektasier

Det finns en annan manifestation av denna sjukdom, som ofta åtföljs av kollagenos eller annan dermatologisk patologi. Vi talar om en patologi som kallas fläckig telangiektasi. Deras karakteristiska drag är fläckliknande manifestationer på dermis av en ljusröd färg.

Det finns två typiska platser för deras lokalisering:

1. På insidan av låret. Venerna är mestadels linjära till sin natur. Som regel utgår de från den retikulära venen, som är belägen proximalt.
2. På lårets yttre yta. Mönstret på huden är vanligtvis trädformat, ringformat. Samtidigt är deras källa, den retikulära venen, belägen distalt.

Kapillär telangiektasi

Kärlmissbildning, ofta bestående av sackulära eller fusiforma utvidgningar, har den medicinska termen kapillär telangiektasi. I grund och botten kan deras tillförsel och vätskeutflöde vidgas utan att flödet blockeras helt. I detta område påverkas antalet blodkapillärer i huvudsak inte.

Denna typ av patologi förekommer vanligtvis på ansiktets, halsens (dekolletageområdet) hud och lår. Mer sällan förekommer den på vaderna. Orsakerna till dess uppkomst har redan nämnts, men det är inte överflödigt att upprepa:

• Ärftlighet.
• Långvarig exponering för direkt solljus.
• Störning av blodcirkulationsprocessen.
• Graviditet.
• Åderbråck.

Problemets patogenes är annorlunda, men essensen uttrycks av två varianter av problemets utveckling:

• Negativ yttre påverkan på blodkärlen, vilket gör att deras väggar förlorar elasticitet.
• Av någon anledning hindras all blodgenomströmning till delar av kroppen, såsom extremiteterna. Samtidigt börjar trycket i kärlen öka och följaktligen expanderar kärlen. I slutändan uppstår blodstagnation och kapillärer förstörs.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Rendu-Osler telangiektasi

Frekvensen av diagnostiserad patologi idag är, enligt vissa uppgifter, ett fall per 50 tusen av befolkningen, enligt andra - per 16,5 tusen. Rendu Oslers telangiektasier är sjukdomar av medfödd natur och tillhör den hemorragiska gruppen av telangiektasier.

Den autosomalt dominanta typen av manifestation kännetecknas av flera foci av sjukdomen som påverkar hud och slemhinnor. Samtidigt har patogenesen för denna patologi inte studerats eller förståts noggrant hittills. Den dominerande versionen handlar om den medfödda naturen hos Rendu-Osler-sjukdomen, orsakad av defekter i mesenkymets utveckling. Underutvecklingen av denna del av systemet beror på att vissa segment av blodkärlens väggar saknar muskelvävnad (fibrer). I sådana sektioner består väggen praktiskt taget av ett endotel, omgivet av lösa bindestrukturer. En sådan klinik leder till betydande uttunning av kapillärer och venoler. Samtidigt ökar kärlen som bildar telangiektasi, under inverkan av vissa faktorer, sitt flödestvärsnitt och expanderar i diameter. Som en konsekvens av denna process uppstår anastomos med arterioler. Denna process sker genom kapillärsegment. Arteriell-venulära anastomoser börjar diagnostiseras.

Vid undersökning av sådana patienter upptäcktes även lösgörande av bindväv. I patologiska zoner observerades en ökning av koncentrationen av histiocyter och leukocyter. Denna sjukdom åtföljs av underutveckling av svettkörtlar, hudpapiller, samt en minskning av antalet hårsäckar under utveckling.

Blödning är inte heller ovanligt vid Rendu-Oslers sjukdom, som orsakas av ökad skörhet i blodkärlen, förlust av elasticitet och styrka. I vissa fall observerar läkare ett fel i trombocytproduktionssystemet och aktivering av fibrinolys hos patienter med denna diagnos. Men de två sista fakta är snarare ett sällsynt undantag än ett mönster. Därför uppfattas de inte som symtom på Rendu-Oslers sjukdom.

Telangiektasi Louis-Bar

En annan manifestation av sjukdomen i fråga, inte utan anledning tillskriven ärftliga patologier, är Louis-Bars telangiektasi. Som forskare har fastställt inkluderar de huvudsakliga källorna till Louis-Bars syndrom (eller som det också kallas ataxi - telangiektasi):

• Brist på T-cellspåfyllning av kroppens försvar. Denna faktor framkallar frekventa förkylningar, luftvägssjukdomar och infektionssjukdomar hos patienten. Risken att få en malign tumör i framtiden ökar.
• Telangiektasi i huden och ögonkonjunktiva.
• Cerebellär ataxi.

Vanligtvis börjar de första symtomen på denna sjukdom uppträda vid 3-6 års ålder. Även om ett senare uppträdande också är möjligt. Det finns också enstaka fall där syndromet uppträder redan under den första månaden av ett nyfött barns liv.

Det är värt att notera att symtomen på telangiektasi kan indikera förekomsten av olika sjukdomar, men i kombination med ataxi är detta Louis-Bars syndrom. Inledningsvis uppträder en blodig vävnad på konjunktiva, som omsluter ögonlocken och gradvis hela ansiktet. Sedan sprider den sig till områdena kring armbågs- och knäleden, de inre delarna av fötter och händer. Det har förekommit fall där ett sådant mönster hittades på gommens slemhinna.

Det är möjligt att små kaffefärgade fläckar uppträder initialt. De kontrasterar särskilt starkt på platser där solljuset faller.

Ataxi-telangiektasi

Som beskrivits i föregående avsnitt indikerar kombinationen av två symtom: manifestationen av atoxi (nedsatt koordination av rörelser, förlust av balans) och telangiektasi (uppkomsten av ett nätverk av blodkärl på hudytan) förekomsten av Louis-Bar syndrom i patientens historia. Kombinationen av ataxi - telangiektasi, relaterad till autosomalt recessiva patologier, fortskrider gradvis. Om tillräckliga åtgärder inte vidtas kan de leda till ökad muskelsvaghet, förlamning och ibland till och med patientens död.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Telangiektasi hos nyfödda

Läkare stöter ganska ofta på övergående eller övergående förändringar i epidermis hos nyfödda. De flesta av dessa manifestationer är fysiologiskt motiverade och kräver ingen intervention. Som statistiken visar har telangiektasi hos nyfödda en ganska hög frekvens och uppgår till cirka 70 %.

Sådana symtom försvinner vanligtvis av sig själva med tiden. Som regel händer detta före ett års ålder, mer sällan vid senare ålder.

Detta faktum gäller inte för manifestationer av telangiektasi, tillsammans med symtom på ataxi. En sådan kombination indikerar situationens allvar och kräver omedelbar konsultation med en specialist.

Ärftlig telangiektasi

En patologi som överförs ärftligt av en autosomalt dominant typ. En muterad gen räcker för att en person ska få kraftig kärlblödning. Sannolikheten för att ett barn ska få denna mutation (om en av föräldrarna har en muterad gen) är 50 %. Om båda föräldrarna är sjuka finns det inga alternativ.

I detta avseende manifesteras ärftlig telangiektasi huvudsakligen av frekvent blödning från näsgångarna, och det är ofta inte möjligt att förklara orsaken till attacken.

Komplikationer och konsekvenser

Om snabba och adekvata åtgärder vidtas för att stoppa problemet kan situationen stabiliseras och skydda patienten från framtida komplikationer. Om tid går förlorad kan konsekvenserna inte bara vara allvarliga utan också farliga för patientens hälsa och liv.

• Järnbristanemi är en minskning av hemoglobinnivåerna, vilket leder till syrebrist i kroppen.
• Förekomsten av kraftig blödning (blödningar):
  • Slemhinnan i matsmältningskanalen.
  • In i hjärnan.
  • In i lungvävnaden.
• Lokal eller generell förlamning av kroppen är möjlig.
• Blödningar i näthinnan kan orsaka synförlust.
• Dödliga fall är sällsynta, men risken för deras utveckling finns.
• Medvetslöshet. Den så kallade anemiska koma.
• Allmän försämring av tillståndet hos alla inre organ, särskilt i närvaro av kroniska sjukdomar.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Diagnostik telangiektasier

Vid identifiering av någon patologi finns det specifika metoder och verktyg. Diagnostik av telangiektasi börjar primärt med en visuell undersökning av patienten. Därefter ger läkaren en remiss för en undersökning av kärlen för deras patologi. Vid behov är en konsultation med en ögonläkare och öron-näsa-halsläkare möjlig. Och även:

• Läkaren kommer definitivt att studera patientens sjukdomshistoria och ta reda på om telangiektasi har diagnostiserats hos nära släktingar.
• En MR-undersökning av hjärnan kan utföras.
• Röntgen av lungområdet.
• Fullständig blodstatus.
• Urinanalys.
• Kolesterolnivån bestäms.
• Tester för att bedöma hemostas – koagulationsprocessen.
• Mätning av blodtryck.
• Endoskopisk undersökning av inre organ.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]

Tester

Som redan nämnts spelar laboratorietester en viktig roll för att ställa korrekt diagnos. De tester som läkaren ordinerar är:

• Urinanalys, om röda blodkroppar detekteras i den, indikerar detta faktum förekomsten av patologi i kroppen.
• Fullständig blodstatus. Nivån av röda blodkroppar bestäms, vilken normalt bör ligga mellan 4,0 och 5,5x109 g/l. Efter blödning observeras en ökning av retikulocyter - celler som ansvarar för produktionen av röda blodkroppar. Hemoglobinnivån bestäms, avläsningar under normen (130-160 g/l) indikerar en viss grad av järnbrist. Antalet leukocyter är vanligtvis normalt - 4-9x109 g/l, med en sådan patologi avviker inte antalet blodplättar från normen (150-400x109 g/l). Om deras antal minskar kan detta faktum endast förklaras av blödningen i sig.
• Ett biokemiskt blodprov ger mätning av kolesterol-, glukos-, urinsyra-, kreatinin- och elektrolytnivåer. Detta test kan hjälpa till att identifiera eventuella associerade patologier.
• Utvärdering av hemostas med hjälp av tester:
  • Blödningens varaktighet. För detta görs en finger- eller örsnibbpunktion.
  • Perioden med blodkoagulering (innan en blodpropp uppstår).
  • Nyptest – bedömer manifestationsperioden för subkutan blödning.
  • Tourniquet-test - en snara placeras på axeln i cirka fem minuter. Denna metod gör det möjligt att bedöma förekomsten av blödning i patientens underarm.

[ 42 ], [ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ]

Instrumentell diagnostik

Modern medicin kan inte klara sig utan innovativ utrustning. Instrumentell diagnostik har inte ignorerat denna sjukdom. Vanligtvis ordinerar läkaren:

• Blodtrycket kontrolleras med en tonometer, och ett manschettest utförs också: apparaten blåser upp manschetten till cirka 100 mm Hg. Den hålls i fem minuter och hudytan undersöks för blödningar.
• Spiraldatortomografi låter dig bedöma tillståndet hos inre organ, samtidigt som du får en serie röntgenbilder. Hjälper till att bedöma omfattningen av telangiektasier.
• Ett antal endoskopiska undersökningar:
  • Fibroesofagogastroduodenoskopi är en undersökning av matsmältningskanalen.
  • Koloskopi är en visualisering av tjocktarmen.
  • Laparoskopi är en undersökning av bukhinnan genom en punktion.
  • Bronkoskopi är en undersökning av andningsorganen.
  • Cystoskopi är en undersökning av urinvägarna.
• Magnetisk resonanstomografi (MRT) är effekten av ett magnetfält på patientens kropp. Gör det möjligt att få ett paket med röntgenbilder av det undersökta området av kroppen och en visuell undersökning på datorskärmen i 3D. Lokalisering och omfattning av telangiektasier.

Differentiell diagnos

Det finns en annan riktning för sjukdomsidentifiering - differentialdiagnostik. Med hjälp av speciella tester och studier analyseras patientens tillstånd. Efter att ha fått en fullständig bild av patologin kan specialisten dra en slutsats om sjukdomens natur - primär eller sekundär patologi.

Primärt inkluderar:

• Ärftlig hemorragisk telangiektomi.
• Ärftlig telangiektomi.
• Ataxi - telangiektomi.
• Nevoid.
• Generaliserat väsentligt.
• Marmorerad hud.
• Till sekundär patologi:
  • Kroppens reaktion på ett främmande transplantat.
  • Basalcellscancer.
  • Störningar i produktionen av kollagen och östrogen.
  • Solkrator.

Det finns också differentialdiagnostik baserad på typen av mönster:

• Vedartad.
• Linjär.
• Stjärnklar.
• Prickig.
• Och det finns också en skillnad baserad på involveringen av ett eller annat kärl i patologiska avvikelser:
  • Ökning av arteriolernas tvärsnittsarea - arteriell.
  • En ökning av venolernas tvärsnittsarea är venös.
  • Kapillär.

Skillnaden mellan hemangiom och telangiektasi

En oerfaren specialist, eller en person långt ifrån medicin, kan inte skilja mellan dessa två begrepp, men skillnaden mellan hemangiom och telangiektasi existerar.

Hemangiom är godartade tumörer. Tumören bildas av endotelceller som utvecklas oberoende av varandra. De första förändringarna kan redan ses under de första dagarna av en nyfödds liv. Deras snabba utveckling sker under de kommande sex månaderna. Som erfarenheten visar minskar tillväxten av dess aktivitet något och efter ett års början börjar nedräkningen. Under de första fem åren av livet absorberas cirka 50 % av tumörerna, efter sju år närmar sig denna siffra 70 %. Merparten av de återstående 30 % involutionen sker vid 12 års ålder.

Telangiektasi är en konstant ökning av tvärsnittsarean hos små blodkärl i det subkutana området: areoler, kapillärer och venoler. Denna patologi har inte en inflammatorisk natur och har både medfödd och förvärvad genes.

[ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ], [ 54 ]

Behandling telangiektasier

Valet av metod för att stoppa problemet beror direkt på definitionen av patologins källa. Behandling av telangiektasi, liksom orsakerna bakom den, är ganska varierande. Och beroende på den kliniska bilden, diagnosen och den specifika källan väljer läkaren den metod som enligt hans mening är mest effektiv.

• Konservativ behandling innebär att man sprayar den drabbade dermis med speciella fibrinolyshämmande läkemedel. De stoppar blödningen och förhindrar att de resulterande blodpropparna löses upp och bildar hematom.
• Skleroterapi är en procedur där ett speciellt läkemedel injiceras i det skadade kärlet, vilket "limmar" ihop de skadade väggarna. Men samtidigt bör vi inte glömma samtidig läkemedelsbehandling som syftar till att eliminera själva orsaken till kärlpatologin.
• Kirurgiskt ingrepp används när det är nödvändigt att ta bort en del av den skadade kapillären. Idag finns det metoder som gör det möjligt att ersätta det skadade området med en protes. Detta innebär kauterisering och ligering av de kärl som är blodkällan vid telangiektasi.
• Elektrokoagulation är särskilt effektivt vid näsblod.
• Kryokoagulering är användningen av låga temperaturer (i form av flytande kväve) för att kauterisera områden som skadats av telangiektasier.
• Behandling baserad på hormoner. Om orsaken till sjukdomen är en hormonell obalans i kroppen korrigeras den med läkemedel från den nämnda gruppen.
• Hemokomponentbehandling innebär transfusion av blodkomponenter till patienten.
  • Transfusion av färskfryst plasma. Vid akut blodförlust.
  • Trombocyttransfusion. Det utförs vid stor blodförlust.
  • Transfusion av röda blodkroppar. Förskrivs baserat på laboratorieblodprover (om antalet röda blodkroppar är lågt).

Mediciner

I vissa fall ordineras konservativ behandling för behandling av telangiektasi. I detta fall ordineras patienten läkemedel som tillhör gruppen fibrinolysinhibitorer, vilka hämmar processen att lösa upp blodproppar och tromber genom att kompetitivt hämma det plasminogenaktiverande enzymet och hämma bildandet av plasmin.

Sådana läkemedel inkluderar: transamcha, polykapron, cyklo-F, aminokapronsyra, exacyl, tranexaminsyra, retioderm, cyklokapron och andra.

Läkemedlen appliceras lokalt i form av sprayer, våtservetter och salvor.

Folkrättsmedel

Alternativmedicin har också sina egna förslag för att behandla den aktuella sjukdomen. Vi erbjuder folkmedicin, uttryckt i flera metoder.

• Krossa druvorna (blå) och applicera på kärldesignen.
• Druvor kan ersättas med röda vinbär eller jordgubbar.
• Äppelcidervinäger är också effektivt. Torka av de drabbade områdena med en bomullspinne indränkt i vätskan. Lägg sedan ett kålblad ovanpå och fäst med ett hårt bandage.
• Liknande gnidning kan göras med fruktköttet från gröna tomater. Efter en sådan procedur bör en närande kräm appliceras på huden.
• Du kan förbereda en läkande kräm genom att tillsätta jojobaolja till vanlig kräm. Smörj in de drabbade områdena.

[ 55 ], [ 56 ], [ 57 ]

Örtbehandling

När vissa faktorer sammanfaller används även örtbehandling för att lindra telangiektasi.

Läkare rekommenderar att man gör en mask av följande örter: kamomill, potatisstärkelse, hästkastanjblommor, ringblomma, rölleka och hästsvans. Blanda alla ingredienser och tillsätt lite vatten för att få en tjock gröt. Applicera kompositionen på det drabbade området och täck det med gasbinda. Låt det verka i en kvart och skölj av med en infusion gjord på ringblomma, rölleka och kamomill, som tillagas klassiskt från en matsked av blandningen och ett glas kokande vatten.

En annan effektiv kompress bereds på basis av en samling hästkastanjblommor, ringblomma, kvist, kamomill och hästsvans. En matsked av samlingen hälls i ett glas kokande vatten och kokas i cirka fem minuter på låg värme, filtreras. Använd som lotion, applicera i 10-15 minuter. Om tyget har torkat ut, bör det fuktas igen i avkoket. Efter proceduren, applicera lite kräm baserad på ringblomma.

Avkok av dessa örter som tas invärtes är också användbara. Du kan också tillsätta extrakt av vinru, vildpensé, fläder, hästkastanj eller vinru, taget 15-30 droppar, utspätt i ett halvt glas vatten tre gånger om dagen.

Blåbär mot telangiektasi

Det är möjligt att förbättra blodkärlens tillstånd, åtminstone delvis återställa deras styrka och elasticitet, med produkter rika på vitamin C, E och P. Blåbär har visat sig vara särskilt effektiva mot telangiektasi. De kan ätas både färska och bearbetade.

[ 58 ], [ 59 ], [ 60 ]

Homeopati

Det är möjligt att tala om fullfjädrad behandling med homeopatiska preparat endast vid långvarig användning. Homeopati, representerad av läkemedel som lachesis, aurum iodatum, aurum metallicum, abrotanum, gör det möjligt att återställa cirkulationen i mikrovaskulärbädden.

Kirurgisk behandling

Mer radikala metoder spelar en viktig roll för att stoppa sjukdomen. Kirurgisk behandling av patologin representeras av ett antal innovativa metoder:

1. Laserkoagulation. Denna typ av kauterisering används huvudsakligen för kapillärdefekter i ansiktet, men kan även användas på andra delar av kroppen. Under påverkan av höga temperaturer limmas vävnaderna samman.
2. Elektrokoagulering är kauterisering av skadade kärl med elektricitet.
3. Skleroskopi. Användningen av ett skleroserande medel gör att de skadade områdena på kärlväggarna kan "förseglas".
4. Eloskopi är en innovativ ELOS-teknik som mycket effektivt "limmar" skadade blodkärl utan att de kommer i kontakt med huden. Denna metod har praktiskt taget inga kontraindikationer och är icke-traumatisk.
5. Ozonbehandling utförs genom att en ozon-syreförening med hög ozonhalt införs i blodkärlet. Det är en katalysator för oxidationsprocesser, vilket leder till att blodkärlet förstörs. Denna metod används för att lindra telangiektasi på benen.

Borttagning av telangiektasier

Idag finns det flera kända metoder för att ta bort telangiektasier. En av dessa är radiovågskirurgi, som används för att ta bort kapillärmönster från ansiktet och andra områden. Dess fördel är kontaktlöshet, ingen svullnad eller ärrbildning. Negativa aspekter inkluderar möjligheten att använda den för att ta bort små volymer av skada. Ingreppet använder högfrekventa radiovågor som emitteras av en speciell apparat som kallas "Surgitron".

En annan metod för borttagning är laserfotokoagulering. Kärnan i proceduren är att absorbera den energi som strålen avger av kärlens vävnader. Väggarna värms upp, vilket provocerar deras sammansmältning. Fördelen med metoden: en hög kosmetisk effekt på grund av processens kontaktlösa natur. Nackdelen är att strålens skadade område är cirka 3 mm, medan kapillärens diameter inte är mer än 1 mm. Den används huvudsakligen för stora skadade områden.

Förebyggande

För att förebygga eller minska risken för att utveckla patologi är det värt att följa vissa rekommendationer från specialister. Förebyggande av telangiektasi inkluderar:

• Skydd av huden mot överdriven solexponering.
• Om det finns en predisposition för patologi i familjen bör du använda speciella kosmetika (som verkar för att förtränga blodkärlen), som en specialist kommer att ge råd om och välja.
• Det är värt att ge upp dåliga vanor och granska din kost, med företräde till hälsosam mat.
• Emotionell stabilitet och en hälsosam livsstil är nödvändiga.
• Om det finns förutsättningar, genomgå medicinsk genetisk konsultation.
• Du bör ta hand om ditt immunförsvar: stärkande övningar, kontrastduschar, speciella fysiska övningar, frisk luft.
• Val av fysiologiskt korrekta skor och kläder.
• Viktnormalisering.
• Måttlig fysisk aktivitet.
• Snabb behandling av sjukdomar som påverkar hjärt-kärlsystemet.
• Snabb och adekvat behandling av ärftlig telangiektasi.
• Regelbunden förebyggande undersökning.

[ 61 ], [ 62 ]

Prognos

Generellt sett är prognosen för den aktuella sjukdomen gynnsam. I vissa fall kräver patologin ingen behandling utan försvinner av sig själv med tiden. I vissa fall krävs justeringar. Men i allmänhet, om patienten söker medicinsk hjälp, kommer sjukdomen inte att besvära honom särskilt mycket i framtiden.

Endast i enstaka fall är riklig gastrointestinal blödning möjlig. I en sådan situation krävs akut medicinsk hjälp.

Ett undantag är Louis-Bars syndrom, eller som det också kallas - ataxi-telangiektasi. Det finns för närvarande inga effektiva sätt att stoppa sjukdomen. Dödlig utgång inträffar i tonåren eller ungdomen, och orsaken är främst en lunginfektion eller malign lesion i lymforetikulära systemet.

Uppkomsten av ett invecklat kärlmönster på hudytan bör uppmana en person att besöka en specialist. Telangiektasi är trots allt inte bara en kosmetisk defekt, det kan vara ett symptom på en mycket allvarligare patologi. Därför bör du inte ignorera en specialistkonsultation. Låt det vara ett falskt alarm, snarare än att slösa tid på behandling. Var mer uppmärksam på dig själv och din kropp, så slipper du lösa hälsoproblem i framtiden.

[ 63 ], [ 64 ], [ 65 ]