Teleangiektaziya

Den fasta expansionen av små kapillärer och andra större kärl med icke-inflammatorisk genese kallas teleangiectasia i medicin. En fin mask eller enskilda fläckar av en röd nyans uppträder på en persons hud, vilket ger mer estetisk än fysiskt obehag.

Orsaker teleangiektazii

Det finns en allmän åsikt att den huvudsakliga katalysatorn för patologin som behandlas i denna artikel är en störning i det kardiovaskulära systemet. Men detta är bara delvis sant. De huvudsakliga orsakerna till telangiectasi, som studier har visat, ligger i den otillräckliga matchningen av den mänskliga hormonella bakgrunden. Och eftersom det finns ett antal sjukdomar som kan orsaka denna typ av reaktion av kroppen till dess "invasion". Du kan namnge sådana primära källor:

• Strålningsdermatit.
• Genetisk predisposition.
• Xeroderma - ökad känslighet mot ultraviolett strålning.
• Mastocytos är ackumuleringen och proliferationen av mastceller i vävnader.
• Raynauds sjukdom är en sjukdom i extremiteternas lilla artärer.
• Åderbråck.
• Rosacea är en kronisk inflammatorisk sjukdom i ansiktshuden, inte av smittsam natur.
• Levercirros.
• En grupp sjukdomar som kan framkalla ataxi.
• Långvarig exponering för cancerframkallande ämnen.
• En lång tid av preparat av gruppen av kortikosteroider.

Om den manifesterade patologin inte har en ärftlig eller medfödd karaktär och en person föddes med elastiska och starka blodkärl, förvärvas därför patologin och förutom ovanstående kan andra faktorer påverka dess manifestation:

• Craze med alkoholhaltiga drycker.
• Fysisk inaktivitet.
• Nikotin.
• Ohälsosam livsstil.
• Passion för solarium.
• Långvarig exponering för direkt solljus.
• Och andra faktorer.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Patogenes

Mekanismen för ursprunget och utvecklingen av sjukdomen börjar i första hand manifestera sig i spädbarn (om sjukdomen har en ärftlig eller medfödd karaktär). I vilket fall som helst börjar patogenesen av telangiektasi med manifestationen av cerebellär ataxi, men hittills har den inte blivit fullständigt utforskad till slutet.

I fallet med den förvärvade formen av sjukdomen föreslår läkare att hormonet östrogen spelar en viktig roll vid expansion av blodkärl, förlust av deras elasticitet och styrka.

[7], [8], [9], [10], [11], [12]

Symtom teleangiektazii

Denna sjukdom är svår att inte märka (om lokaliseringen är lokaliserad på den exponerade ytan av huden). Symtom på telangiektasi är densamma och är bildade av kapillärslingor som ligger nära ytterdermen. Vascularstjärnor eller fläckar kan ha en annan nyans: från violett - blått till lila. Samtidigt märks det att färgen kan förändras med tiden.

Som övervakningen av problemet visar kan en erfaren specialist noggrant förutsäga etiologin genom kapillärmönstret. T ex röda spindlar, inte angränsande ovanför ytan av huden, går framåt från små kapillärer och arterioler. Medan de konvexa blåa "buntarna" bildas från venulesna.

I vissa fall förvandlar den lilla röda spindelnätet efterhand gradvis, förvärvar stora dimensioner och ändrar skuggan till violett. Detta beror på det faktum att blodet som strömmar genom den venösa delen av kapillärslingan delvis faller till de drabbade kärlen.

Första tecken

Den aktuella sjukdomen kan utvecklas praktiskt på vilken del av huden som helst, men näsan, benen och kinderna blir de mest "eftertraktade". Att märka redan de första tecknen på patologi är inte ett problem. Expansion av de intradermala kärlen, som är en alarmerande signal från kroppen, börjar manifestera sig genom utseendet av ett mönster på huden. Det kan vara: en liten spindelväv, ett linjärt mönster av kapillärer, prickat eller liknar asterisker.

[13], [14], [15], [16], [17], [18]

Telangiectasia i huden

Expansionen av ytfartyg, enligt statistiken, påverkar idag mellan 25 och 30% av befolkningen under 45 år. Samtidigt påverkar huden telangiectasia oftare den vackra hälften av mänskligheten än män. Och förhållandet är väldigt konkret. 80% - kvinnor (särskilt de som passerade genom obstetrik), mot 20% av männen.

Övervägande utvecklar hudtelangiectasia vid transformation av venuler och arterioler.

Sålunda, enligt samma statistik, upp till 30 - en ålder av endast tio procent står inför detta problem, till 50 - denna figur har redan nått fyrtio procent, medan i människor, har överstigit 70, nederlag täcker 75% av befolkningen.

Men dessa manifestationer, i enskilda fall, kan manifestera sig hos nyfödda eller äldre barn.

Telangiectasia på ansiktet

De vanligaste fallen av sjukdoms manifestation i ansiktet. Manifestation av telangiektasier i ansiktet (om det inte rör en medfödd form av sjukdomen) är huvudsakligen orsakas av det faktum att många människor behöver eller på grund av sin önskan tillräckligt med tid utsätts för direkt solljus (fascination sola i solen eller i ett solarium).

Det är effekten av hård bestrålning som förklarar utseendet, över tiden, av blåaktiga eller rosa-röda förändringar i ansiktet. Övervägande är deras läge på pumphjulet hos näsan, hakan och kinderna på en person.

Teleangiectasia i nedre extremiteterna

Men telangiectasia i nedre extremiteterna har en helt annan etiologi. Som läkarna märkte börjar det ofta att utvecklas hos personer som har en åderbråtshistoria.

Kärnan i problemet är att hos sådana patienter observeras stagnerade fenomen i venös bädden och därigenom bryter mot utflödet. Detta faktum leder till en ökning av tvärsnittet av små fartyg. Under det ökade blodtrycket kan kärlen inte stå, deras integritet bryts, vilket leder till utseendet på ett invecklat mönster på huden.

Ett liknande mönster kan observeras i gravida kvinnor, men är inte den ökade belastningen på grund av fel i kroppen, och i den ökade blodvolymen som pumpas system, samt på grund av omstruktureringen av den kvinnliga organismen under den nya status. Hormoner leder till en minskning av tonerna i kärlen, vilket medför expansion.

Teleangiectasia på bröstet

Om blodkärlens mönster börjar dyka upp i personens bröstområde, är det nödvändigt att larmet larmas genom att konsultera en kvalificerad specialist. Trots allt kan utseendet på en telangiectasi på bröstet vara ett symptom på en sådan hemsk sjukdom som levercirros. Men inte bara honom.

Det är mycket möjligt detta mönster utlöstes av långvarig exponering för den brännande solen, strålar in i bröstet, och orsakade en sådan bild, eller att patienten har en medfödd anlag för detta fartyg sjukdomar. Men det är bättre att skynda att se en läkare än att skaka ditt gissning.

Telangiectasia på buken

Ett obehagligt symptom för en person är utseendet på ett invecklat kärlmönster i bukhinnan. Telangiektasi på magen i form av banor av röda nyanser kan tyda på att intradermala kapillärer konst förlorar sin elasticitet. Orsaken till denna förändring i det vaskulära systemet kan vara patologin för akut gastrointestinal blödning.

Om en person upptäckte en liknande bild under nästa inspektion, skulle det inte vara överflödigt att konsultera en specialist.

Telangiectasia i armarna

Ganska ofta under graviditeten (särskilt på sista siktet) upptäcker en kvinna på sina ben de kransar som uppträdde, vilket är förståeligt fysiologiskt. Det är mycket mindre vanligt att observera manifestationen av telangiektasi på händerna, men dessa är fortfarande inte isolerade fall.

Vid graviditet är katalysatorn av den ifrågavarande processen den samma hormonella obalansen som alltid uppträder så snart befruktningen uppstår.

En annan källa till sjukdomen är solen. Som nämnts ovan kan dess hårda strålning orsaka försämring av väggarna i det subkutana kapillärsystemet. Och som ett resultat - telangiectasia på händerna.

Hemorragisk telangiektasi

En av de vanligaste diagnosen arveliga sjukdomar som påverkar kärlsystemet är hemorragisk telangiektasi. Eller som det kallas - Rundu-Oslers sjukdom.

Denna patologi kännetecknas av en ökning av flödesområdet för blodkapillären och brännviktens uttunnade av dess väggar, vilket bildar en lokal ofullständig hemostas. Arvstypen är autosomal dominant. Olika patologier av genen anges.

Etiologin för denna sjukdom är fortfarande oklart. Patogenesen överensstämmer med vaskulär dysplasi - anatomisk underutveckling av blodkärl. I detta fall, en patologi som har en medfödd karaktär.

Essensen av anomali är mesenkymets underlägsenhet. Kärnan i problemet är att minska tjockleken på blodkärlens väggar, i förlust av deras elasticitet och styrka. På grund av patologi i den anatomiska strukturen och underutvecklingen av blodkärl börjar arteriovenös aneurysm att utvecklas. I det här fallet kan även en mindre skada leda till en överträdelse av blodväggens integritet och blödningsutvecklingen.

Spotted telangiectasia

Det finns en annan manifestation av denna sjukdom, som ofta åtföljs av kollagenos eller annan patologi av dermatologisk natur. Detta är en patologi som kallas spotted telangiectasias. Deras karakteristiska särdrag är spotted manifestationer på derma av en ljus röd färg.

Det finns två typiska platser för lokalisering:

1. På lårets inre yta. Året är oftast en linjär typ av manifestation. Som regel är deras källor retikala venen, som ligger proximalt.
2. På ytan på låret. Figuren på huden har vanligen en trädliknande cirkulär form. Samtidigt ligger deras källa, retikala venen, distalt.

Kapillär telangiektasi

Vaskulär missbildning, som ofta består av påseliknande eller fusiforma förlängningar, har en term i medicin - kapillär telangiektasi. I grund och botten kan deras tillförsel och vätskeutflöde utvidgas utan att fullständigt blockera flödet. I detta område störs i huvudsak inte blodkarillärerna.

Denna typ av patologi finns oftast på ansikte, nacke (decollete) och femorala delar. Mindre ofta kan det hittas på kalvar. Anledningen till utseendet har redan blivit utlyst, men det blir inte överflödigt att upprepa:

• Ärftlighet.
• Lång vistelse i den öppna solen.
• Brott mot cirkulationssystemet.
• Graviditet.
• Åderbråck.

Problemets patogenes är annorlunda, men essensen uttrycks av två alternativ för att utveckla problemet:

• Negativa yttre åtgärder på fartygen, vilket leder sina väggar till förlust av elasticitet.
• Av någon anledning förhindras någon passage av blod till kroppsdelar, till exempel extremiteterna. Samtidigt ökar trycket i kärlen och följaktligen vasodilation. I slutet, blod stasis och förstörelsen av kapillärer.

[19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Randu-Oslers Telangiectasia

Frekvensen för diagnosen patologi idag är enligt en data - ett fall per 50 tusen av befolkningen, å andra sidan - med 16,5 tusen. Teleangiectasia av en ås randu refererar till sjukdomar som är medfödda i naturen och tillhör den hemorragiska gruppen av telangiectasier.

Den autosomala dominerande typen av manifestation karakteriseras av många foci av sjukdomen, som griper in i hud och slemhinnor. Samtidigt har patogenesen för denna patologi inte studerats noggrant och förstått. Den dominerande versionen är den inneboende karaktären av Randyu-Oslers sjukdom, orsakad av defekter i utvecklingen av mesenkymet. Underutvecklingen av denna del av systemet reduceras till det faktum att i vissa segment av blodkärlens väggar finns inga muskelvävnader (fibrer). På sådana segment består vägen huvudsakligen av ett endotel, omgivet av lösa bindande strukturer. En sådan klinik leder till en avsevärd gallring av kapillärerna och venulesna. I detta fall ökar de kärl som bildar telangiectasier, under inverkan av dessa eller andra faktorer, deras genomskärning, utökande i diameter. Som en följd av denna process uppträder en anastomosering med arterioler. En sådan process utförs med hjälp av kapillärsegment. Arteriella venulära anastomoser börjar diagnostiseras.

I studien av liknande patienter visade de också en lossning av bindväven. En ökning av koncentrationen av histiocyter och leukocyter observerades i de patologiska zonerna. Denna sjukdom åtföljs av underutveckling av svettkörtlarna, dermisfiléerna samt en minskning av antalet hårsäckar som bildas.

Ej sällsynt för Randyu-Osler-sjukdomen är blödningar, vilka orsakas av kärlets ökade skörhet, förlust av elasticitet och styrka. I ett antal fall observerar läkare ett misslyckande i blodplättsproduktionssystemet, aktivering av fibrinolys hos patienter med denna diagnos. Men de två sista fakta är snarare ett sällsynt undantag än en regelbundenhet. Därför uppfattas de inte som symptom på Runduu-Oslers sjukdom.

Telangiectasia Louis-Bar

En annan manifestation av den ifrågavarande sjukdomen, inte utan anledning som är hänförlig till ärftliga patologier, är Louis barens telangiectasia. Som fastställdes av forskare, är huvudkällorna till Louis-Bar syndrom (eller som det kallas också ataxia-telangiectasia) följande:

• Brist på T-celluppfyllning av kroppens försvar. Denna faktor framkallar frekventa luftvägs- och luftvägsinfektioner hos patienten. Det finns en ökande risk för ytterligare malign neoplasm.
• Teleangiectasia i hud- och ögonkonjunktiva.
• Spremenjena ataksija.

För det första börjar de första symtomen på denna sjukdom att uppstå i åldern 3 till 6 år. Även om ett senare utseende är tillåtet. Enstaka fall av syndromets manifestation så tidigt som den första månaden av ett nyföddes liv är också kända.

Det är värt att notera att telangiektasiens symptomatologi kan prata om förekomsten av olika sjukdomar, men i kombination med ataxi - det är ett syndrom av Louis-Bar. Inledningsvis visas den blodiga banan på konjunktiva, griper ögonlocken och gradvis hela ansiktet. Sedan sprider den sig till vikarna i armbågen och knäleden, fötterna och händernas inre delar. Det fanns fall då ett sådant mönster hittades på slemhinnan.

Kanske det primära utseendet på små fläckar av kaffefärg. Speciellt är de kontrasterade på platser där solljuset träffar.

Ataxi-teleangiэktaziya

Såsom beskrivits i föregående avsnitt, en kombination av två symtomatologi: Atoxil manifestation (försämrad rörelsekoordination, förlust av balans) och telangiektasi (mesh utseende av blodkärl i huden), indikerar en historia av patienten, Louis-Bar syndrom. Kombinationen av ataxi-telangiektasi, som refererar till autosomala recessiva patologier, går gradvis framåt. Om du inte vidtar adekvata åtgärder kan de leda till ökad muskelsvaghet, förlamning och ibland patientens död.

[27], [28], [29], [30], [31]

Telangiectasia hos nyfödda

Med transienta eller transienta förändringar i epidermis hos nyfödda, finns ofta läkare. De flesta av dessa manifestationer är fysiologiskt motiverade och kräver ingen intervention. Som statistiken visar, har telangiectasia hos nyfödda en tillräckligt hög frekvens och exponeras i en siffra på cirka 70%.

Sådana symtom går vanligtvis bort med tiden. Vanligtvis sker detta under perioden upp till ett år, oftare vid senare ålder.

Detta faktum gäller inte för manifestationer av telangiektasi tillsammans med symtom på ataxi. Denna kombination anger hur allvarlig situationen är och kräver omedelbart samråd med en specialist.

Ärftlig telangiectasi

Patologi, överfört ärftlighet med autosomal dominant typ. En muterad gen är tillräcklig och personen får överdriven blödning av blodkärl. Sannolikheten för förekomst av en given mutation hos ett barn (om en av föräldrarna har en muterad gen) är 50%. Om båda föräldrarna är sjuka finns det inga alternativ.

I detta avseende är ärftlig telangiektasi främst manifesterad av frekvent blödning från näspassagen, och ofta är det inte alltid möjligt att förklara orsaken till attacken.

Komplikationer och konsekvenser

Om vi vidtar lämpliga åtgärder för att stoppa problemet, kan vi stabilisera situationen genom att skydda patienten från framtida komplikationer. Om tiden förloras kan konsekvenserna inte bara vara svåra, men också farliga för patientens hälsa och liv.

• Järnbristanemi - en droppe i nivået av hemoglobin, vilket leder till syresvält i kroppen.
• Utseendet på kraftig blödning (blödning):
  • Slemhinnor i matsmältningskanalen.
  • I hjärnan
  • I lungvävnaden.
• Möjlig lokal eller allmän förlamning av kroppen.
• Blödningar i näthinnan kan orsaka förlust av syn.
• Smetrelfall är sällsynta, men det finns risk för deras utveckling.
• Förlust av medvetandet. Den så kallade anemiska koma.
• Allmän försämring av alla inre organ, särskilt i närvaro av kroniska sjukdomar.

[32], [33], [34], [35], [36], [37]

Diagnostik teleangiektazii

Vid identifiering av någon patologi finns metoder och verktyg. I första hand börjar diagnosen telangiectasi med en visuell undersökning av patienten. Därefter ger läkaren en riktning för studier av blodkärl för deras patologi. Om det behövs är samråd med ögonläkaren och otolaryngologen möjlig. Och också:

• Läkaren undersöker nödvändigtvis patientens anamnes och bestämmer om de nära släktingarna har telangiectasi.
• Det är möjligt att utföra en MR i hjärnan.
• Radiografi av lungområdet.
• Allmänt blodprov.
• Urinanalys.
• Kolesterolhalten bestäms.
• Prov för utvärdering av hemostas - koagulationsprocessen.
• Mätning av blodtryck.
• Endoskopisk undersökning av interna organ.

[38], [39], [40], [41], [42]

Analyser

Som redan nämnts är laboratorieforskningen inte den sista platsen i formuleringen av den korrekta diagnosen. De tester som läkaren föreskriver är:

• Analysen av urin, om den definierar erytrocyter, indikerar detta faktum närvaron av patologi i kroppen.
• Allmänt blodprov. Det bestämmer nivån av erytrocyter, vilka normalt skulle vara i området av 4,0 till 5,5h109g / l. Efter blödning föreligger en överskott av reticulocytceller som är ansvariga för framställning av erytrocyter. Nivået på hemoglobin bestäms, indikationen under norm (130-160 g / l) indikerar en viss grad av järnbrist. Antalet leukocyter typiskt OK - 4-9h109g / l, vid en sådan räkning patologisk blodplätts avviker från normen (150-400h109g / l). Om deras antal minskar kan detta faktum bara förklaras av blödning direkt.
• Med biokemiska blodprov kan du få indikatorer på kolesterol, glukos, urinsyra, kreatinin och elektrolyter. En sådan studie kommer att bidra till att identifiera förekomsten av samtidig patologi.
• Utvärdering av hemostas genom test:
  • Varaktighet av blödning. För detta görs en punktering av fingret eller öronlocket.
  • Perioden av blodkoagulering (före blodproppens utseende).
  • Pincher test - perioden av subkutan blödning manifestation utvärderas.
  • Testet är en tourniquet - på axeln, i ca fem minuter, sätta ett strängslag. Med denna metod kan du bedöma förekomsten av blödning i patientens underarm.

[43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50], [51]

Instrumentdiagnostik

I moderna mediciner kan inte utan innovativ utrustning. Passade inte uppmärksamheten på instrumental diagnos och denna sjukdom. Vanligtvis utser doktorn:

• Kontroll av blodtryck genom en tonometer, liksom ett manschetttest utförs: enheten trycker på manschetten om 100 mm. Hg Art. Det tar fem minuter och undersöker hudytan för blödningar.
• Spiral beräknad tomografi gör att du kan bedöma tillståndet för interna organ, samtidigt som du får ett antal röntgenbilder. Hjälper utvärdera med omfattningen av telangiectasias.
• Ett antal endoskopiska undersökningar:
  • Fibroesophagogastroduodenoscopy - undersökning av matsmältningsorganens organ.
  • Koloskopi - visualisering av tjocktarmen.
  • Laparoskopi - undersökning av bukhinnan genom punktering.
  • Bronkoskopi - Undersökning av andningssystemet.
  • Cystoskopi - undersökning av urineringssystemet.
• Magnetic Resonance Imaging (MRI) - effekten på patientens kropp genom ett magnetfält. Ger dig möjlighet att få ett paket med röntgenbilder av kroppens undersökta område och visuell undersökning på en datorskärm i en 3D-bild. Lokalisering och skala av telangiectasier.

Differentiell diagnos

Det finns en annan riktning i diagnosen sjukdom - differentialdiagnos. Genom speciella tester och studier analyseras patientens tillstånd. Efter att ha fått en fullständig bild av patologi kan en specialist ge en åsikt om arten av sjukdomen - primär eller sekundär patologi.

Det främsta gäller:

• Ärftlig hemorragisk telangiektomi.
• Ärftlig telangiektomi.
• Ataxi - teleangyektomi.
• Nevoid.
• Allmänt nödvändigt.
• Marmor läder.
• Till sekundär patologi:
  • Reaktionen av kroppen till ett främmande transplantat.
  • Basalcellkarcinom.
  • Fel vid framställning av kollagen och östrogen.
  • Solkratern.

Det finns en differentialdiagnos och bildformen:

• Woody.
• Linear.
• Stjärnan
• Pyatnoobrazny.
• Och det är också en skillnad mellan medverkan av ett eller annat fartyg i patologiska abnormiteter:
  • Ökningen i arterioles passage är arteriell.
  • En ökning av venulärt tvärsnitt är venöst.
  • Kapillär.

Skillnaden mellan hemangiom och telangiectasi

En oerfaren specialist eller en person långt ifrån medicinen kan inte skilja mellan dessa två begrepp, men det finns en skillnad mellan hemangiom och telangiektasi.

Hemangiom är en godartad neoplasma. Tumören bildas av endotelceller, vilka utvecklas oberoende. Samtidigt kan de första förändringarna ses redan under de första dagarna av ett nyföddes liv. Deras snabba utveckling sker under de närmaste sex månaderna. Som erfarenheten visar, minskar tillväxten av sin verksamhet något och efter årets början börjar nedräkningen. Under de första fem åren av livet upplöses ca 50% av tumörerna, efter sju år är denna siffra nära 70%. Majoriteten, av de återstående 30%, invaderas av 12 år.

Teleangiectasia är en konstant ökning av passage av små blodkärl i det subkutana området: isola, kapillärer och venules. Denna patologi har inte typen av inflammation, har både en medfödd och förvärvad genesis.

[52], [53], [54], [55], [56], [57]

Behandling teleangiektazii

Valet av metoden att stoppa problemet direkt beror på definitionen av patologikällan. Behandlingen av telangiectasi, liksom dess orsaker, är ganska olika. Och beroende på den kliniska bilden, diagnosen och källan väljer doktorn den metod som enligt hans mening är mest effektiv.

• Konservativ behandling reduceras till stänk av den drabbade dermis med speciella läkemedel av fibrinolysinhibitorer. De slutar blöda, vilket inte låter de bildade blodpropparna lösa upp och bildar hematom.
• Skleroterapi är ett förfarande där en speciell medicin injiceras i det skadade kärlet, vilket "klistrar" de skadade väggarna. Men du bör inte glömma den samtidiga läkemedelsterapin som syftar till att eliminera den väldiga orsaken till vaskulär patologi.
• Det kirurgiska ingripandet tillämpas när det är nödvändigt att avlägsna sektorn för den skadade kapillären. Idag finns det metoder för att ersätta det drabbade området med en protes. Samtidigt är blodkärlen cauterized och bandage, som är källa till blod för telangiektasi.
• Elektrokoagulation, speciellt effektiv för näsblödning.
• Kryokoagulering är användningen av låga temperaturer (i form av flytande kväve) för kauterisering av platser som skadas av telangiectasier.
• Behandling baserad på hormoner. Om orsaken till sjukdomen strider mot kroppens hormonella bakgrund, korrigeras den med förberedelser av den låtna gruppen.
• Hemokomponentbehandling är en transfusion av patientens blodkomponenter.
  • Transfusion av färskfryst plasma. Med akut blodförlust.
  • Transfusion av trombocytmassa. Att sväljas med stor blodförlust.
  • Transfusion av erytrocytmassa. Tilldelas på grundval av laboratorieblodprov (med låga röda blodkroppar).

Medicin

För terapi av telangiektasi, i vissa fall är konservativ behandling ordinerad. Hos denna patient förskriva läkemedel som hör till den grupp av fibrinolys-inhibitorer som inhiberar processen för trombbildning och blod koagelupplösning genom kompetitiv hämning plasminogenaktiverande enzyminhibering och bildning av plasmin.

Sådana droger är: transamchia, polykapron, cyklo-F, aminokaprosyra, exacil, tranexaminsyra, retioderm, cyklocapro och andra.

Preparat appliceras topiskt i form av sprayer, servetter och salvor.

Alternativ behandling

Alternativ medicin har sina egna förslag till behandling av sjukdomen i fråga. Vi erbjuder alternativ behandling, uttryckt i flera metoder.

• Druvbär (blå) mos och fäst i kärlmönstret.
• Druvor kan ersättas med bär av röda vinbär eller jordgubbar.
• Äppelcidervinäger är också effektiv. Bomullspinne doppad i en vätska, gnugga det drabbade området. Torka sedan över kålbladet och fixa det med ett tätt bandage.
• Liknande gnistor kan utföras och köttet med gröna tomater. Efter ett sådant förfarande bör en närande grädde appliceras på dermis.
• Det är möjligt att förbereda en medicinsk kräm genom att införa jojobaolja i en konventionell kräm. Smörj patologins plats.

[58], [59], [60]

Örterbehandling

Med sammanflödet av vissa faktorer för lindring av telangiectasia användning och behandling med örter.

Läkare rekommenderar att du förbereder en mask från sådana örter: kamille, potatisstärkelse, blommor av hästkastanj, kalendula, yarrow och horsetail. Blanda alla ingredienser och, efter att ha infört lite vatten, få en tjock uppslamning. Kompositionen bör appliceras på det drabbade området, täckt med gasbindning. För att hålla kvar en kvart timme och tvätta av infusionen, beredd på basis av kalendula, yarrow och kamille, som klassiseras klassiskt från en matsked av samling och ett glas kokande vatten.

En annan effektiv kompress beredas på grundval av att samla från blommor hästkastanj, kalendula, vete gräs, kamomill och horsetail. En matsked av samlingen hälls i ett glas kokande vatten och kokas i ca fem minuter på en liten flamma, dekantera. Används som lotioner, pålagd i 10 - 15 minuter. Om duken har torkat, bör den fuktas igen i avkok. Efter proceduren applicera lite kräm baserad på guldfärg.

Användbar som kommer att bli avkolning av dessa örter tagen inuti. Här kan du också lägga till rue, en tricolor violett, elderbjörnblommor, hästkastanj extrakt eller rue, tas för 15-30 droppar, späds med ett halvt glas vatten tre gånger under dagen.

Blåbär mot telangiectasia

För att förbättra kärlens tillstånd, åtminstone delvis, återställer deras styrka och elasticitet, eventuellt med produkter som är rik på sådana vitaminer som C, E och P. Särskilt visat sig vara blåbär mot telangiektasi. Det kan ätas både färskt och återvunnet.

[61], [62], [63]

Homeopati

Att prata om en fullvärdig terapi med homeopatiska läkemedel är endast möjligt om de tas under lång tid. Homeopati, som representeras av sådana läkemedel som laches, aurumjodateum, aurum metallicum, abrotanum, gör det möjligt att återställa cirkulationen i mikrovaskulärbädden.

Operativ behandling

Inte den sista platsen för att stoppa sjukdomen ges till mer radikala metoder. Operativ behandling av patologi representeras av ett antal innovativa metoder:

1. Laserkoagulation. För det mesta utförs denna moxibustion med kapillärfel i ansiktet, men kan användas på andra delar av kroppen. Under påverkan av höga temperaturer finns en limning av vävnader.
2. Elektrokoagulering - moxibustion av skadade blodkärl.
3. Scleroscope. Användningen av sklerosanten möjliggör "tätning" av de skadade sektionerna av kärlväggarna.
4. Eloskopiya - innovativ ELOS-teknik (ELOS) utan att låta huden vara mycket effektiv "klistrar" de skadade blodkärlen. Denna metod har praktiskt taget inga kontraindikationer och är icke-traumatisk.
5. Ozonterapi genomförs genom att i en kärl sätta in en ozon-syreförening med högt ozonhalt. Det är en katalysator för oxidationsprocesser, vilket leder till att fartyget förstörs. Denna teknik används för att stoppa telangiectasien på benen.

Avlägsnande av telangiectasier

Hittills finns det flera sätt på vilka telangiectasies tas bort. En sådan metod är radiovågkirurgi, som används för att eliminera kapillärmönstret från ansiktet och andra områden. Dess fördel är i kontaktlöshet, frånvaro av svullnad och ärrbildning. Negativa stunder inkluderar möjligheten att använda för att ta bort små mängder skador. För att utföra proceduren används högfrekventa radiovågor, utsända av en speciell apparat "Surgitron".

En annan metod för avlägsnande är laserfotokoagulering. Kärnan i förfarandet är absorptionen av den energi som frigörs av strålen av kärlens vävnader. Det finns en uppvärmning av väggarna, vilket provar deras lödning. Fördel med tekniken: hög kosmetologisk effekt på grund av processlöshetens kontaktlöshet. Nackdelen är att området för skada på strålen är ca 3 mm, medan kapillärens diameter inte är mer än 1 mm. Den används huvudsakligen för ett stort skadaområde.

Förebyggande

För att undvika eller minska risken för att utveckla patologi är det värt att följa vissa rekommendationer från specialister. Förebyggande av telangiektasi innefattar:

• Skydd av huden mot överdriven insolation.
• Om familjen har en förutsättning för patologi, bör du använda speciell kosmetika (som arbetar med att minska blodkärlen), som kommer att ge råd och hämta en specialist.
• Det är nödvändigt att överge dåliga vanor och ompröva din kost genom att föredra hälsosam mat.
• Du behöver känslomässig stabilitet och en hälsosam livsstil.
• Om det finns förutsättningar, gå igenom ett medicinskt genetiskt samråd.
• Du bör ta hand om din immunitet: härdning, kontrastdusch, speciell fysisk aktivitet, frisk luft.
• Urval av fysiologiskt korrekta skor och kläder.
• Vikt normalisering.
• Måttlig fysisk aktivitet.
• Tidig behandling av sjukdomar som påverkar kardiovaskulärsystemet.
• Tidig adekvat behandling av ärftlig telangiectasi.
• Regelbunden förebyggande undersökning.

[64], [65]

Prognos

I allmänhet är prognosen för den aktuella sjukdomen gynnsam. I vissa fall kräver inte patologi någon behandling som löser sig över tid. Vissa fall kräver justering. Men i allmänhet, om patienten bad om medicinsk hjälp, då kommer sjukdomen i framtiden inte särskilt att störa honom.

Endast i enskilda fall är en kraftig gastrointestinal blödning möjlig. På en sådan bild behövs akutsjukvård.

Ett undantag är Louis-Bar syndromet eller som det kallas också - ataxi - telangiectasia. Effektiva sätt att stoppa sjukdomen hittills finns det ingen. Dödligt utfall inträffar under tonåren eller vuxen ålder, och orsaken är övervägande en lunginfektion eller malign lesion av lymfektikulärt system.

Utseendet på hudytan av ett invecklat kärlmönster borde uppmuntra en person att gå till en specialist. Telangiectasia är inte bara en kosmetisk defekt, det kan vara ett symptom på en mycket allvarligare patologi. Därför ignorerar du inte råd från en specialist. Låt detta vara ett falskt larm, då behandlingstiden går förlorad. Var mer uppmärksam på dig själv och din kropp, så i framtiden behöver du inte ta itu med hälsoproblem.

[66], [67], [68]