Tauredon

Guldberedningar, som inkluderar Tauredon, används för att lindra tillståndet hos patienter med reumatoid artrit.

Indikationer Tauredon

För mer än 80 år Tauredon användas för att förbättra tillståndet hos patienter med reumatoid artrit, inklusive juvenil reumatoid artrit med, liksom psoriasisartrit.

Släpp formulär

Guldmedicin Tauredon produceras i form av en injektionslösning - den är en gulaktig transparent läkemedelsvätska, vars aktiva ingrediens är natriumururiomalat. Lösningen förpackas i glasampuller med 0,5 ml vardera. Cellens transparenta platta innehåller fem ampuller Tauredon. En kartonglåda innehåller två cellplattor.

En ampull kan representeras av en annan dos av läkemedlet:

• Tauredon® 10: ampullen innehåller 10 mg av den aktiva beståndsdelen (detta motsvarar 4,53 mg guld).
• Touredon® 20: ampullen innehåller 20 mg av den aktiva beståndsdelen (denna mängd motsvarar 9,06 mg guld).
• Tauredon® 50: ampullen innehåller 50 mg av den aktiva beståndsdelen (detta motsvarar 22,65 mg guld).

I rollen som en hjälpkomponent är injicerat vatten.

Farmakodynamik

Medicinering baserad på guldföreningen har egenskaperna att hämma produktionen av antikroppar i lymfocytiska och plasmaceller. Tauredon anses vara det huvudsakliga läkemedlet i de terapeutiska regimerna som används vid autoimmuna sjukdomar.

Hämning av antigen-Tauredon framkallar aktiveringen av lymfatiska celler, inhiberar fagocytos av monocyter och granulocyter, normaliserar lysosomala membraner, kollagenfibrer ökar med fyllning immunoaktiva zoner som kan ge upphov till utveckling av den autoimmuna processen.

Tauredon ska tas under lång tid: de första tecknen på förbättring kan observeras endast efter 9-17 veckors behandling, med en allmän kurs på 300-800 mg guld.

Farmakokinetik

Limitkoncentrationen av tauredon i serum detekteras 3-6 timmar efter administrering. Ökat guldinnehåll observeras i skikten i vävnaderna i retikuloendotelialsystemet.

Relativt stort innehåll av läkemedlet registreras i binjuran och i det kortikala skiktet av renal parenkymen. En liten mängd guld noteras i muskel- och benvävnaden.

Tauredon bildar nästan helt en koppling till plasmaproteiner. Efter en dag i blodet upptäcks cirka 75% av nivån, som registrerades sex timmar efter injektionen.

I genomsnitt utsöndras 83-90% av den aktiva beståndsdelen från kroppen genom urinvägarna, och endast upp till 17% - med kalvarna.

Om den veckade mängd Tauredon är 50 mg, kommer koncentrationsjämvikten av guld efter 6 veckor. Om två injektioner på 25 mg administreras varje vecka till patienten kan serumguldnivån före nästa injektion vara ca 3,5 μg per ml.

Halveringstiden för Tauredon kan vara ca 27 dagar.

Dosering och administrering

Injicerbar injektion Tauredon bär djupt in i gluteusmuskeln. Andra metoder för läkemedelsadministration utövas inte.

Innehållet i ampullen kan inte värmas upp.

Standard dosering Tauredon existerar inte: mängden läkemedel väljs strikt individuellt.

Med tanke på den kinetiska data börjar behandling med Tauredon med en försöksinsprutning - för att bedöma toleransen för läkemedlet, för korrekt val av dosering. Därefter bestämmer läkaren underhållsdosen av Tauredon, vilket kan ge ett stabilt innehåll av guld i cirkulationssystemet och vävnaderna.

Oftast vid första etappen utser doktorn två Tauredon-injektioner per vecka enligt detta schema:

• I-III-injektion innebär administrering av 10 mg medicin (Tauredon 10);
• IV-VI-injektion innebär administrering av 20 mg medicin (Taudedon 20);
• med VII injektioner av 50 mg mediciner (tauredon 50) två gånger i veckan eller 100 mg en gång i veckan (två doser tauredon 50).

En sådan mängd av läkemedlet bör bevaras tills en synlig effekt erhålls, medan den totala mängden 1600 mg inte bör överskridas. Om det totala beloppet redan har uppnåtts och klinisk lättnad inte har kommit, anses vidare behandling med Tauredon opraktisk.

Om klinisk förbättring är uppenbar, föreskrivs ytterligare underhållsbehandling med en månadsmängd av läkemedlet 100 mg eller 50 mg varannan vecka. Sådan behandling kan fortsättas i flera månader och till och med år, enligt doktorens bedömning.

I pediatrik administreras Tauredon före mättnadsfasen på 0,7-1 mg per kg barnvikt per vecka. Med ett stödjande behandlingsalternativ, använd en dos på 1 mg per kg kroppsvikt 1-2 gånger per månad.

Introduktion Tauredons barn avbryts om den kliniska effekten av behandlingen inte sker inom 6-9 månader.

[1]

Använd Tauredon under graviditet

Graviditet och amningstiden är kontraindikationer för behandlingen av läkemedlet Tauredon.

Kontra

• Brott mot blodbildande processer.
• Njurfunktion och svår leversjukdom.
• Lungtubberkulos i den aktiva fasen.
• Vanliga bindvävspatologier (kollagenoser).
• Förmåga till allergiska reaktioner, överkänslighet mot föreningar av tungmetaller och guld.
• Ulcerös enterokolit och kolit.
• Diabetes mellitus med komplikationer.
• Perioder av graviditet och amning.

Bieffekter Tauredon

Cirka 30% av patienterna som behandlas med Tauredon åtföljs av biverkningar. Sådana effekter kan vara:

• dermatit, sår i munhålan;
• protein i urinen;
• klåda i huden
• anemi, leukopeni, trombocytopeni;
• gallstopp, nedsatt leverfunktion, pankreatit;
• ökad håravfall, ökad reaktion på verkan av ultravioletta strålar.

I början av behandlingen kan sådana övergående symtom som snabb hjärtslag, hudutslag, huvudvärk, feber, sänkning av blodtryck, epigastrisk smärta observeras.

Om biverkningarna uttalas kan läkaren ompröva avtalet och avbryta Tauredon.

Överdos

Överdosering Tauredon noteras relativt ofta, även under normala behandlingsregimer. I de flesta fall är tecken på överdosering mer uttalade biverkningar.

Om patienten under injektion Tauredon konstaterar aplastichnaya anemi, agranulocytos och trombocytopeni, eller utveckla enterokolit, kan han utses till en blodtransfusion ytterligare behandlings glukokortikosteroider. För att påskynda utsöndringen av guld från cirkulationssystemet och vävnaderna, föreskrivs dimercaprol eller H-acetylcystein.

Om patienten utvecklar en vasomotorisk reaktion med en kraftig minskning av blodtrycket, krävs en brådskande anti-chockbehandling.

Interaktioner med andra droger

Tauredon-injektioner orsakar ofta flera biverkningar. För att inte öka frekvensen av dessa manifestationer bör den inte kombineras med andra ämnen:

• fenilbutazon;
• cytostatiska droger;
• metamizol;
• fotosensibiliserande medel.

Tauredon kan förvärra den terapeutiska effekten av D-penicilamin.

[2], [3]

Förvaringsförhållanden

Behåll Tauredon i ett mörkt rum med ett temperaturintervall på +15 till + 25 ° C. Läkemedlet ska inte vara i barnens syn.

[4]

Hållbarhetstid

Tauredon kan förvaras i upp till 3 år från tillverkningsdatumet.