Taufon

Taufon ögondroppar används som ett lokalt botemedel för att förbättra vävnadstrofism vid oftalmologiska sjukdomar.

Indikationer Taufon

Taufon förskrivs till vuxna patienter för behandling av degenerativa sjukdomar i näthinnan:

• vid ärftlig tapetoretinal ambitrofi;
• vid dystrofiska förändringar i hornhinnan;
• vid åldersrelaterad, traumatisk eller strålningsrelaterad katarakt.

Dessutom används Taufon ofta för att aktivera processen för organåterställning efter hornhinneskador.

Taufon kan vara effektivt hos patienter med glaukom, som ett sätt att sänka det intraokulära trycket.

Släpp formulär

Taufon framställs i form av ögondroppar: den aktiva ingrediensen är taurin och hjälpingrediensen är injektionsvatten.

Lösningen är transparent, utan någon specifik färg. Den är förpackad i speciella dropptuber på 1 ml. Kartongförpackningen kan innehålla fem eller tio tuber.

Farmakodynamik

Taufon-droppar tillhör aminosyramedel som aktiverar återställande och reparativa reaktioner vid dystrofiska patologier i näthinnan, vid mekaniska skador på synorganen och vid oftalmologiska inflammatoriska sjukdomar som uppstår mot bakgrund av en skarp störning i metaboliska processer.

Taufon är ett ämne som innehåller svavel i sin sammansättning. Detta gör att lösningen kan skapa gynnsamma förhållanden för att stabilisera cellmembranens funktionalitet, förbättra energi- och metaboliska processer, upprätthålla en konstant sammansättning av elektrolyter i cellcytoplasman och hämma synaptisk överföring.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetik

Efter att Taufon-droppar träffat ögats slemhinna observeras en specifik effekt av läkemedlet, vilken ökar när läkemedlet penetrerar ögonvävnaden. Användning av Taufon i standardmängder åtföljs inte av systemiska reaktioner.

Dosering och administrering

Innan du använder Taufon-dropparna enligt anvisningarna måste du först hålla tuben med lösningen i handen så att den värms upp till kroppstemperatur.

• Patienter med grå starr ges 2–3 droppar Taufon upp till 4 gånger per dag. Behandlingstiden är 12 veckor. Behandlingen kan upprepas efter en månad.
• Patienter med traumatiska skador på synorganen ges 2-3 droppar Taufon upp till 4 gånger om dagen i 4 veckor.
• För patienter med retinal dystrofi eller penetrerande hornhinneskada administreras Taufon subkonjunktivalt: 0,3 ml av en 4% lösning dagligen i 10 dagar. Behandlingen kan upprepas efter 6–7 månader.
• Patienter med öppenvinkelglaukom ges 2–3 droppar Taufon två gånger dagligen ungefär en halvtimme innan de tar Timolol. Behandlingstiden bestäms i detta fall individuellt.

[ 5 ]

Använd Taufon under graviditet

Det är för närvarande okänt om Taufon har någon effekt på graviditetsförloppet och fostrets tillstånd. Eftersom studier på detta område inte har genomförts rekommenderas det inte att använda Taufon till gravida och ammande patienter.

Kontra

Använd inte Taufon för att behandla patienter som är överkänsliga mot enskilda komponenter i Taufon-droppar eller mot läkemedlet som helhet.

Relativa kontraindikationer inkluderar graviditet, amning och barndom: möjligheten att använda Taufon under dessa perioder bedöms individuellt av läkaren.

Bieffekter Taufon

I enstaka fall observerades biverkningar under behandling med Taufon-droppar:

• allergiska processer;
• rodnad i konjunktiva;
• klåda, brännande;
• tårflöde.

[ 4 ]

Överdos

Hittills finns det inga data om möjligheten till överdosering av Taufon.

Interaktioner med andra droger

Kombinationen av Taufon och Timolol resulterar i en mer effektiv minskning av det intraokulära trycket.

Om flera topikala ögonläkemedel ska administreras är det nödvändigt att vänta 10–15 minuter mellan appliceringarna. I detta fall appliceras ögonsalvor sist.

[ 6 ]

Förvaringsförhållanden

Förslutna tuber med Taufon förvaras svalt och mörkt med en temperatur upp till +15 °C. Taufon kan inte frysas.

Barns tillgång till platser där läkemedel förvaras bör begränsas.

[ 7 ], [ 8 ]

Hållbarhetstid

Förpackningar med Taufon-droppar förvaras i upp till 2 år. En öppnad tub med Taufon ska användas inom tre dagar.