T-fedrin

Antalet personer som lider av bronkialastma och kroniskt obstruktiv lungsjukdom överstiger 200 miljoner. Patienter med sådana diagnoser är bekanta med frekventa attacker av andningssvårigheter, syrebrist och kvävning. Det farmakologiska medlet T-fedrin från Elegant India har en symptomatisk terapeutisk effekt vid dessa sjukdomar.

T-fedrin ingår i gruppen antiastmatiska läkemedel för systemiskt bruk. Koden för den farmakoterapeutiska klassen är ATC (Anatomical Therapeutic Chemical) R03D B04, enligt vilken läkemedlet tillhör substanser som påverkar andningssystemet (bokstaven R). Förkortningen R03 anger läkemedel som används vid obstruktiva sjukdomar i andningssystemet. Efterföljande märkning motsvarar teofyllin och adrenerga läkemedel.

Indikationer T-fedrin

Läkemedlet T-fedrin är ett effektivt sätt att förebygga och behandla bronkialastma med bronkoobstruktion, kroniska bronkoobstruktiva processer i lungorna och andra tillstånd med bronkospasm.

Indikationer för användning av T-fedrin inkluderar astma med visköst, svårt att separera sputum, samt kronisk obstruktiv lungsjukdom. Läkemedlet gör det möjligt att bli av med det instabila psyko-emotionella tillståndet som åtföljer kvävning, vars huvudsakliga tecken är panik, ångest eller rädsla.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Släpp formulär

Läkemedlets bas är: teofyllin (100 mg), efedrinhydroklorid (12 mg), fenobarbital (10 mg). Ytterligare komponenter är: mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat, stärkelse, polyvinylpyrrolidon, talk, natriumstärkelseglykolat.

Läkemedlet T-fedrin finns i runda, vita tabletter med fasade kanter och skåror.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakodynamik

Basen för kombinationsläkemedlet är teofyllin med efedrin, som har en uttalad bronkodilatorisk effekt, såväl som fenobarbital (barbitursyra).

Läkemedlet leder till avslappning av bronkiernas glatta muskulatur med en ökning av deras lumen, lindrar andningsspasmer, aktiverar andningscentret, ökar styrkan och frekvensen av hjärtmuskelns sammandragningar, orsakar expansion av kärlbädden och en diuretisk effekt.

Farmakodynamiken för T-fedrin bestäms av dess komponenters egenskaper:

• teofyllin (tillhör gruppen metylxantiner) - detta ämnes bronkodilaterande egenskaper bestäms av dess förmåga att stoppa aktiviteten hos enzymet fosfodiesteras och öka nivån av cykliskt 3'5' adenosinmonofosfat (AMP - tjänar till att leda hormonella signaler inuti celler) i vävnader. Koncentrationen av det senare minskar kalciumhalten i myocyterna i bronkiernas muskelmembran, vilket avslappnar musklerna och stabiliserar mastcellsmembranet. Detta saktar i sin tur ner hastigheten på anafylaktisk reaktion, vilket leder till bronkospasm och svullnad i slemhinnan. Teofyllin har en utvidgande effekt på kärlen i njurar, lungor och skelettmuskler och sänker trycket i artären i lungsystemet, vilket minskar den totala motreaktionen på perifer nivå. Samtidigt aktiveras andningscentret, blodvolymen ökar, frekvensen av hjärtmuskelkontraktioner och energiförlusten i myokardiet ökar.
• Efedrin är en nära analog till adrenalin i sina farmakologiska egenskaper, då det stimulerar alfa- och beta-receptorer. Serotonin och histamin produceras inte genom bronkodilatation. Efedrin aktiverar andningscentret och har en stimulerande effekt på centrala nervsystemet;
• Fenobarbital har en uttalad hypnotisk, lugnande och kramplösande effekt. Tack vare denna komponent har T-fedrin en mild, men samtidigt långvarig lugnande effekt, vilket gör att du kan korrigera det psyko-emotionella beteendet hos patienter med bronkoobstruktivt syndrom.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmakokinetik

Komponenterna i det antiastmatiska ämnet T-fedrin absorberas maximalt i matsmältningssystemet.

Teofyllins bindning till plasmaproteiner är cirka 60 %. Komponenten har en enhetlig distribution i vävnaderna och dess volymindex har ett genomsnittligt värde på 0,5 l/kg. Teofyllin biotransformeras i levern genom oxidation och demetylering. Ämnet, som omvandlas till inaktiva metaboliter, utsöndras genom urinering. Teofyllin har förmågan att övervinna placentabarriären och fritt penetrera över i bröstmjölk. Halveringstiden för vuxna patienter varierar från 6 till 10 timmar. För rökare ökar denna siffra med två eller fler gånger.

T-fedrins farmakokinetik bestäms av två andra komponenter - efedrin och fenobarbital. Den senare är 50-60 % bunden till plasmaprotein, en fjärdedel av komponenten utsöndras oförändrad i urinen, själva halveringstidsprocessen varar cirka 100 timmar. Efedrin lämnar också kroppen i sitt ursprungliga tillstånd, med undantag för en liten andel metaboliter som bildas i levern. Halveringstiden är från 3 till 6 timmar.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Dosering och administrering

Vuxna patienter tar T-fedrin en halv eller en tablett en gång om dagen. I särskilt svåra fall kan dosen ökas till fem tabletter per dag, fördelat på två eller tre doser. Administreringssätt och dosering av läkemedlet för barn i åldern 6-12 år varierar från en halv till tre delar av en tablett.

För att undvika sömnstörningar rekommenderas läkemedlet att användas under dagtid. Behandlingstiden bestäms individuellt, baserat på sjukdomens svårighetsgrad och egenskaper.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Använd T-fedrin under graviditet

Det rekommenderas inte att använda T-fedrin under graviditet och amning.

Kontra

Personer som har kontraindikationer för användning av T-fedrin är indelade i grupper:

• barn under sex år;
• blivande mödrar och ammande kvinnor;
• patienter med allvarliga sömnproblem;
• personer med individuell intolerans mot en av komponenterna.

Läkemedlet är förbjudet att använda av patienter med arteriell hypertoni, komplexa fall av hjärtsjukdomar, glaukom, lever- och njurdysfunktion, hypertyreos, ateroskleros i hjärn- och kranskärl.

Behandling av äldre personer med T-fedrin rekommenderas under överinseende av en specialist och med särskild försiktighet. Långtidsbehandling kan orsaka farmakologiskt beroende. Användning av T-fedrin påverkar resultaten av dopingtester inom sport.

Läkemedlet T-fedrin minskar koncentrationen, vilket är oacceptabelt vid bilkörning eller utförande av annat arbete som kräver ökad respons.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Bieffekter T-fedrin

Vissa patienter upplever biverkningar när de tar läkemedlet. Dysfunktioner uppstår i matsmältningsorganen, hjärtat och nervsystemet. Biverkningar av T-fedrin är:

• allergiska reaktioner;
• smärta i magen;
• symtom på berusning (skakningar i hela kroppen, illamående, kräkningar);
• instabilitet i den emotionella bakgrunden (ångest, nervös överexcitering, sömnproblem);
• detektion av hjärtarytmi, ökad hjärtfrekvens;
• tryckstötar.

Utseendet på de första tecknen på en biverkning av ett läkemedel är en anledning att avbryta behandlingen.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Överdos

Vid överskridande av den dos som läkaren ordinerats eller vid underlåtenhet att följa rekommendationerna i bipacksedeln uppstår allvarliga tillstånd som kännetecknas av muskeltremor, illamående och kräkningar. Arytmi, takykardi, akut hjärtsvikt, kramper och hallucinationer är vanliga konsekvenser av att administreringsreglerna inte följs.

En överdos av T-fedrin kräver magsköljning och, i vissa situationer, symtomatisk behandling.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet T-fedrin används inte samtidigt med reserpin, metyldopa, griseofulvin, litium, doxycyklin.

Man bör komma ihåg att ett antal komponenter ökar halten av teofyllin i blodserumet. Dessa inkluderar p-piller, cimetidin, erytromycin, allopurinol och andra. Närvaron av rifampicin i läkemedlet minskar tvärtom koncentrationen av teofyllin i blodet. Det rekommenderas inte att blanda T-fedrin med fenytoin, eftersom samtidig användning av dessa läkemedel minskar den kvantitativa halten av det senare i blodserumet.

Innan du använder något läkemedel är det nödvändigt att studera principerna för interaktion mellan T-fedrin och andra läkemedel för att undvika biverkningar, inklusive en minskning av den terapeutiska effekten, risken för berusning etc.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Förvaringsförhållanden

Temperaturintervallet 8-25ºC, frånvaro av direkt solljus och fukt är gynnsamma förhållanden för förvaring av T-fedrin. Liksom alla farmakologiska substanser ska läkemedlet förvaras på en plats som är oåtkomlig för barn.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Hållbarhetstid

Hållbarheten är tre år från tillverkningsdatum.

[ 43 ], [ 44 ]