Piller mot magsmärtor

Buksmärtor kan ha olika ursprung. Därför skiljer sig metoderna för att hantera denna sjukdom åt i sina egenskaper. Tabletter mot buksmärtor är avsedda för behandling av ett problem eller ett komplex av sammanhängande symtom.

Skärande smärtor i navelområdet kan tyda på magproblem eller gastrit.

Till höger, i hypokondrium, kan gallblåsan göra ont på grund av stenar i den, eller så kan levern göra sig påmind. Smärta till vänster, under revbenen, indikerar dysfunktion i bukspottkörteln, och nedanför i samma område - problem med tolvfingertarmen. Buksmärtor med ospecificerad lokalisering och tecken på matsmältningsbesvär kan indikera problem med tarmarna. Och smärta av krampaktig natur orsakas av spasmer i bäckenmusklerna. Sådan smärta uppstår hos kvinnor under menstruation. Var och en av dessa problem kräver sin egen behandlingsmetod och följaktligen användning av vissa läkemedel.

Naturligtvis är det viktigt att förstå att buksmärtor kan vara ett tecken på en allvarlig sjukdom som är farlig för en persons liv, såsom akut blindtarmsinflammation. I detta fall är smärtan lokaliserad på höger sida nedanför. Hos gravida kvinnor kan buksmärtor indikera förekomsten av ett utomkvedshavandeskap som är farligt för hennes liv. Därför är självmedicinering inte värt det, men det är bäst att söka råd och hjälp från specialister.

Indikationer för användning av tabletter för buksmärtor

Varje läkemedel är avsett för användning i specifika fall. Indikationer för användning av tabletter mot buksmärtor finns tryckta i instruktionerna som medföljer läkemedlet, och dessa instruktioner måste läsas innan läkemedlet börjar användas.

1. Drotaverinhydroklorid.
   • Förekomst av glattmuskelspasmer relaterade till gallvägarna, vilka orsakas av kolelitiasis, kolangiolitiasis, kolecystit, periokolecystit, kolangit och papillit.
   • Tecken på spasmer i glatt muskulatur i urinvägarna orsakade av nefrolitiasis, uretrolitiasis, pyelit, cystit och blåstesmer.
   • Det används som adjuvant behandling vid spasmodiska manifestationer i magsäckens och tarmarnas glatta muskulatur orsakad av magsår och tolvfingertarmsår, gastrit, spasmer i hjärtmuskeln och pylorus, enterit, kolit, spastisk kolit med förstoppning och flatulenta former av slemhinnskollit.
2. Duspatalin.
   • Det används för spasmer i mag-tarmkanalen, vilket också kan orsakas av organiska sjukdomar.
   • Används vid tarm- och gallvägskolik.
   • Används vid irritabel tarm.
   • För barn över tolv år används läkemedlet vid funktionella störningar i mag-tarmkanalen, vilka åtföljs av smärta i buken.
3. Imodium Plus.
   • Förekomsten av diarré oavsett ursprung.
   • Utseendet av åtföljande symtom - gasbildning, retention av tarmgaser, magbesvär, spastisk smärta.
4. Loperamid.
   • Utseendet av akuta och kroniska tecken på diarré av allergiskt, emotionellt, medicinskt eller strålningsursprung.
   • Det används vid behandling av diarré i samband med förändringar i kost och näringskvalitet, med nedsatt metabolism och absorptionsprocesser.
   • Det används som ett adjuvans vid behandling av diarré av infektiöst ursprung.
   • Det används för att reglera avföringen hos patienter med ipestom.
5. Maalox.
   • Förekomsten av en förvärring av magsår och duodenalsår.
   • Utseendet av en förvärring av akut gastroduodenit och kronisk gastroduodenit, som har normal eller ökad sekretorisk funktion.
   • Förekomsten av ett bråck beläget i esofagusöppningen av diafragman, liksom uppkomsten av refluxesofagit.
   • Förekomsten av dyspeptiska symtom i form av obehag eller smärta i epigastriumet; uppkomsten av halsbränna, sur uppstötning efter näringsrubbningar, samt vid överdriven konsumtion av alkohol, kaffedrycker och rökning.
   • Förekomsten av dyspeptiska fenomen i form av obehag och smärta i epigastriumet, samt symtom på halsbränna, sur uppstötning, vilket kan uppstå till följd av användning av vissa läkemedel - icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och glukokortikosteroider.
6. Mezim Forte.
   • Det används i ersättningsterapi, som behandlar otillräckliga exokrina funktioner i bukspottkörteln, inklusive kronisk pankreatit och cystisk fibros.
   • Förskrivs för kroniska inflammatoriska-dystrofiska mag-, tarm-, leversjukdomar, samt liknande problem med gallblåsan.
   • Dessa tabletter mot buksmärtor används vid mag-tarmbesvär som är funktionella till sin natur och orsakade av tarmsjukdomar av infektiös natur och irritabel tarm.
   • Vid fel i näringsintaget hos patienter med normal funktion i mag-tarmkanalen.
   • Det används som behandling för tillstånd orsakade av resektion eller bestrålning av mag-tarmkanalen: matsmältningsstörningar, gaser, diarré.
7. No-shpa Forte.
   • Det används för glattmuskelspasmer orsakade av sjukdomar i gallvägarna, nämligen kolecystolitiasis, kolelitiasis, kolecystit, perikolecystit, kolangit, papillit.
   • Det används för spasmer i urinvägarnas glatta muskulatur orsakade av vissa sjukdomar, nämligen nefrolitiasis, uretrolitiasis, pyelit, cystit och blåsspasmer.
   • Som en del av adjuvant behandling tas det vid spasmer i den glatta muskulaturen i mag-tarmkanalen orsakade av magsår och tolvfingertarmsår, gastrit, spasmer i hjärt- och pylorusregionen, enterit, kolit, spastisk kolit med åtföljande förstoppning och irritabel tarm med manifestation av gasbildning. Läkemedlet bör tas i dessa fall om sjukdomar som kännetecknar akut buksyndrom utesluts, nämligen tecken på akut blindtarmsinflammation, peritonit, sårperforation, akut pankreatit.
   • Används vid spänningshuvudvärk.
   • Det används vid dysmenorré med smärta.
8. Festlig.
   • Förekomsten av otillräcklig sekretion i bukspottkörteln, som åtföljer kronisk pankreatit och kombineras med gallvägsinsufficiens, vilket manifesterar sig i nedsatt matsmältning, flatulens och förstoppning.
   • Det används som ett av medlen vid kombinerad behandling av sådana sjukdomar som diffusa leversjukdomar i samband med alkoholisk och toxisk leverskada och levercirros.
   • Det används som en del av komplex terapi för förlust av gallsyror i stora mängder, vanligtvis hos patienter som har genomgått kolecystektomi.
   • Det används som ett av läkemedlen i kombinationsbehandling för nedsatt cirkulation av gallsyror, vilket observeras vid sjukdomar som gallvägsdyskinesi, dysbakterios och malabsorption.
   • Det används för neurohumorala störningar i processerna för gallbildning och separation som åtföljer kroniska sjukdomar i mag-tarmkanalen, nämligen kronisk gastrit, kronisk duodenit, kronisk kolecystit.
   • Det används för att förbättra matsmältningsprocesserna hos patienter med normal funktion i mag-tarmkanalen. Detta kan hända på grund av en kränkning av korrekt kost, såväl som problem med tuggfunktionen, långvarig immobilisering och en stillasittande livsstil.
   • Förskrivs som förberedelse för undersökning av bukhinnans inre organ med hjälp av röntgen och ultraljudsdiagnostik.
9. Ftalazol.
   • Förekomsten av dysenteri i akut form eller förvärring av en kronisk form av sjukdomen.
   • Utseendet av kolit.
   • Förekomsten av gastroenterit.
   • Behovet av förebyggande åtgärder mot uppkomsten av variga komplikationer efter kirurgiska operationer i tarmen.

Utgivningsformulär

Tabletter för oral användning är den form av frisättning av läkemedlen som beskrivs i artikeln. De skiljer sig åt i färg, storlek, form och lukt, och har eller saknar skal.

• Drotaverinhydroklorid.

Den tillverkas i tabletter med fyrtio milligram aktiv substans vardera. Tabletterna är gula eller gula med en grönaktig nyans, platta cylindriska i formen och har en avfasning i mitten. Tabletterna är placerade i en blisterförpackning med tio stycken vardera och är förpackade i kartongförpackningar med två blisterförpackningar, och levereras också med en bipacksedel med instruktioner.

Drotaverine Forte innehåller åttio milligram aktiv substans i varje tablett och finns i tabletter. Tabletterna är placerade i ett blister om tio stycken, två blister är förpackade i en kartong och levereras med en bruksanvisning.

Varje tablett innehåller fyrtio gram (eller åttio gram) drotaverinhydroklorid, samt en viss mängd hjälpämnen: laktosmonohydrat, potatisstärkelse, talk, stearinsyra.

• Duspatalin.

Den tillverkas i kapslar med förlängd verkan, vilka är vita och har siffran 245 på underdelen och den latinska bokstaven S och siffran 7 på kapselns lock. Kapslarna är inte genomskinliga och är gjorda av hård gelatin. Inuti kapslarna finns granuler av vit eller nästan vit färg. Kapslarna är förpackade i blisterförpackningar med tio stycken vardera. Blisterförpackningar med två eller tre stycken placeras i en kartong och levereras med en bipacksedel med instruktioner.

Varje kapsel innehåller tvåhundra milligram av den aktiva substansen - mebeverinhydroklorid, samt en viss mängd hjälpämnen: magnesiumstearat, metakrylsyrasampolymer, talk, hypromellos, metakryl- och etakrylsyrasampolymer, glyceroltriacetat, gelatin, titandioxid.

• Imodium Plus.

Den tillverkas i form av tuggtabletter, som är vita och har en rund, platt form, samt inskriptionen IMO på ena sidan av tabletten. De har en doft av vanilj och mint.

Varje tablett innehåller de aktiva ingredienserna loperamidhydroklorid - två milligram och simetikon - etthundratjugofem milligram, samt en viss mängd hjälpkomponenter: socker, mikrokristallin cellulosa, basisk polymetakrylat, cellulosaacetat, sorbitol, dextrater, vaniljarom, natriumsackarin, stearinsyra, kalciumfosfat.

Förpackade i fyra eller tolv tabletter per förpackning.

• Loperamid.

Läkemedlet tillverkas i form av hårda gelatinkapslar nr 3, vilka har en vit kropp med ett grönt lock. Kapslarna innehåller vitt eller vitt pulver med en gul nyans. Kapslarna väger två milligram. Kapslarna är placerade i tio stycken i en blisterförpackning. En eller två blisterförpackningar är placerade i en kartong och levereras med en bipacksedel med instruktioner.

En kapsel innehåller den aktiva substansen - loperamidhydroklorid - två milligram, samt några hjälpämnen: laktosmonohydrat, potatisstärkelse, kolloidal kiseldioxid, kalciumstearat. Gelatinkapselns kropp består av gelatin och titandioxid, och kapsellocket har en sammansättning i form av gelatin, titandioxid, järnoxidgult färgämne och indigokarmin.

• Maalox.

Den tillverkas i form av tuggtabletter med socker och tuggtabletter utan socker. Tuggtabletter med socker är vita och runda, platta cylindriska. Tabletten har också en avfasning och gravyren "Mx".

Sockerfria tuggtabletter mot magont är vita eller gulaktiga med marmorering, runda och platta cylindriska i formen. Tabletterna har en avfasning och gravyren "MAALOX" på ena sidan och "sans sucre" på den andra. Tabletterna har en citrondoft.

Tuggbara tabletter med socker placeras i blisterförpackningar om tio stycken, tillverkade av aluminiumfolie eller PVC. En, två eller fyra blister placeras i en kartong och levereras med en bipacksedel med instruktioner.

Sockerfria tuggtabletter är förpackade i blisterförpackningar av aluminiumfolie, PVC eller PVDC med 10 st. En, två eller fyra blisterförpackningar placeras i en kartong och åtföljs av en bipacksedel med instruktioner.

En tablett med socker innehåller fyrahundra milligram aktiva substanser - magnesiumhydroxid och algedrat, samt en viss mängd hjälpkomponenter: stärkelse med sackaros, sorbitol, mannitol, magnesiumstearat, mintasmak, natriumsackarinat, sackaros.

Sockerfria tabletter innehåller fyrahundra milligram aktiva ingredienser - magnesiumhydroxid och algeldarat, samt en viss mängd hjälpkomponenter: flytande sorbitol, maltitol, magnesiumstearat, citronsmak, smakämnen, naturliga smakämnen, akaciagummi, citronsyra, butylhydroxianisol, natriumsackarinat, glycerol, talk.

• Mezim Forte.

Den tillverkas i form av rosa och runda tabletter, som är täckta med en enterisk beläggning. Varje tablett har en bikonvex yta, en avfasning, och på dess spricka kan man också se några bruna inneslutningar.

Tabletterna är placerade med tio stycken per blisterförpackning tillverkad av aluminium, polyamid eller PVC. En eller två blister placeras i en kartongförpackning och levereras med en bruksanvisning.

Varje tablett har en kärna och ett enteriskt drageringslager. Kärnan består av den aktiva substansen - pankreatinpulver i en mängd av etthundratrettiosju och ett halvt milligram, som innehåller lipas - tiotusen enheter, amylas - sju och ett halvt tusen enheter, proteas - trehundrasjuttiofem enheter. Av hjälpkomponenterna finns en viss mängd laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid, krospovidon, magnesiumstearat.

Den enteriska draperingen består av en viss mängd hypromellos, metakrylsyra, etylakrylatsampolymer, trettioprocentig dispersion, trietylcitrat, titandioxid, talk, trettioprocentig emulsionssimetikon, makrogol 6000, natriumkarmellos, polysorbat 80, azorubinsyralack, natriumhydroxid.

• No-shpa Forte.

Den tillverkas i tabletter om fyrtio milligram vardera. Tabletten har en rund bikonvex form och är gul till färgen, med en grön eller orange nyans. På ena sidan av tabletten finns en gravyr med "spa".

Tabletterna är förpackade i sex eller tjugofyra stycken i ett blister av aluminium eller PVC. Ett blister är placerat i en kartong och åtföljs av en bruksanvisning.

Tabletterna kan också förpackas i flaskor av polypropen och utrustade med en dispenser i ett stycke, i en mängd av sextio stycken per flaska.

Tabletter mot buksmärtor placeras också i en polypropenflaska med hundra tabletter i varje och levereras med en polyetenpropp.

Varje flaska är förpackad i en kartong och levereras med en instruktionsblad.

Varje tablett innehåller den aktiva substansen - drotaverinhydroklorid - fyrtio milligram, samt en viss mängd hjälpkomponenter: magnesiumstearat, talk, majsstärkelse, laktosmonohydrat.

• Festlig.

Läkemedlet tillverkas i form av vita, glansiga, runda dragéer, som har en svag vaniljdoft. Tio dragéer placeras i remsor, och remsorna är förpackade i kartongförpackningar i mängder om två, fyra, sex eller tio stycken, som levereras med en bipacksedel med instruktioner.

En dragé innehåller ett hundra nittiotvå milligram av den aktiva substansen pankreatin, femtio milligram av den aktiva substansen hemicellulosa och tjugofem milligram av den aktiva substansen galla. Dessutom innehåller dragéen en viss mängd hjälpämnen: natriumklorid, cellacefat, etylvanillin, ricinolja, sackaros, metylparahydroxibensoat, propylparaben, gelatin, flytande glukos, talk, kalciumkarbonat, akaciagummi, diglycerid, makrogol, titandioxid.

• Ftalazol.

Läkemedlet tillhandahålls i form av vita eller vitgulaktiga tabletter, med en platt cylindrisk form och en avfasad gräns med en risk. Tabletterna är förpackade i tio stycken i en celllös blisterförpackning eller en blisterförpackning. Två blisterförpackningar placeras i en kartong och levereras med en bipacksedel med instruktioner.

En tablett innehåller femhundra milligram av den aktiva ingrediensen ftalylsulfatiazol och en viss mängd hjälpämnen: potatisstärkelse, kalciumstearat, talk.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakodynamik för tabletter mot buksmärtor

Processerna som sker i kroppen efter att läkemedlet tagits är olika. Varje läkemedel är utformat för att lösa vissa problem. Verkningsmekanismen beskrivs i avsnittet farmakodynamik för tabletter mot buksmärtor.

• Drotaverinhydroklorid.

Det är ett isokinolinderivat som har en spasmolytisk effekt på glatt muskulatur. Detta sker genom att hämma enzymet fosfodiesteras 4, vilket följaktligen ökar koncentrationen av cAMP, vilket sedan leder till inaktivering av den lätta kedjan i myosinkinas, vilket leder till en avslappnande effekt på glatt muskulatur.

Det anses vara ett effektivt läkemedel med kramplösande effekt, men leder inte till biverkningar i hjärt-kärlsystemet. Läkemedlet används vid störningar i nervreglering och självreglering, orsakade av både nervös och muskulär natur. Läkemedlet har en effekt på de glatta muskulaturerna i mag-tarmkanalen och har även en god effekt på gallvägarna, urogenitalsystemet och kärlsystemet. Läkemedlet har en vasodilaterande effekt, vilket bidrar till att förbättra blodflödet i vävnaderna. Det har en starkare effekt än papaverin, absorberas bättre och snabbare, binder mindre till blodplasmaproteiner och har inte en stimulerande effekt på andningssystemet.

• Duspatalin.

Dessa tabletter mot buksmärtor är ett kramplösande medel med myotropisk effekt, som verkar direkt på den glatta muskulaturen i mag-tarmkanalen, och framför allt på tjocktarmen. Det leder till eliminering av spasmer utan att påverka tarmperistaltiken. Det har ingen antikolinerg effekt.

• Imodium Plus.

Den aktiva komponenten i läkemedlet - loperaminhydroklorid - kan binda till opioidreceptorer i tarmväggarna. Denna verkan orsakar hämning av den propulsiva peristaltiken, ökar transittiden i tarmen och förbättrar resorptionen av vatten och elektrolyter. Ämnet leder inte till förändringar i den fysiologiska tarmfloran och bidrar också till att öka tonusen i analsfinktern. Det har ingen central effekt.

En annan aktiv ingrediens, simetikon, är ett inert ytaktivt ämne som har en skumdämpande effekt. Som ett resultat lindras symtomen orsakade av diarré, liksom de medföljande tecknen på sjukdomen - gaser, magbesvär, uppblåsthet och kramper.

• Loperamid.

Den aktiva komponenten, loperamid, binder till opioidreceptorer i tarmväggarna och stimulerar därigenom kolinerga och adrenerga neuroner via guaninnukleotider. Detta minskar motiliteten i tarmens glatta muskulatur, saktar ner passagen av tarminnehållet och minskar frisättningen av vätska och elektrolyter med avföringen. Tonusen i analsfinktern ökar också, vilket leder till bättre retention av avföring och en minskning av antalet impulser att tömma tarmarna.

Verkan av dessa tabletter mot buksmärtor sker snabbt och varar i fyra till sex timmar.

• Maalox.

Läkemedlet neutraliserar saltsyran utan att orsaka sekundär hypersekretion av denna syra. Vid användning av läkemedlet ökar surhetsgraden i magsäcken, vilket leder till en minskning av magsaftens peptiska aktivitet. Det har sorberande och ovaliserande egenskaper, vilket minskar effekten av faktorer som skadar slemhinnan.

Mezim Forte.

Läkemedlet innehåller pulver tillverkat av grisbukspottkörtel och innehåller exokrina pankreatiska enzymer - lipas, amylas, proteas, trypsin, kymotrypsin, såväl som andra enzymer.

Pankreasenzymer underlättar nedbrytningen av ämnen som proteiner, fetter och kolhydrater, vilket påverkar deras absorption i tunntarmen och gör den mer fullständig. Trypsin hämmar stimuleringen av enzymproduktionen i bukspottkörteln och har en smärtstillande effekt. Den mest kraftfulla aktiviteten hos läkemedlets enzymer inträffar en halvtimme eller fyrtiofem minuter efter att läkemedlet tagits.

• No-shpa Forte.

Den aktiva substansen i läkemedlet - drotaverinhydroklorid - är ett isokinolinderivat. Det har en kraftfull spasmolytisk effekt på glatta muskler genom att hämma fosfodiesteras. Fosfodiesteras är nödvändigt för hydrolysen av cykliskt adenosinmonofosfat till adenosinmonofosfat.

Det har fastställts att läkemedlet kan hämma effekten av fosfodiesteras 4-isoenzymet utan att utöva en liknande effekt på fosfodiesteras 3 och 5. Nivån av läkemedlets effektivitet beror på koncentrationen av fosfodiesteras 4 i vävnaderna. Detta isoenzym är viktigt för att undertrycka kontraktiliteten hos glatt muskulatur, vilket är användbart vid behandling av hyperkinetisk dyskinesi av olika typer och andra sjukdomar som orsakar spastiska manifestationer i mag-tarmkanalen.

Det har visat sin effektivitet vid glatta muskelspasmer orsakade av neurogent och muskulöst ursprung. Läkemedlets aktiva komponent kan slappna av de glatta musklerna i mag-tarmkanalen, gallvägarna och urogenitalet, oavsett typ av vegetativ innervation.

• Festlig.

Läkemedlet kan kompensera för problemet med otillräcklig pankreassekretion med hjälp av pankreatin, såväl som gallsekretionens funktion genom att använda gallkomponenten i läkemedlet.

Det har proteolytiska, amyolytiska och lipolytiska effekter. Verkan av lipas, amylas, proteas - enzymer som ingår i pankreatin - leder till enklare matsmältning av livsmedelskomponenter som fetter, proteiner och kolhydrater. På grund av detta absorberas dessa ämnen bättre i tunntarmen.

Gallsyror korrigerar gallvägsinsufficiens, vilket i många fall åtföljer kronisk pankreatit. Gallextrakt leder till ökad produktion av galla i kroppen och förbättrar även upptaget av fetter och vitamin A, E och K, vilka är fettlösliga.

Hemicellulosaenzymets verkan leder till förbättrad nedbrytning av växtfibrer, vilket bidrar till att förbättra matsmältningsprocesserna och minska bildandet av tarmgaser.

• Ftalazol.

Dessa magsmärtstillande piller förhindrar att para-aminobensoesyra ingår i produktionen av folsyra i mikroorganismens celler. Detta stör bildandet av folsyra, som deltar i produktionen av de ämnen som påverkar mikroorganismens tillväxt och utveckling.

Den största effekten observeras på vegetativa former av mikrober, som utvecklas konsekvent och gradvis.

Den har en antiinflammatorisk effekt, som består i att begränsa spridningen av leukocyter, vilket minskar det totala antalet cellulära element och stimulerar produktionen av glukokortikosteroider.

Läkemedlet är effektivt mot streptokocker, pneumokocker, stafylokocker, meningokocker, gonokocker, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Proteus vulgaris och ett antal stora virus som orsakar trakom och follikulär konjunktivit.

Farmakokinetik för tabletter mot buksmärtor

Varje läkemedel genomgår förändringar i människokroppen. Bekantskap med avsnittet om farmakokinetiken för tabletter mot buksmärtor hjälper till att förstå dessa mekanismer.

• Drotaverinhydroklorid.

Den aktiva komponenten absorberas snabbt från mag-tarmkanalen vid oralt intag. Halvabsorptionsperioden är tolv minuter, substansens biotillgänglighet är nästan hundra procent. Maximal koncentration i blodplasma observeras från fyrtiofem minuter till en timme.

Den aktiva komponenten kan inte penetrera blod-hjärnbarriären. Metaboliska processer med substansen sker i levern. Efter sjuttiotvå timmar utsöndras drotaverin nästan helt från kroppen i form av metaboliter, hälften av dem via urin och trettio procent via avföring.

• Duspatalin.

Den aktiva substansen genomgår inte presystemisk hydrolys vid oralt intag och penetrerar inte in i blodplasman. Metabolism sker i levern, där den omvandlas till veratonsyra och mebeverinalkohol. Metaboliter elimineras från kroppen via njurarna, men en liten mängd metaboliter avlägsnas via gallan. Kapslarna har förlängd frisättning. Även upprepad administrering av läkemedlet leder inte till en signifikant kumulativ effekt.

• Imodium Plus.

Halveringstiden är tio timmar, även om variationerna kan vara från nio till fjorton timmar hos olika personer. Loperamidhydroklorid har egenskapen att den lätt absorberas i tarmen. Metabolismen sker i levern, där dess konjugering och utsöndring av metaboliter med hjälp av galla sker. Eftersom ämnets metabolism är mycket aktiv, finns det i blodet en ganska låg koncentration av komponenten i oförändrad form. Loperamid i form av metaboliter utsöndras från kroppen med avföringen. En annan aktiv komponent - simetikon - har inte egenskapen att den absorberas i mag-tarmkanalen.

• Loperamid.

Den absorberas intestinalt med fyrtio procent. Den aktiva komponenten binder till plasmaproteiner med nittiosju procent. Halveringstiden anses vara från nio till fjorton timmar. Doperamid kan inte penetrera blod-hjärnbarriären. Den aktiva komponenten, som kommer in i den systemiska blodomloppet, genomgår nästan fullständig metabolism i levern genom konjugering. I form av metaboliter som har genomgått konjugering utsöndras den via galla och delvis via njurarna.

• Maalox.

De aktiva ingredienserna har antacida med lokal verkan, därför absorberas de inte och har ingen systemisk effekt.

• Mezim Forte.

Tabletterna mot magont är täckta med en syrabeständig drapering som inte kan lösas upp av saltsyra i magen. Detta hjälper till att skydda enzymerna i läkemedlet från att deras aktivitet neutraliseras. Draperingen löses upp med efterföljande frisättning av enzymer vid en surhetsgrad som är neutral eller svagt alkalisk.

• No-shpa Forte.

Den aktiva substansen uppvisar efter oral administrering en snabb och fullständig absorption, genomgår sedan presystemisk metabolism och uppträder i den systemiska blodomloppet i en mängd av sextio procent av den givna dosen. Den maximala koncentrationen av substansen i blodplasman observeras efter ett intervall på fyrtiofem minuter eller en timme. Den aktiva substansen har förmågan att binda starkt till plasmaproteiner - från nittiofem procent. Den största bindningen sker med albuminer och beta-globuliner. Substansen kan fördela sig jämnt genom vävnaderna och penetrera glatta muskelceller. Den kan inte penetrera blod-hjärnbarriären. I vissa mängder kan den aktiva komponenten eller dess metaboliter penetrera placentabarriären.

Den aktiva komponenten genomgår fullständig metabolism i levern via O-deetylering. Dess metaboliter kan snabbt konjugera med glukuronsyra.

Halveringstiden för metaboliterna är sexton timmar. Inom sjuttiotvå timmar elimineras läkemedlet helt från kroppen. Mer än hälften av metaboliterna utsöndras via njurarna, trettio procent av ämnena - via mag-tarmkanalen genom utsöndring i gallan.

• Festlig.

Pankreatinenzymer kompenserar för bristen på enzymer som produceras av bukspottkörteln. De hjälper till att förbättra matsmältningen och absorptionen av mat. I mag-tarmkanalen absorberas en stor andel av pankreatinenzymer inte. För att uppnå deras effektivitet är absorption inte nödvändig, och deras verkan sker i själva mag-tarmkanalen.

Enzymer, som rör sig genom mag-tarmkanalen, genomgår proteolytisk nedbrytning tills de absorberas som omvandlade peptider eller aminosyror.

Enzymerna som placeras i pillrets kärna skyddas från matsmältning i magsäckens sura miljö av ett skal. När de kommer in i tunntarmens neutrala eller svagt alkaliska miljö löses skalet upp och enzymerna frigörs. Den maximala enzymatiska effekten inträffar efter en halvtimme eller fyrtiofem minuter efter att läkemedlet tagits. Pankreatinenzymer kan inte absorberas utan avlägsnas från kroppen med avföringen i splittrad eller denaturerad form med hjälp av matsafter eller bakterier.

• Ftalazol.

Vid oralt intag absorberas det långsamt från mag-tarmkanalen. Endast fem procent av den använda dosen observeras i urinen. Detta innebär att en stor mängd av den aktiva substansen koncentreras i tjocktarmen. Där främjar mikroorganismer nedbrytningen av ftalazol, varifrån ftalsyra, en aminogrupp och norsulfazol bildas. Den senare substansen bidrar till att uppnå en bakteriostatisk effekt mot patogener i tarmsjukdomar: bacillär dysenteri, kolit, gastroenterokolit. Den aktiva effekten av ftalazol observeras mest i tarmlumen.

Namn på piller mot magont

Här är huvudnamnen på tabletter mot buksmärtor som hjälper dig att hantera obehagliga känslor i detta område.

1. Drotaverinhydroklorid är ett syntetiskt antispasmodiskt läkemedel som är ett derivat av papaverin.
2. Duspatalin är ett läkemedel som är ett myotropiskt antispasmodiskt läkemedel.
3. Imodium Plus är ett kombinationsläkemedel mot diarré som hämmar tarmperistaltiken.
4. Loperamid är ett läkemedel mot diarré.
5. Maalox är ett läkemedel som är ett antacida.
6. Mezim Forte är ett polyenzymläkemedel för matsmältningen.
7. No-shpa Forte är ett läkemedel med kramplösande effekt.
8. Festal är ett läkemedel för matsmältningen som tillhör gruppen polyenzympreparat.
9. Ftalazol är ett antimikrobiellt medel som tillhör gruppen sulfinamidläkemedel.

Piller för smärta i nedre delen av buken

Orsakerna till smärta i nedre delen av buken kan vara olika, så de läkemedel som används i detta fall skiljer sig åt i sitt verkningsspektrum. Vanligtvis upplever kvinnor smärta i nedre delen av buken under menstruationen och är en obehaglig bieffekt av denna process. Men i vissa fall betyder smärta i nedre delen av buken hos kvinnor förekomsten av en inflammatorisk sjukdom i urogenitalsystemet - äggstockar, urinblåsa och så vidare. I detta fall bör du inte självmedicinera, utan söka hjälp från specialister. Hos män kan smärta i nedre delen av buken också betyda problem med urogenitalsystemet, och i detta fall bör du inte självmedicinera, utan söka råd från en läkare.

Ibland tyder smärta i detta område på tarmproblem, och i vissa fall – förekomsten av en onkologisk process i ett av organen i nedre delen av buken.

Om diagnosen inte fastställs, kommer pillerna som anges i föregående avsnitt därför att hjälpa till att bli av med smärtan i nedre delen av buken. Detta kan vara en engångsåtgärd som hjälper till att lindra patientens obehagliga och försvagande symtom. I framtiden bör du definitivt kontakta specialister för diagnostik, en korrekt diagnos och lämplig behandling.

Administreringssätt och dosering

Varje läkemedel levereras med instruktioner som i detalj beskriver användningsmetoden och doseringen av varje läkemedel.

• Drotaverinhydroklorid.

Det tas oralt. Vuxna använder en eller två tabletter av läkemedlet tre gånger om dagen. Barn tar en engångsdos på tio till tjugo milligram av läkemedlet (från en kvarts till en halv tablett), den maximala dagliga dosen i denna ålder kan vara etthundratjugo milligram av läkemedlet. Barn i åldern sex till tolv år kan ta en engångsdos på tjugo milligram (en halv tablett) med en maximal dos på tvåhundra milligram. Användning av läkemedlet för barn är två eller tre gånger om dagen.

• Duspatalin.

Läkemedlet är avsett för oral användning. Det tas tjugo minuter före måltid, utan att tugga, och sköljs med vatten. En engångsdos är tvåhundra milligram, läkemedlet ska tas i en engångsdos två gånger om dagen, morgon och kväll.

Imodium Plus.

Barn över tolv år och vuxna tar två tabletter av läkemedlet som initial dos. Därefter är en engångsdos en tablett av läkemedlet som tas efter varje fall av lös avföring. Upp till fyra tabletter av läkemedlet är tillåtna per dag. Behandlingsförloppet bör inte vara längre än två dagar.

• Loperamid.

Tabletter mot buksmärtor tas oralt och tuggas inte, de sköljs ner med tillräcklig mängd vatten. Vuxna med akuta och kroniska manifestationer av diarré tar två kapslar av läkemedlet (fyra milligram) för första gången. Därefter används en kapsel (två milligram) av läkemedlet, som tas varje gång efter tarmtömning, om det finns lös avföring. Den maximala dagliga dosen av läkemedlet är åtta kapslar.

Barn över sex år använder en kapsel av läkemedlet efter varje tarmtömning om det finns lös avföring vid akut diarré. Den maximala mängden läkemedel som barn kan ta per dag är tre kapslar.

Behandlingsförloppet med läkemedlet bestäms från sju till tjugo dagar. När avföringen har återgått till det normala eller dess frånvaro observeras i mer än tolv timmar, måste behandlingen med läkemedlet avbrytas.

• Maalox.

Tabletter mot buksmärtor används oralt och ska sugas eller tuggas ordentligt.

Vuxna och ungdomar över femton år tar en eller två tabletter tre till fyra gånger om dagen, en eller två timmar efter måltider och före sänggåendet.

Vid refluxesofagit rekommenderas att ta medicinen en kort tid efter att ha ätit.

Det maximala antalet gånger medicinen tas är sex gånger om dagen. Du kan inte använda mer än tolv tabletter per dag. Behandlingsförloppet är från två till tre månader.

Tillfällig användning av läkemedlet vid magbesvär gör det möjligt att ta en eller två tabletter av läkemedlet åt gången.

• Mezim Forte.

Tabletterna tas oralt, utan att tugga, och sköljs med rikligt med vatten. Doseringen av läkemedlet bör bestämmas individuellt, vilket påverkas av sjukdomens manifestationsgrad och sammansättningen av den mat som patienten konsumerar.

Den genomsnittliga engångsdosen är två till fyra tabletter per måltid. Det rekommenderas att använda hälften eller en tredjedel av engångsdosen i början av måltiden och resterande mängd under måltiden.

Ibland är det möjligt att öka engångsdosen, men detta sker endast på ordination av en specialist och under dennes överinseende. En sådan dosförändring orsakas av patientens symtom, såsom buksmärtor eller steatorré. Den maximala mängden läkemedel per dag är från femton till tjugotusen enheter lipas per kilogram av patientens vikt.

Barn tar medicinen i den dos som läkaren ordinerat. I detta fall vägleds specialisten av sjukdomens uttryckliga symtom och sammansättningen av den mat som barnet äter. I detta fall bör mängden läkemedel inte överstiga femhundra till tusen enheter lipas per kilogram av det sjuka barnets vikt vid varje måltid.

Behandlingsförloppet varar från flera dagar till flera månader eller år. Läkemedlet tas i flera dagar vid matsmältningsstörningar och eventuella fel i kosten. Läkemedlet används i flera månader eller år om konstant ersättningsterapi krävs.

• No-shpa Forte.

Tabletter mot buksmärtor tas oralt. För vuxna är den dagliga dosen från etthundratjugo till tvåhundrafyrtio milligram av läkemedlet. Den dagliga dosen bör delas upp i två eller tre doser. Den maximala engångsdosen av läkemedlet är åttio milligram. Den maximala dagliga dosen är tvåhundrafyrtio milligram.

För pediatriska patienter i åldern sex till tolv år ordineras läkemedlet i en maximal daglig dos på åttio milligram, som ska delas upp i två doser.

För barn över tolv år är den maximala dagliga dosen ett hundra sextio milligram, vilket bör delas upp i två till fyra portioner.

Behandlingsförloppet utan konsultation av specialist är en eller två dagar. Om det under denna tid inte sker någon minskning av smärtan är det nödvändigt att konsultera en läkare för att fastställa korrekt diagnos och förskriva rätt behandlingsmetod. Om läkemedlet används som ett element i adjuvant terapi kan självbehandling utan konsultation av specialist vara två eller tre dagar.

• Festlig.

Läkemedlet är avsett för invärtes bruk. Det tas under eller omedelbart efter måltider och läkemedlet ska sköljas ner med vatten.

Vuxna tar en eller två tabletter tre gånger om dagen. Barndosen väljs individuellt av en specialist.

Behandlingsförloppet beror på patientens problem och kan vara från flera dagar till flera månader eller år.

• Ftalazol.

Vuxna tar en eller två tabletter med fyra till sex timmars uppehåll. Under de följande två eller tre dagarna rekommenderas att använda halva dosen av läkemedlet.

Barn kan använda en dos på hundra milligram per kilogram av barnets vikt per dag. Denna del delas upp i lika delar och tas var fjärde timme, exklusive nattsömn. Därefter används tvåhundra till femhundra milligram av läkemedlet med intervaller på sex till åtta timmar.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Användning av magsmärtstillande piller under graviditeten

De flesta läkemedel är kontraindicerade för användning under graviditet och amning. För att säkerställa att du kan använda vilken medicin som helst måste du noggrant läsa instruktionerna, nämligen avsnittet som beskriver användningen av tabletter mot buksmärtor under graviditet.

• Drotaverinhydroklorid.

Användning av läkemedlet under graviditet har inga teratogena eller embryotoxiska effekter. Läkemedlet bör dock användas med försiktighet under denna period.

Det finns inga data om effekten av drotaverinhydroklorid på mjölk under amning. Därför bör det inte användas under amning.

• Duspatalin.

Djurförsök har inte visat någon teratogen effekt av den aktiva substansen. Läkemedlet kan förskrivas under graviditet baserat på nyttan för modern och den potentiella risken för fostret.

Läkemedlet kan användas under amning, eftersom den aktiva komponenten inte finns i terapeutiska doser i bröstmjölk.

• Imodium Plus.

Inom modern medicin finns inga data om de teratogena och embryotoxiska effekterna av läkemedlets aktiva komponenter. Läkemedlet är godkänt för användning under graviditet, och särskilt under första trimestern, endast om det finns betydande indikationer för kvinnan.

Det finns otillräcklig information om utsöndring av aktiva komponenter i bröstmjölk. En viss mängd av läkemedlet har hittats i bröstmjölk, så det rekommenderas inte att ta läkemedlet under amning.

• Loperamid.

Dessa magsmärtstillande piller används inte under graviditetens första trimester. Under andra och tredje trimestern kan läkemedlet endast förskrivas om den höga nyttan för modern jämförs med den låga potentiella risken för fostret.

Används inte under amning.

• Maalox.

För närvarande finns det ingen information om förekomsten av teratogena effekter vid användning av piller under graviditet. Men den begränsade kliniska erfarenheten av att studera läkemedlet ger endast tillstånd för dess användning om det finns en tydlig fördel för modern, vilket förklarar den möjliga risken för fostret.

Stora doser rekommenderas inte under graviditet, och läkemedlet bör inte användas under en längre tid.

Om de angivna mängderna av läkemedlet används av ammande mödrar, resulterar detta i begränsad absorption av aktiva substanser i den kvinnliga kroppen, vilket är förenligt med amning.

• Mezim Forte.

Det finns inte tillräckliga data om läkemedlets effekt på graviditetsförloppet hos kvinnor och fostret. Därför kan det endast användas om specialisten är säker på läkemedlets fördelar för modern och den låga risken för fostret. Detsamma gäller för amningsperioden, eftersom det inte finns någon information om huruvida läkemedlets aktiva komponenter går över i bröstmjölk.

• No-shpa Forte.

Djurstudier har inte visat några teratogena eller embiogena effekter av läkemedlets aktiva komponent. Läkemedlet bör dock endast tas under graviditet om den potentiella nyttan för modern och den låga risken för fostret beaktas.

Det finns inga data om läkemedlets penetration i bröstmjölk, därför bör det inte förskrivas under amning.

• Festlig.

Läkemedlet kan endast användas under graviditet eller amning vid akuta indikationer, när dess användning ger betydande fördelar för modern.

• Ftalazol.

Läkemedlet har god penetration genom placentabarriären och finns i bröstmjölk. Därför är dess användning endast möjlig när den potentiella risken för fostret är minimal och nyttan för modern är maximal.

Kontraindikationer för användning av tabletter för buksmärtor

Det finns fall där läkemedlet inte kan användas för att lindra smärta. Det kan vara sjukdomar eller vissa tillstånd hos patienten, där ett annat läkemedel måste väljas. Kontraindikationer för användning av tabletter mot buksmärtor beskrivs i instruktionerna, som måste läsas innan läkemedlet används.

1. Drotaverinhydroklorid.
   • Förekomst av överkänslighet mot läkemedlets aktiva komponent eller mot något hjälpämne.
   • Befintliga tecken på allvarlig lever- och njursvikt.
   • Anamnes på svår hjärtsvikt, lågt hjärtminutvolymsyndrom.
   • Patientens ålder är under ett år.
2. Duspatalin.
   • Befintlig hög känslighet för den aktiva substansen eller hjälpkomponenterna i läkemedlet.
   • Barns ålder hos patienter under arton år.
3. Imodium Plus.
   • Har hög känslighet för en eller flera komponenter i läkemedlet.
   • Förekomsten av akut ulcerös kolit eller pseudomembranös kolit, som är förknippad med behandling med bredspektrumantibakteriella läkemedel.
   • Det är förbjudet att använda läkemedlet som monoterapi för behandling av akut dysenteri, som kännetecknas av blodig avföring eller hög feber.
   • Tabletter för buksmärtor är inte förskrivna till patienter under tolv år.
4. Loperamid.
   • Historik överkänslighet mot läkemedlets komponenter.
   • Laktosintolerans i anamnesen.
   • Förekomst av laktasbrist eller bekräftelse på glukos-galaktosmalabsorption.
   • Utseendet av symtom på divertikulos, tarmobstruktion, ulcerös kolit under en exacerbation, samt tecken på diarré orsakad av pseudomembranös enterokolit.
   • Läkemedlet kan inte heller användas som monoterapi för dysenteri och andra infektionssjukdomar i mag-tarmkanalen.
   • Tabletter mot buksmärtor är förbjudna att använda av barn under sex år.
5. Maalox.
   • Förekomsten av allvarlig njursvikt.
   • Förekomsten av överkänslighet mot läkemedlets aktiva eller hjälpämnen.
   • Patienten har hypofosfatemi.
   • Utvecklingen av fruktosintolerans.
   • Patientens ålder är upp till femton år.
   • Även ytterligare för tuggtabletter med socker:
   • Anamnes på glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom.
   • Utseendet av sackaros-isomaltasbrist.
   • För sockerfria tuggtabletter:
   • Befintliga tecken på maltitolintolerans.
6. Mezim Forte.
   • Förekomsten av överkänslighet mot pankreatin eller andra substanser i läkemedlet.
   • Historik med tecken på akut pankreatit.
   • Förekomst av förvärring av kronisk pankreatit.
   • Ärftliga faktorer som orsakar laktasintolerans.
   • Ärftlig förekomst av glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom.
   • Patienternas ålder är upp till tre år.
7. No-shpa Forte.
   • Förekomsten av hög känslighet för läkemedlets aktiva komponent eller hjälpämnen.
   • Befintliga symtom på allvarlig lever- eller njursvikt.
   • Förekomsten av allvarlig hjärtsvikt och låg hjärtminutvolymsyndrom.
   • Patientens ålder är under sex år.
   • Förekomst av ärftlig galaktosintolerans, såväl som tecken på ärftlig laktasbrist och glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom.
   • Det bör användas med försiktighet hos patienter med arteriell hypertoni, såväl som hos patienter i åldern sex till arton år.
   • Förekomsten av förvärrade erosiva och ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen, till exempel magsår och duodenalsår, Crohns sjukdom, ospecifik ulcerös kolit.
   • Förekomsten av hemofili och andra sjukdomar som indikerar problem med blodkoagulering, inklusive hypokoagulation, samt uppkomsten av hemorragisk diates.
   • Patientens sjukdomshistoria under perioden efter kranskärlsbypassoperation.
   • Förekomsten av blödning från mag-tarmkanalen, liksom uppkomsten av intrakraniella blödningar.
   • Förekomst av allvarlig leversvikt eller andra leversjukdomar i aktivt skede.
   • Förekomsten av allvarlig njursvikt.
   • Patienten har en historia av bekräftad hyperkalemi.
   • Patientens ålder är under tolv år.
8. Festlig.
   • Förekomsten av hög känslighet för en av läkemedlets komponenter.
   • Förekomsten av akut pankreatit.
   • Förekomsten av en förvärring av kronisk pankreatit.
   • Förekomsten av leversvikt.
   • Utseendet av hepatit.
   • Förekomst av mekanisk gulsot.
   • Förekomsten av gallstensjukdom.
   • Utseendet av gallblåsans empyem.
   • Förekomsten av tarmobstruktion.
   • Patientens ålder är under sex år.
9. Ftalazol.
   • Förekomsten av överkänslighet mot läkemedel från sulfonamidgruppen.
   • Historik över blodsjukdomar.
   • Förekomst av hypertyreos.
   • Utvecklingen av kronisk njursvikt.
   • Utseendet av glomerulonefrit.
   • Förekomst av akut hepatit.
   • Förekomsten av tarmobstruktion.
   • Patientens ålder är upp till tre år.
   • Förekomst av laktasbrist.
   • Förekomsten av laktosintolerans, såväl som glukos-galaktosmalabsorption.
   • Bör användas med försiktighet vid nefrit.

[ 3 ], [ 4 ]

Biverkningar av magsmärtstillande piller

Nästan alla läkemedel kännetecknas av förekomsten av biverkningar efter användning. Biverkningarna av piller mot buksmärtor kan variera beroende på läkemedlens aktiva substanser.

Drotaverinhydroklorid.

• Mag-tarmkanalen: förekomst av förstoppning och illamående.
• Nervsystemet: förekomst av huvudvärk, yrsel, sömnlöshet.
• Hjärt-kärlsystemet: förekomst av ökad hjärtfrekvens och hypotoni.

Duspatalin.

• Dessa tabletter mot buksmärtor tolereras väl.
• I vissa fall kan allergiska reaktioner uppstå.
• Illamående, huvudvärk och yrsel kan också förekomma.

Imodium Plus.

• Det finns inga tecken på allvarliga biverkningar även vid långvarig användning av loperamid.
• I vissa fall kan en överkänslighetsreaktion mot läkemedlets komponenter uppstå i form av hudreaktioner; det finns rapporter om isolerade fall av anafylaktisk chock och bullösa utslag, som till och med liknade toxisk epidermal nekrolys.
• Vid biverkningar var orsaken till deras förekomst samtidig användning av vissa läkemedel som ledde till förekomsten av allergiska reaktioner.
• Ibland uppstår förstoppning med parallell uppblåsthet.
• I mycket sällsynta fall kan paralytisk tarmobstruktion förekomma. Men även hos sådana patienter uppstod en sådan effekt endast när läkarens rekommendationer bröts.
• I sällsynta fall kan tecken på buksmärtor eller obehag, illamående och kräkningar, extrem trötthet, dåsighet, yrsel och muntorrhet förekomma.

Loperamid.

• Uppkomsten av symtom på buksmärtor, gasbildning, gastralgi, tarmkolik, förstoppning, tarmobstruktion.
• Förekomsten av torrhet i munhålan.
• Utseendet av allergiska reaktioner i form av hudutslag och nässelutslag.
• Förekomsten av illamående och kräkningar.
• Uppkomsten av huvudvärk, yrsel, dåsighet eller tecken på sömnlöshet.
• Förekomsten av urinretention.

Maalox.

• Om du följer rekommendationerna från specialister kan förekomsten av biverkningar vara i små mängder.
• Immunsystemet – uppkomsten av överkänslighet mot läkemedlets komponenter, vilket uttrycks som klåda, urtikaria, angioödem och anafylaktiska reaktioner.
• Mag-tarmkanalen – uppkomsten av diarré eller förstoppning.
• Metaboliska processer – uppkomsten av hypermagnesemi, hyperaluminemi, hypofosfatemi, vilket leder till ökad benvävnadsresorption. Sådana biverkningar uppstår om behandlingstiden eller doseringen av tabletter mot buksmärtor bryts. Tecken på hyperkalciuri och osteomalaci kan också observeras.

Mezim Forte.

• Det finns inga bevis för biverkningar eller komplikationer i medicinsk praxis. Även långvarig och regelbunden användning av tabletter mot buksmärtor hos patienter med bukspottkörtelproblem resulterade inte i biverkningar.
• I vissa fall kan allergiska reaktioner uppstå.
• Sällan upptäcks fall av diarré eller förstoppning, illamående och obehag i den epigastriska regionen.
• Patienter med cystisk fibros i anamnesen kan uppleva hyperurikosuri, vilket kännetecknas av förhöjda nivåer av urinsyra i blodserumet. Detta inträffar endast vid långvarig användning av läkemedlet i höga doser.
• Ibland kan patienter med cystisk fibros utveckla strikturer i ileocekalregionen och den ascendensa colon.

No-shpa Forte.

• Hjärt-kärlsystemet – i sällsynta fall uppstår symtom på ökad hjärtfrekvens och lågt blodtryck.
• Centrala nervsystemet – uppkomsten av huvudvärk, yrsel och sömnlöshet.
• Mag-tarmkanalen - i sällsynta fall kan symtom som illamående och förstoppning uppstå.
• Immunsystemet – sällsynta patienter kan uppleva allergiska reaktioner, nämligen angioödem, urtikaria, utslag, klåda.

Festlig.

• Matsmältningssystemet – uppkomsten av illamående, diarré, buksmärtor, minskad produktion av endogena gallsyror.
• Allergiska reaktioner – nässelutslag, kliande hud.

Ftalazol.

• Matsmältningssystemet – uppkomsten av illamående, kräkningar, diarré, lesioner i munhålan i form av stomatit, gingivit, glossit, förekomst av gastrit, kolangit, hepatit, brist på B-vitaminer, vilket är en konsekvens av hämningen av tarmfloran.
• Blodsystemet – symtom på leukopeni, trombocytopeni, agranulocytos och erytrocythemolys kan i sällsynta fall förekomma. Långvarig användning av läkemedlet leder till anemi, vilket är en konsekvens av det låga innehållet av pantotensyra och pteroinglutarsyra, som produceras av mikroorganismer.
• Hjärt-kärlsystemet – uppkomsten av myokardit och cyanos.
• Nervsystemet – förekomst av huvudvärk, yrsel, nedstämdhet.
• Andningssystemet – uppkomsten av eosinofil lunginflammation.
• Urinvägarna – förekomst av urolithiasis.
• Allergiska reaktioner och manifestationer av toxisk-allergisk natur - uppkomsten av läkemedelsallergi, som manifesterar sig i form av hudutslag som till och med kan likna nodulärt eller multiformt erytem. I vissa fall observeras uppkomsten av epidermal nekrolys. Ibland finns symtom på allergiskt ödem i läppar och ansikte, såväl som nodulär periarterit.

Överdos

Överdosering inträffar vanligtvis när specialistens rekommendationer eller den administreringsmetod som beskrivs i instruktionerna har brutits. Detta händer när patienten börjar ta stora doser av läkemedlet på egen hand eller använder det under lång tid.

Drotaverinhydroklorid.

• Det finns inga data om fall av överdosering.

Duspatalin.

• Vid överdosering kan symtom på överexcitation av centrala nervsystemet uppstå.
• I sådana fall rekommenderas det att skölja magen, ta aktivt kol eller annat sorbent, samt tillämpa symptomatisk behandling.
• Det finns ingen specifik motgift mot läkemedlet.

Imodium Plus.

• Överdosering orsakar leverdysfunktion, vilket påverkar det centrala nervsystemet. Symtom på stupor, koordinationsstörningar, dåsighet, mios, muskelhypertonus och andningsstörningar uppträder. Barnpatienter upplever symtom på hämning av centrala nervsystemet oftare än vuxna.
• Tecken på paralytisk ileus observeras också.
• Innan symtom på överdosering uppstår bör patienten ges ett motgift, såsom Naloxon. Imodium Plus har en längre verkningstid än Naloxon, så det är möjligt att administrera en andra dos av motgiftet.
• För att fastställa effektiviteten av antilotterapi, som består av avsaknaden av tecken på hämning av centrala nervsystemet, bör patienten vara under överinseende av specialister i två dagar.

Loperamid.

• Uppkomsten av tecken på depression av centrala nervsystemet i form av stupor, nedsatt koordination, dåsighet, mios, muskelhypertension och andningsdepression.
• Tecken på tarmobstruktion kan också observeras.
• I dessa fall är det nödvändigt att tillgripa en motgift - Naloxon.
• Loperamid har en mycket längre effekt än naloxon, så upprepad administrering av motgiftet kommer att krävas.
• Symtomatisk behandling i form av aktivt kol, magsköljning och artificiell ventilation av lungorna kan också användas.
• Om symtom på överdosering uppstår måste patienten övervakas av specialister på sjukhus i två dagar.

Maalox.

• Utseendet av diarré, buksmärtor och kräkningar.
• Patienter i riskzonen kan uppleva ny eller förvärrad tarmobstruktion eller ileus. Dessa patienter inkluderar personer med njursvikt, patienter med porfyri i anamnesen, patienter som genomgår hemodialys, patienter med Alzheimers sjukdom, diabetes och äldre.
• Om symtom på överdosering uppstår rekommenderas att man använder stora mängder vätska för att framtvinga diures. Detta är nödvändigt eftersom aluminium- och magnesiumpreparat utsöndras från kroppen via urinen. Patienter med njursvikt bör genomgå hemodialys eller peritonealdialys.

Mezim Forte.

• Det finns inga data om överdosering av läkemedel eller fall av berusning.
• Vissa patienter kan uppleva symtom på hyperurikosuri och hyperukemi.
• Förstoppning kan förekomma hos pediatriska patienter.
• Om oönskade symtom uppstår ska läkemedlet sättas ut och symtomatisk behandling ordineras.

No-shpa Forte.

• En störning i hjärtrytmen och hjärtats ledningsförmåga, vilket till och med kan leda till fullständigt grenblock och hjärtstillestånd, vilket i vissa fall kan vara dödligt.
• Vid överdosering ska patienten läggas in på sjukhus under överinseende av specialister. Vid behov ordineras symtomatisk och stödjande behandling, vilket även inkluderar procedurer för att framkalla kräkningsreflexer och magsköljning.

Festlig.

• Om magsmärtstillande piller används under lång tid och i höga doser kan detta leda till en ökning av nivån av urinsyra i blodplasma och urin.
• Vid användning av höga doser av läkemedlet upplever barn hudirritation, vilket påverkar det perinatala området och munslemhinnan.
• Vid överdosering är symptomatisk behandling indicerad.

Ftalazol.

• I detta fall uppträder tecken på pancytopeni, där antalet blodkroppar minskar kraftigt.
• Ibland uppstår illamående, kräkningar och huvudvärk.
• I dessa fall avbryts läkemedlet och symtomatisk behandling ordineras vid behov.

Interaktioner mellan magsmärtstillande piller och andra läkemedel

Det händer att biverkningar uppstår när man tar olika läkemedel samtidigt. Därför är det mycket viktigt att läsa avsnittet om interaktion mellan tabletter mot buksmärtor och andra läkemedel och utesluta onödiga kombinationer.

• Drotaverinhydroklorid.

Samtidig användning av levodopa och drotaverinhydroklorid leder till en försvagning av den antiparkinsoniska effekten av den första substansen.

• Duspatalin.

Inga interaktioner mellan läkemedlet och andra läkemedel har identifierats. Därför kan läkemedlet användas i kombination med vilket läkemedel som helst.

• Imodium Plus.

Interaktioner noterades endast med läkemedel med liknande antidiarréeffekter. Inga andra läkemedelsinteraktioner observerades.

• Loperamid.

Samtidig användning av magsmärttabletter och opioidberoende smärtstillande medel eller kolestyramin kan leda till svår förstoppning. Samtidig användning av kotrimoxazol och ritonavir ökar biotillgängligheten av läkemedlets aktiva komponent, vilket orsakar hämning av dess metabolismprocesser under dess första passage genom levern.

• Maalox.

Om det används tillsammans med kinidin observeras en ökning av koncentrationen av kinidin i blodserumet och förekomsten av överdosering av kinidin.

Vid samtidig användning av histaminreceptorblockerare, propranolol, atenolol, cefpodoxim, metoprolol, klorokinin, prostacyklin, diflunisalon, digoxin, bisfosfonater, etambatol, isoniazid, fluorokinoloner, natriumfluorid, prednisolon, dexameton, indometacin, ketokonazol, linkosamider, fenotiazin-neuroleptika, penicillamin, rosuvastatin, järnsalter, levotyroxin och läkemedlet observeras en minskning av absorptionen av ovanstående läkemedel i mag-tarmkanalen. Om det är ett tvåtimmarsintervall mellan intag av dessa läkemedel och Maalox och ett fyratimmarsintervall mellan intag av fluorokinoloner och Maalox, observeras inga negativa effekter av läkemedlet.

När polystyrensulfonat (kayexalat) och läkemedlet används samtidigt krävs försiktighet på grund av risken för låg kaliumbindning av hartset och utveckling av symtom på metabolisk alkalos hos patienter med njursvikt, samt utveckling av tarmobstruktion.

Vid samtidig användning med citrater observeras en ökning av koncentrationen av aluminium i blodserumet, särskilt hos de patienter som lider av njursvikt.

• Mezim Forte.

Tabletter mot buksmärtor som innehåller pankreatin och Mezim Forte minskar absorptionen av folsyra när de tas samtidigt. Hypoglykemiska läkemedel som akarbos och miglitol minskar deras effektivitet om de tas tillsammans med pankreatin, som är en del av läkemedlet.

Kombinerad användning av läkemedel och järnpreparat leder till en möjlig minskning av absorptionsnivån av läkemedel som innehåller järn.

Vid samtidig användning med antacida som innehåller kalciumkarbonat eller magnesiumhydroxid minskar Mezim Fortes verkningsgrad.

• No-shpa Forte.

Kombinerad användning av levodopa och No-shpa leder till en minskning av den antiparkinsoniska effekten av det första läkemedlet. Samtidigt ökar stelhet och tremor, karakteristiska för sjukdomen.

Andra kramplösande läkemedel, till exempel de som innehåller m-antikolinergika, leder till en ökning av den kramplösande effekten.

Interaktion med läkemedel som har en hög bindningskvalitet till blodplasmaproteiner (mer än åttio procent): det finns inga data om detta. Även om det finns ett antagande om möjligheten till deras interaktion med drotaverin, vilket manifesteras i nivån av deras bindningar till plasmaproteiner. Detta kan orsaka vissa farmakodynamiska eller toxiska biverkningar av No-shpa.

• Festlig.

Samtidig användning leder till ökad absorption av läkemedel som innehåller para-aminosalicylsyra. Sulfonamider och antibakteriella läkemedel upplever samma effekt.

Samtidig användning kan leda till minskad absorption av järnhaltiga läkemedel.

Samtidig användning med antacida som innehåller kalciumkarbonat eller magnesiumhydroxid leder till en minskad effektivitet av Festal.

• Ftalazol.

Det är tillåtet att användas samtidigt med antibakteriella läkemedel från olika grupper, vilket leder till en ökning av den antimikrobiella effekten.

Sulfanilamidläkemedel som tas samtidigt med läkemedlet leder till en ökning av dess effekt och en utvidgning av verkningsspektrumet. Det är tillåtet att använda läkemedlet och sulfonamider, vilka kännetecknas av god absorption i blodet. Detta gäller Biseptol, Etazol, Etazolnatrium, Sulfadimezin.

Det är förbjudet att använda tillsammans med vissa läkemedel, nämligen med PAS-derivat - Novokain, Anestezin, Dicaine; barbiturater - Pentobarbital, Fenobarbital, Penobarbital och andra; salicylater - Aspirin, Aspirin-Cardio; Difenyl; Oxacillin; nitrofuraner - Furazolidon och andra; hormonella läkemedel och p-piller; Kalciumklorid, vitamin K, Tiocetason, Levomycetin, hexametylentramin, Adrenalin; indirekta antikoagulantia - Warfarin, Thrombostop och andra.

Det är förbjudet att använda läkemedlet och enterosorbenter, såväl som laxermedel. Enterosorbenter kan tas endast en timme efter användning av läkemedlet.

Förvaringsförhållanden för tabletter mot buksmärtor

Varje läkemedel kräver speciella egenskaper för sitt innehåll. Rätt förvaringsförhållanden för magsmärtstillande tabletter gör att läkemedlet kan användas effektivt under hela dess hållbarhetstid.

1. Drotaverinhydroklorid - läkemedlet måste förvaras på en plats skyddad från fukt och ljus, såväl som från barn, vid en temperatur som inte överstiger tjugofem grader Celsius.
2. Duspatalin - läkemedlet måste förvaras utom räckhåll för barn, på en torr plats vid en temperatur på fem till trettio grader Celsius.
3. Imodium Plus - läkemedlet ska förvaras på en plats som är oåtkomlig för barn, vid en temperatur på femton till trettio grader Celsius.
4. Loperamid - läkemedlet måste förvaras i ett torrt rum, skyddat från solljus och barn, vid en temperatur som inte överstiger tjugofem grader Celsius.
5. Maalox - läkemedlet förvaras utom räckhåll för barn och vid en temperatur som inte överstiger tjugofem grader Celsius.
6. Mezim Forte - läkemedlet förvaras på en torr och mörk plats, utom räckhåll för barn, vid en temperatur på upp till tjugofem grader Celsius.
7. No-shpa Forte - läkemedlet förvaras vid en omgivningstemperatur på upp till tjugofem grader Celsius, på en plats där barn inte kan nå.
8. Festal - förvaras vid en temperatur på upp till tjugofem grader Celsius på en plats där fukt och barns ansikten inte tränger in.
9. Ftalazol - placeras på en plats oåtkomlig för barn, skyddad från fukt och solljus, vid en temperatur på upp till tjugo grader Celsius.

Bäst före-datum

Utgångsdatumet för varje läkemedel anges på kartongen eller annan förpackning av läkemedlet.

1. Drotaverinhydroklorid – två år från tillverkningsdatum.
2. Duspatalin – trettiosex månader från tillverkningsdatum.
3. Imodium Plus – två år från tillverkningsdatum.
4. Loperamid – trettiosex månader från tillverkningsdatum.
5. Maalox – fem år från tillverkningsdatum.
6. Mezim Forte – tre år från produktionsdatum.
7. No-shpa Forte – fem år från produktionsdatum.
8. Festlig – trettiosex månader från produktionsdatum.
9. Ftalazol – fyra år från tillverkningsdatum.

Tabletter mot magont är inte ett universalmedel, utan en första hjälpen-åtgärd i fall där självmedicinering är möjlig. Och även när patienten känner till problemet är det bäst att inte engagera sig i självterapi, utan att söka hjälp från specialister.