Läkemedel mot bronkit

Bronkit är en akut eller kronisk inflammation i bronkernas slemhinna av bakteriellt eller viralt ursprung. Sjukdomen utvecklas i de nedre luftvägarna. Det är vanligtvis en komplikation efter influensa eller akut respiratorisk virusinfektion. Det finns en klassificering av bronkit efter typen av inflammatorisk process i bronkerna:

• Katarrhal (ökad bildning av exsudat i bronkierna);
• Mukopurulent (hyperproduktion av exsudat i bronkialträdet);
• Purulent (utseende av purulent exsudat);
• Fibrinös (närvaron av viskös och svårseparerad sputum, vilket leder till blockering av bronkiernas lumen och bronkial obstruktion);
• Hemorragisk (på grund av små blödningar i bronkialslemhinnan är förekomsten av blod i sputumet möjlig).

Huvudsymptom: svår ihållande hosta (torr eller med exsudat), ökad kroppstemperatur upp till 39 ^° C.

Differentialdiagnos ställs vid tuberkulos eller lunginflammation baserat på den kliniska bilden, fysisk undersökning och instrumentella forskningsmetoder (lungröntgen).

Vid behandling av bronkit används injektions- och tablettformer av läkemedel, med hänsyn till sjukdomens svårighetsgrad.

Det finns ett stort antal namn på tabletter mot bronkit (Erespal, Kafetin, Codelac, Stoptussin, Ambrobene, Amizon, Ceftriaxon, Spiramycin, Amikacin, ACC, Mucaltin och många andra). Alla är indelade i hostdämpande, slemlösande, mukolytiska och kombinerade. Varje undergrupp av läkemedel har också sin egen klassificering. Det är mycket svårt att bestämma sig för valet av lämpligt läkemedel.

Hosttabletter för bronkit

Paxeladin, Glaucine, Libexin, Tusuprex, Erespal, etc. Effekten av dessa tabletter på kroppen är inte densamma - vissa påverkar direkt hostcentret, andra försvagar eller avbryter impulserna som går till hjärnan från den drabbade bronkialslemhinnan.

Vid akut obstruktiv bronkit av infektiös genes används antiflogistiska medel, som bryter de viktigaste patogenetiska länkarna i utvecklingskedjan av inflammatoriska förändringar i luftvägarna. Ett sådant läkemedel är Erespal.

Erespal

Farmakodynamik: aktiv substans fenspirid. Den har en antiflogistisk effekt och lindrar även spasmer. Den lindrar svullnad och minskar irritationen i bronkerna, hämmar utsöndringen av överskott av slem.

Farmakokinetik. Fenspirid når maximala värden i blodomloppet inom 6 timmar. Metaboliska produkter utsöndras via njurarna med urin inom 12 timmar.

Användning under graviditet. Användning under graviditet rekommenderas inte. Erespal-behandling är inte en indikation för graviditetsavbrott.

Kontraindikationer:

• överkänslighet mot de ingående ingredienserna;
• barn under 18 år;
• dräktighetstid;
• amningsperiod.

Biverkningar. Beträffande mag-tarmkanalen – obehag i epigastriet, gastralgi, diarré, kräkningar; beträffande centrala nervsystemet – allmän svaghet, letargi, yrsel; beträffande hjärt-kärlsystemet – ökad hjärtfrekvens; allmänna symtom – sänkt blodtryck, svaghet, trötthet; allergiska manifestationer – erytematösa utslag, urtikaria, sveda, angioödem. Alla biverkningar försvinner när dosen minskas eller läkemedlet sätts ut.

Administreringssätt och dosering. 80 mg (1 tablett) 2 eller 3 gånger per dag. Maximal dos 240 mg/dag. Behandlingstiden bestäms av läkaren.

Överdosering. Att överskrida den maximala dagliga dosen ökar inte läkemedlets effekt. Oavsiktligt överskridande av den maximala terapeutiska dosen kräver omedelbar läkarvård om följande symtom uppstår - takyarytmi, illamående, kräkningar, apati eller svår agitation. Terapeutiska åtgärder: magsköljning, EKG-dynamik och säkerställande av kroppens vitala funktioner.

Interaktion med antihistaminer, lugnande medel och analgininnehållande läkemedel leder till en ökning av den hypnotiska effekten. Alkoholintag är strängt förbjudet.

Förvaringsförhållanden: Det rekommenderas att förvara på en torr, mörk plats, oåtkomlig för barn, med en temperatur under 15 ^° C.

Hållbarheten, enligt anvisningarna, är 36 månader.

Hosttabletter för bronkit

Vid bronkit finns det ett behov av att undertrycka hostcentrets excitabilitet, samt att hjälpa kroppen att hantera inflammation, sänka temperaturen. I denna situation kommer hosttabletter mot bronkit till undsättning - Caffetin, Codelac, Glaucine, Paxeladin, Stopussin, Ambrobene och andra.

[ 1 ]

Koffein

Farmakodynamik. Läkemedlet är kombinerat, dess verkan bestäms av ingredienserna. Aktiva substanser:

• Paracetamol (smärtstillande och febernedsättande från anilidgruppen) – smärtstillande, antiinflammatorisk, febernedsättande effekt.
• Koffein (purinalkaloid) – har en stimulerande effekt på centrala nervsystemet, minskar trötthet, förstärker effekten av smärtstillande medel, ökar blodtrycket och ökar hjärtfrekvensen.
• Kodein (opiumalkaloid) – hämmar hostcentrets excitabilitet, har en smärtstillande effekt.
• Propyfenazon (ett smärtstillande och febernedsättande medel från pyrazolongruppen) har en febernedsättande och smärtstillande effekt.

Farmakokinetik. Alla aktiva ingredienser i läkemedlet absorberas väl i mag-tarmkanalen. Maximal koncentration av paracetamol i blodomloppet uppnås efter 2,5–2 timmar; koffein – efter 0,4–1,4 timmar; kodein – 2–4 timmar. Propyfenazon – 30 min. Bryts ner i levern. Paracetamol utsöndras via njurarna i form av konjugat (sulfiter och glukuronider). Koffein utsöndras via njurarna. 3-metylmorfin och 1,5-dimetyl-2-fenyl-4-propan-2-lpyrazol-3-on utsöndras via njurarna och gallan.

Administreringssätt och dosering: Rekommenderat intag för vuxna är 1 tablett 3–4 gånger dagligen. Vid intensiv smärta kan 2 tabletter tas samtidigt. Maximal daglig dos är högst 6 tabletter.

För barn över 7 år: ¼–½ tablett 1 till 4 gånger per dag. Standardbehandlingen är högst 5 dagar.

Behandlingstiden och läkemedlets dosering justeras av läkaren, beroende på diagnosen, med hänsyn till biverkningarna.

Överdosering. Var och en av de aktiva komponenterna i läkemedlet kan orsaka specifika symtom vid överdosering.

• Paracetamol – aptitlöshet, blek hud och synliga slemhinnor, smärta i epigastrium. Metaboliska processer störs, en hepatotoxisk effekt uppstår.
• Koffein – ångest, huvudvärk, handskakningar, takyarytmi, förhöjt blodtryck.
• Kodein - kall, fuktig svett, förvirring, sänkt blodtryck, yrsel, minskad andningsfrekvens, hypotermi, ökad ångest, kramper.

Behandling av överdosering beror på symtomen och utförs på en klinik under överinseende av en läkare. Magsköljning används vanligtvis. Enterosorbenter och terapi som syftar till att eliminera specifika symtom. Symtom i samband med kodeinöverdosering administreras med en antagonist - naloxon.

Interaktion med andra läkemedel. Paracetamol: Samtidig användning med barbiturater, hypnotika, antikonvulsiva medel, antidepressiva medel, rifalenicin, etanol, fenibutazon rekommenderas inte på grund av den höga risken för komplikationer i form av hepatotoxiska reaktioner. Vid samtidig användning av indirekta antikoagulantia och paracetamol ökar risken för förlängd hemostas. Användning av metoklopramid ökar signifikant aktiviteten av paracetamolabsorption.

Kodein - förstärker de sederande egenskaperna hos CNS-depressiva medel, muskelavslappnande medel, etanol, smärtstillande medel. Dämpar effekten av metoklopramid.

Koffein - samtidig användning med betablockerare kan leda till ömsesidig hämning av läkemedlens effektivitet. Monoaminoxidashämmare i kombination med koffein. Det finns en risk för att provocera arytmi och ihållande ökning av blodtrycket. Minskad clearance av xantiner (teofyllin) leder till ytterligare hepatotoxiska effekter. Samtidig användning av purinalkaloider med narkotiska och hypnotiska läkemedel minskar läkemedlens sederande egenskaper avsevärt.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Codelac Broncho

Codelac är ett kombinationsläkemedel. Aktiva ingredienser: kodein (opiumalkaloid), natriumbikarbonat (soda), örtväxten Thermopsis, lakritsrot.

• Kodein är ett derivat av opiumalkaloid. Den hostdämpande effekten är baserad på hämning av andnings- och hostcentraler. Blockerar improduktiv hosta. I tillåten terapeutisk dos är det inte farligt och orsakar inte beroende eller beroende.
• Soda - underlättar utsöndringen av slem genom att minska dess viskositet, vilket stimulerar ett mer aktivt arbete hos bronkiernas cilierade epitel. Ändrar den sura miljön i bronkialslem till alkalisk.
• Thermopsis ört – ökar utsöndringen av körtlarna i bronkerna, aktiverar arbetet i det cilierade epitelet som täcker bronkerna. Stimulerar andnings- och kräkningscentra.
• Lakritsrot – innehåller flavonoider som har antiflogistiska, regenererande och kramplösande effekter. Slemlösande och immunstimulerande effekter. Hämmar tillväxten av patogena mikroorganismer (stafylokocker, mykobakterier etc.).

Farmakokinetik. Absorberas väl och fullständigt av mag-tarmkanalen. Maximal koncentration i blodplasma observeras efter 30–60 minuter. Utsöndras via njurarna efter 6–9 timmar.

Administreringssätt. Vuxna – 1 tablett två eller tre gånger dagligen. Maximal engångsdos av 3-metylmorfin – 50 mg. Maximal daglig dos av läkemedlet – 200 mg. Standardbehandlingen varar vanligtvis 3–5 dagar.

Överdosering. Att överskrida läkarens ordinerade doser av läkemedlet leder till en överdos av kodein: kräkningar, dåsighet, minskad bihålefunktion, kliande hud, långsam andning, tarm- och urinblåsatoni.

Magsköljning och användning av sorbenter föreskrivs. Symtomatisk behandling utförs för att korrigera organens och systemens normala funktion.

Interaktion med andra läkemedel. Det är förbjudet att använda Codellac tillsammans med läkemedel som hämmar det centrala nervsystemet (hypnotika, lugnande medel, centrala smärtstillande medel, lugnande medel, antibiotika). Läkemedlet är inkompatibelt med alkoholhaltiga läkemedel och antihistaminer. Användning av kardiotoniska läkemedel i kombination med Codellac leder till en ökning av deras plasmakoncentrationer. Samtidig administrering av astringenter och höljesmedel, enterosorbenter och Codellac försvagar effekten av dess aktiva ingredienser avsevärt. Användning av slemlösande medel och mukolytika samtidigt med Codellac strider mot de terapeutiska målen för varje läkemedel.

Glaucin

Glaucine är en alkaloid som utvinns från den ovanjordiska delen av örtartade växten Glaucium flavum (gul vallmo). Den har en central hostdämpande effekt. Den har en lätt vasodilaterande effekt, vilket leder till hypotoni. Den skiljer sig från kodein genom att den inte orsakar hämning av andningscentret och inte hämmar tarmmotiliteten. Långvarig användning av läkemedlet orsakar inte drogberoende eller missbruk.

Farmakokinetik. Läkemedlet absorberas väl av mag-tarmkanalen. Effekten uppträder efter 30 minuter och varar i 8 timmar. Huvuddelen metaboliseras av levern. Metaboliter utsöndras oförändrade via njurarna.

Användning under graviditet. Rekommenderas inte för användning under dräktighet.

Användning och dosering: vuxna – 40-50 mg – 2-3 gånger per dag; för att dämpa hostattacker på natten – 80 mg på natten; maximal daglig dos 200 mg; barn – från 4 år: 10-30 mg – 2-3 gånger per dag. Läkemedlet förskrivs två eller tre gånger per dag. Glaucin tas efter måltid.

Överdosering. Läkemedlet tas enligt läkarens schema. Det finns inga fall av överdosering av glaucin. Om patienten tar ett stort antal tabletter samtidigt är det i denna situation nödvändigt att skölja magen. Försämring av tillståndet kräver akut medicinsk vård på sjukhus.

Interaktion med andra läkemedel. Ingen inkompatibilitet observerades. Det finns en positiv effekt och ökad hostdämpande verkan om Glaucine används tillsammans med efedrin och basilikaolja.

Paxeladin

Paxeladin är ett icke-opiatiskt, antihistaminiskt, hostdämpande läkemedel. Den aktiva bassubstansen (osxeladincitrat) utvinns syntetiskt. Den aktiva substansen har ingen hypnotisk effekt och sänker inte andningscentret i terapeutiska doser. Paxeladin minskar intensiteten av torr och obsessiv hosta, normaliserar andningsfrekvensen. Det orsakar inte drogberoende.

Farmakokinetik. Absorberas väl från mag-tarmkanalen till blodomloppet. I det systemiska blodomloppet observeras maximal koncentration efter 1–6 timmar (beroende på frisättningsform). Terapeutiska koncentrationer och hostdämpande effekt kvarstår i plasma i 4 timmar.

Administreringssätt. Ta tabletterna hela och oavsett kost. Dosering: barn i åldern 15-18 år – 10 mg 3-4 gånger per dag; vuxna – 20 mg 3-4 gånger per dag. Standardbehandlingen är 3 dagar, men behandlingstiden med Paxeladine bestäms individuellt av läkaren.

Överdosering. Orsakar dåsighet, dyspepsi och blodtryckssänkning. Behandling innebär att man tar aktivt kol och saltlösningslaxermedel på sjukhus.

Interaktion med andra läkemedel. Paxeladin rekommenderas inte för användning tillsammans med mukolytika och slemlösande medel.

StopTusin

Farmakodynamik. Stoptusin är ett kombinerat läkemedel vars sammansättning har en mukolytisk och slemlösande effekt. De aktiva ingredienserna är butamiratcitrat och guaifenesin. Butamiratcitrat har en lokalbedövande effekt på de känsliga receptorerna i bronkialträdets slemhinna. Detta förklarar hostdämpande effekten. Guaifenesin främjar utsöndringen av körtlarna i bronkialträdet. Slemmet flytar upp, dess mängd ökar. Det cilierade epitelet främjar mer aktivt borttagningen av sekret från bronkerna. Hostan blir mer produktiv.

Farmakokinetik. Läkemedlet absorberas väl av mag-tarmkanalen. Butamiratcitrat binder till plasmaproteiner med 94 %. Det metaboliseras i levern. Metaboliterna som bildas under läkemedlets omvandling har en hostdämpande effekt. Det utsöndras från kroppen huvudsakligen via njurarna och i liten utsträckning via tarmarna. Halveringstiden är 6 timmar.

Oralt administrerat guaifenesin går lätt och snabbt in i blodomloppet från matsmältningssystemet. En liten mängd binder till plasmaproteiner. Njurarna avlägsnar ämnesomsättningsprodukterna. Halveringstiden är 60 minuter.

Administreringssätt. Stoptusin tas efter måltid, utan att tugga, med tillräcklig mängd vätska. Läkemedlet tas med 4–6 timmars mellanrum.

Dosen av Stoptussin-tabletter beror direkt på patientens kroppsvikt, men trots detta förskrivs den 3 gånger om dagen i alla åldersgrupper. Undantaget är gruppen patienter som väger upp till 50 kg (4 gånger om dagen). För barn över 12 år och vuxna rekommenderas följande doser för en dos: upp till 50 kg - en halv tablett; 50-70 kg - 1 tablett; 70-90 kg - 1,5 tabletter; mer än 90 kg - 2 tabletter.

Överdosering. Oavsiktligt intag av en stor mängd av läkemedlet leder till guaifenesinets toxiska effekter - illamående, kräkningar, svaghet, sänkt blodtryck, yrsel, letargi, dåsighet. Terapeutiska åtgärder är följande: magsköljning, intag av enterosorbenter och behandling som syftar till att eliminera symtomkomplexet. Det finns ingen specifik motgift mot guaifenesin.

Interaktion med andra läkemedel. Den aktiva substansen guaifenesin förstärker de smärtstillande effekterna av paracetamol, aspirin och anestetika som påverkar centrala nervsystemet. Effekten av psykoleptika och sömntabletter förstärks avsevärt när de tas samtidigt med Stoptusin.

Vid fotometrisk urintester med hydroxinitroson-ftalen kan falskt positiva reaktioner uppstå. Undvik att köra bil på grund av Stoptusins biverkningar - dåsighet, yrsel. Använd inte samtidigt med slemlösande medel på grund av eventuell bronkospasm, stagnation av slem, infektion och utveckling av lunginflammation.

Ambrobene

Den huvudsakliga aktiva substansen i Ambrobene är ambroxolhydroklorid. Det ökar utsöndringen av körtlarna i bronkerna och aktiverar frisättningen av surfaktant i lungalveolerna, vilket avsevärt bidrar till ökningen av sputumets reologiska egenskaper, vilket möjliggör förbättrad upphostning. Slemmets effekt på bronkernas cilierade epitel bidrar till aktiveringen av den sekretomotoriska effekten.

Effekten börjar inom en halvtimme efter intag och varar i 6–12 timmar.

Farmakokinetik. Absorberas i mag-tarmkanalen. Den största mängden i blodplasman uppträder inom 1-3 timmar. Metaboliseras i levern. Njurarna utsöndrar metaboliter. Övervinner lätt placentabarriären och har förmågan att penetrera över i bröstmjölk och cerebrospinalvätska. Nedsatt njurfunktion leder till en långsammare utsöndring av ämnet. Den slutliga utsöndringsperioden för vattenlösliga metaboliter är 22 timmar.

Administreringssätt och dosering: Barn i åldern 6 till 12 år, 0,5 tabletter (15 mg) 2-3 gånger per dag. Under 2-3 dagar förskrivs 1 tablett (30 mg) tre gånger per dag. Om dosen är otillräcklig och ambroxolbehandling är ineffektiv kan dosen ökas till 4 tabletter/dag och delas upp i två doser. Efter 3 dagar är intaget begränsat till 1 tablett 2 gånger per dag. Behandlingstiden bestäms av läkaren. Tabletterna tuggas inte. Svälj efter måltid och skölj med rikligt med vätska.

Överdosering. Allvarlig förgiftning på grund av förgiftning med ambroxol i stora mängder har inte inträffat. Följande har noterats: neurologisk agitation, illamående och kräkningar, sänkt blodtryck, hypersalivation. Behandling av överdosering bör utföras senast 1-2 timmar senare genom magsköljning och intag av enterosorbenter. Därefter utförs symtomatisk behandling på en medicinsk institution.

Interaktion med andra läkemedel. Används inte samtidigt med läkemedel som hämmar hostcentret på grund av risken för stagnation och ytterligare sleminfektion. Ökar koncentrationen av ambroxol i bronkialsekret, vilket ökar effektiviteten av terapeutiska åtgärder. Påverkar inte förmågan att koncentrera sig och köra fordon.

Hosttabletter för bronkit har kontraindikationer och biverkningar.

Kontraindikationer för att ta hosttabletter mot bronkit. I denna grupp av läkemedel är de viktigaste kontraindikationerna: överkänslighet mot tabletternas komponenter; magsår och/eller duodenalsår; graviditet upp till 28 veckor; amningsperiod, konvulsivt beredskapssyndrom, sjukdomar med nedsatt motorisk och kinetisk funktion i bronkierna, stora volymer utsöndrat slem. Barnåldern, från vilken användning av tabletter mot bronkit är tillåten, varierar från 6 till 18 år, beroende på läkemedlet. Sirap ges till barn.

Biverkningar. Allergi manifesterar sig i form av urtikaria, exantem, klåda, dyspné, Quinckes ödem, anafylaktisk chock. Beträffande mag-tarmkanalen - illamående, torrhet i munnen. I sällsynta fall kan feber, svaghet, cefalgi, diarré, rinorré förekomma. Påverkar resultaten av dopingkontroll.

Användning av ovan beskrivna tabletter under graviditet rekommenderas inte, särskilt inte under första trimestern (upp till vecka 28). Det finns inga data om eventuella teratogena effekter på fostret. Under andra och tredje trimestern är användning av vissa tabletter rationell om nyttan för moderns kropp överväger den potentiella faran för fostret.

Förvaringsförhållanden för hosttabletter mot bronkit. Inga särskilda villkor krävs. Förvara preparaten på en torr, mörk plats med en lufttemperatur på 15-25 °C.

Hållbarheten är från 1 till 5 år. Det beror på vilka komponenter som ingår i preparaten. Efter utgångsdatumet som anges på originalförpackningen, såväl som på blisterförpackningen, är användningen av preparatet farlig.

Antivirala tabletter för bronkit

Bronkit, tillsammans med bakterieflora, kan orsakas av olika virus. Virus från de övre luftvägarna kommer in i bronkerna med luftflödet. De fixeras där och förökar sig aktivt, vilket skadar slemhinnan. På grund av detta blir kroppens försvarssystem mer sårbart. Den huvudsakliga överföringsvägen för viral bronkit är kontakt, luftburen. Bronkit har alltid en viral debut och sedan, på grund av felaktig behandling eller i avsaknad av ett positivt immunsvar hos patienten, blir den bakteriell. I detta skede är användningen av antivirala tabletter rationell.

[ 5 ]

Amiksin

Aktiv substans – Tiloronum. Amiksin är ett antiviralt läkemedel. Det har en stimulerande effekt på benmärgsstamceller, ökar antikroppsproduktionen och ökar immunsystemets resistens.

Farmakokinetik. Absorberas av tarmen. Genomgår inte biotransformation. Utsöndras via tarmen, en liten del utsöndras via njurarna. Perioden för maximal generering av interferon är 4–24 timmar. Halveringstiden är 2 dagar.

Användning under graviditet. Det finns ingen erfarenhet av användning av Amiksin under graviditet, så det rekommenderas inte att använda det under denna period.

Användning och dosering. Tas oralt efter måltid. Behandlingsförloppet med Amiksin och schemat för intag av Amiksin bestäms av läkaren.

Behandling av bronkit, akuta luftvägsinfektioner och influensa: vuxna - 125 mg under de första 2 dagarna av behandlingen; därefter 125 mg varannan dag; kur - 750 mg. För förebyggande ändamål (akuta luftvägsinfektioner, influensa): vuxna - 125 mg en gång i veckan i 1,5 månader.

För behandling av okomplicerade former av influensa, akuta luftvägsinfektioner hos barn över 7 år, enligt anvisningarna - 60 mg 1 gång per dag den 1:a dagen och sedan varannan dag fram till den 4:e dagen från behandlingsstart. Dosen är 180 mg. Vid viral bronkit till följd av komplikationer av vissa former av influensa, akuta luftvägsinfektioner, förskrivs 60 mg en gång per dag den 1:a dagen och sedan varannan dag fram till den 6:e dagen från sjukdomsdebut. Dosen är 240 mg.

Interaktion med andra läkemedel. God kompatibilitet med antibiotika och läkemedel som används vid traditionell behandling av sjukdomar av viralt eller bakteriellt ursprung.

Arbidol

Den aktiva substansen är arbidol. Läkemedlet har en antiviral effekt, immunstimulerande och immunmodulerande effekter. Den aktiva substansen påverkar specifikt virus genom att aktivera humoral och cellulär immunitet. Arbidol penetrerar lätt celler och intercellulärt utrymme. Påverkar ökningen av interferonproduktionen.

Farmakokinetik. Absorberas lätt genom mag-tarmkanalen, distribueras till alla organ, system och vävnader i kroppen. Cmax uppnås inom 60–90 minuter. Metaboliseras i levern. Utsöndras via tarmarna, en liten del via njurarna. Utsöndringstiden är 17–21 timmar.

Administreringssätt och dosering. Abridoltabletter tas oralt med tillräcklig mängd vatten före måltid (1–0,5 timmar). Ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner avsevärt.

Terapeutisk behandling. Okomplicerade akuta luftvägsinfektioner eller influensa - en engångsdos är: barn 3-6 år - 50 mg, barn 6-12 år - 100 mg. Barn över 12 år och vuxna - 200 mg. Applicera med 6 timmars mellanrum i 5 dagar.

Influensa eller akut respiratorisk virusinfektion med komplikationer. Barn 3–6 år – 50 mg, barn 6–12 år – 100 mg, barn över 12 år och vuxna – 200 mg.

För profylaktiska ändamål vid spridning av influensa, luftvägssjukdomar, för att förhindra de skadliga effekterna av kronisk bronkit - barn 2-6 år - 50 mg; 6-12 år - 100 mg; barn från 12 år och vuxna - 200 mg två gånger i veckan i 3 veckor.

[ 6 ]

Rimantadin

Tricyklisk amin. Den aktiva substansen är rimantadin. Den har aktivitet mot många typer av virus. I de initiala stadierna blockerar den virusets replikation och motverkar uppkomsten av nya virioner. Den används både för profylaktiska ändamål och för initial behandling av influensa hos vuxna och barn (från 7 år).

Farmakokinetik. Absorberas i mag-tarmkanalen. Binder till plasmaproteiner. Metaboliseras i levern. Huvuddelen av de transformerade metaboliterna utsöndras via njurarna.

Administreringssätt och dosering. Beroende på indikationerna ordineras ålder, dosering och behandlingsregim individuellt.

Interaktion. Att ta läkemedel som innehåller Acetylsalicylsyra eller Paracetamol minskar koncentrationen av rimantadin. Cimetidin - minskar clearance av rimantadin.

Amizon

Icke-narkotiskt smärtstillande, antiviralt läkemedel. Den aktiva substansen är amizon, som är en produkt av para-pyridinkarboxylsyra.

Hämmar influensavirusens verkan. Stärker kroppens motståndskraft mot virusinfektioner, har antiflogistiska, febernedsättande och smärtstillande effekter.

Farmakokinetik. Genom mag-tarmkanalen kommer det in i blodomloppet och når sina högsta värden inom 2-2,5 timmar. Metaboliseras i levern. Utsöndras i urinen.

Det används för att förebygga och behandla influensa, virala luftvägsinfektioner, som en del av komplex terapi för viral, viral-bakteriell lunginflammation och tonsillit.

Tas oralt efter måltid. Maximal engångsdos är 1 g, under dagen - 2 g. För behandling av influensa och akuta luftvägsinfektioner, 0,25-0,5 g 2-4 gånger per dag (5-7 dagar). Barn i åldern 6-12 år, 0,12 g 2-3 gånger per dag (5-7 dagar).

För att förebygga influensa:

• vuxna – 0,25 g per dag (3–5 dagar), sedan – 0,25 g en gång varannan–var tredje dag (2–3 veckor);
• barn 6-12 år – 0,125 g varannan dag (2-3 veckor);
• Ungdomar från 12 till 16 år – 0,25 g varannan dag (2–3 veckor).

Interaktion med andra läkemedel. Vid samtidig användning med antibakteriella läkemedel förstärker Amizon deras effekt. Det förskrivs parallellt med läkemedel som innehåller askorbinsyra, såväl som rekombinant interferon.

Kontraindikationer. Läkemedlen tolereras väl. Undantag är patienter med lever- och njursjukdomar, med individuell överkänslighet mot tabletternas ingredienser, barndom (från 3 till 7 år). Användning under graviditet och amning är inte tillrådligt.

Biverkningar av antivirala tabletter mot bronkit. Allergiska manifestationer är praktiskt taget frånvarande och försvinner när tabletterna avbryts. De påverkar inte förmågan att köra bil eller använda maskiner.

Förvaringsförhållanden för bronkittabletter. Ovan beskrivna läkemedel förvaras på vanligt sätt (på en mörk och torr plats med en lufttemperatur på högst 25 °C).

Hållbarheten varierar från 2 till 3 år.

[ 7 ]

Antibiotika för bronkit i tabletter

För att påskynda den terapeutiska effekten under förvärring av kronisk bronkit indikeras antibiotikabehandling. Rekommendationen av läkemedlet beror på typen av patogen.

Vid långvarig bronkial sjukdom förskrivs antibiotika och kombinationsläkemedel i den akuta fasen av purulent bronkit. Antibiotikabehandling utförs i kurer om 7 till 10 dagar. Vid en långvarig exacerbationsperiod ökas kuren till 0,5 månader.

Lista över tablettläkemedel som används för att behandla bronkit:

• Amoxiclav.
• Ceftriaxon.
• Spiramycin.
• Summamed.
• Ciprofloxacin.
• Amikacin.
• Gentamicin.

[ 8 ], [ 9 ]

Slemlösande tabletter för bronkit

En våt hosta åtföljs av slem, vilket bäst görs av med. Denna typ av hosta upphör när allt slem är borta.

Följande slemlösande tabletter används vid behandling av produktiv hosta mot bronkit:

• ACC (acetylcystein).
• Bromhexidin.
• Smaksatt.
• Mucaltin.

[ 10 ], [ 11 ]

Tabletter för obstruktiv bronkit

Obstruktiv bronkit är en sjukdom i bronkerna som orsakas av inflammatoriska processer. I denna situation ackumuleras slem och hittar ingen väg ut. Patienterna tvingas hosta konstant.

Det finns akuta och kroniska former av sjukdomen. Akut obstruktiv bronkit är typisk för barndomen. De främsta orsakerna är: akuta luftvägsinfektioner, influensa; adeno- och rhinovirus; RSV-infektion.

Kronisk bronkit drabbar den vuxna befolkningen på planeten, oftast äldre. Orsaker: rökning, ärftlig-genetisk patologi, ogynnsamma miljöförhållanden, arbete i farliga industrier (metallbearbetning, kolgruvor etc.).

Behandling av obstruktiv bronkit syftar till att lindra bronkial spasm, minska viskositeten och avlägsna sputum.

Tabletter för obstruktiv bronkit:

• Bronkodilatorer - antikolinergika; xantiner; beta-adrenerga agonister.
• Läkemedel som innehåller hormoner (prednisolon);
• Slemförtunnande medel – ambroxol; acetylcystein; bromhexin.

Vid behandling av obstruktiv bronkit indikeras antibiotika i fluorokinolongruppen; makrolider; aminopenicilliner, om en bakteriell infektion observeras.

För framgångsrik behandling av kronisk obstruktiv bronkit behöver patienten ändra sin livsstil.

Effektiva tabletter för bronkit

Valet av effektiva tabletter som används för behandling av bronkit beror på hostans art. Hosta kan vara produktiv eller improduktiv och uppstå som ett symptom på en annan sjukdom.

Att identifiera och behandla orsaken till hostan är nyckeln till en lyckad och snabb återhämtning.

Terapi för olika typer av hosta har sina egna egenskaper. Vid behandling av torrhosta används läkemedel som hjälper till att stoppa hostreflexen. Dessa läkemedel är förbjudna vid behandling av våthosta, vilket kan orsaka bronkial obstruktion.

För att välja effektiva tabletter för bronkit är det viktigt att rådfråga en läkare.

[ 12 ]