Nya publikationer
Mediciner
Syntomycin
Senast recenserade: 29.06.2025

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Syntomycin är ett antibiotikum som tillhör kloramfenikolgruppen. Det används för att behandla en mängd olika bakterieinfektioner, inklusive hudinfektioner, konjunktivit och andra tillstånd orsakade av mikroorganismer som är känsliga för det. Syntomycin är effektivt mot ett brett spektrum av grampositiva och gramnegativa bakterier. Dess användning bör dock vara försiktig på grund av risken för allvarliga biverkningar, såsom hämning av benmärgshematopoesen och utveckling av aplastisk anemi.
Indikationer Syntomycin
Syntomycin används för att behandla en mängd olika bakterieinfektioner, särskilt de som är resistenta mot andra antibiotika. Indikationer för dess användning inkluderar:
- Hudinfektioner: Behandling av infektiösa och inflammatoriska hudtillstånd såsom bölder, pustler, sår, brännskador, trofiska sår och infekterad dermatit.
- Ögoninfektioner: Konjunktivit, blefarit och andra bakteriella ögoninfektioner.
- Gynekologiska infektioner: Endometrit, cervicit, vaginit orsakad av kloramfenikolkänsliga mikroorganismer.
- Övre luftvägs- och ÖNH-infektioner: Akut och kronisk otit, bihåleinflammation och andra infektioner orsakade av känsliga mikroorganismer.
- Urinvägsinfektioner: Vid infektioner orsakade av syntomycinkänsliga bakterier.
Släpp formulär
Syntomycin finns i flera doseringsformer, vilket gör att du kan välja det lämpligaste alternativet för behandling av specifika infektionssjukdomar. De viktigaste formerna av syntomycinfrisättning inkluderar:
- Liniment (salva): Används ofta för utvärtes bruk vid hudinfektioner, brännskador, sår och andra hudskador. Liniment har antibakteriell verkan och främjar snabb läkning av lesioner.
- Kapslar: Används för systemisk behandling av infektioner som kräver oral administrering av ett antibiotikum.
- Injektionsvätska, lösning: Används när höga koncentrationer av ett antibiotikum i blodet behöver uppnås snabbt för att behandla allvarliga infektioner.
- Ögondroppar: Används för att behandla infektionssjukdomar i ögonen, såsom konjunktivit.
Valet av frisättningsform för syntomycin beror på typen och svårighetsgraden av den infektiösa processen, samt patientens ålder och tillstånd.
Farmakodynamik
Syntomycins farmakodynamik baseras på dess förmåga att hämma proteinsyntesen i bakteriecellen, vilket leder till att tillväxten och reproduktionen av mikroorganismer som är känsliga för det stoppas. Syntomycin, liksom andra antibiotika i kloramfenikolgruppen, verkar genom att binda till 50S-subenheten i bakteriella ribosomer, vilket förhindrar bildandet av peptidbindningar mellan aminosyror under translation. Detta stoppar proteinsyntesprocessen, som är avgörande för bakteriell tillväxt och reproduktion.
Syntomycin har ett brett spektrum av antimikrobiell aktivitet, inklusive grampositiva och gramnegativa bakterier, såväl som vissa stammar av anaerober och intracellulära patogener.
Syntomycin är aktivt mot ett brett spektrum av mikroorganismer, inklusive:
- Grampositiva bakterier: Streptokocker (inklusive vissa penicillinresistenta stammar), stafylokocker (inklusive meticillinresistenta stammar), enterokocker.
- Gramnegativa bakterier: Shigella, Salmonella, Escherichia, Klebsiella, Haemophilus bacillus, vissa stammar av Neisseria.
- Anaerober: Bacteroides, clostridier.
- Intracellulära patogener: Rickettsiae, klamydiae, mykoplasma.
Dess användning är dock begränsad på grund av den potentiella risken för allvarliga biverkningar såsom hämning av medullär hematopoes och toxiska effekter på levern.
Syntomycin är effektivt mot en mängd olika patogener som orsakar infektioner i hud, ögon, luftvägar och urinvägar.
Möjligheten till bakteriell resistens mot syntomycin bör övervägas, vilket kan minska behandlingens effektivitet.
Farmakokinetik
Syntomycins (kloramfenikols) farmakokinetik omfattar flera viktiga aspekter såsom absorption, distribution, metabolism och utsöndring som påverkar effekten och säkerheten vid dess administrering.
Absorption
Syntomycin absorberas väl från mag-tarmkanalen efter oral administrering. Höga blodkoncentrationer uppnås vanligtvis inom 1-2 timmar efter administrering. Absorptionen kan delvis minskas vid intag tillsammans med mat, men denna effekt är inte av signifikant klinisk betydelse.
Distribution
Syntomycin distribueras väl i alla vävnader och kroppsvätskor, inklusive hjärna och cerebrospinalvätska, vilket gör det effektivt för behandling av infektioner i centrala nervsystemet. Det penetrerar även placentabarriären och återfinns i bröstmjölk.
Metabolism
Metabolismen av syntomycin sker i levern. Den huvudsakliga metaboliseringsvägen involverar glukuronidering, vilket leder till bildandet av inaktiva metaboliter.
Uttag
Läkemedlet och dess metaboliter elimineras från kroppen huvudsakligen med urin, delvis med galla. Halveringstiden (t1/2) för kloramfenikol från blodplasma hos vuxna är cirka 1,5–4 timmar, vilket kan vara förlängt hos nyfödda och patienter med nedsatt leverfunktion.
Drag
- Förmågan att penetrera hjärna och cerebrospinalvätska gör Syntomycin värdefullt för behandling av hjärnhinneinflammation och andra CNS-infektioner.
- Det är nödvändigt att ta hänsyn till individuella skillnader i metabolism och eventuell ackumulering av läkemedlet hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion, vilket kräver dosjustering.
Dosering och administrering
Användningsmetod och dosering av Syntomycin beror på läkemedlets form, infektionens typ och svårighetsgrad, samt patientens ålder, vikt och allmänna tillstånd. Det är viktigt att strikt följa läkarens rekommendationer vid användning av Syntomycin och att inte överskrida de angivna doserna för att minimera risken för biverkningar.
Liniment (salva) för utvärtes bruk:
- Liniment appliceras vanligtvis på de drabbade hudområdena med ett tunt lager 2-3 gånger om dagen. Behandlingstiden beror på processens svårighetsgrad och dynamik, men överstiger vanligtvis inte 5-7 dagar.
Orala kapslar:
- För vuxna och barn över 12 år är den vanliga dosen 250–500 mg var 6:e timme. Den maximala dagliga dosen bör inte överstiga 4 g.
- För barn under 12 år bör dosen minskas och beräknas individuellt beroende på barnets vikt och ålder.
Injektionsvätska, lösning:
- Dosering och administreringsväg (intramuskulärt eller intravenöst) bestäms av läkaren beroende på infektionens svårighetsgrad och patientens tillstånd. Vanlig vuxendos är 500 mg var 6-8:e timme.
Ögondroppar:
- Det ordineras vanligtvis att droppa 1-2 droppar i det drabbade ögat 3-4 gånger om dagen i 5-7 dagar.
Använd Syntomycin under graviditet
Användning av syntomycin (kloramfenikol) under graviditet utgör en potentiell risk för det växande fostret och bör begränsas. Kloramfenikol penetrerar placentabarriären och dess användning under graviditet, särskilt under tredje trimestern och under förlossningen, kan leda till utveckling av så kallat "grå syndrom" hos det nyfödda barnet. "Grå syndrom" är en allvarlig komplikation som kännetecknas av grå hudfärg, vägran att äta, minskad styrka, plötsligt fall i kroppstemperatur och andnöd, vilket kan vara dödligt.
På grund av potentiell toxicitet och möjliga biverkningar på foster och nyfödda barn är användning av Syntomycin under graviditet endast acceptabelt när den potentiella nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret och det inte finns några säkrare alternativ.
Dessutom passerar Syntomycin över i bröstmjölk, så dess användning rekommenderas inte heller under amning på grund av risken för grått syndrom och andra biverkningar hos ett spädbarn.
Innan behandling med Syntomycin påbörjas bör gravida kvinnor och ammande mödrar rådfråga sin läkare för att bedöma alla möjliga risker och utveckla en säker behandlingsstrategi.
Kontra
Kontraindikationer för användning av Syntomycin (kloramfenikol) inkluderar ett antal tillstånd och faktorer som kan göra det osäkert eller oönskat att använda:
- Överkänslighet mot kloramfenikol eller andra komponenter i läkemedlet, vilket kan leda till allergiska reaktioner.
- Historik med hämning av medullär hematopoes, inklusive aplastisk anemi och andra former av hematopoetisk dysfunktion, eftersom kloramfenikol kan förvärra dessa tillstånd.
- Porfyri - kloramfenikol kan provocera fram attacker av denna sjukdom.
- Allvarlig leverdysfunktion på grund av risken för ansamling av läkemedlet i kroppen och utveckling av toxiska effekter, med tanke på att syntomycins metabolism sker i levern.
- Allvarlig njurfunktionsnedsättning, eftersom detta kan hämma utsöndringen av läkemedelsmetaboliter från kroppen.
- Graviditets- och amningsperiod. Kloramfenikol penetrerar placentabarriären och kan orsaka utveckling av "grå syndrom" hos nyfödda, och utsöndras även i bröstmjölk.
- Tidig barndom (särskilt nyfödda och spädbarn under 2 månader), eftersom de har en ökad risk att utveckla "grå syndrom" på grund av otillräcklig lever- och njurfunktion, vilket gör det svårt att metabolisera och utsöndra kloramfenikol.
Bieffekter Syntomycin
Det är viktigt att komma ihåg att inte alla upplever biverkningar, och svårighetsgraden av biverkningarna kan variera. Några av de vanligaste biverkningarna inkluderar:
- Mag-tarmbesvär: illamående, kräkningar, diarré, buksmärtor. Dessa symtom är vanligtvis förknippade med antibiotikabehandling i allmänhet.
- Hematopoetiska störningar: kloramfenikol kan orsaka benmärgssuppression, vilket kan leda till anemi, leukopeni (lågt antal vita blodkroppar) och trombocytopeni (lågt antal blodplättar). I sällsynta fall kan aplastisk anemi utvecklas, vilket kan vara dödligt.
- Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, urtikaria. I mycket sällsynta fall kan anafylaktisk chock utvecklas.
- Neurologiska störningar: huvudvärk, depression, förvirring, optisk neurit.
- Effekter på nyfödda och spädbarn: nyfödda kan utveckla det som kallas "grå syndrom" som kännetecknas av lågt blodtryck, andningsproblem och magbesvär.
Överdos
En överdos av Syntomycin kan leda till allvarliga biverkningar som kräver omedelbar läkarvård. Syntomycin är ett kraftfullt antibiotikum med ett brett verkningsspektrum, och dess användning kräver strikt efterlevnad av den dosering som ordinerats av läkaren.
Symtom på överdosering av Syntomycin kan inkludera, men är inte begränsade till, följande:
- Toxiska effekter på benmärg: benmärgssuppression kan bli mer uttalad, vilket kan leda till anemi, leukopeni och trombocytopeni.
- Mag-tarmbesvär: ökat illamående, kräkningar, diarré.
- Neurologiska symtom: yrsel, förvirring, i sällsynta fall kan koma utvecklas.
- "Grått syndrom" hos nyfödda: om nyfödda överdoseras kan de utveckla ett allvarligt tillstånd som kännetecknas av grå hudfärg, andnings- och hjärtproblem.
Vid överdosering bör läkarvård omedelbart sökas. Behandling kan innefatta magsköljning, administrering av aktivt kol för att förhindra ytterligare absorption av antibiotikumet från mag-tarmkanalen och symtomatisk behandling.
Interaktioner med andra droger
Syntomycin kan interagera med ett antal andra läkemedel, vilket förändrar deras effektivitet eller ökar risken för biverkningar. Det är viktigt att berätta för din läkare om alla läkemedel du tar innan du påbörjar behandling med Syntomycin. Några exempel på potentiella interaktioner listas nedan:
- Läkemedel som påverkar benmärgens hematopoes: Syntomycin kan öka den hämmande effekten på benmärgen av andra läkemedel, såsom cytostatika eller läkemedel som används för cancerbehandling, vilket ökar risken för anemi, leukopeni och trombocytopeni.
- Antacida och läkemedel som minskar magsyran: Kan minska absorptionen av kloramfenikol vid oralt intag, vilket minskar dess effekt.
- Fenobarbital och andra inducerare av levermikrosomala enzymer: Kan påskynda metabolismen av syntomycin, vilket minskar dess blodkoncentration och effekt.
- Orala hypoglykemiska medel: Syntomycin kan öka deras effekt och öka risken för hypoglykemi.
- Antikoagulantia (t.ex. warfarin): Kloramfenikol kan öka deras antikoagulerande effekt, vilket ökar risken för blödning.
- Ciklosporin: Syntomycin kan öka blodkoncentrationerna av ciklosporin, vilket ökar risken för toxiska effekter, inklusive njursvikt.
- Epilepsiläkemedel (t.ex. fenytoin): Kloramfenikol kan öka blodnivåerna av dessa läkemedel, vilket ökar risken för biverkningar.
Detta är inte en komplett lista över Syntomycins interaktioner med andra läkemedel.
Förvaringsförhållanden
Förvaringsförhållandena för Syntomycin (kloramfenikol) beror på läkemedlets form, men i allmänhet inkluderar rekommendationerna vanligtvis följande aspekter:
- Förvaringstemperatur: Läkemedlet ska förvaras torrt och ljusskyddat i rumstemperatur. En temperatur på +15 °C till +25 °C är lämplig för de flesta former av Syntomycin.
- Ljusskydd: Kloramfenikol kan vara ljuskänsligt, så det bör förvaras i originalförpackningen för att skydda det mot ljus.
- Fuktighet: Förvaring på platser med hög luftfuktighet bör undvikas för att förhindra att läkemedlet försämras.
- Tillgänglighet för barn: Förvara läkemedlet utom räckhåll för barn för att undvika oavsiktligt intag.
- Hållbarhet: Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Syntomycin" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.