Syndrom i epifysens patologi

Brott mot puberteten hos människor med epifysens tumörer var en av de första indikationerna på detta orgels endokrina roll.

Brådmogen och somatisk utveckling sker i medfödd hypoplasi eller aplasi av tallkottkörteln. Andelen denna körtel tumörer utgör mindre än 1% av alla intrakraniella tumörer. Skilja tallkottkörteln tumör tre typer: pinealom (tumörer med ursprung från parenkymala organceller och finns i 20% av tumörer), glial tumör (25% tallkottkörteln tumörer) och germinomas (den vanligaste tumören hos kroppen). Pågå även kallade teratom, och om de inträffar utanför tallkottkörteln - ektopisk pinealom. De utvecklas från könsceller, som är i färd med att embryogenes nådde inte sin normala position i könskörtlarna, och struktur och funktion liknar en tumör som härrör från germinalceller i äggstockar och testiklar.

Tumörer av denna typ gro vanligtvis III cerebral ventrikel och hypotalamus, orsakar symtom karakteristiska triaden: optisk atrofi, hypogonadism och diabetes insipidus. Tumörmassor kan pressa Sylvia-vattenröret, vilket resulterar i inre hydrocephalus med svår huvudvärk, kräkningar, ödem i den optiska nervens nippel och ett medvetsbrott. Tryck på de övre tuberklerna i ett antal fall leder till att Parino syndrom uppträder (kombinerad förlamning av blicken uppåt), och trycket på hjärnbenet eller hjärnstammen är ett brott mot gången. I sällsynta fall kommer de hypotalamiska symptomen fram i den kliniska bilden av sjukdomen: en förändring i termoregulering, hyperfagi eller anorexi. Ännu mindre sprider germinomet till regionen i den turkiska sadeln och manifesteras av symptom på hypofysen hos tumörer.

Tidig pubertet i själva verket äger rum endast i en liten andel av fallen, pineal tumörer, främst i sin kropp för en betydande distributionsgränser (Pellizzi syndrom). Det faktum att icke-parenkymala tumör i tallkottkörteln ofta åtföljs av för tidig sexuell utveckling än parenkymal bekräftar uppfattning om produktionsfaktorer av tallkottkörteln, hämmar produktionen av gonadotropiner och fördröja uppkomsten av puberteten. När förstörelse pinealocytes icke-parenkymala tumörer produktion av denna faktor är sannolikt kommer att minska, gonadotrop hypofysen funktion disinhibited och puberteten sker tidigare än vanligt. I andra tumörer av epifysen, åtföljd, förmodligen, genom överdriven produktion av denna faktor, tvärtom är det en fördröjning i puberteten. Men i sådana fall har det ännu inte varit möjligt att upptäcka en ökning av nivån av melatonin i blodet.

Symptomatisk av epifysala tumörer uppträder vanligen sent, och den kliniska diagnosen är som regel etablerad vid scenen när tumören är oanvändbar. Strålterapi används, vilket är särskilt effektivt när det gäller termen.