Struktur, livscykel, symtom på sjukdomar orsakade av Mycoplasma pneumoniae

En farlig inflammatorisk lungsjukdom orsakad av ett patogent agens är mykoplasmopneumoni. Låt oss överväga sjukdomens egenskaper och metoder för dess behandling.

Atypisk skada på slemhinnan och alla strukturella element i andningssystemet orsakad av bakterien mykoplasma förekommer i 10% av alla inflammationer. Den patogena mikroorganismen sprids via luftburna droppar. Den infektiösa processen som bildas under dess inflytande kännetecknas av ett långt förlopp från 2-3 veckor till flera månader.

Enligt den internationella sjukdomsklassificeringen, 10:e revisionen av ICD-10, tillhör Mycoplasma pneumoniae kategori X Sjukdomar i andningssystemet (J00-J99):

J09-J18 Influensa och lunginflammation.

• J15 Bakteriell lunginflammation, ej klassificerad någon annanstans.
  • J15.7 Lunginflammation orsakad av Mycoplasma pneumoniae.

Även i kategori J20.0 Akut bronkit orsakad av mycoplasma pneumoniae.

Antroponotisk sjukdom åtföljs av katarr- och andningssymtom, svår berusning, dyspepsi och andra patologier. Denna typ av lunginflammation manifesterar sig både i form av sporadiska fall och epidemiska utbrott. Den har säsongsvariationer med en topp under höst-vinterperioden.

Varför är mykoplasma-pneumoni farlig?

Atypisk form av lunginflammation leder ofta till allvarliga konsekvenser och försämrar hela organismens funktion. Låt oss titta mer i detalj på vad som är farlig mykoplasmopneumoni:

• Förgiftning av kroppen med nedbrytningsprodukter från patogena mikroorganismer.
• Nedsatt lungfunktion och syremetabolism.
• Patologier i hjärt-kärlsystemet.
• Svår andningssvikt.
• Bronkial astma.
• Fibros, lungabscess.
• Störningar i centrala nervsystemet.

Utöver ovanstående problem kan patienten uppleva biverkningar av varierande svårighetsgrad av de läkemedel som används. Med en korrekt utformad behandlingsplan tar återhämtning och rehabilitering cirka 6 månader.

Struktur Mycoplasma pneumoniae

Mykoplasmer är mikrober som lever i epitelet i andningsvävnaderna. Denna patogens struktur liknar klamydias. Bakterier har inte starka cellmembran och förmågan att skapa energibindningar. För deras existens och reproduktion är näringsämnen från människokroppen nödvändiga.

Denna bakteriestruktur har sina fördelar:

• På grund av sin lilla storlek på 0,3 till 0,8 mikron tränger de lätt in i friska celler i lungor, luftstrupar och bronker.
• De rör sig snabbt, så när cellen där de parasiterade dör, hittar de en ny och förstör den.
• De håller tätt fast vid cellmembran, så lunginflammation utvecklas även med ett litet antal patogener.
• Efter att ha penetrerat andningsorganens slemhinnor ökar de snabbt sin population och stör de drabbade vävnadernas funktion.
• De är oåtkomliga för immunceller och antikroppar, eftersom de liknar vissa friska celler i kroppen. På grund av detta kan patogenen inte orsaka ett immunsvar hos den drabbade organismen under en längre tid.

I strukturen för samhällsförvärvad lunginflammation står respiratorisk mykoplasmos för 5–50 %. Sjukdomen har en mellanliggande position mellan bakterier, virus och protozoer.

De främsta orsakerna till lungmykoplasmos är infektion med bakterien Mycoplasma pneumoniae från en sjuk person. Normalt sett finns denna typ av patogen mikroorganism hos varje frisk person, men under inverkan av vissa faktorer aktiveras den. Oftast uppstår sjukdomen av följande skäl:

• Immunbristtillstånd.
• Dåliga vanor: rökning, alkoholism, drogberoende.
• Dekompenserad diabetes mellitus.
• Kronisk obstruktiv lungsjukdom.
• Säsongsinfluensaepidemier.
• Bronkit.
• Lokal bronkial obstruktion.
• Cystisk fibros.
• Bronkiektasi.

Mycket virulenta stammar av anaeroba bakterier är små organismer utan cellväggar. Mykoplasmer absorberas av cellerna i bronkerna och alveolerna och parasiterar på deras membran. På grund av att de introduceras i kroppen bildas en autoimmun reaktion med ett antal smärtsamma symtom.

Förutom lunginflammation kan bakterier orsaka följande sjukdomar:

• Akut inflammation i övre luftvägarna.
• Bronkial astma.
• Förvärring av kronisk obstruktiv bronkit.
• Olika icke-respiratoriska patologier: otit, encefalit, perikardit, hjärnhinneinflammation, hemolytisk anemi.

Infektionsmedel överförs lätt via luftburna droppar från både infekterade individer med uttalade symtom och asymptomatiska bärare. Bakterier växer inte när näringsmediet inte är tillräckligt fuktigt, så de orsakar rinnande näsa och hosta med slem. De är inte särskilt motståndskraftiga mot den yttre miljön, tolererar inte torkning, uppvärmning och ultraljud. Det huvudsakliga kännetecknet för infektionen är sjukdomens periodiska kronicitet med generalisering av infektionen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Livscykel Mycoplasma pneumoniae

Mykoplasmainfektion i luftvägarna kännetecknas av en jämn och gradvis utveckling. Bakteriernas livscykel är 12–14 dagar, men kan vara mer än en månad. Under denna period kanske den smittade personen inte ens misstänker att hen är sjuk.

Infektionen kännetecknas av en gradvis progression:

• Tidvattnet varar i cirka 80 timmar och kännetecknas av en kraftig blodtillströmning i lungvävnaden och utsöndring av exsudat. Mot denna bakgrund uppstår ödem och inflammation i organet.
• Röd hepatisering – varar högst 70 timmar. Lungvävnaderna blir tätare och ökar i volym. Exsudatet innehåller en ökad koncentration av röda blodkroppar.
• Grå hepatisering – varar cirka 5–7 dagar. Erytrocyter försvinner gradvis från exsudatet och nivån av leukocyter ökar. Lungvävnaden blir grå.
• Läkning – tar 10–12 dagar. Fibrin resorberas och leukocyter sönderfaller. Lungorna återställs.

De övre luftvägarna påverkas, vilket orsakar torrhet och nästäppa, nasofaryngit, laryngit. Temperaturen stiger och svettningar ökar, det allmänna välbefinnandet försämras. Bakterier framkallar paroxysmal hosta, som kan vara i mer än en månad. Under hosta förekommer utsöndring av tjock, i vissa fall varig, slem. Utan korrekt behandling förökar sig mykoplasmer aktivt och upprepar ständigt sin livscykel, vilket påverkar en försvagad organism och orsakar progression av smärtsamma symtom.

Riskfaktorer

Atypisk lunginflammation har vissa riskfaktorer som bidrar till dess uppkomst. Predisposition för sjukdomen baseras på ålderskriterier:

Patienter i tidig barndom:

• Förlossningsskador.
• Missbildningar i lungorna och hjärtat.
• Pneumopati hos nyfödda.
• Intrauterin hypoxi.
• Kvävning.
• Cystisk fibros.
• Hypovitaminos.
• Ärftliga immunbrister.

Barn i skolåldern:

• Immunbristtillstånd.
• Bronkit.
• Kroniska infektiösa lesioner i nasofarynx.
• Förvärvade defekter i hjärt-kärlsystemet.

Vuxna patienter:

• Kroniska lungsjukdomar.
• Immunbristtillstånd.
• Rökning.
• Bronkit.
• Hjärtsvikt.
• Kirurgiska operationer i bukhålan och bröstet.
• Sjukdomar i det endokrina systemet.

Ny medicinsk forskning har etablerat ett samband mellan tandsjukdomar och bakteriell lunginflammation. Personer med problemtänder har en 86 % högre risk att utveckla respiratorisk mykoplasmos.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Patogenes

Utvecklingsmekanismen för atypisk lunginflammation är förknippad med infektion med Mycoplasma pneumoniae. Sjukdomens patogenes är baserad på att smittämnet tränger in i luftvägarnas slemhinnor. Bakterier penetrerar den mukociliära barriären och fäster vid epitelcellernas membran. Mykoplasma är inbäddade i friska celler och förstör dem gradvis.

Det finns flera sätt för patogener att tränga in i parenkym i lungvävnaden:

• Bronkogena bakterier kommer in i kroppen med inandningsluften. Infektionsprocessen accelereras avsevärt av inflammatoriska lesioner i näshålan. Den svullna slemhinnan med inflammerade cilier i epitelet kan inte hålla kvar mikrober. Det infektiösa fokuset kan orsakas av kroniska processer i svalget, tonsillerna eller nedre luftvägarna. Sjukdomens uppkomst underlättas av aspiration och olika medicinska manipulationer.
• Hematogent – mikrober kommer in i kroppen med blodomloppet. Infektion sker under ett septiskt tillstånd, intrauterin infektion eller intravenös droganvändning.
• Lymfogena – bakterier kommer in i lymfsystemet och transporteras genom kroppen med lymfflödet.

Genom en av de ovan beskrivna vägarna tränger patogena mikroorganismer in i kroppen och sätter sig på lungornas och bronkiolernas vävnader. På grund av detta kan inte bara lunginflammation utvecklas, utan även bronkit, bronkiolit och ett antal andra sjukdomar.

I patogenesen av mykoplasmos är immunopatologiska reaktioner av stor betydelse. Luftvägsskador kännetecknas av kalla agglutininer. Det vill säga att Mycoplasma pneumoniae påverkar antigenerna hos erytrocyter I och omvandlar dem till immunogenomer. På grund av detta uppstår kalla IgM-antikroppar mot antigenet hos erytrocyter I. Bakterier inducerar ett immunsvar i kroppen, vilket åtföljs av produktion av sekretoriskt IgA och cirkulerande IgG-antikroppar.

Hur överförs mykoplasmopneumoni?

Lunginflammation uppstår av många anledningar. Inför en atypisk form av sjukdomen undrar många patienter hur mykoplasmopneumoni överförs.

Huvudsakliga smittvägar:

• Luftburen – infektion sker genom kontakt med en sjuk person. När denne hostar eller nyser kommer patogena mikroorganismer in i en frisk kropp. Infektionen penetrerar slemhinnorna i näsa och mun. För att förebygga detta bör man bära skyddsmasker under den epidemiologiska perioden och följa reglerna för personlig hygien.
• Luftburet damm – mykoplasmabakterier kan hittas i rum med dålig ventilation och dålig städning.

Hittills har cirka 12 olika former av mykoplasma identifierats, vilka har hittats i nasofarynx och urinvägar. Men endast tre typer kan fungera i människokroppen. Infektionsutbrott inträffar högst en gång om året. Risken för infektion ökar avsevärt i tätbefolkade städer. Sjukdomen överförs mycket långsamt, vilket tyder på dess virala natur.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Epidemiologi

Omkring 10 % av nedre luftvägsinfektioner orsakas av Mycoplasma pneumoniae. Sjukdomen är vanlig bland patienter i åldern 5 till 35 år och över 65 år.

Statistik över sjukdomstillståndet visar att det förvärras årligen. Samtidigt har fall av infektion hos skolbarn och yngre barn blivit vanligare. Epidemier orsakade av bakterien förekommer i storstäder med en frekvens på 3–7 år. Risken för infektion är inte bara förknippad med åldersegenskaper, utan också med immunsystemets nivå av skyddande egenskaper.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Symtom

En atypisk form av inflammation orsakad av mykoplasmer utvecklas i övre luftvägarna med olika patologiska manifestationer. Sjukdomens symtom är villkorligt indelade i två grupper:

Andningsvägar:

• Bronkit.
• Trakeit.
• Pleurit.
• Lungabscesser.
• Faryngit.

Icke-respiratorisk (uppstår på grund av skador på inre organ eller kroppssystem):

• Anemi.
• Hepatit.
• Pankreatit.
• Dermatologiska reaktioner.
• Myokardit.
• Perikardit.
• Trombocytopeni.
• Polyartrit.
• Artralgi.

Sjukdomen har en subakut debut av respiratoriskt syndrom. Subfebril kroppstemperatur, improduktiv och smärtsam hosta och utsöndring av icke-purulent slem uppträder gradvis. Olika extrapulmonära tecken på infektion observeras också.

Den snabba ökningen av smärtsamma symtom beror på att patogena mikroorganismer i liten grad påverkas av det mänskliga immunförsvaret. Dessutom är bakterier okänsliga för de flesta antibakteriella läkemedel.

Första tecken

Det orsakande medlet för antroponotisk infektionssjukdom intar en mellanliggande position mellan bakterier och virus. Detta beror på att mykoplasma parasiterar på cellmembranen i bronkiernas cilierade epitel och kan tränga in i cellerna.

Infektion sker vanligtvis via luftburna droppar, vilket liknar akuta luftvägsinfektioner eller influensa, men med en långsammare spridning. Inkubationsperioden är 2–3 veckor, varefter de första tecknen på mykoplasmopneumoni uppträder:

• Försämring av allmänt välbefinnande och ökad svaghet.
• Subfebril kroppstemperatur.
• Halsont, torrhet i halsen, heshet.
• Huvudvärk.
• Rodnad i mjuka gommen och svalget.
• Torr paroxysmal hosta.
• Smärta i öronen och ögonen.
• Muskelvärk.
• Ökad svettning.
• Ledvärk.
• Dyspné.
• Förstoring och ömhet i cervikala lymfkörtlar.

Förutom andningssymtom kännetecknas sjukdomen av andra symtom: lesioner i mag-tarmkanalen, dermatologiska utslag, olika neurologiska symtom. Laboratorietester visar förhöjda ESR-värden och ingen leukocytos.

Ovanstående symtom ökar under 5–7 dagar. Patienten är farlig för andra i 20 dagar. Under undersökningen upptäcker läkaren finbubblande väsande andning och förkortat slagljud, vilket är anledning till laboratoriediagnostik och röntgenundersökning.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Mykoplasma-pneumoni hos vuxna

En ganska vanlig sjukdom som diagnostiseras under höst-vinterperioden är mykoplasmopneumoni. Hos vuxna är denna patologi mindre vanlig än hos barn och kombineras vanligtvis med parainfluensa.

Mykoplasmer är mikroorganismer utan cellväggar. De liknar virus i storlek och L-former av bakterier i morfologi. De påverkar slemhinnan i luftvägarna och orsakar patologiska förändringar. Till en början uppstår ganska ospecifika symtom:

• Halsont.
• Feberaktigt tillstånd.
• Subfebril kroppstemperatur.
• Huvudvärk.
• Smärta i ögonhålorna.
• Rinnande näsa.
• Torr, hackande hosta.
• Frossa.

Sådana tecken leder mycket ofta till felaktig diagnos och behandling av bakteriell lunginflammation. Symtom som är karakteristiska för sjukdomen uppträder allt eftersom den fortskrider, det vill säga i dess senare stadier. På grund av detta uppstår olika komplikationer av både pulmonell och extrapulmonell natur.

Diagnos av patologin består av en uppsättning olika undersökningar. Vid röntgen observeras en ökning av lungmönstret och små fokalskuggor i de nedre delarna av en eller båda lungorna. För att bekräfta diagnosen indikeras ett blodprov för Ig mot Mycoplasma pneumoniae M, A, G. Behandling hos vuxna består av antibakteriell behandling, vitaminbehandling och fysioterapi. Återhämtningen är lång och kräver en omfattande strategi.

Mykoplasma-lunginflammation under graviditeten

Alla sjukdomar som uppstår under graviditeten är farliga för både modern och det blivande barnet. Mykoplasmopneumoni under graviditeten är farlig inte bara på grund av dess komplikationer, utan också på grund av dess latenta/suddiga förlopp, liknande symtomen på en förkylning. På grund av detta söker många kvinnor inte medicinsk hjälp i tid utan försöker eliminera sjukdomen på egen hand. Sådant beteende komplicerar bara patologin och dess prognos.

Hembehandling leder ofta till sekundär infektion och variga komplikationer. Lungmykoplasmos under graviditet är farlig på grund av utveckling av andningssvikt, myokardit, endokardit, septiska tillstånd, exsudativ pleurit, ödem och lungabscess. Om den atypiska formen av lunginflammation upptäcktes i tid är prognosen gynnsam.

Mykoplasma-pneumoni hos barn

I komplexet av luftvägssjukdomar förtjänar mykoplasmopneumoni hos barn särskild uppmärksamhet. Detta beror på att unga patienter är mer mottagliga för infektion, och sjukdomen har uttalade symtom. Oftast sker utvecklingen av inflammation mot bakgrund av akuta luftvägsskador: bronkit, tonsillit, trakeobronkit och andra.

Mycoplasma pneumoniae-infektion hos barn manifesteras av följande huvudsyndrom:

1. Berusning

Eftersom inflammation i lungvävnaden drabbar små områden, åtföljs den sällan av uttalade symtom på berusning. Om flera segment av lungorna eller hela dess lober är involverade i den patologiska processen, framträder tecken på berusning. Hos barn observeras följande symtom:

• Förhöjd kroppstemperatur.
• Frossa och feber.
• Snabb puls.
• Snabb trötthet.
• Blekhet i huden.
• Ökad dåsighet.
• Aptitlöshet och vägran att äta.
• Ökad svettning.
• Illamående och kräkningar.

Ovanstående symtom varar i 3–4 dagar. Om behandling inte påbörjas under denna tid fortskrider sjukdomen.

2. Inflammation i lungvävnaden

Uppkomsten av sådana tecken gör att vi kan misstänka en bakteriell natur hos lungskadan. De viktigaste symptomen på specifik inflammation:

• Rethosta.
• Dålig upphostning.
• Smärtsamma förnimmelser bakom bröstbenet och i halsen.
• Auskultatoriska förändringar.
• Radiografiska tecken.
• Brott mot hemoleukomorferna.

Det speciella med infektiös hosta är dess konstanta närvaro, oavsett tid på dagen. Den har en paroxysmal natur och uppstår när man försöker ta ett djupt andetag. Mot denna bakgrund är utsöndring av mukopurulent sputum möjlig. Värkande smärtor i buken och bröstet uppträder, vilka intensifieras vid djup andning.

3. Andningssvikt

På grund av skador på lungvävnaden minskar arean av organets så kallade andningsyta, och andningssvikt uppstår. Dessutom, ju yngre barnet är, desto mer uttalade blir de patologiska symtomen:

• Ökad andningsfrekvens.
• Andningssvårigheter.
• Cyanos i nasolabialtriangeln.
• Rörligheten i näsvingarna under andning.

Andnöd uppträder från sjukdomens första dagar. Andningssvårigheter och oregelbunden andning orsakar stor ångest hos både barn och föräldrar och leder till sömnstörningar. Under andning observeras hudretraktion i supraklavikulära och subkostala områden, samt i utrymmena mellan revbenen. Utan snabb och korrekt behandling ökar smärtsamma symtom snabbt.

Bronkiolit och mykoplasmopneumoni

En inflammatorisk sjukdom som drabbar de små bronkerna är bronkiolit. Mycoplasma pneumoniae kan vara en av orsakerna till det smärtsamma tillståndet. Inflammation i bronkiolerna uppstår oftast på grund av följande faktorer:

• Infektion i andningssystemet med bakteriella eller virala agenser.
• Inandning av giftiga ämnen under en längre tid.
• Ledgångsreumatism.
• Historik över sjukdomar med bindvävsskada.

Beroende på svårighetsgraden av den patologiska processen har bronkiolit följande klassificering:

1. Akut – symtomen utvecklas snabbt. Patientens tillstånd försämras snabbt, tecken på berusning uppträder.
2. Kronisk – tecknen på denna form uppträder gradvis. Till en början är det smärtsamma tillståndet inte märkbart, men det blir mer uttalat för varje år som går.

Bronkiolit orsakad av Mycoplasma pneumoniae avser den utplånande formen av sjukdomen. Symtomen på sjukdomen är varierande, men den mest uttalade är andnöd. Allt eftersom patologin fortskrider uppträder cyanos i huden, obstruktiv paroxysmal hosta, subfebril kroppstemperatur och svullnad i övre extremiteterna.

Diagnos av den infektiösa processen kan medföra vissa svårigheter. Standardforskningsalgoritmen består av: lungröntgen, spirografi, datortomografi, bronkoskopi och andra.

Behandlingen består av att ta antivirala, antibakteriella och antiinflammatoriska läkemedel. För att minska andnöd och vidga bronkerna förskrivs bronkdilaterare, liksom mukolytika för att påskynda utsöndringen av sputum. Om sjukdomen är allvarlig indikeras syrgasinhalationer. Särskild uppmärksamhet ägnas åt förebyggande åtgärder, vilka består i att stärka immunsystemets skyddande egenskaper.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Atypisk lunginflammation

Infektiösa och inflammatoriska lungskador orsakade av okarakteristiska patogener är atypisk lunginflammation. Oftast uppstår sjukdomen av följande skäl:

• Mykoplasma.
• Klamydia.
• Influensavirus A, B.
• Respiratoriska parainfluensavirus.
• Coxiella.
• Legionella.
• Epstein-Barr-virus och andra patogener.

Ovanstående patogener har olika mikrobiologiska egenskaper, så sjukdomarna skiljer sig åt i epidemiologi och patomorfologi. Idag skiljer man mellan följande former av atypisk lunginflammation: mykoplasma, klamydial feber, Q-feber, legionärssjuka.

Liksom de flesta infektiösa patologier har den atypiska formen följande stadier:

1. Inkubationstiden – varar 7–10 dagar från infektionstillfället.
2. Prodromal – 1–3 dagar med uppkomst av ospecifika symtom på luftvägsinfektioner (huvudvärk och muskelsmärta, torrhosta, halsont).
3. Toppen är en uttalad infektiös och inflammatorisk process i lungorna.
4. Konvalescens – sjukdomsaktiviteten avtar gradvis och patientens tillstånd normaliseras.

Följande allmänna symtom är karakteristiska för alla typer av atypisk lunginflammation:

• Ökad svaghet.
• Hosta och andnöd.
• Riklig svettning.
• Ökad kroppstemperatur upp till 40-41°C.
• Bröstsmärta.

Utöver ovanstående symtom uppträder mykoplasmaformen ofta med förstorad lever och mjälte. Diagnosen baseras på den kliniska bilden av sjukdomen. Patienten genomgår lungröntgen i två projektioner för att fastställa inflammationskällan. Bakteriologiska, mikrobiologiska och immunologiska studier är indicerade för att identifiera patogenen.

Behandling av atypisk lunginflammation består av etiotropisk och symtomatisk behandling. Det är nödvändigt att förstöra patogena mikroorganismer och genomföra samtidig behandling. Utan korrekt och snabb behandling orsakar sjukdomen många komplikationer som avsevärt försämrar hela kroppens funktion.

[ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Komplikationer och konsekvenser

Mykoplasma-pneumoni är en allvarlig sjukdom med ganska allvarliga konsekvenser och komplikationer. Baserat på detta urskiljs följande patologiska tillstånd:

• Pulmonell (påverkar bronkierna, pleura och naturligtvis lungvävnaden).
  • Pleurit är en inflammation i pleuraskikten som täcker lungorna. Den kan förekomma i både torr och våt form. I det första fallet ansamlas fibrinproppar i pleurahålan, vilket limmar samman vävnaderna. Det främsta tecknet på denna komplikation är ökande symtom på andningssvikt och smärta bakom bröstbenet.
  • Empyem är en varig form av pleurit där pus ansamlas i pleurahålan. Symtomen liknar den exsudativa formen av sjukdomen. Huvudtecknet på patologin är en mycket hög kroppstemperatur och feber.
  • Lungabscess – ett eller flera hålrum bildas i organet, där varigt innehåll ansamlas. Den destruktiva processen kännetecknas av förstörelse av lungvävnad och allvarlig berusning. I det inledande skedet är abscessen sluten, men bryter gradvis igenom till pleurahålan eller bronkerna. Patienten utvecklar riklig sputumproduktion, kroppstemperaturen sjunker. Om abscessen bryter igenom till pleura leder detta till dess empyem.
  • Obstruktivt syndrom – andnöd och frekventa kvävningsattacker. Lungvävnader förlorar sin funktionalitet och bindväv bildas i sin plats.
  • Lungödem är den farligaste komplikationen av bakteriell lunginflammation. Vätska från blodkärlen kommer in i lungorna och alveolerna och fyller dem. Mot bakgrund av ökad oro kvävs patienten. En stark hosta uppstår, huden är kall och klibbig. Utan snabb återupplivning är dödlig utgång möjlig.
• Extrapulmonell (orsakad av bakteriers verkan som har en destruktiv effekt på kroppens inre organ och system).
  • Toxisk chock – gifter som frigörs av bakterier och virus tränger in i blodet. Mot denna bakgrund ökar multiorgansvikt. Minst tre kroppssystem är involverade i den patologiska processen: matsmältningssystemet, hjärt-kärlsystemet och njursystemet. Det smärtsamma tillståndet åtföljs av feber, polymorfa utslag på kroppen och en kraftig minskning av blodtrycket.
  • Hjärtkomplikationer – hjärtmuskeldysfunktion orsakas av hemolytisk anemi, som i sina symtom liknar hjärtinfarkt. Det är också möjligt att utveckla perikardit, myokardit, hemoperikardium, AV-block, svår hjärtsvikt.
  • Meningit är en inflammatorisk skada på hjärnhinnorna. Den utvecklas på grund av att skadliga mikroorganismer tränger in i centrala nervsystemet. Den orsakar attacker av illamående och kräkningar, stelhet i nackmusklerna och fotofobi.
  • Hepatit är en ganska vanlig komplikation av atypisk lunginflammation. Lungvävnaden påverkas, vilket är anledningen till att levern inte kan hantera sina funktioner. Nedbrytnings- och metaboliska produkter från patogena mikroorganismer utsöndras inte från kroppen utan ackumuleras i den. Detta leder till en ökning av bilirubinnivåerna och gulsot. Patienter klagar över illamående och kräkningar, smärta i höger hypokondrium.
  • Nervsystemets lesioner – meningoencefalit, serös hjärnhinneinflammation, uppåtgående förlamning, myelit, encefalit. Sådana komplikationer komplicerar återhämtningsprocessen avsevärt.
  • Lesioner i hud och slemhinnor - oftast diagnostiseras patienter med makulopapulärt och vesikulärt utslag, afte och konjunktivit.
  • Ledsjukdomar – artrit och reumatiska attacker.

Utöver ovanstående komplikationer orsakar mykoplasmopneumoni dyspepsi av varierande svårighetsgrad. Dödligheten från konsekvenserna av lunginflammation är 3–5 %, och vid kroniska sjukdomar kan den nå 30 %.

[ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ], [ 44 ]

Förebyggande Mycoplasma pneumoniae

Det finns inga specifika metoder för att förebygga atypisk lunginflammation. Förebyggande åtgärder syftar till att öka immunförsvarets försvar och minska risken för komplikationer.

Huvudsakliga förebyggande metoder:

• Immunisering, det vill säga härdning och vitaminbehandling. Sådana metoder stimulerar immunförsvaret.
• Snabb behandling av alla sjukdomar, särskilt säsongsförkylningar.
• Undvik hypotermi och stress, balanserad kost.

Det är också nödvändigt att eliminera eventuella kontakter med personer som är infekterade med mykoplasmainfektion. Om förebyggande åtgärder följs och snabb medicinsk vård söks är risken för att utveckla en allvarlig form av sjukdomen minimal.

[ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ]

Prognos

Vid atypisk lunginflammation beror sjukdomens prognos på följande faktorer:

• Patientens ålder.
• Virulens hos en patogen mikroorganism.
• Förekomst av kroniska sjukdomar.
• Immunsystemets skyddande egenskaper.
• Aktualitet och tillförlitlighet för den utförda diagnostiken.
• Tillräcklighet av förskriven behandling.

En ogynnsam prognos med utveckling av komplikationer är typisk för patienter med immunbristtillstånd och med uttalad resistens hos patogener mot antibakteriell behandling. Sjukdomen är särskilt farlig för pediatriska patienter. I denna patientgrupp är risken för död 10–30 %.

Med snabb och korrekt behandling slutar sjukdomen med återhämtning. Följande förändringar i lungvävnaden efter den överförda patologin utmärks:

• Fullständig återställning av vävnads- och organstruktur – 70 %.
• Lokal pneumoskleros – 25–30 %.
• Fokal karnifiering – 10 %.
• Minskning av storleken på en lob eller ett segment av lungan – 2–5 %.
• Krympning av en del av lungan och utveckling av en infektiös process - mindre än 1% av fallen.

Mykoplasma-pneumoni har sällsynta fall med dödlig utgång, men kännetecknas av en hög risk för att utveckla allvarliga konsekvenser.

[ 50 ], [ 51 ], [ 52 ]