Sincumar

Sincumar är ett indirekt antikoagulantia, en vitamin K-antagonist. Det stör syntesen av protrombin (koagulationsfaktor II), prokonvertin (koagulationsfaktor VII), faktorerna IX och X.

Indikationer Sinkumara

Trombos, tromboflebit, tromboemboliska komplikationer vid hjärtinfarkt, embolisk stroke, tromboembolism i olika organ.

I kirurgisk praxis - för att förhindra tromboemboliska komplikationer under den postoperativa perioden.

Släpp formulär

10 st. - konturerade cellförpackningar (5) - kartongförpackningar.

Farmakodynamik

Maximal effekt observeras 24–48 timmar efter oral administrering. Efter utsättning av acenokumarol återställs den initiala protrombinhalten på 2:a–4:e dagen.

Farmakokinetik

Vid oral administrering har acenokumarol en hög absorptionsgrad, _Cmax uppnås inom 1–8 timmar och bindningen till plasmaproteiner är 99 %. Ackumuleras vid upprepad administrering.

Penetrerar placentabarriären och utsöndras med bröstmjölk.

Dosering och administrering

Dosen ställs in individuellt beroende på indikationer för blodkoagulation. Den första behandlingsdagen är dosen 8–16 mg/dag, den andra dagen – 4–12 mg/dag; den tredje dagen – 6 mg. Underhållsdos (efter att protrombinindexvärdet har minskat till 50 %) – 1–6 mg. Administreringsfrekvens – 1 gång/dag vid samma tidpunkt.

Använd Sinkumara under graviditet

Kontraindicerad användning under graviditet och amning.

Kontra

Hemorragisk diates, hypokoagulation, hypoprotrombinemi (mindre än 70 %), njursvikt, uttalad leverdysfunktion, arteriell hypertoni, perikardit, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, maligna tumörer, diabetisk retinopati, fysisk utmattning, hypovitaminos K och C, graviditet, postpartumeklampsi, preeklampsi, amning, överkänslighet mot acenokumarol.

Bieffekter Sinkumara

Blodkoagulationssystem: blödning, blödningar i hud och slemhinnor (med minskande sannolikhet): hematuri, blödning från tandköttet, petekier, posttraumatiskt hematom, melena, metrorragi, hemartros, hemorragisk stroke; abstinenssyndrom - ökad risk för trombos.

Matsmältningssystemet: illamående, diarré.

Dermatologiska reaktioner: alopeci, hudnekros.

Allergiska reaktioner: feber, hudutslag.

Annat: huvudvärk.

Speciella instruktioner

Under behandlingen är det nödvändigt att noggrant övervaka patientens allmänna tillstånd och förändringar i blodets koagulationssystem.

Om blödning eller blödning uppstår under behandlingen, bör acenokumarol avbrytas.

Användning vid leverfunktionsrubbningar

Kontraindicerad användning vid allvarlig leverdysfunktion.

Användning vid nedsatt njurfunktion

Kontraindicerad användning vid njursvikt.

Användning hos äldre patienter

Hos äldre patienter, särskilt de med betydande ateroskleros, bör behandlingen övervakas oftare och om möjligt bör dosen av acenokumarol minskas.