Silimarol

Silymarol är ett läkemedel med en intensiv hepatoskyddande terapeutisk effekt.

Den innehåller det aktiva elementet silymarin, som erhålls från frukten från en medicinsk växt som kallas mjölktistel. Silymarin i sig är en kombination av 4 isomerer av flavonolignaner (bland dem silikristin, silibinin med isosilybinin och silidanin). Läkemedlet har uttalade antitoxiska och hepatoskyddande egenskaper. [1]

Indikationer Silimarol

Det används vid leverförgiftning och vid underhållsbehandling hos personer med kronisk leverinflammation eller med levercirros .

Släpp formulär

Frisättningen av medicinen sker i tabletter - 15 stycken inuti ett cellpaket; i en låda - 2 sådana förpackningar.

Farmakodynamik

Det avslöjades att silymarin har en antagonistisk effekt på många hepatotoxiska element, inklusive toxinerna från svampen Amanita phalloides, galaktosamin med lantanider, tioacetamid och koltetraklorid. Den antihepatotoxiska effekten utvecklas med en konkurrensutsatt interaktion mellan silymarin och ändarna av motsvarande toxiner inuti hepatocytväggen (utvecklar därmed en membranstabiliserande effekt). Som ett resultat saktar processerna med leverfibros och steatos ner.

Läkemedlet visar cellreglerande och metabolisk aktivitet, påverkar cellväggarnas styrka, hämmar 5-lipoxygenasvägen (i synnerhet påverkar det leukotrien B4) och syntetiseras med reaktiva fria syreradikaler.

Läkemedlet hjälper till att aktivera fosfolipid och proteinbindning (funktionella och strukturella proteiner) inuti infekterade leverceller (stabiliserar lipidmetabolismen), normaliserar styrkan i deras cellväggar och syntetiserar fria radikaler (har en antioxidant effekt) och skyddar därigenom intrahepatiska celler från negativa effekter, och hjälper också till att återställa dem.

Påverkan av flavonoider, inklusive silymarin, beror på deras antioxidantegenskaper och positiva effekter på mikrocirkulationen. Det kliniska uttrycket för dessa effekter är stabilisering av värdena på hepatisk aktivitet (en minskning av parametrarna för bilirubin, transaminaser och γ-globuliner) och förbättring av objektiva och subjektiva tecken. Som ett resultat förbättras det allmänna tillståndet och antalet klagomål om matsmältningsfunktionen minskar, och hos personer med nedsatt matsmältning (associerad med leversjukdomar) förbättras aptiten.

Farmakokinetik

Silymarol absorberas med låg hastighet inuti mag-tarmkanalen (halv absorptionstid är 2,2 timmar).

Det genomgår intensiv distribution inuti kroppen, i höga koncentrationer registreras det inuti levern; obetydliga volymer noteras inuti lungorna med njurarna, hjärtat och andra organ. Metaboliska processer sker inuti levern med hjälp av konjugering.

Utsöndring utförs huvudsakligen med galla (cirka 80%) i form av sulfater med glukuronider; resten utsöndras i urinen (cirka 5%). Cirka 40% av silymarin som utsöndras i gallan återförs till den intrahepatiska cirkulationscykeln. Halveringstiden är 6 timmar. Läkemedlet ackumuleras inte inuti kroppen.

Dosering och administrering

Läkemedlet ska tas i en dos av 2 tabletter, 3 gånger om dagen, efter en måltid.

Varaktigheten av den terapeutiska cykeln väljs av den personligt behandlande läkaren, med beaktande av patologins art och förlopp. I genomsnitt varar behandlingen vanligtvis 3 månader.

• Ansökan för barn

Silimarol är inte ordinerat till personer under 12 år, eftersom det inte finns någon information om användningen av läkemedlet i denna kategori.

Använd Silimarol under graviditet

Det finns ingen information om läkemedlets effekt och säkerhet för läkemedlet när det används till gravida eller ammande kvinnor, varför det inte används under de angivna perioderna.

Kontra

Det är kontraindicerat att förskriva personer med svår intolerans mot beståndsdelarna i medicinen eller växterna från ordningen Rosaceae, och dessutom med akuta förgiftningar av annan karaktär.

Bieffekter Silimarol

Medicinen tolereras ofta utan komplikationer. Vid allvarlig personlig intolerans kan följande biverkningar uppstå:

• matsmältningsbesvär: kräkningar, halsbränna, dyspepsi, mild diarré och illamående;
• andningsfunktion: dyspné;
• problem med urinvägarnas arbete: förstärkning av diures;
• epidermala lesioner: förstärkning av alopeci. Tecken på allergier kan också förekomma, inklusive klåda och utslag på epidermis;
• andra: potentiering av befintliga vestibulära störningar är möjlig.

Negativa symtom är övergående och försvinner efter läkemedelsavbrott utan särskilda förfaranden.

Överdos

Det fanns inga fall av Silymarolförgiftning.

Vid oavsiktlig administrering av en stor dos krävs magsköljning, inducering av kräkningar och användning av aktivt kol. Vid behov vidtas symtomatiska åtgärder. Det finns ingen motgift.

Interaktioner med andra droger

Den kombinerade användningen av läkemedel i högsta möjliga portioner och oralt preventivmedel eller substanser som ges under östrogenersättningsbehandling kan leda till en försvagning av läkemedlets effekt av det senare.

Eftersom silymarin hämmar effekten av hemoprotein P450-systemet, kan det förstärka effekten av vissa läkemedel, inklusive: kolesterolsänkande ämnen (lovastatin), antiallergena läkemedel (fexofenadin), antipsykotika (alprozolam med diazepam och lorazepam) och dessutom antikoagulantia antimykotika (ketokonazol) och vissa läkemedel för behandling av karcinom (vinblastin).

Förvaringsförhållanden

Silimarol ska förvaras utom räckhåll för barn. Temperaturnivå - högst 25 ° С.

Hållbarhetstid

Silimarol får användas inom en 36-månadersperiod från tillverkningsdatumet för den farmaceutiska produkten.

Analoger

Analoger av läkemedel är läkemedlen Gepalex, Darsil med Simepar, Geparsil och Karsil med Levasil, och förutom detta Silibor, Legalon och Heparette.