^

Hälsa

Setegis

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Setegis har en a-adrenolytisk effekt.

Läkemedlet bidrar till att blockera aktiviteten hos α1-adrenerge receptorer belägna inuti de smidiga musklerna i prostata, en viss del av urinröret, och förutom detta, ureahalsen; som ett resultat är det en minskning av resistensen mot urinströmmen och en förbättring av den totala urodynamiken hos personer som lider av prostata adenom. Samtidigt påverkar läkemedlet inte storleken på prostata.

trusted-source[1]

Indikationer Setegisa

Den används i sådana situationer:

  • kombinationsbehandling för prostata adenom ;
  • minskning av ökat blodtryck (i kombination med andra läkemedel eller som monoterapeutiskt medel).

Släpp formulär

Utlösningen av den terapeutiska komponenten implementeras i tabletter med en volym av 1, såväl som 2 eller 5 mg. Inuti innehåller cellplattan 10 tabletter; i lådan - 3 sådana poster.

Farmakodynamik

Basen på läkemedlets hypotensiva effekt är expansionen av arterioler med venoler. Läkemedlet försvagar post- och förspänningen i förhållande till hjärtmuskeln, minskar värdena på blodtryck och CRPS, och minskar dessutom återkomsten av venöst blod till hjärtat.

Den maximala terapeutiska effekten av läkemedel observeras efter 2-3 timmar efter oral administrering och varar i 24 timmar. Läkemedlet har nästan ingen effekt på graden av CF, renal perfusion och hjärtutgång. Vid långvarig användning av ämnet utvecklas inte reflex takykardi natur. När det används i medicinska delar minskar terazosin den totala nivån av blodkolesterol med 2-5%.

Farmakokinetik

Läkemedlet med hög hastighet och absorberas nästan helt inuti mag-tarmkanalen; absorptionen beror dock inte på konsumtionen av mat.

Biotillgängligheten av terazosin är ca 90%. 95% av läkemedlet syntetiseras med blodprotein. Orala Cmax blodtal noteras efter 1 timme.

Utskiljning sker genom njurarna med tarmarna.

Dosering och administrering

Tabletten måste sväljas hela, utan att tugga. När det gäller terapi med ökade blodtrycksvärden, väljs en del läkemedel individuellt med hänsyn till blodtrycksnivån.

Storleken på initialdoseringen är 1 mg; Det är nödvändigt att använda medicin på kvällen, före en dröm. Eftersom det finns en möjlighet till en kraftig minskning av blodtrycket efter att ha tagit den första delen är den ursprungliga dosen förbjuden att överstiga. Senare ökas den dagliga delen gradvis tills ett normalt blodtrycksindex uppnås. Unge delen fördubblas med 5-7 dagars intervall.

Storleken på underhållsdoseringen vid ökade blodtryckssätt är 2-10 mg per dag (engångsdos). En efterföljande ökning av dagliga rationer ökar inte läkemedelseffektiviteten.

I fallet med prostataadenom är det nödvändigt att använda 1 till 5 gånger om dagen för 5-10 mg av läkemedlet. Eftersom doser högre än 10 mg per dag inte ger det önskade resultatet, används de inte.

trusted-source[5]

Använd Setegisa under graviditet

Läkemedlet kan inte användas under gravid eller omvårdnad.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

  • allvarlig intolerans i samband med läkemedlet eller andra a-adrenoreceptorantagonister
  • minskade blodtrycksvärden.

Varning är nödvändig vid tidpunkten i sådana situationer:

  • blodflödesstörningar i hjärnan;
  • angina eller kranskärlssjukdom
  • misslyckande av njure- eller leverarbete
  • typ 1 diabetes.

Bieffekter Setegisa

Bland biverkningarna:

  • trombocytopeni;
  • intens hjärtslag, ortostatisk kollaps, vasodilation, takykardi och en minskning av blodtrycket;
  • yrsel, svimning, sömnighet, parestesier och huvudvärk;
  • rinnande näsa, bihåleinflammation, dyspné och nasal trafikstockning;
  • torrhet i munslemhinnorna, kräkningar, diarré, förstoppning, illamående och även uppsvällning, smärta som påverkar bukområdet och dyspepsi.
  • klåda eller utslag och hyperhidros
  • smärtor som utvecklas i rygg eller ben.

trusted-source[2], [3], [4]

Överdos

Vid förgiftning finns en minskning av blodtryck, koordinationsstörning och synkope.

Interaktioner med andra droger

Försiktighet bör kombineras med andra läkemedel med hypotensiva egenskaper. Ibland är det i sådana fall nödvändigt att justera delen av Setegis.

Antacida sorbenter minskar absorptionen av läkemedlet.

Effekten av läkemedlet reduceras vid kombination med NSAID och adrenerga stimulanser.

trusted-source[6]

Förvaringsförhållanden

Setegis måste hållas vid temperaturvärden som inte överstiger 30 ° C.

trusted-source

Hållbarhetstid

Setegis kan användas under en 36-månadersperiod från det ögonblick läkemedlet tillverkas.

trusted-source

Ansökan om barn

Det finns ingen information om effekt och läkemedelssäkerhet, varför Setegis är förbjudet att använda i barnläkemedel.

trusted-source

Analoger

Analoger av medicinen är substanserna Khaitrin och Kornam med Terazosin.

trusted-source[7]

Recensioner

Setegis diskuteras ofta om behandling av prostata adenom. Det finns en mängd recensioner - drogen har hjälpt någon, men det finns också de som anser det vara helt värdelöst.

Läkare skriver att användning av droger i 4 månader leder till en ökning av hastigheten och volymen av urinering, liksom en minskning av urinprocessens tid och volymen av den så kallade återstående urinen.

Läkemedlet tolereras utan komplikationer och anses vara ganska säkert (endast 3% av de behandlade måste sluta använda). Utseendet på negativa symptom observeras endast hos 8,3% av patienterna.

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Setegis" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.