Setegis

Setegis har en α-adrenolytisk effekt.

Läkemedlet hjälper till att blockera aktiviteten hos α1-adrenoreceptorer som finns inuti prostatans glatta muskulatur, en del av urinröret och även i urinblåsans hals. Som ett resultat minskar resistansen mot urinflödet och den totala urodynamiken förbättras hos personer som lider av prostataadenom. Samtidigt påverkar inte läkemedlet prostatans storlek.

[ 1 ]

Indikationer Setegis

Den används i följande situationer:

• kombinationsbehandling för prostataadenom;
• sänkning av förhöjt blodtryck (i kombination med andra läkemedel eller som monoterapeutiskt medel).

Släpp formulär

Frisättningen av den terapeutiska komponenten sker i tabletter om 1, samt 2 eller 5 mg. Det finns 10 tabletter inuti cellplattan; det finns 3 sådana plattor i förpackningen.

Farmakodynamik

Grunden för läkemedlets hypotensiva effekt är expansionen av arterioler med venoler. Läkemedlet minskar efter- och förbelastningen i förhållande till hjärtmuskeln, sänker blodtrycket och det totala perifera kärlmotståndet, och minskar dessutom återflödet av venöst blod till hjärtat.

Läkemedlets maximala terapeutiska effekt observeras 2–3 timmar efter oral administrering och kvarstår i 24 timmar. Läkemedlet har nästan ingen effekt på hjärtsvikt, njurperfusion och hjärtminutvolym. Vid långvarig användning av substansen utvecklas inte reflextakykardi. Vid användning i medicinska doser minskar terazosin den totala kolesterolnivån i blodet med 2–5 %.

Farmakokinetik

Läkemedlet absorberas snabbt och nästan fullständigt i mag-tarmkanalen; absorptionen är inte beroende av födointag.

Terazosins biotillgänglighet är cirka 90 %. Läkemedlet syntetiseras till 95 % med blodprotein. Cmax-värden i blodet vid oral administrering noteras efter 1 timme.

Utsöndring sker genom njurarna och tarmarna.

Dosering och administrering

Tabletten ska sväljas hel, utan att tuggas. Vid behandling med förhöjt blodtryck väljs dosen individuellt med hänsyn till blodtrycksnivån.

Den initiala dosen är 1 mg; läkemedlet bör tas på kvällen, före sänggåendet. Eftersom det finns en risk för en kraftig blodtryckssänkning efter den första dosen, får den initiala dosen inte överskridas. Därefter ökas den dagliga dosen gradvis tills normalt blodtryck uppnåtts. Dosen fördubblas ungefär med 5-7 dagars intervall.

Underhållsdosen vid förhöjda blodtrycksvärden är 2–10 mg per dag (engångsintag). Efterföljande ökning av den dagliga dosen ökar inte läkemedlets effektivitet.

Vid prostataadenom är det nödvändigt att använda 5–10 mg av läkemedlet en gång om dagen. Eftersom doser högre än 10 mg per dag inte ger önskat resultat används de inte.

[ 5 ]

Använd Setegis under graviditet

Läkemedlet bör inte användas av gravida eller ammande kvinnor.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• allvarlig intolerans i samband med läkemedlet eller andra α-adrenerga receptorantagonister;
• sänkta blodtrycksvärden.

Försiktighet krävs vid förskrivning i följande situationer:

• störningar i blodflödet i hjärnan;
• angina pectoris eller ischemisk hjärtsjukdom;
• njur- eller leversvikt;
• diabetes mellitus typ 1.

Bieffekter Setegis

Biverkningar inkluderar:

• trombocytopeni;
• intensiv hjärtrytm, ortostatisk kollaps, vasodilatation, takykardi och sänkt blodtryck;
• yrsel, svimning, dåsighet, parestesi och huvudvärk;
• rinnande näsa, bihåleinflammation, dyspné och nästäppa;
• muntorrhet, kräkningar, diarré, förstoppning, illamående, samt uppblåsthet, smärta i buken och dyspepsi;
• klåda eller utslag, såväl som hyperhidros;
• smärta som utvecklas i ryggen eller armar och ben.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Överdos

Vid förgiftning sker en minskning av blodtrycket, förlust av koordination och svimning.

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet bör kombineras med försiktighet med andra läkemedel som har blodtryckssänkande egenskaper. Ibland är det i sådana fall nödvändigt att justera dosen av Setegis.

Sorbenter med antacida minskar läkemedlets absorption.

Effekten av läkemedlet minskar i kombination med NSAID-preparat och adrenerga stimulantia.

[ 6 ]

Förvaringsförhållanden

Setegis får förvaras vid högst 30 °C.

Hållbarhetstid

Setegis kan användas i 36 månader från läkemedlets tillverkningsdatum.

Ansökan för barn

Det finns ingen information om läkemedlets effekt och säkerhet, vilket är anledningen till att Setegis är förbjudet för användning inom barnmedicin.

Analoger

Läkemedlets analoger är substanserna Hytrin och Cornam med Terazosin.

[ 7 ]

Recensioner

Setegis diskuteras ofta i samband med behandling av prostataadenom. Recensionerna är varierande – läkemedlet hjälpte vissa, men det finns också de som anser att det är helt värdelöst.

Läkare skriver att användning av läkemedlet i 4 månader leder till en ökning av urineringshastigheten och volymen, samt en minskning av tiden för urineringsprocessen och volymen av så kallad kvarvarande urin.

Läkemedlet tolereras utan komplikationer och anses vara ganska säkert (endast 3 % av de behandlade var tvungna att sluta använda det). Negativa symtom observeras endast hos 8,3 % av patienterna.