Sehydrin

Sehydrin är ett läkemedel som används för att behandla maligna tumörer. Låt oss titta på läkemedlets huvudegenskaper, dess dosering och terapeutiska effekt.

Antitumörmedlet kan endast användas under överinseende av en läkare med erfarenhet av att använda sådana läkemedel. Med särskild försiktighet förskrivs läkemedlet till patienter med allvarlig lever- och njurfunktionsnedsättning. Samtidigt är Sehydrin tillåtet för patienter med gulsot med metastaser i markeringen.

Under behandlingen är det nödvändigt att utesluta användning av läkemedel och drycker som innehåller etanol. Produkter med tyramin är förbjudna. Eftersom läkemedlet är lågtoxiskt kan det användas för patienter med cytopeni som uppstått under kemoterapi eller strålbehandling.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Seguidrin

Sehydrin har en antitumörterapeutisk effekt. De viktigaste indikationerna för dess användning är:

• Progressiva inoperabla former av maligna neoplasmer.
• Återfall och metastaser av maligna tumörer.
• Lungcancer.
• Neuroblastom.
• Cancer i magsäcken, bukspottkörteln och andra organ i matsmältningssystemet.
• Bröstonkologi.
• Astrocytom, glioblastom och andra primära hjärntumörer.
• Fibrosarkom och mjukdelssarkom.
• Lymfosarkom.
• Larynxcancer.
• Lymfogranulomatos.
• Endometrial och livmoderhalscancer.
• Desmoid karcinom.

Läkemedlet kan användas för symptomatisk behandling av disseminerade och lokalt avancerade former av maligna tumörer. Sehydrin minskar svårighetsgraden av smärtsyndrom, eliminerar andningssvikt, ökad svaghet och feber. Förbättrar aptiten och främjar ökad motorisk aktivitet.

Släpp formulär

Sehydrin finns i tablettform. Tabletterna är dragerade med en enterisk drapering, rödbrun till färgen. En kapsel innehåller den aktiva substansen - hydrazinsulfat 60 mg. Hjälpämnen är: polymetakrylat, magnesiumstearat, titandioxid, dimetikon och polyetylenglykol, dinatriumfosfat med flera. Finns i blisterförpackningar om 10 stycken och 50 stycken i polymerburkar.

Farmakodynamik

Läkemedlets aktiva substans hämmar tumörtillväxt. Farmakodynamiken indikerar effekten av hydrazinsulfat på vissa biokemiska parametrar. Läkemedlet minskar permeabiliteten hos cellmembran och biomembran i subcellulära strukturer, hämmar monoaminoxidasaktivitet och fungerar som en hämmare av xenobiotisk metabolism. Den antitumörmässiga effekten är särskilt aktiv i svåra stadier av cancer. Läkemedlet har inga myelosuppressiva eller andra biverkningar.

Farmakokinetik

Efter oral administrering uppnås maximal koncentration av läkemedlet i blodplasman efter 2 timmar. Farmakokinetiken indikerar ackumulering och ökning av den aktiva substansen i lever, njurar och lungor med 3-5 gånger. Detta sker vid långvarig användning av tabletter.

Läkemedelskomponenterna elimineras från intakta organ som drabbats av tumörprocessen och friska organ på den fjärde behandlingsdagen. Utsöndring sker med urin och är cirka 50 % av den intagna dosen, delvis i acetylerad form. Läkemedlet oxideras inte i kroppen.

Dosering och administrering

Administreringssätt och dosering av Sehydrin beror på stadium och svårighetsgrad av den maligna sjukdomen. Läkemedlet förskrivs oralt 1-2 timmar före eller 1-2 timmar efter måltider eller andra läkemedel. Den rekommenderade dosen är 1 tablett 3 gånger per dag. Kuren är 100 tabletter. Vid behov kan dosen ökas till 2 tabletter per dag. En upprepad behandlingskur kan genomföras efter 14 dagar. Antalet kurer är inte begränsat, förutsatt att tidsintervallet är 1-3 veckor.

[ 3 ]

Använd Seguidrin under graviditet

Sehydrin är kontraindicerat under graviditet och amning. Detta beror på den höga risken för att utveckla patologier hos fostret och störningar i graviditetsförloppet. Läkemedlet är inte förskrivet för behandling av barn. Det används med särskild försiktighet till patienter med svår njur- och leverdysfunktion.

Kontra

Sehydrin har följande kontraindikationer för användning:

• Individuell intolerans mot den aktiva komponenten och andra komponenter i läkemedlet.
• Graviditet och amning.
• Patienternas barndomsålder.

Tabletterna är förbjudna att tas samtidigt med barbiturater och alla typer av alkohol.

Bieffekter Seguidrin

Under behandling med Sehydrin kan biverkningar utvecklas. Biverkningarna manifesterar sig oftast som dyspeptiska symtom (illamående, kräkningar, halsbränna, rapningar), vilka försvinner av sig själva efter att dosen minskats. Allmän agitation och olika sömnstörningar är också möjliga.

För att eliminera uttalade dyspeptiska symtom är användning av antiinflammatoriska läkemedel, antiemetika och antispasmodika indicerat. Vid neurotoxiska effekter är det nödvändigt att ta pyridoxinhydroklorid, tiaminklorid eller multivitaminpreparat intravenöst/oralt.

Överdos

Om den dos som läkaren ordinerats inte följs kan olika patologiska symtom uppstå. Överdosering manifesteras som dyspeptiska störningar (illamående, kräkningar, avföringsbesvär), som försvinner av sig själva efter att dosen minskats eller behandlingen tillfälligt avbrutits i 2-3 dagar.

Interaktioner med andra droger

Eftersom Sehydrin är ett antitumörmedel bör alla dess interaktioner med andra läkemedel övervakas av den behandlande läkaren. Läkemedlet är kontraindicerat att tas samtidigt med lugnande medel, barbiturater, etanol eller antipsykotiska läkemedel, eftersom detta leder till en kraftig ökning av Sehydrins toxicitet. Användning av läkemedlet före andra antitumörmedel ökar deras effektivitet avsevärt, med undantag för cyklofosfamid.

[ 4 ], [ 5 ]

Förvaringsförhållanden

Tabletterna ska förvaras i originalförpackningen, skyddade från solljus, fukt och utom räckhåll för barn. Enligt förvaringsförhållandena ska temperaturen vara mellan 15 och 25 °C. Underlåtenhet att följa dessa rekommendationer leder till för tidig förlust av läkemedlets medicinska egenskaper.

[ 6 ]

Hållbarhetstid

Sehydrin är godkänt för användning i 36 månader från tillverkningsdatum. Utgångsdatumet för detta antitumörläkemedel anges på förpackningen. Efter utgångsdatumet måste läkemedlet kasseras.