Segidrin

Sehydrin är ett läkemedel som används för att behandla maligna neoplasmer. Tänk på läkemedlets huvudsakliga egenskaper, dess dosering och terapeutisk effekt.

Applicera antitumörmedel kan endast vara under överinseende av en läkare som har erfarenhet av att använda sådana droger. Med särskild försiktighet är läkemedlet ordinerat till patienter med svårt nedsatt lever- och njurefunktion. I detta fall är Segidrin tillåtet för patienter med gulsot med metastaser vid märkning.

Under behandlingen är det nödvändigt att utesluta användning av droger och drycker, som inkluderar etanol. Under förbudet faller produkterna med tyramin. Eftersom läkemedlet är lågt giftigt kan det användas för patienter med cytopeni som uppstår med kemoterapi eller strålbehandling.

[1], [2]

Indikationer Segidrina

Sehydrin har en antitumör terapeutisk effekt. De viktigaste indikationerna för användningen:

• Progressiva oanvändbara former av maligna neoplasmer.
• Återfall och metastaser av maligna tumörer.
• Lungcancer.
• Neuroblastom.
• Mage, bukspottkörtel och andra organ i matsmältningssystemet.
• Onkologi av bröstkörtlar.
• Astrocytom, glioblastom och andra primära hjärntumörer.
• Fibrosarkom och mjukvävnadsarkom.
• Lymfosarkom.
• Larynxens cancer.
• Limfogranulematoz.
• Cancer i endometrium och livmoderhals.
• Desmoid cancer.

Läkemedlet kan användas för symptomatisk behandling av spridda och lokalt avancerade former av maligna tumörer. Sehydrin reducerar smärtsyndromets svårighetsgrad, eliminerar andningsfel, ökad svaghet, feber. Förbättrar aptiten och förbättrar motoraktiviteten.

Släpp formulär

Sehydrin har en tablettform av frisättning. Tabletterna är täckta med ett enteriskt täckt skal, en rödbrun färg. En kapsel innehåller den aktiva beståndsdelen - hydrazinsulfat 60 mg. Hjälpämnen är: polymetakrylat, magnesiumstearat, titandioxid, dimetikon och polyetylenglykol, disubstituerad kalciumfosfat och andra. Framställd i blåsor av 10 stycken och 50 stycken i polymerburkar.

Farmakodynamik

Läkemedlets aktiva substans undertrycker tillväxten av tumörer. Farmakodynamik indikerar effekten av hydrazinsulfat på vissa biokemiska index. Läkemedlet minskar permeabiliteten hos cellmembran och biomembraner av subcellulära strukturer, hämmar monoaminoxidasaktivitet och verkar som en hämmare av xenobiotics metabolism. Antitumörverkan är särskilt aktiv vid svåra cancerfaser. Läkemedlet har inte mielodepressiv och andra biverkningar. 

Farmakokinetik

Efter oral administrering kommer den maximala koncentrationen av läkemedlet i blodplasma efter 2 timmar. Farmakokinetiken indikerar ackumulering och ökning av 3-5 gånger aktiv substans i lever, njurar och lungor. Detta händer när du använder tabletter under en lång tid.

Avlägsnande av komponenterna i läkemedlet från intakta organ som påverkas av tumörprocessen och hälsosamma uppträder på den 4: e dagen för behandlingen. Utskiljning utförs med urin och är cirka 50% av den dos som tas, delvis i den acetylerade formen. Läkemedlet oxideras inte i kroppen.

Dosering och administrering

Från scenen och svårighetsgraden av illamående sjukdomar beror på användningsmetoden och dosen av Sehydrin. Läkemedlet administreras oralt 1-2 timmar före måltid eller 1-2 timmar efter det eller tar andra mediciner. Rekommenderad dosering - 1 tablett 3 gånger om dagen. Kursdosen på 100 tabletter. Om nödvändigt kan dosen ökas till 2 tabletter per dag. Repetera behandlingen kan utföras efter 14 dagar. Antalet kurser är inte begränsat, med ett tidsintervall på 1-3 veckor.

[3]

Använd Segidrina under graviditet

Segidrin är kontraindicerat vid graviditet och amning. Detta förknippas med en hög risk för att utveckla patologier hos fostret och störa dräktighetens gång. Medicin är inte ordinerad för behandling av barn. Använd med extrem försiktighet för patienter med svårt nedsatt njur- och leverfunktion.

Kontra

Sehydrin har sådana kontraindikationer för användning:

• Individuell intolerans av den aktiva ingrediensen och andra beståndsdelar i läkemedlet.
• Graviditet och amning.
• Barnens ålder av patienter.

Tabletter är förbjudna att tas samtidigt med barbiturater och alla typer av alkohol.

Bieffekter Segidrina

Under behandling med Sehydrin är utveckling av oönskade reaktioner möjlig. Biverkningar manifesteras oftast dyspeptiska symtom (illamående, kräkningar, halsbränna, klåda), som går bort efter dosreduktion. Allmän spänning och olika sömnstörningar är också möjliga.

För att eliminera de uttryckta dyspeptiska fenomenen visas användningen av antiinflammatoriska läkemedel, antiemetika och antispasmodik. Med neurotoxiska effekter är det nödvändigt att ta pyridoxinhydroklorid, tiaminklorid eller multivitaminpreparat intravenöst / oralt.

Överdos

Om dosen som doktorn förskrivit inte observeras kan olika patologiska symptom uppstå. Överdosering uppträder dyspeptiska störningar (illamående, kräkningar, avföringsproblem), som själva försvinner efter att dosen sänks eller tillfälligt stoppas i 2-3 dagar.

Interaktioner med andra droger

Eftersom Sehydrin avser antitumörmedel bör alla dess interaktioner med andra läkemedel kontrolleras av den behandlande läkaren. Läkemedlet är kontraindicerat att tas samtidigt med lugnande medel, barbiturater, etanol eller antipsykotiska läkemedel, eftersom detta leder till en kraftig ökning av toxiciteten hos Sehydrin. Användningen av läkemedlet framför andra antitumörmedel ökar signifikant deras effektivitet, förutom cyklofosfamid.

[4], [5]

Förvaringsförhållanden

Tabletterna ska förvaras i originalförpackningen, stängda från solljus, fukt och utom räckhåll för barn. Enligt lagringsförhållandena bör temperaturen ligga inom 15-25 ° C. Underlåtenhet att följa dessa rekommendationer leder till för tidig förlust av läkemedlets egenskaper hos läkemedlet.

[6]

Hållbarhetstid

Sehydrin får användas inom 36 månader från tillverkningstillfället. Utgångsdatumet för detta antitumörmedel anges på förpackningen. Vid utgången av läkemedlet måste läkemedlet kasseras.