Salazopirin EN-TABS

Salazopyrin EN-TABS är ett bakteriostatiskt antiinflammatoriskt läkemedel av sulfanilamidgruppen, det är en analog av sådana läkemedel som sulfasalazin, CAS. 500, salazosulfapyridin, sulfasalazin-EN, enterisk 500. Den aktiva beståndsdelen är sulfasalazin.

[1]

Indikationer Salazopirin EN-TABS

I klinisk terapi Salazopyrin SV-Tubbs används för inflammatoriska tarmsjukdomar orsakade av opportunistiska patogener: granulomatös kolit (Crohns sjukdom) i det verksamma skede, ulcerös kolit, inflammation i slemhinnan i ändtarmen (ulcerös proktit).

Läkemedlet används i reumatologi - för behandling av reumatoid artrit hos vuxna och inflammatoriska leddsjukdomar hos barn under 16 år (juvenil reumatoid artrit).

[2]

Släpp formulär

Formen av detta läkemedel - tabletter med enteriskt löslig beläggning (100 stycken per flaska); Den aktiva beståndsdelen i en tablett är 500 mg.

[3], [4]

Farmakodynamik

En gång i tarmen, är den aktiva substansen Salazopyrin SV-Tubbs sulfasalazin uppdelad i sulfapyridin (80%) och 5-aminosalicylat (5-ASA, mesalazin). Sulfapyridin antimikrobiell effekt på grund av dess förmåga att penetrera tarmvävnaden att ackumuleras där och inhiberar folatsyntes i celler av patogena mikroorganismer. Den aktiva ingrediensen i preparatet förhindrar också oxidation genom enzymet lipoxygenas av omättade fettsyror i cellerna i det inflammatoriska fokuset. Således leder en kränkning av den cellulära metabolismen av bakterier och mikrober till deras död.

Dålig absorber 5-ASA, för sin del, har en lokal antiinflammatorisk verkan på grund av inneboende alla salicylater hämning av prostaglandin - hormonliknande ämnen som reglerar cellernas ämnesomsättning. Som ett resultat av denna biokemiska process minskar intensiteten av inflammatoriska fenomen.

[5], [6]

Farmakokinetik

Absorption av Salazopyrin EN-TABS sker snabbt: nästan 25% av läkemedlet absorberas i det övre GI-systemet. Samtidigt returneras hälften av den tagna medicin till tarmarna under cyklisk cirkulation av gallsyror i matsmältningsorganen. Så upp till tjocktarmen når över 90% av dosen. I den systemiska blodströmmen upptas upp till 10% av den aktiva substansen.

Salazopyrin EN-TABS oxideras delvis i levern, det huvudsakliga sättet att utsöndras av metaboliter sker genom urinvägarna. Ooxiderad sulfasalazin binder till blodplasaprotein, där dess maximala koncentration uppnås efter 12 timmar efter intag. Den fullständiga frånvaron av Salazopyrin i blodserum observeras endast tre dagar efter avbrytande av läkemedlet.

20% 5-ASA utsöndras från kroppen med urin, resten kvarhålles i tjocktarmen och utsöndras sedan oförändrat och delvis i form av en metabolit.

[7]

Dosering och administrering

Dosering och administrering av Salazopyrin EN-TABS bestäms och ordineras av läkaren - beroende på arten av sjukdomen och patientens individuella egenskaper.

Vid akuta inflammatoriska tarmsjukdomar behandlas vuxna med en ökad administreringsregim: 500 mg 4 gånger den första dagen, 1 g 4 gånger - på andra dagen, 1,5-2 g 4 gånger om dagen - från den tredje till den nionde dagen. Tabletterna är fulla i sin helhet efter att ha ätit.

Under perioden med tecken på akut ulcerös kolit tas Salazopyrin EN-TABS tre gånger om dagen av ett piller (500 mg) - innan läkemedlet återkallas av läkaren.

Barn under 7 år tar detta läkemedel 250 mg tre gånger om dagen, de äldre 500 mg vardera.

Vid reumatoid artrit och tidigare långtidsbehandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel Salazopyrin-EN-Tubbs administreras i en dos av första veckan - en tablett per dag, den andra veckan - en tablett två gånger om dagen, och så vidare tills det dagliga intaget av drogen inte öka .. 4 gånger på en tablett.

Med juvenil reumatoid artrit är daglig dos för barn 30-50 mg per kg kroppsvikt (i 4 delade doser). Det maximala dagliga intaget i barndomen är 2000 mg.

Använd Salazopirin EN-TABS under graviditet

Den negativa effekten av läkemedlet i strid med fostrets utveckling har inte fastställts, men användningen av Salazopyrin EN-Tubbs under graviditet är möjlig endast på vittnesmål från en läkare, eftersom läkemedlet sänker nivån av folsyra absorption. Ämnen av läkemedlet går in i bröstmjölk, därför bör amning undergivas under behandlingen under amning.

Kontra

Salazopyrin SV-Tubbs kontraindicerat appliceras i närvaro av blodsjukdomar, leverdysfunktion och genetisk leversjukdom (porfyri), med svår njurdysfunktion, samt ökad känslighet för sulfonamider och salicylater. Läkemedlet används inte för att behandla barn under 6 år.

[8],

Bieffekter Salazopirin EN-TABS

Listan över möjliga negativa effekterna av detta läkemedel inkluderar: magbesvär, illamående, buksmärtor, kräkningar, nefrotiskt syndrom, yrsel, huvudvärk, ringningar i öronen, smakförändringar, stomatit, hosta, överbelastning av slemhinnorna och sclera av ögongloben, sömnlöshet .

[9], [10]

Överdos

Överdosering Salazopyrin SV-Tubbs uttryckt som illamående, kräkningar, smärta i bukhålan och behandlas symtomatiskt - ventrikeltömning, urin podshelachivaniem till pH 7,8-8,5; vid allvarlig överdosering - avgiftningsterapi i form av tvångsdiurese.

[11], [12]

Interaktioner med andra droger

Samtidig mottagning Salazopyrin SV-Tubbs med läkemedel som förhindrar bildandet av blodproppar (antikoagulantia), såväl som orala hypoglykemiska antidiabetiska medel (sulfonureider) förstärker deras effekt.

Den terapeutiska effekten av Salazopyrin EN-TABS minskar med samtidig användning av dess läkemedelskoncern av antibiotika som hämmar tarmens flora upp till dysbios.

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden för beredningen - vid temperaturer upp till + 25 ° C, utom räckhåll för barn.

[13], [14],

Hållbarhetstid

Hållbarhet anges av tillverkaren på förpackningen. Efter utgången ska Salazopyrin EN-TABS inte användas.

[15], [16]