Salazopyrin EN-TABELLER

Salazopyrin EN-TABS är ett bakteriostatiskt antiinflammatoriskt läkemedel i sulfonamidgruppen, en analog till läkemedel som Sulfasalazin, SAS 500, Salazosulfapyridin, Sulfasalazin-EN, Enteric 500. Den aktiva substansen är sulfasalazin.

[ 1 ]

Indikationer Salazopyrin EN-TABELLER

I klinisk behandling används Salazopyrin EN-TABS för inflammatoriska tarmsjukdomar orsakade av opportunistiska patogener: granulomatös kolit (Crohns sjukdom) i aktivt stadium, ospecifik ulcerös kolit, inflammation i rektalslemhinnan (ulcerös proktit).

Läkemedlet används inom reumatologi - för behandling av reumatoid artrit hos vuxna och inflammatoriska ledsjukdomar hos barn under 16 år (juvenil reumatoid artrit).

[ 2 ]

Släpp formulär

Läkemedlet finns i form av enterodragerade tabletter (100 tabletter per flaska); den aktiva substansen i en tablett är 500 mg.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodynamik

När den aktiva substansen i Salazopyrin EN-TABS sulfasalazin kommer in i tarmen bryts den ner till sulfapyridin (80 %) och 5-aminosalicylat (5-ASA, mesalazin). Sulfapyridins antimikrobiella effekt beror på dess förmåga att penetrera tarmvävnaden, ackumuleras där och hämma syntesen av folsyrasalter i cellerna hos patogena mikroorganismer. Läkemedlets aktiva komponent förhindrar också oxidationen av omättade fettsyror av enzymet lipoxygenas i cellerna i det inflammatoriska fokuset. Således leder störningen av cellmetabolismen hos bakterier och mikrober till deras död.

Dåligt absorberad 5-ASA har å sin sida en lokal antiinflammatorisk effekt på grund av hämningen av prostaglandinproduktionen, vilket är karakteristiskt för alla salicylater - hormonliknande substanser som reglerar cellmetabolismen. Som ett resultat av denna biokemiska process minskar intensiteten av inflammatoriska fenomen.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetik

Salazopyrin EN-TABS absorberas snabbt: nästan 25 % av läkemedlet absorberas i den övre mag-tarmkanalen. Under den cykliska cirkulationen av gallsyror i matsmältningsorganen återgår hälften av det intagna läkemedlet till tarmen. Så över 90 % av dosen når tjocktarmen. Upp till 10 % av den aktiva substansen går in i blodomloppet.

Salazopyrin EN-TABS oxideras delvis i levern, den huvudsakliga utsöndringsvägen för metaboliter är via urinvägarna. Ooxiderat sulfasalazin binder till plasmaproteiner, där dess maximala koncentration uppnås 12 timmar efter administrering. Fullständig frånvaro av Salazopyrin i blodserum noteras tre dagar efter utsättning av läkemedlet.

20 % av 5-ASA utsöndras från kroppen i urinen, resten kvarhålls i tjocktarmen och utsöndras sedan oförändrad och delvis som en metabolit.

[ 7 ]

Dosering och administrering

Administreringssätt och dosering av Salazopyrin EN-TABS bestäms och ordineras av läkaren, beroende på sjukdomens art och patientens individuella egenskaper.

Vid akuta inflammatoriska tarmsjukdomar hos vuxna används en ökande dosregim: 500 mg 4 gånger den första dagen, 1 g 4 gånger den andra dagen, 1,5–2 g 4 gånger per dag från tredje till nionde dagen. Tabletterna tas hela efter måltid.

Under perioden då symtomen på akut ulcerös kolit avtar tas Salazopyrin EN-TABS tre gånger om dagen, en tablett (500 mg) - tills läkaren slutar ta läkemedlet.

Barn under 7 år tar detta läkemedel 250 mg 3 gånger om dagen, äldre barn tar 500 mg.

Vid reumatoid artrit och med tidigare långtidsbehandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel förskrivs Salazopyrin-EN-TABS i följande dosering: första veckan - 1 tablett per dag, andra veckan - 1 tablett två gånger dagligen, etc., tills det dagliga intaget av läkemedlet ökar till 4 gånger en tablett.

För juvenil reumatoid artrit är den dagliga dosen för barn 30–50 mg per kilogram kroppsvikt (uppdelat på 4 doser). Den maximala dagliga dosen under barndomen är 2000 mg.

Använd Salazopyrin EN-TABELLER under graviditet

Den negativa effekten av detta läkemedel, som stör embryonal utveckling, har inte fastställts, men användning av Salazopyrin EN-TABS under graviditet är endast möjlig på läkares inrådan, eftersom läkemedlet minskar absorptionsnivån av folsyra. Läkemedlets substanser går över i bröstmjölk, därför bör amningen avbrytas vid behandling under amning.

Kontra

Salazopyrin EN-TABS är kontraindicerat vid blodsjukdomar, leverdysfunktion och genetisk leverpatologi (porfyri), allvarlig njurdysfunktion samt överkänslighet mot sulfonamider och salicylater. Läkemedlet används inte för att behandla barn under 6 år.

[ 8 ]

Bieffekter Salazopyrin EN-TABELLER

Listan över möjliga negativa effekter av detta läkemedel inkluderar: magbesvär, illamående, buksmärtor, kräkningar, nefrotiskt syndrom, yrsel, huvudvärk, tinnitus, smakförändringar, stomatit, hosta, hyperemi i ögonslemhinnan och seneran, sömnlöshet.

[ 9 ], [ 10 ]

Överdos

Överdosering av Salazopyrin EN-TABS uttrycks i illamående, kräkningar, buksmärtor och behandlas symptomatiskt - magsköljning, alkalinisering av urin till pH 7,8-8,5; vid allvarlig överdosering - avgiftningsbehandling i form av forcerad diures.

[ 11 ], [ 12 ]

Interaktioner med andra droger

Samtidig användning av Salazopyrin EN-TABS med läkemedel som förhindrar bildandet av blodproppar (antikoagulantia), samt med orala hypoglykemiska antidiabetika (sulfonureider) förstärker deras effekt.

Den terapeutiska effekten av Salazopyrin EN-TABS minskar vid samtidig användning med läkemedel från antibiotikagruppen, som hämmar tarmfloran upp till dysbakterios.

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden för läkemedlet: vid en temperatur upp till +25 °C, utom räckhåll för barn.

[ 13 ], [ 14 ]

Hållbarhetstid

Utgångsdatumet anges av tillverkaren på förpackningen; efter utgångsdatumet ska Salazopyrin EN-TABS inte användas.

[ 15 ], [ 16 ]