Ribomunil

Immunmodulator av bakteriellt ursprung. Ribomunil är ett ribosomalt-proteoglykankomplex, som inkluderar de vanligaste patogenerna för infektioner i ÖNH-organen och luftvägarna, och hänvisar till stimulatorerna av specifik och ospecifik immunitet.

Indikationer ribomunil

• förebyggande och behandling av återkommande infektioner i ENT-organ (otit, rinit, bihåleinflammation, faryngit, laryngit, halsont) och luftvägarna (kronisk bronkit, trakeit, lunginflammation, infektionsberoende bronkialastma) hos patienter äldre än 6 månader;
• förebyggande av återkommande infektioner hos patienter i riskgrupper (frekventa och långvariga sjuka, före början av höst-vintersäsongen, särskilt i miljömässigt ogynnsamma regioner, patienter med kroniska sjukdomar i ÖNH-organ, kronisk bronkit, bronkial astma, inklusive äldre barn än 6 månader och äldre personer).

Farmakodynamik

Ribosomerna som ingår i preparatet innehåller antigener som är identiska med bakteriers ytantigener, och när de kommer in i kroppen orsakar de bildandet av specifika antikroppar mot dessa patogener (vaccineffekt). Membranproteoglykaner stimulerar ospecifik immunitet, vilket manifesteras av ökad fagocytisk aktivitet hos makrofager och polynukleära leukocyter, vilket ökar faktorer av ospecifik resistens. Läkemedlet stimulerar funktionen av T- och B-lymfocyter, produktion av serum och sekretoriska immunglobuliner såsom IgA, interleukin-1, samt alfa- och gamma-interferoner. Detta förklarar den förebyggande effekten av Ribomunil i förhållande till luftvägsvirusinfektioner.

Användningen av Ribomunil i komplex terapi kan öka effektiviteten och förkorta behandlingstiden, avsevärt minska behovet av antibiotika, luftrörsvidgare, öka remissionsperioden.

Farmakokinetik

Data om farmakokinetiken för läkemedlet Ribomunil tillhandahålls inte.

Använd ribomunil under graviditet

Inga särskilda studier om säkerhet och effekt av Ribomunil under graviditet och amning har utförts.

Användning av Ribomunil under graviditet och under amning (amning) är endast möjlig efter bedömning av den förväntade nyttan för modern och den potentiella risken för fostret och barnet.

Kontra

• autoimmuna sjukdomar;
• överkänslighet mot läkemedlet.

Bieffekter ribomunil

Observeras sällan, kräver inte uttag av läkemedlet, kännetecknat av:

• övergående hypersalivation i början av behandlingen, illamående, kräkningar, diarré.
• allergiska reaktioner (urtikaria, angioödem).

Överdos

För närvarande har inga fall av överdosering av läkemedlet Ribomunil rapporterats.

Interaktioner med andra droger

Hittills har ingen kliniskt signifikant läkemedelsinteraktion av läkemedlet Ribomunil beskrivits.

Ribomunil kan kombineras med andra läkemedel (antibiotika, luftrörsvidgare, antiinflammatoriska läkemedel).

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn och transporteras (med alla typer av täckt transport) vid temperaturer från 15° till 25°C.

Speciella instruktioner

Patienter bör varnas för möjligheten av övergående ökning av kroppstemperaturen på 2-3 dagar, vilket är en manifestation av läkemedlets terapeutiska effekt och som regel inte kräver att behandlingen avbryts. Feber kan ibland åtföljas av mindre och övergående symtom på infektioner i ÖNH-organen.

Hållbarhetstid

Hållbarheten är 3 år.