Ribomunil

Immunmodulator av bakteriellt ursprung. Ribomunil är ett ribosomalt proteoglykankomplex, som inkluderar de vanligaste patogenerna för infektioner i ÖNH-organen och luftvägarna, och avser stimulatorer av specifik och ospecifik immunitet.

Indikationer ribomunil

• Förebyggande och behandling av återkommande infektioner i ÖNH-organen (otit, rinit, bihåleinflammation, faryngit, laryngit, halsont) och luftvägar (kronisk bronkit, trakeit, lunginflammation, infektionsberoende bronkialastma) hos patienter äldre än 6 månader;
• Förebyggande av återkommande infektioner hos patienter i riskgrupper (frekventa och långvariga sjukdomar, före höst-vintersäsongen, särskilt i miljömässigt ogynnsamma regioner, patienter med kroniska sjukdomar i ÖNH-organen, kronisk bronkit, bronkialastma, inklusive barn äldre än 6 månader och äldre).

Släpp formulär

Runda, bikonvexa, vita eller nästan vita, luktfria tabletter.

1 tablett (1/3 av dosen)
Bakterie-ribosomer titrerade till 70 % ribonukleinsyra	250 mcg,
Inklusive Klebsiella pneumoniae ribosomer	3,5 aktier
Streptococcus pneumoniae ribosomer	3,0 aktier
Streptococcus pyogenes ribosomer	3,0 aktier
Haemophilus influenzae ribosomer	0,5 av en bråkdel
Membranproteoglykaner Klebsiella pneumoniae	375 mcg (15 fraktioner)

Hjälpämnen: hydrofobt kolloidalt kisel, magnesiumstearat, sorbitol.

12 st. - blister (1) - kartongförpackningar.

Runda, bikonvexa, vita eller nästan vita, luktfria tabletter.

1 tablett (1 dos)
Bakterie-ribosomer titrerade till 70 % ribonukleinsyra	750 mcg,
Inklusive Klebsiella pneumoniae ribosomer	3,5 aktier
Streptococcus pneumoniae ribosomer	3,0 aktier
Streptococcus pyogenes ribosomer	3,0 aktier
Haemophilus influenzae ribosomer	0,5 av en bråkdel
Membranproteoglykaner Klebsiella pneumoniae	1,125 mg (15 fraktioner)

Hjälpämnen: hydrofobt kolloidalt kisel, magnesiumstearat, sorbitol.

4 st. - blister (1) - kartongförpackningar.

Granulat för beredning av lösning för oral administrering, vitt, luktfritt.

1 förpackning
Bakterie-ribosomer titrerade till 70 % ribonukleinsyra	750 mcg,
Inklusive Klebsiella pneumoniae ribosomer	3,5 aktier
Streptococcus pneumoniae ribosomer	3,0 aktier
Streptococcus pyogenes ribosomer	3,0 aktier
Haemophilus influenzae ribosomer	0,5 av en bråkdel
Membranproteoglykaner Klebsiella pneumoniae	1,125 mg (15 fraktioner)

Hjälpämnen: polyvidon, mannitol (D-mannitol).

Kombinerade materialpåsar (4) - kartongförpackningar.

Farmakodynamik

Ribosomerna som ingår i preparatet innehåller antigener identiska med bakteriers ytantigener, och när de kommer in i kroppen orsakar de bildandet av specifika antikroppar mot dessa patogener (vaccineffekt). Membranproteoglykaner stimulerar ospecifik immunitet, vilket manifesteras av ökad fagocytisk aktivitet hos makrofager och polynukleära leukocyter, vilket ökar faktorerna för ospecifik resistens. Läkemedlet stimulerar funktionen hos T- och B-lymfocyter, produktion av serum- och sekretoriska immunglobuliner såsom IgA, interleukin-1, samt alfa- och gammainterferoner. Detta förklarar den förebyggande effekten av Ribomunil i relation till luftvägsinfektioner.

Användningen av Ribomunil i komplex terapi kan öka effektiviteten och förkorta behandlingstiden, avsevärt minska behovet av antibiotika, bronkodilatorer och öka remissionsperioden.

Farmakokinetik

Data om farmakokinetiken för läkemedlet Ribomunil tillhandahålls inte.

Dosering och administrering

Vuxna och barn över 6 månader administreras läkemedlet 1 gång/dag på morgonen på fastande mage.

Engångsdosen (oavsett ålder) är 3 tabletter på 0,25 mg (med 1/3 av engångsdosen), 1 tablett på 0,75 mg (med en dos) eller granulat från 1 dospåse, förupplöst med kokande vatten vid rumstemperatur.

Under den första behandlingsmånaden och/eller i profylaktisk syfte tas Ribomunil dagligen de första fyra dagarna i varje vecka i 3 veckor. Under de följande 2–5 månaderna – de första fyra dagarna i varje månad.

Hos små barn rekommenderas läkemedlet att administreras i form av granuler.

Det rekommenderas att genomföra tre månaders förebyggande behandlingskurer två gånger om året, sex månaders förebyggande kurser - en gång om året.

Användning hos barn

Det används för barn över 6 månaders ålder.

Använd ribomunil under graviditet

Inga särskilda studier har utförts om säkerheten och effekten av ribomunil under graviditet och amning.

Användning av Ribomunil under graviditet och amning är endast möjlig efter bedömning av den förväntade nyttan för modern och den potentiella risken för foster och barn.

Kontra

• Autoimmuna sjukdomar;
• Överkänslighet mot läkemedlet.

Bieffekter ribomunil

Observeras sällan, kräver inte utsättning av läkemedlet, kännetecknad av:

• Övergående hypersalivation i början av behandlingen, illamående, kräkningar, diarré.
• Allergiska reaktioner (urtikaria, angioödem).

Överdos

För närvarande har inga fall av överdosering av läkemedlet Ribomunil rapporterats.

Interaktioner med andra droger

Hittills har ingen kliniskt signifikant läkemedelsinteraktion av läkemedlet Ribomunil beskrivits.

Ribomunil kan kombineras med andra läkemedel (antibiotika, bronkodilatorer, antiinflammatoriska läkemedel).

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn och transporteras (med alla typer av täckta transportmedel) vid temperaturer från 15° till 25°C.

Speciella instruktioner

Patienter bör varnas för möjligheten till övergående ökning av kroppstemperaturen under 2–3 dagar, vilket är en manifestation av läkemedlets terapeutiska effekt och som regel inte kräver att behandlingen avbryts. Feber kan ibland åtföljas av mindre och övergående symtom på infektioner i ÖNH-organen.

Hållbarhetstid

Hållbarheten är 3 år.