Remavir

Remavir är ett antiviralt läkemedel med det aktiva elementet rimantadin (komponentderivatadamantan).

Läkemedlet har en effektiv effekt på virus som orsakar utveckling av tuggburen encefalit, herpes simplex-subtyper 1 eller 2, och samtidigt relativt virala stammar av influensasubtyp A.

Läkemedlet har antitoxisk och immunmodulerande aktivitet.

Läkemedlets polymerstruktur bidrar till den långsiktiga cirkulationen av det aktiva elementet inuti människokroppen, så att det kan användas inte bara för terapi utan även för förebyggande.

Indikationer Remavira

Det används för behandling av influensasubtyp A (som ett profylaktiskt läkemedel för barn och vuxna, och förutom tidig behandling för vuxna).

[1], [2], [3],

Släpp formulär

Utlösningen av elementet är implementerat i tabletter - 10 stycken inuti cellplattan. I rutan - 2 poster.

Farmakodynamik

Det aktiva elementet av läkemedel inhiberar viral aktivitet även i den tidiga fasen av specifik reproduktion (mellan virusets passage i cellerna och det initiala skedet av RNA-transkription).

Remantadin ökar den funktionella aktiviteten hos naturliga mördarceller av NK-celler - B- såväl som T-lymfocyter; Dessutom stimulerar det produktionen av interferon-a och y. Det verkande elementet fungerar som en svag bas och ökar endosomala pH-värden (endosomer har en vakuolvägg och omgerande virala element när de passerar inuti cellerna).

Förebyggande av försurning inom de angivna vakuolerna leder till blockering av syntesprocessen av viruskuvertet med endosomalväggen. Detta förhindrar överföring av virusgenetiskt material till cellcellens cytoplasma.

Drogen stoppar transkriptionen av virusgenomet och undertrycker avlägsnandet av viruspartiklar från cellerna.

Användningen av en daglig profylaktisk dos (0,2 g) av läkemedlet minskar sannolikheten för att utveckla influensa och försvagar intensiteten hos dess manifestationer och serologiska svar.

Läkemedelseffekten observeras vid användning av rementadin under de första 18 timmarna efter starten av de första symptomen på patologi.

[4], [5], [6], [7], [8]

Farmakokinetik

Sug.

När det administreras oralt absorberas läkemedlet nästan helt i tarmen, vilket garanterar höga biotillgängliga värden.

Distributionsprocesser.

Efter en enda injektion av en dos av 0,1 g är den genomsnittliga plasmakontexten 74 ng / ml (inom 45-138 ng / ml). Hos vuxna är friska människor (ålder 20-44 år) observerade efter 5-7 timmar.

Cirka 40% av läkemedlet syntetiseras med blodplasmakrotein (mest - med albumin). Termen halveringstid för den 1: a delen i åldersgruppen 20-44 år är i genomsnitt 25 timmar, och hos personer i åldern 71-79 år är medelvärdena 32 timmar.

Utbytesprocesser.

Remavir genomgår intensiv intrahepatisk utbyte genom konjugering, hydroxylering och glukuronisering.

Uttag.

Inuti blodplasman finns 3 hydroxylerade metaboliska element. Tillsammans med andra metaboliter är de lika med 74 ± 10% av den första delen av 0,2 g. Utskiljning av metaboliska element tillsammans med urin utförs under 72 timmar. Med urinen i oförändrat tillstånd utsöndras mindre än 25% av läkemedlet.

Njurfel.

Människor med denna sjukdom ökar plasmavärdena för läkemedlets metaboliska komponenter. En del av rimantadin bör reduceras med 50% med en CC i intervallet 5-29 ml per minut.

Dosering och administrering

Det är nödvändigt att konsumera Remavir efter att ha tagit en måltid, tvätta de tagna tabletterna med rent vatten.

Förhindra influensa: använd 0,1 g av ämnet 2 gånger om dagen. Barn behöver en servering på 5 mg / kg och det ska tas 1 gång per dag. Under dagen kan ett barn använda maximalt 0,15 g av läkemedlet.

För behandling av influensa: cykeln varar 5-7 dagar, måste läkemedlet tas dagligen - 0,1 g 2 gånger om dagen (efter början av de första symptomen på sjukdomen). Om det finns en allvarlig sjukdom i levern eller njurarna konsumeras medicinen i en 0,1 g servering 1 gång per dag.

Det är nödvändigt att påbörja behandling av influensa A-subtypen inom de första 24-48 timmarna från utvecklingen av tidiga manifestationer av sjukdomen. Hela cykeln består ofta av 5-7 dagar.

[12]

Använd Remavira under graviditet

Det är förbjudet att använda Remavir under HS eller graviditet.

Kontra

Det är kontraindicerat att användas till personer med stark känslighet avseende rimantadin.

Försiktighet krävs vid administrering till personer med svåra sjukdomar i lever eller njurar, såväl som epileptika.

Bieffekter Remavira

Bland biverkningarna är:

• sår i matsmältningssystemet: illamående, anorexi, gastralgi och dessutom kräkningar och torrhet i orala slemhinnor;
• dysfunktion i centrala nervsystemet: sömnlöshet, svår utmattning, koncentrationsstörning, nervositet, yrsel och huvudvärk.

[9], [10], [11]

Överdos

Vid berusning tas symptomatiska åtgärder. Hemodialysprocedurer har ingen effekt.

Interaktioner med andra droger

Cimetidin minskar värdena för clearance av Remavir med 18%.

Paracetamol med aspirin reducerar Cmax-värdena för respektive aktiva läkemedelselement (rimantadin) med 11 och 10%.

[13], [14]

Förvaringsförhållanden

Remavir är skyldig att hålla sig stängd från barnen, mörk och torr plats. Temperaturnivån är högst 25 ° C.

Hållbarhetstid

Remavir får användas för en 24-månadersperiod från tidpunkten för framställning av läkemedlet.

Ansökan om barn

Tilldel inte spädbarn upp till 12 månaders ålder.

Analoger

Analoger av droger är läkemedel Rimantadin med rimantadin.

Recensioner

Remavir får bra recensioner - vid användning av droger så snabbt som möjligt efter kontakt med en infekterad person, visar den en hög antiviral effekt.