^

Hälsa

Reflin

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 10.08.2022
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Reflin är ett antibakteriellt läkemedel för systemisk administrering. Ingår i undergruppen cefalosporiner.

Cefazolin -komponenten är ett antibiotikum med ett brett spektrum av bakteriedödande antimikrobiella effekter (första generationen). I likhet med penicilliner hämmar det bindningen av bakteriecellmembranet. Läkemedlet förstör bakterier på grund av dess förmåga att undertrycka produktionen av cellmembranelement. [1]

Ämnet ceftriaxon är aktivt mot gramnegativa och -positiva mikrober.

Indikationer Reflin

Den tillämpas vid sådana överträdelser:

  • luftvägsinfektion;
  • lesioner i ENT -organen;
  • infektion i urinröret eller njurarna;
  • sjukdomar som påverkar könsorganen (bland dem gonorré);
  • epidermala infektioner eller mjukvävnadsinfektioner;
  • lesioner i bukhinnan (till exempel peritonit );
  • infektiösa patologier associerade med ben och leder;
  • sårinfektioner;
  • sepsis (systemisk infektion i kroppen) eller mastit;
  • endokardit och meningit;
  • spridd form av fästingburen borrelios.

Släpp formulär

Läkemedlet släpps i form av ett frystorkat för beredning av en medicinsk lösning (inuti flaskor med en volym på 1 g).

Farmakodynamik

Läkemedlet visar aktivitet med avseende på sådana element:

  • grampositiva bakterier från gruppen stafylokocker (som producerar eller inte producerar penicillinas), många stammar av streptokocker, inklusive pneumokocker, samt difteri corynebacterium;
  • gramnegativa mikrober, inklusive Escherichia coli, Shigella, Klebsiella med Salmonella, Enterobacteriaceae aerogenes, Proteus mirabilis med Haemophilus influenzae och gonococci.

Påverkar inte de indol-positiva stammarna av Proteus (Proteus vulgaris, Morgan-bakterier och Röttgers Providence) och Pseudomonas aeruginosa. Dessutom påverkar det inte virus med protozoer, svampar och rickettsia.

Farmakokinetik

Efter applicering absorberas medicinen snabbt. Cirka 90% av den använda dosen syntetiseras med protein. Cmax i blodet noteras efter 1 timme från injektionsögonblicket. De bakteriedödande värdena inuti blodet kvarstår under en period av 8-12 timmar.

Efter en intravenös injektion bildas ett högt blodtal av läkemedlet, men det utsöndras snabbare (halveringstiden är cirka 2 timmar).

Cefazolin passerar in i många vävnadsvätskor. Ämnet deltar nästan inte i metaboliska processer; det mesta av den applicerade delen utsöndras oförändrat med urin (cirka 90%); utsöndring med galla är försumbar.

Läkemedlet passerar placentan och kommer in i navelsträngsblodet med fostervatten. Små indikatorer på läkemedel observeras inuti modersmjölken. Medicinen passerar väl in i ledhålorna genom det inflammerade membranet i synovium.

Dosering och administrering

Läkemedlet injiceras intravenöst eller intramuskulärt. Innan behandlingen påbörjas bör du eliminera risken för att utveckla allergier genom att utföra ett epidermaltest.

För en vuxen används vanligtvis en dos på 0,5-1 g, administrerat med 12 timmars intervall.

Vid allvarlig infektion eller svag effekt av medicinen får den dagliga delen ökas till 4 g.

Användningen av antibiotika fortsätter i ytterligare 48-72 timmar från tidpunkten för temperaturstabilisering och analyser.

  • Ansökan för barn

Det är förbjudet att administrera till nyfödda under 1 månad.

Använd Reflin under graviditet

Reflin kan passera moderkakan, varför den inte används under graviditeten.

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet i små koncentrationer utsöndras i bröstmjölk, och därför är det nödvändigt att vägra amma under behandlingen.

Kontra

Det är kontraindicerat att använda om patienten har intolerans mot cefalosporiner (om det finns en allergi mot penicilliner är det nödvändigt att ta hänsyn till risken för korsreaktion).

Försiktighet krävs vid administrering till personer med nedsatt njurfunktion eller tarmpatologier (kolit).

Bieffekter Reflin

De viktigaste biverkningarna:

  • lesioner associerade med lymf och blodsystemet: leuko-, trombocyto- eller granulocytopeni, hemolytisk anemi, eosinofili, en ökning av kreatininvärden och en ökning av PTT-värden, agranulocytos och störningar i koagulationsprocesser;
  • matsmältningsbesvär: glossit, obstruktion av mag -tarmkanalen, diarré, stomatit, pankreatit och illamående. Ibland noteras utvecklingen av en pseudomembranös form av enterocolit (tarminflammation associerad med verkan av Clostridium dificile);
  • problem med arbetet i det hepatobiliära systemet: en härdbar form av kolelithiasis, avsättning av Ca -salter inuti gallblåsan och en ökning av värdena för leverenzymer inuti blodet (ALT, ASAT eller ALP);
  • infektiösa infektioner: lesioner associerade med aktiviteten hos resistenta mikrober, mykos i underlivet och svampinfektioner av sekundär typ;
  • skador på det subkutana skiktet eller epidermis: urtikaria, exantem, utslag, TEN, svullnad, allergisk dermatit, klåda och erytem polyformis;
  • störningar associerade med urinprocesser: bildandet av njurberäkningar, glukosuri, njursvikt, oliguri eller hematuri;
  • systemiska störningar: huvudvärk, anafylaktoida eller anafylaktiska symtom, yrsel, frossa och feber.

Överdos

Vid förgiftning med Reflin måste symtomatiska åtgärder vidtas.

Interaktioner med andra droger

Probenecid kan försvaga processerna för utsöndring av cefalosporiner genom njurröret, vilket ökar hastigheten och varaktigheten av blodcirkulationen hos de senare.

Data som erhållits i experimentella tester med deltagande av djur som injicerats med cefalosporiner visar att användning med kraftiga diuretika (etakrynsyra eller furosemid) kan öka sannolikheten för nefrotoxicitet.

Det kan finnas ett falskt positivt svar vid bestämning av sockervärden inom urinen genom administrering av Fehlings eller Benedictus reagenser, samt Cu-sulfat testtabletter.

Det är möjligt att utveckla falskt positiva (indirekta och direkta) Coombs antiglobulintester hos nyfödda (i de fall deras mödrar injicerades med cefalosporiner under graviditeten).

Förvaringsförhållanden

Reflin måste förvaras på en torr plats vid temperaturer högst 25 ° C.

Hållbarhetstid

Reflin kan användas inom en 36-månadersperiod från tillverkningsdatumet för det terapeutiska ämnet.

Analoger

Analoger av medicinen är Zolin, Orpin, Ifizol med Ancef, Cefazolin och Cefezol med Natsef. Dessutom finns Cefaprim, Totacef, Cefoprid och Intrazolin, Cefamezin, Kefzol, Cezolin med Lysolin och Cefazex på listan.

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Reflin" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.