Razol

Razol är ett läkemedel för behandling av gastrointestinala skador. Tänk på de viktigaste indikationerna för dess användning, kontraindikationer, dosering och andra egenskaper hos läkemedlet.

Den aktiva komponenten av läkemedlet är rabeprazol, en tablett innehåller 10, 20 mg av denna substans. Dess farmakologiska grupp är protonpumpshämmare. Läkemedlet frisätts i form av tabletter och lyofiliserat pulver för framställning av injektioner och lösningar. 

Razol används endast för medicinska ändamål. Överensstämmelse med denna dos och behandlingens varaktighet är en garanti för en stabil terapeutisk effekt och inga biverkningar.

Indikationer Razol

Razol baseras på verkan av de aktiva beståndsdelarna i ett farmakologiskt medel. Läkemedlet är ordinerat för behandling och förebyggande av sådana sjukdomar som:

• Duodenalsår (aktiv).
• Benign sår i magen (aktiv).
• Symtomatisk behandling av erosiv eller ulcerös gastroesofageal refluxsjukdom.
• Långvarig behandling av gastroesofageal refluxsjukdom.
• Förstöring av magsårets magsår eller tolvfingertarmen med blödning och allvarlig erosion.
• Symtomatisk behandling av gastroesofageal refluxsjukdom (från måttlig till mycket svår).
• Zollinger-Ellison syndrom.
• Förebyggande av aspiration med surt mageinnehåll.
• Utsöndring av Helicobacter pylori hos patienter med magsår i magsäck och tolvfingertarmen (i kombination med antibakteriella system).

[1], [2], [3], [4]

Släpp formulär

Formen av läkemedlet - tabletter (i ett lösligt skal), pulver till injektionsvätskor och lösningar. Beroende på indikationerna för användningen väljes patienten den lämpligaste formen.

Typiskt ordineras lösningen i det fall där användningen av den orala formen är omöjlig. Razol i tabletter släpps i en dos av 10 och 20 mg av 10 tabletter i en blisterförpackning. Lösningen framställs i glasflaskor, 10 stycken i ett förpackning.

[5]

Farmakodynamik

Farmakodynamik Razol baseras på aktiviteten av rabeprazol. Ämnet går in i klassen konjugerad, undertryckande magsyrautsöndring genom inhibering av enzymet H + / K + -ATPas. Denna effekt är helt beroende av dosen och leder till inhibering av stimulerad och basal syrasekretion. Efter intag avgår den aktiva ingrediensen snabbt från plasma och magslimhinnan. Substansen absorberas snabbt oavsett dosen och koncentreras i den sura miljön i magscellerna.

Studier av Razol utfördes på mer än 500 patienter i två månader. Läkemedlet orsakar inte cellförändringar och påverkar inte graden av gastrit, distributionen av H. Pylori, frekvensen av atrofisk gastrit eller intestinal metaplasi. Dess mottagning åtföljs inte av systemiska effekter från hjärt-, respiratoriska eller centrala nervsystemet. Långvarig användning av någon form av farmakologiskt medel påverkar inte funktionen av sköldkörteln och hormonhalten. Razol interagerar inte med amoxicillin och påverkar inte plasmakoncentrationerna av klaritromycin vid samtidig användning. 

[6], [7], [8], [9], [10]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Rasol representeras av processer för absorption, metabolism, distribution och utsöndring. Tabletterna har ett skal som löser sig i magen, eftersom den aktiva substansen inte är stabil i ett surt medium. Sugning börjar först efter att läkemedlet passerat genom magen. Rabeprazol absorberas snabbt, maximal koncentration i blodplasman observeras efter 3-4 timmar när man tar en dos på 20 mg. Om du jämför biotillgängligheten för oral administrering och intravenös administrering är dosen 20 mg 52%, utan att ta hänsyn till systemisk metabolism, uttryckt i stor utsträckning. Vid upprepad upptagning ökar biotillgängligheten inte.

Halveringstiden tar 1-1,5 timmar. Denna process beror inte på intaget av mat och användningen av läkemedlet, det vill säga mat påverkar inte dess absorption. Bindning till blodproteiner ligger i nivån på 97%. Eftersom den aktiva substansen tillhör protonpumpens hämmare metaboliseras den av cytokrom P450-systemet. En enstaka dos resulterar inte i förändring i urinen. I detta fall utmatas en 90% dos i form av två metaboliter: en karboxylsyra och en merkaptinsyrakonjugat i form av urin. De återstående 10% kommer ut med kalorier.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Dosering och administrering

Administreringssättet och dosen ordineras individuellt för varje patient och beror på indikationerna för användningen av läkemedlet. Den maximala dosen av tablettformen är 20 mg per dag. Tabletter tas före måltiden och varaktigheten av behandlingen kan vara upp till 8-12 månader.

Intravenös administrering rekommenderas i fall där oral administrering inte är möjlig. Men så snart oral administrering blir tillgänglig, avbryts intravenösa injektioner. För att förbereda injektioner använd en lösning av 5 ml sterilt vatten för injektion och 20 mg rabeprazol. Om läkemedlet används som infusion, löses det i sterilt vatten för injektion och 100 ml infusionslösning. Läkemedlet administreras långsamt under 15-30 minuter. Den utspädda lösningen kan användas inom 4 timmar efter framställning. Om det finns sediment eller missfärgning ska den bortskaffas.

[28], [29], [30], [31],

Använd Razol under graviditet

Användning av Razol under graviditet rekommenderas inte. Denna kontraindikation förklaras av läkemedlets negativa påverkan på moderen och barnets framtid. Hittills finns det inga tillförlitliga kliniska studier som skulle bekräfta Razols säkerhet för denna kategori av patienter.

Användning av rabeprazol är möjlig om den förväntade fördelen för en kvinna är viktigare än den potentiella risken för fostrets hälsa och normala utveckling. Om läkemedlet ordineras efter födseln är det nödvändigt att sluta med laktation. Patienter föreskriver inte medicinering.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Razol är baserade på verkan av läkemedlets aktiva komponenter. Individuell intolerans hos bensimidazolerna och rabeprazolgruppen anses vara en absolut kontraindikation.

Perioden för graviditet och amning, åldern för patienter under 18 år gäller också förbudet mot användning av läkemedlet. Tabletter och injektioner Razol är inte föreskrivet för patienter med nedsatt njur- eller respirationsfel.

[18], [19], [20], [21], [22], [23]

Bieffekter Razol

Biverkningar av Razol inträffar när tillämpningsreglerna i handboken överskrids, överskridas dosen eller varaktigheten av behandlingen. Oftast lider patienter av huvudvärk, diarré, illamående. Medicinering kan orsaka dyspepsi, förstoppning, torr mun, flatulens. Negativa manifestationer uppstår också från centrala nervsystemet: yrsel, sömnighet eller agitation, sömnlöshet, nedsatt smak och syn. Eventuella brott mot andningssystemet, det vill säga torr hosta, bronkit, faryngit, bihåleinflammation.

Rabeprazol kan orsaka allergiska reaktioner, det vill säga hudutslag och klåda. I sällsynta fall är användningen av läkemedlet åtföljd av smärtsamma känslor i ryggen, kramper i kalvsmusklerna, feber, ökad svettning, leukocytos eller viktökning. Om du upplever något av ovanstående biverkningar, sluta ta läkemedlet och sök medicinsk hjälp för att justera dosen av Razol.

[24], [25], [26], [27],

Överdos

Överdosering är möjlig vid överskridande av rekommenderad dos eller långvarig användning av läkemedlet. Hittills finns det ingen information om överdosering, men dess symtom verkar öka allvaret av biverkningar. Behandling innebär symptomatisk behandling, eftersom det inte finns någon specifik motgift.

Den aktiva substansen i läkemedlet binder väl till plasmaproteiner. Dialys är inte effektiv. Om du har allvarliga symptom på överdosering, kontakta läkare. Läkaren kommer att ändra doseringen eller beteckna en säkrare analog.

[32], [33], [34]

Interaktioner med andra droger

Interaktion Razol med andra droger är möjlig i avsaknad av kontraindikationer. Den aktiva komponenten tillhör protonpumpshämmare, därför metaboliseras den av enzymer som ingår i leversystemet av cytokrom P ₄₅₀. Medicinen kommer inte i samband med kliniska läkemedel som metaboliseras genom enzymer CYP450-systemet (Amoxicillin, Warfarin, Theophylline, Diazepam), men orsakar förlängd och markerad minskning av produktionen av klorvätesyra. Detta indikerar normal interaktion med läkemedel vars absorption är baserad på pH i magsinnehållet.

Relationen mellan att ta medicin och mat avslöjas inte. De genomförda studierna indikerar att den aktiva substansen har en låg förmåga till läkemedelsinteraktion. Det finns ett antal tillvägagångssätt. Razol för intravenös administrering får endast lösas upp i fysiologisk saltlösning (natriumklorid) eller sterilt vatten för injektion. Andra lösningar är kontraindicerade för användning vid infusioner och injektioner.

[35], [36], [37], [38]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden Razol anges på förpackningen och i instruktionerna. Om du har köpt en tablettform av läkemedlet, måste det förvaras på ett ställe som är otillgängligt för barn, vilket skyddas mot direkt solljus. Förvaringstemperaturen får inte överstiga 25 ° C.

Lyofiliserat pulver för beredning av injektioner och lösningar bör förvaras i originalförpackningen. Razol måste skyddas mot direkt solljus. Rekommenderad förvaringstemperatur är från 15 till 20 ° C. Den beredda lösningen ska användas inom fyra timmar, annars förlorar den dess medicinska egenskaper och är utsatt för bortskaffande.

[39], [40], [41], [42], [43], [44]

Hållbarhetstid

Hållbarheten för tablettformen är 18 månader, och pulveret för injektioner och lösningar förvaras i högst 24 månader. Efter utgångsdatum används läkemedlet inte. Avfallshantering är också nödvändig om det ursprungliga paketets integritet har brutits, produkten har bytt färg eller har fått en lukt.

[45],