Razo

Razo är en medicinsk antiulcerare. Låt oss överväga instruktionen för det givna läkemedlet, det vill säga indikationer på tillämpning och andra användningsområden.

Den aktiva substansen i läkemedlet är rabeprazol, dess verkningsmekanism är baserad på inhiberingen av det specifika enzymet H + / K + -AT-fasen och påverkar cellerna i magslemhinnan. Den aktiva beståndsdelen fungerar som en inhibitor av protonmagpumpen, vilket blockerar bildningen av saltsyra i det sista steget. Beroende på dosen av läkemedlet hämmar dess substanser utsöndringen av saltsyra, oavsett typ av stimulans och dess natur.

En gång blockerar inte H2-receptorer, efter intag absorberas fullständigt i mag-tarmkanalen. Den antisekretoriska effekten verkar inom en timme efter att ha tagit en dos av 20 mg. PH i gastrisk miljö minskar maximalt 3-4 timmar efter administrering av den första tabletten och bibehålls i tre dagar. Biotillgängligheten är cirka 50% på grund av passage genom levern och ökar inte med en multipel dos. 

En gång dispenseras endast på recept. Trots kontraindikationer och möjliga biverkningar har rabeprazol en signifikant terapeutisk effekt. Men innan du använder den bör du noggrant läsa instruktionerna.

Indikationer Razo

Indikationer för användning Rimligen baserat på verkan av dess aktiva komponenter. Tabletterna förskrivs för behandling och förebyggande av sådana sjukdomar som:

• Peptisk sår i magen och tolvfingertarmen.
• Funktionell dyspepsi.
• Kronisk gastrit och lesioner i mag-tarmkanalen med ökad syrabildande funktion i förhöjningsskedet.
• Gastroesofageal refluxsjukdom.
• Zollinger-Ellison syndrom.
• Förekomsten av Helicobacter pylori i systemen för utrotning (i kombination med antibakteriella medel).

[1], [2],

Släpp formulär

Formen av frisättning av läkemedlet underlättar dess användning, eftersom det tillåter dig att beräkna dosen och antalet nödvändiga tekniker. Razo frisätts i form av tabletter av 10 och 20 mg, belagda med en löslig beläggning, som löser upp i magen. 

Läkemedlet tillverkas i blåsor för 10 tabletter i vardera. I ett paket Razo 1-2 blåsor. I regel är denna mängd medicin tillräcklig för en behandling eller förebyggande behandling.

[3], [4], [5]

Farmakodynamik

Farmakodinamika Pazo är en verkningsmekanism för innehållet i läkemedlet efter intag. Det antisekretoriska läkemedlet tillhör bensimidazolgruppens hämmare. Det undertrycker magsekretionen genom inhibering av enzymer och aktiveras i en sur pH-medium. Tack vare detta blockerar de aktiva substanserna kanalen genom vilken vätejoner passerar genom lumen i körtlarna, vilket sänker syrets utsöndringsnivå. Oavsett typ av stimulant, stoppar rabeprazol utsöndringen av saltsyra, som har en bakteriedödande och cytoprotektiv effekt.

20 mg av substansen har en antisekretorisk effekt inom en timme efter intag och når sin topp efter 3-4 timmar. Hämning av utsöndringen av saltsyra (basalstimulerad) observeras dagen efter tillträde. Den antisekretoriska effekten inträffar 3 dagar efter ansökans början. Efter avslutad mottagning återställs den sekretoriska aktiviteten efter 2-3 dagar. Aktiva substanser klyvs under påverkan av saltsyra, varför det är lämpligt att använda Pazo i en enteriskt löslig frisättningsform.

[6], [7], [8], [9], [10], [11],

Farmakokinetik

Farmakokinetik Razo är information om absorption, metabolism och distribution av ett läkemedel.

• Absorption - rabeprazol har hög absorption, vilket inte beror på tidpunkten för applicering och matintag. Efter oral administrering är ämnets absoluta biotillgänglighet 52% och ökar inte vid upprepad användning. Maximal koncentration i blodplasman observeras efter 3-4 timmar, medan AUC är linjär.
• Distribution - agenten binder till plasmaproteiner och bindningsnivån är 97%.
• Metabolism - En gång metaboliserad i levern med aktivt deltagande av isoenzym i cytokrom P450-systemet.
• Utskiljning - 90% av de aktiva substanserna utsöndras av njurarna i form av metaboliter, resterande 10% genom tarmarna. Om drogen tas av patienter med nedsatt leverfunktion och äldre patienter, är tillbakadragningstiden 2-3 gånger ökad. 

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Dosering och administrering

Administreringssättet och doseringen av läkemedlet väljs av läkaren individuellt för varje patient. Tabletterna ordineras en gång om dagen, på morgonen före måltiden, utan att krossa eller tugga granulen. Behandlingstiden är från 4 till 12 veckor. Överväg sätt att använda Razo för olika sjukdomar:

• Kronisk gastrit med förvärring av ökad syrebildande funktion - 20 mg två gånger dagligen, behandlingsförlopp 2-3 veckor.
• Ulcerös gastroesofageal reflux eller erosiv sjukdom - 20 mg en gång dagligen, behandlingsförlopp 4-8 veckor. Om såret recidiveras eller med komplikationer kan behandlingen vara upp till 12 månader. Underhållsdosen är 10 mg rabeprazol.
• Peptisk sår i duodenum och mage - 20-40 mg en gång om dagen eller 10 mg två gånger om dagen. Varaktighet från 2 till 4 veckor, med sjukdom med komplikationer upp till 6 veckor.
• Med Helicobacter pylori-infektion tas läkemedel i kombination med antibakteriella medel. Dosen av rabeprazol 20 mg två gånger dagligen i 7-8 veckor.
• Funktionsdyspepsi - 20 mg en eller två gånger om dagen i 2-3 veckor.
• Zollinger-Ellison syndrom - 60 mg per dag, med behandlingens varaktighet vald individuellt och beror på toleransen för läkemedlet och dess terapeutiska effekt. Maximal dosering bör inte överstiga 120 mg per dag.

[22], [23], [24]

Använd Razo under graviditet

Användning av Razo under graviditet och amning är kontraindicerat. Eftersom läkemedlet har en negativ inverkan på den framtida mammans välbefinnande och fostrets utveckling. Användning av ett läkemedel är möjligt om den terapeutiska nyttan för moderen är mycket viktigare än barnets möjliga skada. Under alla omständigheter kan du bara ta medicinen efter medicinsk tillåtelse.

Om graviditet kräver brådskande behandling eller förebyggande av sjukdomar i mag-tarmkanalen, väljs en kvinna för säkra preparat. Som regel ges läkemedel på anläggningsbasis med minsta biverkningar.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Razo är baserade på aktiviteten av de aktiva ingredienserna och deras effekt på kroppen. Det är förbjudet att ta en gång med individuell intolerans mot rabeprazol och andra komponenter i läkemedlet, inklusive de som är substituerade med bensimidazoler.

Åldern hos patienter under 14 år, graviditetsperioden och amning, hänvisar också till kontraindikationer för behandling och profylax med rabeprazol. För mer exakt information om effekten av läkemedlet på kroppen och förbudet mot användningen kan du kolla med din läkare.

[19], [20],

Bieffekter Razo

Biverkningar Razo uppstår när rekommendationerna från medicinen som anges i instruktionerna inte observeras. Oftast påverkar läkemedlet matsmältningssystemet, vilket orsakar flatulens, diarré, illamående, asteni. Dessutom kan det finnas torr mun, huvudvärk, förstoppning, smittsamhet och ökad aktivitet av levertransaminaser, ökad svettning och förändringar i kroppsvikt i riktning mot ökningen.

Dåsighet, yrsel och depression är möjliga vid exponering för centrala nervsystemet. Mycket sällan finns dermatologiska reaktioner, det vill säga hudutslag. Ofta diagnostiserad med leukopeni och trombocytopeni, som en överträdelse av hematopoiesis-systemet. Rabeprazol orsakar ofta rinit och faryngit, feber, ryggsmärta. Dessutom finns sidreaktioner från muskuloskeletala systemet, det vill säga spasmer av gastrocnemius muskler, myalgi. 

[21]

Överdos

Överdosering med tabletter är möjlig om den rekommenderade dosen inte är uppfylld, överskrider programmets varaktighet eller inte följer instruktionerna i instruktionerna. De vanligaste biverkningarna manifesteras som huvudvärk, sömnighet, illamående, kräkningar, yrsel, muntorrhet, ökad svettning.

För att eliminera dem använd symptomatisk eller underhållsbehandling. Dialys utförs inte, eftersom den inte är effektiv. Det fanns ingen specifik motgift. Efter normalisering av kroppen bör du konsultera en läkare för att se över dosen av läkemedlet.

[25], [26], [27]

Interaktioner med andra droger

Interaktion Razo med andra läkemedel är möjlig med tillstånd av en läkare. De aktiva substanserna går inte in i kliniska interaktioner med andra läkemedel som metaboliseras av enzymer, såsom Vafarin, Idiazepam, Fenytoin eller Theofyllin. Rabeprazol orsakar inte en förlängd minskning av produktionen av saltsyra, så den kan användas samtidigt med läkemedel vars absorption är helt beroende av pH i maginnehållet.

Om Razo appliceras samtidigt med ketokonazol, den första koncentrationen i blodplasma minskar med 33% och 22% ökar koncentrationen av digoxin. Det är därför som med någon interaktion krävs korrigering av doserna av alla droger. Efter avslutad behandling är endoskopisk kontroll obligatorisk. Detta är nödvändigt för att utesluta maligna tumörer. Vid långvarig behandling är atrofisk gastrit möjlig. 

[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena anges i anvisningarna och följer reglerna för lagring av andra tabletter. Läkemedlet ska förvaras på en torr mörk plats, otillgänglig för barn och skyddad från solljus, lagringstemperaturen får inte överstiga 25 ° C.

Om lagringsreglerna inte följs, förlorar läkemedlet dess egenskaper och är förbjudet att använda. Eftersom det kan orsaka okontrollerade biverkningar från många kroppssystem. 

[35], [36], [37], [38],

Hållbarhetstid

Hållbarheten för läkemedlet är 18 månader från produktionsdatumet, under förutsättning att lagringsreglerna följs. Efter utgångsdatumet ska tabletterna kasseras. Om de har bytt färg eller fått en obehaglig lukt, men utgångsdatumet inte har gått än, borde lösningen fortfarande kastas ut. Eftersom sådana förändringar tyder på att bristande överensstämmelse med lagringsreglerna och bortskaffandet av läkemedlet följs.

[39], [40], [41], [42]