Ravel SR

Ravel SR är ett blodtryckssänkande läkemedel som används enligt läkares ordination. Låt oss titta på indikationerna för dess användning, medicinska egenskaper och kontraindikationer.

Läkemedlets kliniska och farmakologiska grupp är diuretika och blodtryckssänkande medel. Läkemedlet har vasodilaterande, dvs. vasodilaterande, diuretiska och hypotensiva egenskaper. Dess farmakologiska verkan liknar tiaziddiuretika och sulfonamidderivat. Den aktiva substansen - indapamid - hämmar natriumabsorptionen i nefronets kortikala segment, vilket ökar urinproduktionen och renal utsöndring av natrium- och kloridjoner.

Den hypotensiva effekten varar i 24 timmar. Läkemedlet påverkar kärltonus, minskar vänsterkammarhypertrofi och minskar arteriolresistensen. Effektiviteten bibehålls även hos patienter med nedsatt njurfunktion, utan att påverka lipidkoncentrationen i blodplasman.

Ravel SR är ett effektivt diuretikum med blodtryckssänkande egenskaper. Läkemedlet tas endast på recept, eftersom det krävs recept för att köpa det.

[ 1 ]

Indikationer Ravel SR

Indikationer för användning av Ravel SR är behandling och förebyggande av arteriell hypertoni. Denna sjukdom orsakar frekvent huvudvärk, blixtrande fläckar framför ögonen och yrsel. Men sjukdomen kan endast upptäckas genom regelbunden mätning av blodtrycket.

Utan snabb diagnos, behandling och användning av läkemedel som Ravel SR är biverkningar möjliga. Patienter lider av synnedsättning, njur- och hjärtsvikt. I avancerade fall - hjärtinfarkt, stroke och andra patologier.

[ 2 ], [ 3 ]

Släpp formulär

Frisättningsform – filmdragerade tabletter med förlängd verkning. En förpackning innehåller ett blister med 20, 30 eller 60 stycken. En tablett innehåller 1,5 mg av den aktiva substansen indapamid.

Fördelen med tablettformen är att tabletterna snabbt löses upp och absorberas efter intag, vilket utövar en farmakologisk effekt på lesionen.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakodynamik

Farmakodynamiken för Ravel SR indikerar läkemedlets blodtryckssänkande effekt. Tabletterna har diuretiska egenskaper, eftersom den aktiva substansen tillhör sulfonamidderivaten och liknar tiaziddiuretika. Indapamid förstör reabsorptionen av natriumjoner i njurtubuli, vilket medför ökad utsöndring av klor- och natriumjoner i urinen, vilket ökar diuresen.

Förutom den diuretiska effekten påverkar den aktiva komponenten blodkärlens tonus. Detta minskar det totala perifera och arteriolära motståndet. Den blodtryckssänkande effekten vid höga doser påverkar inte nivån av blodtryckssänkning, men ökar diuresen. Terapeutiska doser påverkar inte kolhydrat- och lipidmetabolismen, men minskar, liksom tiaziddiuretika, vänsterkammarhypertrofi.

[ 6 ]

Farmakokinetik

Farmakokinetiken för Ravel SR är de processer som sker med läkemedlet efter administrering. Indapamid absorberas snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Födointag saktar absorptionen avsevärt ner, men påverkar inte absorptionskvaliteten. Maximal koncentration i blodplasma uppnås 12 timmar efter en engångsdos. Upprepad administrering av en dubbel dos orsakar fluktuationer i koncentrationen mot en minskning, men detta leder inte till ackumulering. Bindningen till plasmaproteiner ligger på 75-79 %.

Ravel metaboliseras i levern, elimineringsperioden är 14–24 timmar. 70 % utsöndras som metaboliter, 5 % oförändrad och 20 % med avföringen som inaktiva metaboliter. Om läkemedlet tas av patienter med njursvikt påverkar detta inte farmakokinetiken.

[ 7 ]

Dosering och administrering

Administreringsmetod och dosering är individuella för varje patient, så de bör väljas av den behandlande läkaren. Den normala dosen anses vara 1,5 mg en gång om dagen, det vill säga en tablett per dag.

Det är lämpligt att ta läkemedlet på morgonen med tillräcklig mängd vätska. Vid högre doser krävs medicinsk övervakning, övervakning av hjärtfrekvens och blodtryck.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Använd Ravel SR under graviditet

Användning av Ravel SR under graviditet rekommenderas inte. Läkemedlet kan orsaka fetoplacental ischemi med risk för fördröjd fosterutveckling. Tabletterna är också förbjudna att använda under amning, eftersom den aktiva substansen utsöndras i modersmjölken.

Användning av ett blodtryckssänkande läkemedel är endast möjligt när den terapeutiska nyttan för kvinnan är viktigare än den potentiella risken för fostret. Som regel ordineras säkrare läkemedel till blivande mödrar istället för farliga läkemedel som inte skadar fostret och den kvinnliga kroppen.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Ravel SR baseras på effekten av de aktiva komponenterna i läkemedlet. Tabletterna används inte för sådana sjukdomar som:

• Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter
• Överkänslighet mot sulfonamider
• Nedsatt leverfunktion
• Svår njursvikt
• Hepatisk encefalopati
• Hypokalemi
• Patienternas barndomsålder
• Graviditet och amning.

[ 8 ], [ 9 ]

Bieffekter Ravel SR

Biverkningar av Ravel SR uppstår vid ökade doser eller vid överskridande av den rekommenderade behandlingsperioden. Läkemedlet kan orsaka arytmi, ökad hjärtfrekvens, ortostatisk hypotoni och hypokalemi (EKG-förändringar). Oftast klagar patienter på huvudvärk, nervositet, yrsel, asteni, buksmärtor. Dessutom är förstoppning, diarré, dyspepsi och hepatisk encefalopati möjliga.

Störningar förekommer i alla organ och system. I urinvägarna manifesterar detta sig som polyuri, frekventa infektionssjukdomar och nokturi. Allergiska reaktioner är möjliga, t.ex. klåda, urtikaria, makulopapulöst utslag och hemorragisk vaskulit. Tabletterna framkallar hosta, bihåleinflammation, metabola och hematopoetiska störningar. I sällsynta fall är exacerbation av lupus erythematosus möjlig.

Om Ravel förskrivs till patienter med nedsatt leverfunktion, men detta kan orsaka encefalopati, bör diuretikumet sättas ut. Långtidsbehandling orsakar utveckling av hyponatremi. Vid otillräcklig näring och samtidig användning av flera läkemedel av äldre patienter och personer med ascites, hjärtsvikt eller levercirros, krävs medicinsk övervakning och förebyggande av hypokalemi.

Överdos

Överdosering är möjlig vid långvarig användning av läkemedlet och vid överskridande av den rekommenderade dosen. Symtom på akut förgiftning manifesterar sig som störningar i vatten-elektrolytbalansen, dvs. hypokalemi och hyponatremi. Dessutom är attacker av illamående, kräkningar, yrsel, huvudvärk, förvirring, kramper och dåsighet möjliga.

Överdosering behandlas med magsköljning. Patienter bör ta aktivt kol eller annat absorberande medel. Återställande av vatten- och elektrolytbalansen krävs också. Vid andra biverkningar utförs symtomatisk behandling enligt anvisningarna.

[ 16 ]

Interaktioner med andra droger

Interaktion mellan Ravel SR och andra läkemedel är möjlig enligt medicinska indikationer. Tabletter används inte tillsammans med litiumpreparat, eftersom detta minskar utsöndringen av litium via njurarna. Vid samtidig användning tillsammans med amfotericin B för intravenös administrering, stimulerande laxermedel eller mineralkortikoider finns det risk för en additiv effekt. Digitalis och baklofen förskrivs med särskild försiktighet, eftersom det förstärker den blodtryckssänkande effekten.

Om läkemedlet används tillsammans med kaliumsparande diuretika kan hyperkalemi utvecklas hos patienter med diabetes mellitus och njursvikt. Regelbunden övervakning av kaliumkoncentrationen i blodplasma och EKG-parametrar krävs. Antiarytmika kan framkalla polymorf ventrikulär takykardi och bradykardi. Vid samtidig användning med neuroleptika och tricykliska antidepressiva medel finns risk för additiva effekter.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för Ravel SR liknar reglerna för förvaring av andra tabletter. Förvaringstemperaturen bör inte överstiga 25 °C. Läkemedlet ska förvaras torrt, skyddat från solljus och utom räckhåll för barn.

Tabletterna måste vara i originalförpackningen. Om ovanstående regler inte följs förlorar läkemedlet sina medicinska egenskaper och är förbjudet att använda.

[ 20 ], [ 21 ]

Hållbarhetstid

Utgångsdatumet är 24 månader från tillverkningsdatum (anges på förpackningen). Efter utgångsdatumet är tabletterna förbjudna att ta. Om läkemedlet har ändrat färg eller fått en obehaglig lukt måste det kasseras.

[ 22 ]