Ravel SR

Ravel SR är ett antihypertensivt läkemedel som används enligt instruktion av en läkare. Tänk på indikationerna för dess användning, medicinska egenskaper och kontraindikationer.

Klinisk-farmakologisk grupp av läkemedlet - diuretikum och antihypertensiva läkemedel. Läkemedlet har vasodilatorn, det vill säga vasodilaterande, diuretikum och hypotensiva egenskaper. Dess farmakologiska verkan liknar tiaziddiuretika och sulfonamidderivat. Den aktiva substansen, indapamid, hämmar absorptionen av natrium i kortikala segmentet av nephronen, samtidigt som urinspridningen ökas och njurutskiljningen av natrium- och kloridjoner.

Den hypotensiva effekten kvarstår i 24 timmar. Läkemedlet verkar på kärlens ton, minskar hypertrofi i vänster ventrikel och minskar motståndet hos arteriolen. Effekten upprätthålls hos patienter med nedsatt njurfunktion, utan att påverka koncentrationen av lipider i blodplasman.

Ravel SR är ett effektivt diuretikum med antihypertensiva egenskaper. Läkemedlet tas endast för medicinska ändamål, eftersom det kräver en receptbelagd läkemedel.

[1]

Indikationer Ravel SR

Indikationer för användning Ravel SR är behandling och förebyggande av högt blodtryck. Med denna sjukdom finns det frekvent huvudvärk, flugor flyger framför dina ögon och yrsel. Men det är möjligt att bara upptäcka sjukdomen med det regelbundna mätningen av blodtrycket.

Utan snabb diagnos, behandling och användning av ett läkemedel, såsom Ravel SR, är biverkningar möjliga. Patienter lider av nedsatt syn, njure och hjärtsvikt. I försummade fall - hjärtinfarkt, stroke och andra patologier.

[2], [3]

Släpp formulär

Formlösning - belagda tabletter långvarig verkan. I ett förpackning finns en blister för 20, 30 eller 60 stycken. En tablett innehåller 1,5 mg aktiv ingrediens indapamid.

Fördelarna med tablettformen är att efter intagning upplöses tabletterna snabbt och absorberas, vilket har en farmakologisk effekt på lesionsstället.

[4], [5]

Farmakodynamik

Farmakodynamik Ravel SR indikerar läkemedlets antihypertensiva effekt. Tabletter har diuretika egenskaper, eftersom den aktiva ingrediensen avser sulfonamidderivat och liknar tiaziddiuretika. Indapamid förstör reabsorptionen av natriumjoner i renal tubulerna, vilket leder till ökad urinutskiljning från klor och natriumjoner, vilket förbättrar diuresen.

Förutom diuretisk verkan påverkar den aktiva komponenten tonerna hos kärlen. Detta minskar det totala perifera och arteriolära motståndet. Antihypertensiv verkan vid höga doser påverkar inte nivån på att sänka blodtrycket, men ökar diuresen. Terapeutiska doser påverkar inte kolhydrat och lipidmetabolism, men som tiaziddiuretika minskar hypertrofi i vänstra ventrikeln.

[6]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Ravel SR är de processer som förekommer vid medicinen efter administrering. Indapamid absorberas snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Äta väsentligt sänker absorptionen, men påverkar inte absorptionskvaliteten. Den maximala koncentrationen i blodplasman uppnås 12 timmar efter en enstaka dos. Upprepade dubbeldoseringstekniker orsakar koncentrationsfluktuationer att minska, men detta leder inte till kumulering. Bindning till plasmaproteiner i en nivå av 75-79%.

Raval metaboliseras i levern, elimineringsperioden är 14-24 timmar. 70% utsöndras som metaboliter, 5% oförändrade och 20% med avföring som inaktiva metaboliter. Om medicinen tas av patienter med njurinsufficiens påverkar detta inte farmakokinetiken.

[7]

Dosering och administrering

Administrationssättet och dosen är individuella för varje patient, därför bör väljas av den behandlande läkaren. En normal dos är 1,5 mg en gång om dagen, det vill säga en tablett om dagen.

Det är önskvärt att ta drogen på morgonen, pressad med tillräckligt med vätska. Vid förhöjda doser krävs medicinsk övervakning, kontroll av hjärtfrekvens och blodtryck.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Använd Ravel SR under graviditet

Användning av Ravel SR under graviditet rekommenderas inte. Läkemedlet kan orsaka fetoplacental ischemi med risk för försenad fosterutveckling. Tabletter är förbjudna att använda under amningstiden, eftersom den aktiva substansen utsöndras med modermjölken.

Användningen av ett blodtryckssänkande läkemedel är endast möjligt om den terapeutiska nyttan för en kvinna är viktigare än den potentiella risken för fostret. Som regel, istället för farliga preparat, föreskrivs framtida mammor säkrare medel som inte kommer att skada fostret och den kvinnliga kroppen.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Ravel SR är baserade på verkan av de aktiva komponenterna i det farmaceutiska medlet. Tabletter används inte för sådana sjukdomar som:

• Individuell intolerans mot läkemedelskomponenter
• Överkänslighet mot sulfonamider
• Försämrad leverfunktion
• Allvarlig njurinsufficiens
• Hepatisk encefalopati
• Gipokaliemiya
• Barnens ålder av patienter
• Graviditet och amning.

[8], [9]

Bieffekter Ravel SR

Biverkningar av Ravel SR förekommer vid förhöjda doser eller överstiger den rekommenderade behandlingsperioden. Läkemedlet kan orsaka arytmi, ökad hjärtfrekvens, ortostatisk hypotension och hypokalemi (förändringar i EKG). Oftast klagar patienterna av huvudvärk, nervositet, yrsel, asteni, buksmärtor. Dessutom är förstoppning, diarré, dyspepsi, hepatisk encefalopati möjligt.

Överträdelser uppstår från alla organ och system. Ur urinsystemet uppträder detta som polyuri, frekventa infektionssjukdomar och nocturi. Allergiska reaktioner är möjliga, det vill säga klåda, nässelfeber, fläckig paprikautslag och hemorragisk vaskulit. Tabletter framkallar hosta, bihåleinflammation, metaboliska störningar och hematopoiesis. I sällsynta fall är förvärringen av lupus erythematosus möjlig.

Om Ravel är förskrivet till patienter med nedsatt leverfunktion, men detta kan orsaka encefalopati och diuretikumet ska avbrytas. Långtidsbehandling orsakar utveckling av hyponatremi. Med otillräcklig näring och samtidig användning av flera läkemedel av äldre patienter och personer med ascites, hjärtsvikt eller levercirros, krävs medicinsk kontroll och förebyggande av hypokalemi. 

Överdos

Överdosering är möjlig vid långvarig användning av läkemedlet och överskrider den rekommenderade dosen. Symtom på akut förgiftning uppträder som brott mot vattenelektrolytbalansen, det vill säga hypokalemi och hyponatremi. Dessutom är illamående, kräkningar, yrsel, huvudvärk, förvirring, konvulsioner, sömnighet möjliga.

Behandla en överdos av magsvatten. Patienterna måste ta aktivt kol eller något annat absorberande medel. Det kräver också återställande av vattenelektrolytbalansen. Med andra negativa symtom utförs symptomatisk behandling enligt indikationerna.

[16]

Interaktioner med andra droger

Interaktioner Ravel SR med andra droger är möjlig vid medicinska indikationer. Tabletter används inte med litiumpreparat, eftersom detta minskar frisättningen av litium genom njurarna. När det administreras med amfotericin B för intravenös administrering, stimulant laxermedel eller mineralokortikoider finns risk för en additiv effekt. Med extrem försiktighet förskriva läkemedel av digitalis och baclofen, eftersom det intensifierar den hypotensiva effekten.

Om läkemedlet används med kaliumsparande diuretika, kan patienter med diabetes och njursvikt utveckla hyperkalemi. Det kräver regelbunden övervakning av kaliumkoncentrationen i blodplasma och EKG-parametrar. Antiarytmika kan provocera polymorf ventrikulär takykardi och bradykardi. Vid samtidig applicering med neuroleptika och tricykliska antidepressiva medel föreligger risk för additiv verkan.

[17], [18], [19]

Förvaringsförhållanden

Lagringsförhållandena för Ravel SR är liknande de för andra tabletterade preparat. Förvaringstemperaturen får inte överstiga 25 ° C. Läkemedlet ska förvaras på ett torrt ställe, skyddat mot solljus och otillgängligt för barn.

Tabletter ska finnas i originalförpackningen. Om ovanstående regler inte följs, förlorar läkemedlet dess medicinska egenskaper och är förbjudet för användning.

[20], [21]

Hållbarhetstid

Hållbarhet är 24 månader från utfärdandedatumet (anges på förpackningen). Vid slutet av tabletterna är det förbjudet att ta. Om läkemedlet har bytt färg eller har en obehaglig lukt behöver den kasseras.

[22]