Radedorm 5

Radedorm 5 är ett läkemedel som används vid behandling och förebyggande av sömnstörningar. Låt oss överväga läkemedlets egenskaper, indikationer för dess användning, eventuella biverkningar och terapeutisk effekt.

Läkemedlet tillhör den farmakologiska gruppen sömntabletter som bekämpar sömn- och uppvakningsstörningar av olika ursprung. Läkemedlet hjälper till att hantera insomningssvårigheter, nattliga uppvakningar och patologier i nervsystemet som framkallar störningen.

Radedorm 5 är ett effektivt sömnmedel som används för att behandla och förebygga sömnproblem och problem i nervsystemet. Idag finns det flera analoga läkemedel med liknande verkningsprincip. Dessa läkemedel inkluderar: Nitrazepam, Nitrosan, Eunoktin. Läkemedlen är endast receptbelagda.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Radedorm 5

Radedorm 5 är baserad på dess aktiva ingrediensers effektivitet och deras effekt på kroppen. Tabletterna används för behandling och förebyggande av sömnstörningar. De kan användas som en del av en kombinationsbehandling för encefalopati i kombination med epileptiska myokloniska anfall.

Läkemedlet förskrivs för behandling och förebyggande av infantila spasmer eller blixtsnabba nickande Salaam-kramper hos pediatriska patienter, dvs. hos barn från 4 månader till 1-2 år. Det är effektivt vid komplex behandling av neuroser, kronisk alkoholism, psykopati, premedicinering, organiska lesioner i centrala nervsystemet och endogena psykoser.

Släpp formulär

Sömntabletten finns i form av oralt dragerade tabletter. Varje blister innehåller 10 tabletter, ett blister per förpackning. Denna form förenklar intagsprocessen, eftersom patienten har möjlighet att beräkna dosering och mängd som behövs för behandlingen.

En tablett innehåller 5 mg av den aktiva substansen - nitrazepam. Ytterligare substanser är: magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, laktos och natriumstärkelse. Det lugnande läkemedlet är ett bensodiazepinderivat och finns receptbelagt.

[ 3 ]

Farmakodynamik

Farmakodynamiken för Radedorm 5 indikerar att läkemedlet har antikonvulsiva, centrala muskelavslappnande och ansiolytiska effekter. Den aktiva substansen förstärker den hämmande effekten av mediatorn av pre- och postsynaptisk hämning i alla delar av det centrala nervsystemet på impulsöverföringen. Läkemedlet främjar stimulering av bensodiazepinreceptorer, som är belägna i det allosteriska centrumet av GABA, som ansvarar för aktiviteten i den retikulära bildningen av hjärnstammen och nervceller i ryggmärgen. Detta minskar excitabiliteten hos det limbiska systemet, hypotalamus och talamus, dvs. hjärnans subkortikala strukturer, och hämmar även polysynaptiska spinalreflexer.

• Den hypnotiska effekten uppstår på grund av att cellerna i hjärnans retikulära formation hämmas. Detta minskar effekten av irriterande ämnen (emotionella, motoriska, vegetativa) som stör insomningsprocessen. Sömnens längd och djup ökar, och uppvaknandet blir fysiologiskt.
• Den antikonvulsiva effekten beror på ökad presynaptisk hämning. Hämning av epileptogen aktivitet observeras utan att påverka excitationscentret. Effekten börjar 30–40 minuter efter administrering och varar i 6–8 timmar. Mindre hämning av muskelfunktioner och motoriska nerver är möjlig.
• Den ångestdämpande effekten beror på påverkan på amygdala-komplexen i det limbiska systemet och orsakar en minskning av emotionell spänning, stress, ångest och oro. Den lugnande effekten minskar symtom av neurotiskt ursprung, det vill säga ångest och rädsla.

Farmakokinetik

Farmakokinetiken för Radedorm 5 är läkemedlets absorption, distribution och utsöndring. Nitrazepam absorberas snabbt, maximal koncentration i blodplasma observeras 30–120 minuter efter administrering. Samtidigt intag av mat och tabletter minskar den maximala koncentrationen med 30 %. I detta fall varierar distributionsfasen från 2–3,5 timmar. Bindningen till blodproteiner är 85 %.

Halveringstiden är upp till 30 timmar, leverelimineringen är långsam. Cirka 1 % av läkemedlet utsöndras oförändrat i urinen. Daglig användning av läkemedlet under en längre tid leder till ackumulering av nitrazepam. Biotillgängligheten vid oralt intag är 55–98 %.

Dosering och administrering

Administreringssätt och dosering bestäms av den behandlande läkaren individuellt för varje patient. Tabletterna tas oralt 30–40 minuter före sänggåendet. Vuxna ordineras 5–10 mg, äldre patienter 2,5–5 mg. Läkemedlet kan även förskrivas till barn. Patienter under ett år ordineras 1,25–2 mg, från 1 till 6 år 2,5–5 mg och från 6 till 14 år 5 mg före sänggåendet.

Den maximala dagliga dosen bör inte överstiga 20 mg för vuxna och 5 mg för barn. Om patienten har kontraindikationer eller biverkningar från sömntabletten måste doseringen ses över och läkaren måste övervaka den.

Använd Radedorm 5 under graviditet

Användning av Radedorm 5 under graviditet är kontraindicerat. Den aktiva substansen passerar placenta- och blod-hjärnbarriären, så det rekommenderas inte för användning under graviditet och amning. Vid användning under första trimestern är teratogenicitet, andningssvikt och hämning av sugreflexen hos nyfödda möjliga.

Användning av tabletter under graviditet är tillåten i fall där nyttan för modern är betydligt viktigare än den potentiella risken för fostret. Under behandlingen är det nödvändigt att avbryta amningen och övervakas av den behandlande läkaren.

Kontra

Radedorm 5 beror helt på patientens individuella egenskaper. Tabletter används inte vid överkänslighet mot deras komponenter. Akut alkoholförgiftning, läkemedelsförgiftning, drogberoende, koma, chock, myasteni, temporal epilepsi och glaukom med sluten vinkel är ett förbud mot användning av läkemedlet.

Tabletter förskrivs inte till patienter med svår depression, sväljningssvårigheter, akut andningssvikt eller hyperkapni. Använd med försiktighet vid njur- och leversvikt, organiska hjärnsjukdomar, psykos och cerebral eller spinal ataxi.

[ 4 ]

Bieffekter Radedorm 5

Biverkningar av Radedorm 5 uppstår när indikationerna för användning av sömntabletten inte följs.

• Nervsystemet: dåsighet, ökad trötthet, huvudvärk och yrsel. Möjlig nedgång i mentala och motoriska reaktioner, nedstämdhet, depressivt tillstånd, tremor i extremiteterna. I sällsynta fall förekommer paradoxala reaktioner, t.ex. aggressiva utbrott, självmordstendenser, sömnlöshet, irritabilitet och ångest.
• Urogenitalsystemet: urinretention och inkontinens, ökad eller minskad libido, allergiska reaktioner, nedsatt njurfunktion.
• Hematopoetiska organ: hypertermi, leukopeni, anemi, trombocytopeni.
• Matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, leverdysfunktion (ökad transaminasaktivitet), gulsot, muntorrhet och ökad salivproduktion.

Utöver de ovan beskrivna biverkningarna uppstår beroende vid långvarig användning, dvs. läkemedelsberoende. I sällsynta fall - andnings- och synnedsättning, viktminskning, högt blodtryck. Att avbryta intaget eller kraftigt minska dosen framkallar abstinenssyndrom. I detta fall klagar patienterna på ökad irritabilitet, huvudvärk, muskelspasmer, illamående, kräkningar, skakningar i extremiteterna och andra symtom.

[ 5 ], [ 6 ]

Överdos

Överdosering yttrar sig som dåsighet, förvirring, minskade reflexer och reaktioner på smärtsamma stimuli. En ökad dos kan orsaka djup sömn, synnedsättning, andnöd och andningssvårigheter. I sällsynta fall är andningskoma, sänkt blodtryck och hämning av hjärtfunktionen möjliga.

Överdosering behandlas med magsköljning. Dessutom rekommenderas att ta ett absorberande medel, till exempel aktivt kol, och utföra forcerad diures. Om biverkningarna kvarstår i flera dagar utförs symtomatisk behandling, det vill säga övervakning av blodtrycket och bibehållen andning. I särskilt svåra fall används en motgift - flumazenil, men endast på sjukhus. Hemodialys utförs inte, eftersom den är ineffektiv.

[ 7 ], [ 8 ]

Interaktioner med andra droger

Interaktion mellan Radedorm 5 och andra läkemedel är möjlig med lämpliga medicinska indikationer. Läkemedlet minskar levodopas effekt om det förskrivs till patienter med Parkinsonism. Användning tillsammans med psykoaktiva och narkotiska läkemedel, anestetika, lugnande medel och antihistaminer förstärker deras effekt. Läkemedlet förstärker och förlänger effekten av orala östrogeninnehållande preventivmedel och cimetidin.

Vid användning tillsammans med mikrosomala oxidationshämmare ökar risken för toxiska biverkningar avsevärt. Den aktiva substansen förlorar sin effektivitet vid interaktion med inducerare av levermikrosomala enzymer. Intag av narkotiska smärtstillande medel leder till läkemedelsberoende och ökar effekten av eufori. Vid användning tillsammans med blodtryckssänkande läkemedel ökar blodtrycket, så medicinsk övervakning krävs.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för Radedorm 5 anges i bruksanvisningen för läkemedlet. Sömntabletten ska förvaras skyddad från solljus och utom räckhåll för barn. Temperaturen bör inte överstiga 25 °C.

Om ovanstående regler inte följs förlorar läkemedlet sina medicinska egenskaper och är förbjudet att använda. Tabletterna ska endast förvaras i originalförpackningen.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Hållbarhetstid

Hållbarheten för sömntabletten är 60 månader från det produktionsdatum som anges på förpackningen. Efter denna period måste läkemedlet kasseras och är förbjudet att använda.

[ 15 ], [ 16 ]