Rauwolfia torrt extrakt

Raunatin är en örtberedning som ingår i den medicinska kategorin antihypertensiva medel med aktiv effekt.

[1], [2]

Indikationer Raunatina

Det används för att eliminera i patienten de manifestationer som observeras med en förhöjd nivå av blodtryck.

[3]

Släpp formulär

Utsättningen utförs i tabletter, 5 eller 10 stycken inuti blisterplattan. Lådan innehåller 10 blåsor. Tabletterna kan också finnas i burkar - 50 eller 100 stycken inuti en. I en förpackning - en sådan burk.

[4]

Farmakodynamik

Eftersom raunatins beståndsdelar är alkaloider rauwolfia har den en kraftig antiarytmisk och antihypertensiv effekt. Läkemedlet har en positiv effekt på hälsan för personer som har en patologisk ökning av blodtrycket (i både milda och måttliga former).

Det bör noteras att läkemedlets lugnande effekt är mindre uttalad än dess antihypertensiva och antiarytmiska egenskaper. Men jämfört med substansreserpenen tolereras läkemedlet vanligtvis bättre, även om en märkbar antihypertensiv effekt verkar långsammare.

Farmakokinetik

Cirka 40% av läkemedlet absorberas inuti matsmältningsorganet efter oral administrering av läkemedlet. Högsta plasmavärden når efter 1 till 3 timmar.

Cirka 40% av läkemedlet utsätts för proteinsyntes i plasma. En liten del av Raunatin genomgår en ämnesomsättning där tarmslimhinnan deltar. Genom det absorberas läkemedlet in i blodomloppet och sedan, efter 24 timmar, passerar genom njurarna. Den största delen av läkemedlet är inblandad i de metaboliska processer som äger rum i levern - deras deltagare är också hydrolytiska och oxidant enzymer.

Halveringstiden varar i 50-170 timmar. Samtidigt är utsöndringen av läkemedlet ganska långsam och utförs med urin - mestadels i form av metaboliska nedbrytningsprodukter. Oförändrat utsöndras mindre än 1% av läkemedlet. Under en period av 96 timmar utsöndras ungefär 40% av den aktiva substansen oförändrad.

Dosering och administrering

Använd Raunatinum efter måltid. För att undvika en eventuell negativ inverkan på patientens hälsa är det nödvändigt att strikt följa läkemedelsanvändningen och samtidigt använda den endast i utvalda delar. För första dagen är det nödvändigt att ta ett 1-brunnspiller - på kvällen före sängen (detta är 2 mg av den aktiva ingrediensen).

På 2: e dagen tas 2 tabletter i 2 doser, och på 3: e dagen - 3 tabletter i 3 doser. Sålunda bör delen successivt ökas till 6 tabletter. Efter utgången av 2 veckor av kursen med maximal dosering reduceras det gradvis till maximalt 2 tabletter per dag.

[5], [6]

Använd Raunatina under graviditet

Raunatinum är inte tillåtet på 3: e trimestern.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• tillstånd av depression;
• en lesion som påverkar myokardiet och har en organisk natur
• minskade värden av blodtryck;
• patienter yngre än 18 år
• koronar insufficiens;
• aorta hjärtfel
• renal nefroscleros;
• magsår som utvecklas i mag-tarmkanalen;

Intolerans av medicinska element.

Bieffekter Raunatina

Om du använder medicinen i doser som inte uppfyller instruktionerna kan orsaka följande negativa symptom: försvagningen av libido, depression, utslag, svullnad i nässlemhinnan, asteni utveckling cardialgia eller bradykardi.

Interaktioner med andra droger

Det är extremt viktigt att kombinera Raunatin med kinidin och guanetidin, och förutom β-blockerare och SG.

Läkemedlet kan förstärka de terapeutiska egenskaperna hos barbiturater, och samtidigt påverkan av alkoholhaltiga drycker i förhållande till HC.

[7], [8], [9], [10]

Förvaringsförhållanden

Raunatin bör hållas på en plats som är stängd från barnens tillträde, där inget ljus kommer in. Temperaturnivån är inte mer än 20 ° С.

[11], [12]

Speciella instruktioner

recensioner

Raunatin får mycket positiv feedback från patienterna avseende hans höga effektivitet. Även om det finns de som anser bristen på ett antal kontraindikationer.

I det här fallet svarar läkare om läkemedlet i något fall, eftersom det har olika effekter på olika människor, på grund av vad som inte kan passa alla.

[13]

Hållbarhetstid

Raunatin kan användas i 3 år från tillverkningsdatumet för läkemedlet.

[14]