^

Hälsa

Rapitus

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Rapitus är ett läkemedel som hämmar hostreflex. Det ingår inte i kategorin kombinerade droger, som innehåller ekspedoranti.

trusted-source[1]

Indikationer Rapitusa

Indikerade vid behandling av icke-produktiv hosta, torr typ (amid trakeit med faryngit, och influensa, laryngit, lungemfysem, och trakeobronkit med astma, förutom även vid patologier inom andningssystemet (infektiös och inflammatorisk eller allergisk natur), och dessutom i lungan tumörer och obstruktiv bronkit av kronisk typ).

trusted-source[2]

Släpp formulär

Frisättningen utförs i form av en sirap, i flaskor med en volym av 120 ml. Innehållet i ett förpackning innehåller 1 flaska komplett med ett mätlock.

Farmakodynamik

Levodropropizin - hostdämpande läkemedel med huvudsakligen perifer påverkan, gör det möjligt att minska intensiteten och frekvensen av attacker av hosta och ge en bronkodilaterande effekt. Drogen skiljer sig från andra antitussiva läkemedel genom att det inte orsakar beroende eller utveckling av tolerans. Effekterna på centrala nervsystemet är signifikant svagare än för droppdosfunktionen.

Effektiviteten hos den aktiva komponenten är associerad med inhiberingen av ledarens känslighet inom bronkialträdet. Läkemedlets egenskaper bestäms under kliniska prövningar - dess effektivitet överstiger indikatorn på 90%.

Ämnet levodropropizin påverkar kroppen på nivelledarna, vilket sänker överföringen av nervimpulser inuti C-fibrerna. Undertrycker frisättningen av neuropeptider (bland dem substansen P och andra), och tillsammans med detta histamin, som ett resultat av vilket det är möjligt att erhålla en signifikant bronkodilatoreffekt.

Farmakokinetik

Ledvropropizin genomgår snabb absorption i matsmältningssystemet och når en topp av plasmaparametrarna 1,5-2 timmar efter intag. Halveringstiden är ungefär 4-5 timmar.

trusted-source[3]

Dosering och administrering

Läkemedlet måste tas oralt. Proceduren rekommenderas att utföras 1 timme före måltid eller 2 timmar efter att ha ätit.

För ungdomar från 12 år och vuxna är dosen 10 ml (motsvarande 60 mg levorropropizina) tre gånger om dagen med intervall om minst 6 timmar.

För barn 2-12 år är doserna 1 mg / kg tre gånger om dagen (den totala dagsdosen är 3 mg / kg). Ungefärlig rekommenderad dosering:

  • för barn med en vikt inom 10-20 kg - 3 ml inte mer än 3 gånger om dagen;
  • för barn med vikt inom 20-30 kg - 5 ml högst 3 metoder per dag.

Kursens varaktighet väljs av den behandlande läkaren, men behandlingen kan i allmänhet inte vara längre än 1 vecka. Om det inte finns något resultat efter 4-5 dagars behandling, är det nödvändigt att sluta behandlingen och kontakta läkare.

trusted-source[5], [6]

Använd Rapitusa under graviditet

Information om säkerheten vid användning av Rapitus hos gravida kvinnor eller under amning är inte tillgänglig. Till följd av detta är det förbjudet att utse honom i sådana fall.

Kontra

Bland de viktigaste kontraindikationerna:

  • förekomsten av intolerans mot levorropropysin eller andra komponenter i läkemedlet;
  • närvaro av sputum eller överdriven sekretion
  • försvagning av mukociliär funktion (närvaro av ciliär dyskinesi eller Kartageners syndrom);
  • funktionella renala / hepatiska störningar i allvarlig grad;
  • Barnens ålder är mindre än 2 år.

trusted-source

Bieffekter Rapitusa

På grund av medicinen kan vissa biverkningar utvecklas:

  • reaktioner i matsmältningsorganet: förekomst av kräkningar, halsbränna, diarré, illamående, dyspeptiska fenomen, buksmärtor och dessutom en känsla av obehag i magen;
  • manifestationer från NA: utveckling av asteni, parestesier, huvudvärk, känsla av sömnighet eller trötthet och yrsel, svimning och frustration;
  • reaktioner från CCC: förekomsten av kardiopati eller takykardi, liksom hjärtklappning;
  • subkutant skikt med hud: klåda och hudutslag på huden.

Vid överkänslighet mot ämnena i läkemedlet (bland annat färgämnet Ponceau 4R) kan allergiska manifestationer förekomma.

trusted-source[4]

Överdos

Tecken på överdosering är: känsla av sömnighet, kräkningar, frustration, takykardi och illamående (eller symtom på andra biverkningar kan vara värre).

Läkemedlet har ingen specifik motgift. Det är nödvändigt att utföra magsvikt och ge patientens sorbenter. Plasmasubstitutlösningar bör också administreras parenteralt.

trusted-source[7]

Interaktioner med andra droger

Som ett resultat av kombinationen av Rapitus med lugnande läkemedel kan depressiva egenskaper hos levorropropysin, som påverkar CNS, öka.

trusted-source[8], [9]

Förvaringsförhållanden

Rapita bör hållas på ett ställe som är otillgängligt för små barn. Temperaturnivån är inte mer än 25 ° С.

trusted-source[10]

Hållbarhetstid

Rapitus är lämplig för användning inte mer än 2 år sedan sirapen släpptes.

trusted-source

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Rapitus" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.