Ranostop

Ranostop är en jodhaltig produkt, ett desinfektionsmedel och antiseptiskt läkemedel.

Indikationer Ranostopa

Salvan är indicerad som en förebyggande åtgärd mot infektioner vid mindre skrapsår eller skärsår, såväl som brännskador och mindre kirurgiska ingrepp. Dessutom används den för att behandla hudinfektioner (oftast bakteriella eller svampinfektioner), såväl som trofiska sår och liggsår, där infektion utvecklas.

Släpp formulär

Den tillverkas i salvform. Tubens volym kan vara 20, 40 eller 100 g. En separat förpackning innehåller 1 tub salva.

Farmakodynamik

Den aktiva komponenten i läkemedlet är povidonjod. Detta är en komplex förening av jod med polymeren E1201, som frisätter jod under en tid efter att huden har behandlats med salvan. Elementärt jod har en bakteriedödande effekt och har ett ganska brett spektrum av antimikrobiell verkan mot olika virus och bakterier, såväl som svampar och protozoer.

Läkemedlet fungerar enligt följande schema: fritt jod har en snabb bakteriedödande effekt på kroppen, och polymeren fungerar som en depå för denna komponent.

Efter kontakt med slemhinnor och hud frigör polymeren en stor mängd jod.

Jod interagerar med hydroxyl- och oxidativa sulfidpartiklar av aminosyror, vilka är komponenter i enzymer och proteinstrukturer hos mikrober. Det hjälper till att förstöra eller undertrycka aktiviteten hos dessa proteiner. Många mikrober försvinner mycket snabbt under in vitro-påverkan (mindre än 1 minut krävs), den huvudsakliga destruktiva effekten inträffar under de första 15-30 sekunderna. I processen sker missfärgning av jod, så en förändring i nyanserna av brun mättnad anses vara en indikator på ämnets effektivitet.

Läkemedlets aktiva komponent kan påverka gramnegativa och grampositiva mikrober (bakteriedödande effekt), såväl som svampar (fungicid effekt), virus (virucid effekt), svampsporer (sporicid effekt) och enskilda enkla mikrober (protozoeffekt). Ranostops verkningsmekanism orsakar inte utveckling av resistens (detta inkluderar sekundär form av resistens vid långvarig användning av salvan).

Salvan kan lätt tvättas bort med vatten eftersom den löses upp väl i den.

Långtidsbehandling av sår eller svåra brännskador på stora hud-/slemhinnor med läkemedlet kan orsaka absorption av en betydande mängd jod. Ofta, efter långvarig användning av läkemedlet, ökar jodnivån i blodet. Denna indikator återgår till sitt ursprungliga värde 1-2 veckor efter den sista appliceringen av salvan.

Farmakokinetik

Absorptionsegenskaperna hos povidonjod liknar de hos vanligt jod.

Distributionsvolymen är cirka 38 % av vikten och halveringstiden (vid intravaginal administrering) är cirka 2 dagar. Den typiska totala plasmajodnivån är cirka 3,8–6 mcg/dl, och den oorganiska formen är 0,01–0,5 mcg/dl.

Utsöndring sker huvudsakligen via njurarna. Clearance är 15–60 ml/minut (den exakta siffran beror på plasmajodnivån, såväl som kreatininnivån (normen är 100–300 mcg jod i 1 g kreatinin)).

Dosering och administrering

Läkemedlet appliceras lokalt på huden.

Vid behandling av infektiösa processer är det nödvändigt att behandla de drabbade områdena 1-2 gånger per dag. För förebyggande - behandling 1-2 gånger i veckan, så länge det finns behov.

Produkten ska appliceras på torr och rengjord hud i ett tunt lager. Efter behandlingen kan ett bandage appliceras på det drabbade hudområdet.

[ 1 ]

Använd Ranostopa under graviditet

Komponenten povidonjod har inga teratogena egenskaper, men dess användning under graviditet efter den andra månaden, såväl som under amning, är förbjuden (i det senare fallet, om det är nödvändigt att använda läkemedlet, är det nödvändigt att avbryta amningen under behandlingens gång). Jod kan penetrera placentan såväl som i bröstmjölken.

Kontra

Kontraindikationer är följande problem:

• hög känslighet för jod eller andra delar av läkemedlet;
• förekomst av adenom, tyreotoxikos eller sköldkörtelrubbningar (till exempel kolloid struma (nodulär typ) eller diffus struma, samt autoimmun tyreoidit);
• Dührings dermatit (herpetiform typ);
• tidsperioden före en behandlingskur med radioaktivt jod (eller efter dess avslutande);
• njursvikt.

Nyfödda och spädbarn under 1 år får endast använda läkemedlet om det finns strikta indikationer.

Bieffekter Ranostopa

Som ett resultat av användningen av salvan kan följande biverkningar utvecklas:

Indikationer för tester: utveckling av metabolisk acidos, förändringar i serumelektrolytnivåer (utveckling av hypernatremi) och även osmolaritet;

Urinvägarna och njurarna: akut njursvikt och funktionell njursjukdom;

Subkutana lager och hud: lokala manifestationer av ökad känslighet (kontaktdermatit, vilket resulterar i bildandet av ett litet rött bullöst utslag liknande psoriasis), samt allergier i form av rodnad, klåda och utslag, samt Quinckes ödem;

Endokrina reaktioner: utveckling av tyreotoxikos. Vid långvarig användning av povidonjod kan jodnivån i kroppen öka.

Det har förekommit rapporter om jodinducerad tyreotoxikos (vid långvarig användning av salvan). Detta problem har ofta observerats hos personer som redan har sköldkörtelsjukdom.

Allmänna negativa manifestationer i akut form noterades sporadiskt – sänkt blodtryck och andningssvårigheter (anafylaktiska reaktioner).

Överdos

Vid akut jodförgiftning upplever en person följande symtom: metallsmak, ökad salivutsöndring, smärta eller brännande känsla i halsen/munnhålan. Dessutom uppstår svullnad i ögonen och irritation. Mag-tarmproblem, hudreaktioner, funktionell njurfunktionsnedsättning med anuri och cirkulationsproblem utvecklas. Larynxödem är möjligt, vilket utvecklas till sekundär asfyxi, lungödem, utveckling av hypernatremi och metabolisk acidos.

Överdosering kan behandlas med stödjande behandling och symtomlindring. Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt njur- och sköldkörtelfunktion samt elektrolytbalans.

Interaktioner med andra droger

Läkemedlets aktiva substans är mest effektiv mot patogena mikrober vid pH-värden på 2-7. I kombination med proteiner och andra organiska strukturer försvagas läkemedlets aktivitet.

Kombinerad användning med enzymatiska sårläkande salvor försvagar effektiviteten hos båda läkemedlen.

Det är möjligt att interaktioner med den aktiva komponenten i Ranostop kan utvecklas i kombination med läkemedel som innehåller silver och kvicksilver, samt taurolidin och väteperoxid, vilket är anledningen till att sådana kombinationer är förbjudna.

[ 2 ], [ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn. Temperaturindikatorerna på förvaringsplatsen är högst 25 ^° C.

[ 4 ]

Hållbarhetstid

Ranostop får användas i 2 år från utgivningsdatumet för den medicinska salvan.