Raʙifin

Rabbitin - ett läkemedel som används för att behandla sjukdomar i mag-tarmkanalen. Tänk på vem som ordineras Rabifin, funktioner och anvisningar för användningen.

Den farmakologiska gruppen av medicin är ett botemedel mot behandling och förebyggande av magsår, gastroesofageal refluxsjukdom och andra patologier vid mag-och tarmkanalen. Rabifin avser protonpumpens inhibitorer.

Rabifin är en protonpump läkemedel som används för behandling och förebyggande behandling av sjukdomar i matsmältningssystemet. Läkemedlet släpps endast på receptet.

Indikationer Raʙifin

Kanin är behandling och förebyggande av sådana sjukdomar som:

• Duodenums ulcus
• Magsår
• Gastroesofageal refluxsjukdom
• Ej ulcerös matsmältningsbesvär
• Kronisk gastrit med ökad syrebildande funktion i magen (i fördjupningsskedet)
• Utsöndring av Helicobacter pylori (med kombinerad terapi med antibakteriella medel)
• Zollinger-Ellison syndrom.

Innan proceduren startas ska patienten kontrolleras för eventuella maligna neoplasmer. Patienter med onkologi förskriver inte denna medicinering. Om tabletter tillskrivs patienter med nedsatt njur- och leverfunktion, bör särskild försiktighet tas i de tidiga stadierna av behandlingen. Läkemedlet är inte ordinerat för barn i barndomen, eftersom det idag inte finns någon erfarenhet av användningen i denna åldersgrupp.

[1], [2], [3], [4]

Släpp formulär

Tablettformen för frisättning förenklar applikationsprocessen, eftersom patienten har möjlighet att beräkna den nödvändiga dosen och antalet doser. Det internationella namnet på läkemedlet är rabeprazol.

Grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper: tabletter med gul färg, rund i form, med upplösning i magen och en slät fasett. 1 kapsel kan innehålla 10 eller 20 mg aktiv ingrediens. Som hjälpämnen är: magnesiumoxid, mikrokristallin cellulosa, titandioxid, mannitol, hydroxipropylmetylcellulosa och andra komponenter.

[5], [6]

Farmakodynamik

Farmakodynamik Rabifin indikerar att Rabifin tillhör klassen av antisekretoriska föreningar, det vill säga substituten för bensimidazol. Läkemedlet har inga antikolinerga egenskaper, men hämmar utsöndringen av magsyra (inhibering av enzymet H + / K + -ATPas) på ytan av parietala celler i magen. Detta enzymsystem hänför sig till proton, dvs syrapumpar. Det är anledningen till att läkemedlet klassificeras som en hämmare av protonpumpen i magen och blockerar syran i det slutliga produktionsstadiet.

Den antisekretoriska effekten uppträder en timme efter administrering och når maximalt inom 2-4 timmar. Effektiviteten hos den aktiva substansen i förhållande till förtryck av syrasekretion ökar med systematisk användning av läkemedlet. Men en stabil åtgärd uppnås 72 timmar efter behandlingens början. När ansökan är klar inom 2-3 dagar, återställs sekretorisk aktivitet.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14],

Farmakokinetik

Farmakokinetik Rabbitin - en process för absorption, metabolism, distribution och utsöndring av läkemedlet. Låt oss överväga var och en av processerna mer detaljerat:

• Absorption - den aktiva substansen absorberas i tarmen, maximal koncentration i blodplasman sker 3-4 timmar efter att ha tagit en dos på 20 mg. Vid administrering oralt är biotillgängligheten 52% och ökar inte vid upprepad användning. Äta påverkar inte absorptionen.
• Distribution - rabeprazol binds till blodproteiner vid 96,3%.
• Metabolism - huvudmetaboliterna är karboxylsyra och tioeter. Vid låga koncentrationer är sekundära metaboliter också närvarande: en merkaptinsyrakonjugat, en sulfon och dimetyltioeter. Mindre antisekretorisk aktivitet har en dimetylmetabolit, men den är inte närvarande i blodplasman.
• Utskiljning - 90% av dosen utsöndras i urinen i form av metaboliter: karboxylsyra och konjugat av merkaptinsyra.

Om läkemedlet används av patienter med nedsatt njurfunktion vid stöd för hemodialys, är distributionsprocessen liknande kaninaktivitet hos friska patienter. Halveringstiden tar 1 till 4 timmar. Samtidigt beaktades dosen ökad med hälften. Vid användning av tabletter av patienter med leverinsufficiens ökar eliminationshalveringstiden med 2-3 gånger. Halveringstiden tar ungefär 12, 3 timmar.
Farmakokinetiska processer hos äldre patienter, det vill säga processerna för utsöndring, distribution och metabolism fördubblas. Maximal koncentration i blodplasma ökar med 60%, men det finns ingen tecken på ackumulering.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Dosering och administrering

Administreringssättet och dosen väljes för varje patient individuellt.

• Peptisk sår i duodenum och magsår i magen - 20 mg två gånger om dagen. Behandlingsförloppet i 2 till 4 veckor, med underhållsterapi tar 10 mg en gång om dagen till 12 månader.
• Ej ulcerös matsmältningsbesvär - 20-40 mg en gång om dagen i 2-3 veckor.
• Att döda N. Pouli - 20 mg 2 gånger om dagen i 7 dagar. Utrotningsbehandling utförs med antibiotika (amoxicillin, klaritromycin, tetracyklin), metronidazol, furazolidon och vismutberedningar.
• Zollinger-Ellison syndrom är initialdosen 60 mg per dag och ökar vid behov.
• Kronisk gastrit med ökad syrebildande funktion i magen (i fördjupningsskedet) - 20-40 mg per dag i 2-3 veckor.

Tabletten tuggas inte och inte krossas, produkten måste sväljas hela.

[34], [35], [36], [37], [38]

Använd Raʙifin under graviditet

Användning av Rabifin under graviditet är förbjuden. Kontraindikationer är baserade på det faktum att möjligheten att använda tabletter inte studeras tillräckligt. Experimentellt visat, penetrerar läkemedlet placentalbarriären och utsöndras i bröstmjölk. Utgående från detta rekommenderas inte läkemedlet under amning, när det används, är det nödvändigt att sluta amma.

Med tanke på profilen av biverkningar av den aktiva substansen rekommenderas Rabifin inte för användning vid kontrollerande mekanismer. Tabletter kan orsaka dåsighet och dermatologiska reaktioner.

Kontra

Kontraindikationer Rabifin är baserade på effekten av den aktiva substansen på patientens kropp. Tabletter är inte tillåtna för användning med:

• Individuell intolerans mot rabeprazol
• Överkänslighet mot substanser som är substituerade med bensimidazol eller någon annan ingrediens
• Under graviditet och amning
• Barnpatienter

Med särskild försiktighet används läkemedlet för njur- och leverinsufficiens. Detta beror på att rabeprazol ändrar sina farmakokinetiska egenskaper.

[27], [28], [29]

Bieffekter Raʙifin

Biverkningar av Rabifin uppstår vid bristande överensstämmelse med instruktionerna för användning. Läkemedlet tolereras väl, och biverkningarna är av liten eller måttlig natur. Patienterna klagar oftast på övergrepp från lever och matsmältningsorgan: flatulens, böjningar, buksmärtor, diarré och förstoppning. Dessutom kan det finnas en ökning av leverenzym, torr mun och smaksbesvär.

Störningar är möjliga på hemopoietiska systemet och i nervsystemet: leukopeni, yrsel, sömnighet, huvudvärk, agitation. Biverkningar manifesteras i form av allergiska reaktioner: bronkospasm, hudutslag och klåda, angioödem. I sällsynta fall kan eventuell smärta i rygg och bröst, urinvägsinfektion, bihåleinflammation, faryngit, synfel, ökad svettning och viktökning.

[30], [31], [32], [33]

Överdos

Överdosering uppträder vid överskridande av rekommenderad dos eller långvarig användning. Oftast klagar patienterna på symptom som:

• huvudvärk
• Torr mun
• Illamående och kräkningar
• dåsighet
• Ökad svettning

För att eliminera negativa symptom utförs underhållsbehandling och symptomatisk behandling.

[39], [40], [41], [42], [43]

Interaktioner med andra droger

Samspelet mellan kanin och andra läkemedel är möjligt med lämpliga medicinska indikationer. Rabeprazol, som liknande inhibitorer av protonpumpen, interagerar inte med läkemedel som metaboliseras av enzymer i systemet CUR450 (warfarin, fenytoin, teofyllin, diazepam). Den aktiva substansen orsakar en förlängd minskning av produktionen av saltsyra, men den kan fungera med medel, vars absorption beror på pH i innehållet i magen.

Rabeprazol minskar koncentrationen av ketokonazol i blodplasman med 33% och höjer minskoncentrationen av digoxin med 22%. Därför kräver interaktionen mellan dessa läkemedel en dosjustering. Vid samtidig användning med aktiv metabolit klaritromycin ökar koncentrationen av den aktiva komponenten med 24%. Läkemedlet interagerar inte med flytande antacida och mat.

[44], [45], [46], [47], [48], [49],

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden Kanin - tabletter ska förvaras i originalförpackningen, oåtkomligt för barn och skyddas mot solljus. Förvaringstemperaturen får inte överstiga 25 ° C.

Om lagringsreglerna inte följs, förlorar läkemedlet dess farmaceutiska egenskaper och är förbjudet att använda. 

[50], [51], [52], [53], [54]

Hållbarhetstid

Hållbarhet är 24 månader från det produktionsdatum som anges på läkemedelspaketet. Vid slutet av denna period är tabletter förbjudna att ta och ska kasseras. 

[55],