Rabelock

Rabelok är ett läkemedel med magsårsdämpande egenskaper. Låt oss överväga indikationerna för dess användning, dosering, eventuella biverkningar och andra medicinska egenskaper.

Internationellt namn – Rabeprazol, tillverkat i Indien av Cadila Pharmaceuticals Ltd. Läkemedlets farmakoterapeutiska grupp – protonpumpshämmare. Läkemedlet påverkar matsmältningssystemet och används för att behandla syraberoende sjukdomar.

Det antiulcerativa medlet är en hämmare av H ⁺ -K ⁺ -ATPas. Verkningsmekanismen är baserad på hämning av enzymer i parietala magceller. Detta blockerar det sista steget av saltsyrabildning. Effekten är dosberoende och innebär hämning av saltsyrasekretion (stimulerad och basal).

Rabelok är ett effektivt läkemedel mot magsår, endast tillgängligt på recept. Innan läkemedlet tas krävs en läkares konsultation och undersökning av matsmältningsorganen.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Rabelock

Rabelok är en behandling och förebyggande behandling (i den akuta fasen) av duodenala och magsår. Läkemedlet är effektivt vid gastroesofageal reflux och mag-tarmsjukdomar associerade med Helicobacter pylori (i kombination med antibiotika).

Innan användning är det nödvändigt att genomgå en läkarundersökning och utesluta eventuella onkologiska lesioner i magen och matsmältningsorganen. Detta beror på att användningen av läkemedlet kan maskera patologiska symtom, vilket avsevärt försenar den korrekta diagnosen och komplicerar vidare behandling. Om tabletterna tas av patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion justeras inte dosen. Men vid allvarliga sjukdomar tas läkemedlet endast under medicinsk övervakning.

[ 3 ]

Släpp formulär

Läkemedlet finns i enterodragerade tabletter. Tabletterna innehåller 10 och 20 mg av den aktiva substansen. Varje förpackning innehåller 1 blisterförpackning med 10 kapslar.

Förutom tabletter finns Rabelok lyofilisat för infusionslösning på 20 mg i flaska nr 1. Denna formulär ordineras till patienter som inte kan ta läkemedlet oralt.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakodynamik

Farmakodynamiken för Rabelok är information om verkningsmekanismen för de aktiva komponenterna i läkemedlet. Den aktiva substansen är en protonpumpshämmare och hämmar aktiviteten hos enzymet H+K+-ATPas. Detta sker i parietala magceller och stoppar bildandet av saltsyra i det sista steget. Denna effekt är dosberoende, eftersom den oavsett irriterande ämne medför hämning av saltsyrasekretion.

Via en kovalent bindning binder rabeprazol till protonpumpen i parietalcellerna, vilket orsakar en irreversibel minskning av utsöndringen av saltsyra. Det vill säga att den aktiva komponentens kinetik i blodplasman inte påverkar den antisekretoriska effekten, men ökar den biologiska aktiviteten och halveringstiden (20–24 timmar).

[ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetik

Farmakokinetiken för Rabelok är de processer som sker med läkemedlets komponenter efter administrering. Den aktiva substansen absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Om en dos på 20 mg tas uppnås maximal koncentration inom 3-4 timmar, förändringar i koncentrationen beror på doseringen och är linjära. Biotillgängligheten är 52 % och ökar inte vid upprepad administrering. Administreringstid och födointag påverkar inte absorptionsprocessen.

Plasmaproteinbindningen är 97 % och metaboliseras i levern. Cirka 90 % utsöndras i urinen som metaboliter (karboxylsyra, merkaptopursyrakonjugat), resterande 10 % utsöndras i avföringen. Om Rabelok tas av äldre patienter minskar utsöndringen av rabeprazol.

[ 8 ]

Dosering och administrering

Administreringssätt och dosering väljs av läkaren individuellt för varje patient. En engångsdos anses vara 10–20 mg rabeprazol. Användningstiden och -frekvensen beror på behandlingsregim och indikationer för användning.

• Vid magsår och magsår förskrivs 20 mg 1-2 gånger dagligen i 2-8 veckor.
• Vid icke-ulcerös dyspepsi – 40 mg en gång dagligen eller 20 mg två gånger dagligen i 2–4 veckor.
• För behandling av Zollinger-Ellisons syndrom förskrivs 20–60 mg per dag. Vid behov kan dosen ökas till 120 mg per dag, behandlingstiden är 2–8 veckor.
• Kronisk gastrit i det akuta skedet behandlas genom att ta 40 mg per dag, behandlingsförloppet är 2-4 veckor.
• Om tabletterna används för utrotning av H. pylori, bestäms den optimala behandlingsregimen av den behandlande läkaren. Som regel ordineras patienter 20 mg två gånger dagligen i kombination med andra antibiotika.

[ 10 ], [ 11 ]

Använd Rabelock under graviditet

Användning av Rabelok under graviditet är kontraindicerat. Enligt experimentella studier penetrerar rabeprazol placentabarriären i små mängder. Men detta orsakar inte fertilitetsstörningar eller fosterutvecklingsdefekter. Ämnet utsöndras i bröstmjölk, så vid användning är det nödvändigt att stoppa amningsprocessen.

Läkemedlet är inte förskrivet till pediatriska patienter, eftersom det hittills inte finns någon erfarenhet av dess användning i denna patientgrupp.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Rabelok baseras på verkningsmekanismen för dess aktiva komponenter i förhållande till alla organ och system i patientens kropp. Tabletter och infusioner används inte i sådana fall:

• Graviditet och amning
• Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter
• Överkänslighet mot substituerade bensimidazoler
• Onkologiska sjukdomar i matsmältningsorganen och mag-tarmkanalen.

Bieffekter Rabelock

Biverkningar av Rabelok är möjliga om den rekommenderade dosen inte följs eller behandlingsperioden överskrids. Rabelok tolereras väl, biverkningarna är milda eller måttliga, men reversibla. Oftast klagar patienter på huvudvärk, illamående och diarré. Låt oss titta på biverkningarna från alla organ och system i kroppen:

• Matsmältningssystemet – buksmärtor, kräkningar, uppblåsthet, illamående, rapningar. I enstaka fall förekommer förstoppning, muntorrhet, gastrit, stomatit och ökad aktivitet av levertransaminaser.
• Centrala och perifera nervsystemet – huvudvärk och yrsel, sömnlöshet, nervositet, dåsighet. I sällsynta fall är syn- och smakstörningar, depression möjliga.

• Andningssystemet – hosta, rinit, faryngit.

Utöver de ovan beskrivna symtomen är allergiska reaktioner (hudutslag och klåda), rygg- och bröstsmärtor, vadmuskelkramper, frossa, feber, urinvägsinfektioner och ökad svettning möjliga.

[ 9 ]

Överdos

Överdosering inträffar när rekommendationer gällande indikationer för användning och dosering inte följs.

Symtom:

• Ökad svettning
• Yrsel
• Huvudvärk
• Dåsighet
• Torr mun
• Illamående
• Kräkas

För att eliminera ovanstående symtom utförs stödjande symtomatisk behandling. Om överdosen är allvarlig bör du sluta ta Rabelok och söka läkarhjälp för att justera dosen eller välja ett säkrare analogt läkemedel.

[ 12 ]

Interaktioner med andra droger

Interaktion mellan Rabelok och andra läkemedel är möjlig med en omfattande behandlingsmetod. Låt oss överväga de vanligaste reaktionerna av rabeprazol vid interaktion med olika läkemedel:

• Vid användning tillsammans med digoxin observeras en ökad koncentration i blodplasma, därför krävs en dosjustering.
• Ketokonazol minskar biotillgängligheten av rabeprazol.
• Inga interaktioner observeras vid samtidig användning med antacida.
• När atazanavir, ritonavir, omeprazol eller lansoprazol administreras samtidigt minskar atazanavirexponeringen, men absorptionen förblir normal.

Den aktiva substansen ger långvarig och uttalad hämning av magsyrasekretionen. Läkemedlet interagerar normalt med läkemedel vars absorption är direkt beroende av maginnehållets pH-värde.

[ 13 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för Rabelok motsvarar reglerna för förvaring av andra tablettläkemedel. Rabelok ska förvaras torrt, oåtkomligt för barn och skyddat från solljus. Temperaturen ska vara inom 25 °C.

Om Rabelok används som infusionslösning kan den beredda lösningen förvaras i högst 4 timmar i rumstemperatur och högst 24 timmar om den förvaras i kylskåp. Om färgen eller lukten förändras måste läkemedlet kasseras och bör inte tas.

[ 14 ]

Hållbarhetstid

Utgångsdatumet är 24 månader från produktionsdatumet, vilket anges på ena sidan av läkemedelsförpackningen. Efter utgångsdatumet är läkemedlet förbjudet att ta, eftersom okontrollerade biverkningar är möjliga.