Piller från förgiftning

Förgiftning är en akut eller kronisk giftig skada på kroppen som orsakas av exponering för kemikalier eller toxiner från mikroorganismer. Intoxikation leder till störningar av vitala vitala funktioner hos olika organ och system. Klassificera förgiftningen beroende på orsak och plats för införandet av giftföreningen, hur slaktmedlet kommer in i människokroppen, exponeringstid och graden av manifestation av kliniska symptom.

De viktigaste klassificeringsgrupperna är :

• Orsak och plats för det giftiga ämnet: slumpmässigt, avsiktligt, självmords-, brottsligt, industriellt, inhemskt. Den vanligaste är en hushållskoncern: användningen av lågkvalitativ mat, alkohol, droger, överdosering av drog, resultatet av självbehandling etc.
• Förfarande slå slående föreningen: oral (hushåll grupp), inhalation (inandning resultat giftiga ämnen) från att komma toxiner genom huden och slemhinnor (bites av giftiga ormar, insekter eller slå på ytan av huden utsöndring av giftiga djur).
• Varaktighet av exponering för giftigt ämne: akut och kronisk förgiftning. Akut förgiftning sker med en enda träff av en giftig förening och en skarp förekomst av motsvarande symptomatologi. Kronisk skada detekteras med ackumulering av toxiner i kroppen och kännetecknas av en gradvis ökning av symtom på förgiftning under frekvent intag av subtoxiska doser under en lång period.

Grad av giftig skada: mild, måttlig, svår och kritiskt svår.

Bland matförgiftning leder livsmedelsburna sjukdomar. Förekommer när man äter smittad mat av dålig kvalitet. Kännetecknas av en plötslig inbrott (de första tecknen visas efter 2-6 timmar efter patogenens införande) och en kraftig ökning av symtomens allvarlighetsgrad. De viktigaste manifestationerna: svaghet, illamående, illamående, upprepade kräkningar, frossa, feber, flatulens, diarré. Sådana manifestationer kräver brådskande samråd med specialist eller akut sjukhusvistelse i en medicinsk institution.

Det första skedet av terapi är att evakuera rester av giftiga livsmedel från övre tarmen. Gör detta med hjälp av proceduren för att tvätta magen och applicera enterosorbenter. De första tvättarna är föremål för insamling för bakteriologisk inokulation och detektering av ett förgiftningspatogen.

[1], [2], [3]

Dosering och administrering

Tabletter från förgiftning är indelade i:

• Sorptionsmedel (aktivt kol, filter, polysorb) kan binda substanser som förgiftar kroppen direkt i tarmarna, vilket förhindrar införandet av toxiner i det systemiska blodet. Utskiljning, bildad under absorptionen av föreningar, sker tillsammans med kalvarna.
• Aktivera tarmmotilitet (motillium, metoklopromid), påskynda evakueringsprocessen för absorberade komponenter. Metoklopromid används för symptomatisk lindring av illamående och kräkningar.
• Antibiotika med ett brett spektrum av verkan (enterofuril, levomitsetin, tetracyklin, furozolidon), för att bekämpa bakteriell flora. Att uppnå resultatet av bakteriellt tvättvatten kan medföra administrering av läkemedel som används för att eliminera en viss förgiftningspatogen.
• För att återställa det störda balansen i tarmmikrofloran efter införandet av orsakssystemet för OCI och användningen av antibakteriella läkemedel, föreskrivs probiotika (hilak forte).

[4], [5], [6], [7], [8]

Aktivt kol

Läkemedlet Aktiverat kol är de mest enkla, effektiva och billiga tabletterna mot förgiftning. Sorbent är tillverkad av specialbehandlat kol av vegetabiliskt eller animaliskt ursprung. Läkemedlet har en utmärkt absorberande effekt, absorberande gaser, alkaloider (kvävehaltiga substanser), toxiner.

Farmakodynamik. En kraftfull sorbent. Absorptionskapaciteten sträcker sig över hela läkemedlets yta. Minskar absorptionen från lumen i de gastrointestinala toxiner, gifter, tungmetallsalter, glykosider och alkaloider, läkemedel, bidrar till att minska deras koncentration och evakuering från kroppen. Sorptionskapacitet upprätthålls också med avseende på gaser.

Farmakokinetik. Läkemedlet tränger inte in i blodet genom lumen i mag-tarmkanalen och utsätts inte för metabolisk transformation. Tiden för passage genom tarmen är 25 timmar. Evakueras med ohälsosamma massor.

Metod för applicering. Tabletter eller pulver för oral användning ska druckas med tillräckligt med vatten.

Vid akuta former av förgiftning för magsköljning används en uppslamning framställd av vatten och aktivt kolpulver (det kan erhållas genom slipningstabletter). Patienten ges sedan ett oral tablettintag på 20-30 gram per dag.

Med flatulens och dyspeptiska manifestationer ordineras läkemedlet för 1-2 gram 3-4 gn / dag. Inom 3-7 dagar. I varje fall bestäms den individuella varaktigheten av användningsområdet för enterosorbent av läkaren.

Användningen av aktivt kol är associerat med kosten och mönstret för användning av andra droger. Synkron användning av sorbent med andra läkemedel minskar deras effekt effektivt. Koltabletter tas 60 minuter före måltid eller oral medicinering och 1,5-2 timmar efter detta.

Långtidsintag av sorbenten kan minska nivån av mineraler, vitaminer, vilket orsakar brott mot kroppens syra-elektrolytbalans.

Ansökan under graviditet. Användningen av aktivt kol är tillåtet på alla termer av gestationsperioden. Vid de uttryckta fenomenen av en toxicos kan utnämnas eller nomineras av läkaren i syfte att förenkla statusen för den gravida kvinnan. Missbruk inte användningen av sorbent, eftersom försörjningen till kroppen av användbara mineraler och vitaminer saktas ner. Användning av aktivt kol under graviditeten är endast möjlig vid nödsituation med tillstånd från läkaren.

Interaktion med andra droger. Minskar absorption och aktivitet av droger i synkron användning.

Kontraindikationer. Individuell intolerans, närvaro och period av exacerbation från någon del av mag-tarmkanalen, intestinal atoni, barn under 6 år.

Biverkningar. Användningen av aktivt kol orsakar dyspepsi, svårigheter med avföring, färgning av avföring i svart. Långtidsanvändning leder till en minskning av nivån av vitaminer, mikroelement och näringsämnen.

Formlösning - tabletter, granulat och pulver av svart färg utan smak och lukt.

Förvaringsförhållanden. Torr plats otillgänglig för solljus. Förvara i förslutna förpackningar separat från preparat som avger rök och gaser. Överdriven fuktighet leder till en minskning av absorptionskapaciteten. Hållbarhetstid är 3 år.

[9], [10], [11]

Filtrum

Sorbent av naturligt ursprung. Producerad i form av tabletter och pastiller. Den aktiva beståndsdelen är hydrolytisk lignin. Det är en universell sorbent med hög absorptionskapacitet. Det binder giftiga ämnen i tarmen och förhindrar skadliga effekter på kroppen. Det används i ett komplex av avgiftningsaktiviteter för förgiftning orsakad av olika orsaker och ämnen. Hjälper till att minska koncentrationen och utsöndringen av absorberade toxiner med avföring, vilket aktiverar normaliseringen av tarmens fysiologiska processer.

Användning av tabletter mot förgiftning under graviditeten. Studier av läkemedlets effekt på kvinnans kropp under dräktighet utfördes inte. Det finns inga vetenskapliga uppgifter om harmlösheten hos Filtrum för gravida kvinnor.

Kontraindikationer :

• Överkänslighet mot läkemedlets aktiva beståndsdel;
• Förekomst i anamnesen eller ett stadium av en förvärring av ulcerativa lesioner av olika tarmtarmsavdelningar;
• Gastrointestinal blödning;
• Tarmens tarm
• Obstruktion av något av matsmältningsorganet;
• Galaktosemi.

Biverkningar. Läkemedlet kan orsaka allergiska reaktioner med individuell intolerans av komponenterna. Mottagningsfiltrum, oavsett form av frisättning, kan ge upphov till flatulens. Ofta på bakgrunden av att ta läkemedlet förstoppning uppstår. Långtidsanvändning leder till en minskning av nivån av vitaminer och mineraler i kroppen. Samtidig applicering av Filtrum med andra läkemedel minskar signifikant deras terapeutiska effekt.

Metod och dosering av tabletter mot förgiftning. Doseringen av tabletter beror på åldersgrupp, patientens kroppsvikt och svårighetsgraden av förgiftningen. Antalet tabletter och deras mottagningsordning bestäms av den behandlande läkaren. Den genomsnittliga terapeutiska dosen av en enstaka dos är: för vuxna - 2-3 tab. För barn från födsel till 3 år - 0,5 tab. För barn 4-7 år - 1 flik. För barn 7-12 år - 1 -2 flik. Sorbent från förgiftning ska tas 3-4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 50 tabletter. Filtret tas oralt i 60 minuter. Innan du äter eller tar andra mediciner. Det är önskvärt att mala tabletterna, förbereda en suspension. Terapi under akut period av förgiftning varar 3-5 dagar.

Överdosering. Fall av överdosering är inte fastställda.

Interaktioner med andra droger. Minskar den terapeutiska effekten av andra läkemedel i en synkron mottagning. Långsiktiga behandlingskurser med sorbent bör åtföljas av intaget av olika vitamin-mineralkomplex.

Förvaringsförhållanden. Mörk, torr plats. Förvaras borta från barn. Håll hermetiskt förseglad från preparat med starka lukt.

Utgångsdatumet anges på blisteren, såväl som fabriksförpackningen och är 2 år.

[12], [13]

Polisorb

Syntetisk kiselpreparat är en kraftfull enterosorbent. Framställd i form av ett pulver för framställning av en suspension som används oralt.

Farmakodynamik. Har en absorberande och avgiftande effekt. Det binder och eliminerar giftiga föreningar av olika geneser (bakteriella endotoxiner, gifter, salter av tungmetaller, etc.) från lumen i mag-tarmkanalen. Den har en kraftfull sorptionskapacitet.

Farmakokinetik. Läkemedlet tas oralt i form av en suspension. Polysorb utsätts inte för metaboliska omvandlingar, den är resistent mot förändringar under enzymens verkan och tränger inte in i blodomloppet. Evakueras med avföring i oförändrad form.

Kontraindikationer. Ökad överkänslighet mot läkemedlet, erosiv och ulcerös destruktiv sjukdom i tarmkanalen vid akut, mage eller tarm blödning, easing tarmrörelser.

Biverkningar. Individuella allergiska reaktioner på den huvudsakliga aktiva substansen är möjliga. Förstoppning. Kontinuerlig användning leder till ökad eliminering av kalcium, mikroelement och vitaminer.

Metod för applicering och dos av pulver från förgiftning. Förgiftningsbehandlingen kan börja med en gastrisk sköljning med en Polysorb-suspension. För denna procedur bör koncentrationen av läkemedlet vara 0,5-1%. Parallellt administreras sorbenten inuti. Dosering till vuxna patienter ordineras med en dos av 10-15 mg / kg kroppsvikt.

Överdosering. Fakta om överdosering av polysorb är inte korrigerade. Det rekommenderas inte att använda sorbent i kombination med andra droger, eftersom det minskar deras effektivitet avsevärt.

Förvara i slutna behållare, på en torr plats otillgänglig för solljus, med en lufttemperatur på högst 25 ° C. Förvaras borta från barn. Hållbarhetstid är 5 år.

Tillsammans med utnämningen av aktiva sorbenter vid behandling av livsmedelsburna infektioner används antibakteriella medel med ett brett spektrum av åtgärder. En förutsättning som kräver obligatorisk överensstämmelse är intaget av droger vid olika tidpunkter för att undvika inaktivering av antibiotikumet.

Entyerofuril

Intestinal antimikrobiell beredning, antidiarrheal action. Den aktiva beståndsdelen är nifuroxazid. I apoteksnätverket genomförs i form av kapslar (100 mg och 200 mg) eller suspension för oral administrering.

Farmakodynamik. Enterofuril är ett antibakteriellt medel som verkar i tarmens lumen. Hämmar tillväxten och reproduktionen av patogen mikroflora. Skapar höga koncentrationer i tarmarna, metaboliseras inte genom effekten av enzymer i mag-tarmkanalen.

Farmakokinetik. Att komma in i magen absorberas inte av mag-tarmkanalen och visar en antibakteriell effekt uteslutande i tarmens lumen. Elimineras oförändrat med avföring. Utbrytningsgraden är beroende av dosen av läkemedlet och tarmmotiliteten.

Graviditet och amning. Beslutet om utnämning av Enterofuril i dessa perioder görs av den behandlande läkaren. Självmedicinering kan ha oförutsägbara och farliga konsekvenser. Användning av kapslar är tillåten under svangerskapstiden, om förmånen till moderen överstiger de möjliga riskerna för det ofödda barnet. Läkemedlet under amningstiden används vid nödsituationer.

Kontraindikationer för intag av enterofuril kapslar är:

• Hyperensitivitet mot nifuroxazid, läkemedlets adjuvanser;
• Malabsorptionssyndrom.
• Djup prematuritet och barn under 1 månad.

Biverkningar : illamående, kräkningar; Allergiska reaktioner (utslag, klåda, angioödem) är extremt sällsynta, men det är omöjligt att utesluta sitt utseende från listan över biverkningar.

Sättet för applicering och dos av Enterofuril kapslar från förgiftning. Kapslar rekommenderas för barn från 7 års ålder. För barn yngre än 7 år rekommenderas användning av suspension. Kapslarna sväljs hela, inte flytande, utan att öppna det gelatinösa membranet och inte hälla ut innehållet. Standardterapi varar från 2 till 7 dagar. Längden av läkemedlet regleras av läkaren beroende på svårighetsgraden och dynamiken i sjukdomsförloppet

Barn över 7 år och vuxna - 200 mg fyra gånger om dagen, den maximala terapeutiska dagliga dosen - 800 mg av läkemedlet.

Överdosering. Om den maximala tillåtna terapeutiska dosen överskrids och tecken på försämring av hälsan uppträder, avbryts läkemedlet och symptomatisk behandling utförs.

Interaktioner med andra droger. Det rekommenderas inte att använda Enterofuril i synkronis med sorbenter, eftersom antibiotikumets terapeutiska effekt i stor utsträckning kommer att minskas. Det är strängt förbjudet att dricka alkohol under behandling med Enterofuril. I kroppen kan en disulfiram-reaktion utvecklas, uppenbarad av kräkningar, smärtsamma spasmer i den epigastriska regionen, takyarytmi, andningssvårigheter.

Förvaringsförhållanden - torr, otillgänglig för solljus, en plats med en lufttemperatur på högst 30 ° C.

Kapslarna är lämpliga för användning i 5 år.

[14]

Tabletter för förgiftning och kräkningar

För behandling av matförgiftning används, förutom sorptionsmedel och specifika antibiotika, medel som stimulerar aktiveringen av tarmperistaltik. Dessa läkemedel påverkar positivt patientens allmänna hälsa, minskar frekvensen av emetiska uppmaningar och främjar det accelererade avlägsnandet av sorbenter med absorberade toxiner, vilket reducerar koncentrationen av giftiga föreningar. För detta ändamål användes läkemedlet framgångsrikt i tabletter Motilium.

Motilium

Läkemedlet har en uttalad stimulerande effekt på peristaltiken i tarmen, hjälper till att bli av med illamående och kräkningar. Aktivt verksamt ämne - domperidon. Producerad i form av bikonvexa tabletter, skyddad tarmlöslig skal, lingual tabletter och suspension.

Farmakodynamik. Domperidon är en dopaminhormonantagonist. Det blockerar verkan av dopaminreceptorer (perifera och centrala), ökar gastrisk motilitet. Har en minskande halsbränna, vilket eliminerar illamående och antiemetiska effekter.

Farmakokinetik. Absorption efter oral administrering är snabb, speciellt på tom mage. Maximalvärden i det systemiska blodflödet Den huvudsakliga aktiva substansen når efter 1 timme genom bindning till blodplasma proteiner (90%). Läkemedlet tränger in i olika vävnader, men passerar nästan inte BBB. Metaboliserad i levern och i tarmarnas väggar. Metaboliter utsöndras av tarmarna och njurarna.

Användning av tabletter mot förgiftning under graviditetsperioden och amning. Användningen av läkemedlet är tillåtet om den positiva terapeutiska effekten för moderen överstiger risken för fostret och / eller barnet. Behovet av att använda ett läkemedel bestäms av en läkare.

Kontraindikationer :

• Närvaro i anamnesen eller ett stadium av en förvärring av ett sår hos någon av tarmarnas avdelningar;
• Tarmobstruktion;
• Blödning i matsmältningsorganet;
• Tumörer av hypofysen;
• Överkänslighet mot läkemedlets komponenter;
• Svåra patologiska skador i lever och njurar.
• Kroppsvikt upp till 35 kg;
• Oral administrering av ketakonazol, erytromycin, klaritromycin, nefazodon, antimykotiska läkemedel.

Biverkningar : nedsatt motoraktivitet, utseende av hyperkinesi, som uppstår när läkemedlet återkallas spastic tarm sammandragningar utvidgning av bröstkörtlarna, amenorré, galaktorré.

Administreringssätt och dos. Barn över 12 år och vuxna ordineras 20 mg av läkemedlet 3-4 gånger om dagen / dag före måltid. Barn under 12 år med en kroppsvikt på mer än 35 kg - 10 mg 3-4 r. / Dag före måltid. Den maximala dagliga dosen är 2,4 mg / kg barnvikt per dag, men inte mer än 80 mg.

Överdosering. Det finns ingen specifik motgift. Symptom på överdosering av läkemedel är: trötthet, slöhet, desorientering i rymden, nedsatt motorfunktion. Vid behandling av extrapyramidala sjukdomar kan läkemedel för terapi av tremorförlamning och antikolinergika användas. Terapi av en överdos består i att tvätta magen, ta sorbenter och symptomatisk behandling med upprätthållandet av vitala kroppsfunktioner.

Interaktioner med andra droger. Minska den terapeutiska aktiviteten hos Motilium-antibiotika av ett antal makrolider, antimykotiska läkemedel, HIV-proteashämmare, kalciumantagonister. Det rekommenderas inte samtidig användning med antacida och antisekretoriska medel. Parallell användning av Motilium är möjlig med neuroleptika och antagonister av dopaminreceptorer

Förvaringsförhållanden. Temperaturregimen är 15-30 ° C. Platsen är mörk, torr, otillgänglig för barn.

Lingual tabletter lagras - 3 år, tabletter i ett skal - 5 år.

Tabletter från illamående vid förgiftning

Förgiftning av livsmedel eller giftiga föreningar är ofta åtföljd av fenomen av ihållande illamående och grovt krävande emetik. För att stoppa dessa villkor gäller läkemedel som påverkar kräkningscentret, som ligger i hjärnan. Ett av de framgångsrika medicinerna för illamående är metoklopramid.

Metoklopramid

Läkemedlet har en blockerande effekt på dopamin och serotoninreceptorer. Det har en antiemetisk effekt, påverkar aktiveringen av matsmältningsfunktionerna (stärker tonen och peristaltiken), vilket påverkar lugn i hikan. Den aktiva beståndsdelen är metoklopramid.

Farmakodynamik. Antagonist av dopamin och serotoninreceptorer. Förstärker peristaltiken i matsmältningskanals övre del och normaliserar sin motoraktivitet; har en avkopplande effekt på duodenums sfinkter, normaliserar gallrets utsöndring, eliminerar gallblåsans dyskinesi.

Farmakokinetik. Efter oral administrering absorberas mag-tarmkanalen. Inom 1-2 timmar efter intaget når de maximala värdena uppnår. Det binder till plasmaproteiner (30%). Passerar GEB, tränger in i bröstmjölk. Metaboliserad i levern. Elimineras av njurarna. Kan utses under dräktighet.

Kontraindikationer. Överkänslighet mot läkemedlet, inre blödning, tarmobstruktion, krampavbrott, tremorlamning, maligna brösttumörer, graviditetens första trimester, åldern för barn under 2 år. Begränsad användning för högt blodtryck, bronkial astma, njure- och / eller leversvikt, ålderdom.

Biverkningar beror doseringen och varaktigheten av användning av läkemedlet: letargi, dåsighet, svaghet, motoriska störningar; (tics ansiktsmusklerna, opisthotonos, muskulär hypertonicitet et al.) hypo- eller hypertoni, taky- eller bradykardi; torr mun, kränkningar av avföring urtikaria; urininkontinens, galaktorré, agranulocytos, etc.

I princip tolereras läkemedlet väl av patienter. Eventuella kränkningar av samordning av rörelse, handskakningar, slöhet, tinnitus, muntorrhet. Prescribe drogen i pubertalperioden med försiktighet, på grund av uppkomsten av svåra biverkningar från hjärt-kärlsystemet.

Metod för applicering och dosering. Vanligtvis föreskrivs vuxna - 1 flik. (10 mg) tre gånger dagligen före måltid. Den maximala engångsdosen är 20 mg. Dagligen - 60 mg. Svälj tabletter utan att tugga och dricka med tillräcklig mängd vatten.

Överdosering präglas av utseendet av karakteristiska symptom - förvirring, sömnighet, motorisk störningar. Terapi med överdosering minskar för att stoppa läkemedlet. Symtom försvinner en dag efter den sista mottagningen.

Interaktioner med andra droger. Synkron mottagning med neuroleptiska läkemedel ökar möjligheten att utveckla motoriska störningar. Samtidig mottagning av levodopa minskar aktiviteten hos metoklopramid. Parallell användning av metoklopramid och läkemedel som orsakar CNS-depression, sederingseffekten förbättras. Accelererar absorptionen av mexiletin, paracetamol, tetracyklin. Användningen av opiumhaltiga läkemedel och metoklopramid resulterar i blockering av effekten på gastrointestinal motilitet. Metoklopramid förvärrar absorptionen av cimetidin.

Förvaringsförhållanden - Utsätt inte för solljus. Hållbarhetstid är 3 år.

Tabletter från förgiftning och diarré

Matförgiftning orsakad av användning av mat av dålig kvalitet, följt av symtom på illamående, kräkningar, feber och diarré.

Förgiftning orsakad av snabb tillväxt och frisättning av toxiner patologisk mikroflora, kräver specifik behandling. Med tarminfektioner väljes behandlingen beroende på sjukdoms orsakssamband. Ofta kompletteras terapin med antibiotika eller andra läkemedel som har en bakteriostatisk effekt. Alla läkemedel ordineras av en läkare. Tabletter kan användas för förgiftning och diarré, såsom levomycetin, tetracyklin, furazolidon.

Levomitsetin

Ett bredspektrum antibiotikum som används vid behandling av sjukdomar av infektiös genesis. Aktiv aktiv substans kloramfenikol påverkar gram-positiva och gramnegativa bakterier.

Farmakodynamik. Den aktiva substansen har en bakteriostatisk effekt. Det stannar tillväxten av bakterier genom att störa syntesen av proteiner inuti mikroorganismer. I höga koncentrationer har en bakteriedödande effekt.

Farmakokinetik. Efter oral administration absorberas mag-tarmkanalen och går lätt in i den systemiska cirkulationen. Biotillgänglighet - 80%. Det binder till plasmaproteiner (50-60%). Det delas i levern. Det utsöndras huvudsakligen av njurarna.

Användning av tabletter mot förgiftning under graviditeten. Läkemedlet tränger lätt in i moderkakan, i bröstmjölk. Gravida kvinnor är inte förskrivna ett läkemedel och kontraindiceras under amning.

Kontraindikationer. Störningar i blodbildningen, akut och kronisk leversjukdom, dermatologiska sjukdomar (psoriasis, hudinflammation), graviditet, amning period, barn upp till 28 dagar, överkänslighet mot ingredienser i beredningen.

Biverkningar : leukopeni, en minskning av blodplättar och / eller leukocyter, aplastisk anemi illamående, kräkningar, diarré, överdriven ackumulering av gaser i tarmen; neurit, cephalalgi, depressiva tillstånd, hallucinationer; utslag, urtikaria, angioödem.

Metod och dosering av tabletter mot förgiftning. Vuxna patienter - 500 mg 3-4 r / dag. Maximal engångsdosering för barn under 3 år föreskrivs med en hastighet av 15 mg / kg; för barn 3-8 år - 150-200 mg; äldre än 8 år - 200-400 mg. Mottagning 3-4 r / dag. Terapi varar vanligtvis 1-1,5 veckor.

Interaktioner med andra droger. Vid användning av levomitsetina med butamid, klorpropamid, kan deras hypoglykemiska effekter intensifieras. Detta beror på förtryck av deras ämnesomsättning, ökande koncentrationer av droger i blodet. I sådana fall är korrigering av dosen av hypoglykemiska läkemedel nödvändig. Levomycetin i kombination med läkemedel som förtrycker hemopoiesis i benmärgen ökar deras effekt.

Den kombinerade användningen av penicillin, erytromycin, lincomycin och levomycetin försvagar bakteriostatiska och bakteriedödande effekter. Det är nödvändigt att undvika samtidig användning av flera antibiotika.

Ökar ackumuleringen i blodplasma av fenobarbital, fenytoin, warfarin och saktar ner deras clearance.

Förvaringsförhållandena är standard - en torr mörk plats med en lufttemperatur på 30 ° C. Användningsperioden är 5 år.

Tetracyklin

Antibiotikum av en tetracyklin-serie med ett brett spektrum av verkan. Framställd i tabletter, täckta med en cachet.

Farmakodynamik. Tetracyklin verkar på gram-positiva och gram-negativa mikroorganismer. I bakteriens celler undertrycker syntesen av proteiner.

Farmakokinetik. Efter oral administrering absorberas den snabbt i systemcirkulationen (66%). Det går in i kroppens organ och vävnader. Undantaget är BBB. Kumulerar i benvävnad, lever, tumörer i tumörer. Elimineras med avföring och urin.

Användning av tabletter mot förgiftning under graviditeten. En av kontraindikationerna för användning av tetracyklin är graviditetstiden eller laktationen.

Kontraindikationer. Överkänslighet mot läkemedlet, mykos av olika lokalisering, kränkningar av njurslever, perioder i samband med graviditet och amning, barn under 8 år.

Biverkningar. Läkemedlet har god tolerans. Möjliga diarrésymtom, toxiska effekter på njurarna och levern, inflammation i bukspottkörteln, yrsel, förekomsten av pigmentfläckar på huden, tarmen dysbios och allergiska reaktioner.

Administreringssätt och dos. Det appliceras oralt. Vuxna patienter tar 250-500 mg som standard för en fyrafaldig applikation. Barn äldre än 8 år beräknas en enstaka dos beroende på kroppsvikt vid 6,25-12,25 mg / kg. Tidsintervallet mellan att ta tabletterna är 6 timmar. Kanske två gånger användningen (var 12: e timme) och en enstaka dos beräknas vid 12,5-25 mg / kg. Den vanliga behandlingen är 5-7 dagar.

Interaktioner med andra droger. Använd inte läkemedel som innehåller metalljoner tillsammans. Effektiviteten av tetracyklin minskar med synkron användning med derivat av barbitursyra, karbamazepin. Det är inte ordinerat med antibiotika i penicillin serien. Tetracyklin ökar koncentrationen av litium, digoxin i blodplasma, ökar effekten av antikoagulantia. Det rekommenderas inte att ta Tetracycline tabletter med mjölk, eftersom störd absorption av antibiotikum.

Förvaringsförhållanden. Avser förberedelserna av förteckning B. För förvaring krävs en mörk, torr plats med en lufttemperatur på högst 25 ° C. Hållbarhetstid - 36 månader.

Furazolidon

Antibiotikum med brett spektrum av verkan hos nitrofurangruppen. Den har bakteriostatisk och bakteriedödande verkan mot gramnegativa mikroorganismer (Escherichia, Shigella, Salmonella, Proteus). Gram-positiva bakterier (streptokocker, stafylokocker) är mindre mottagliga för furazolidon.

Farmakodynamik. Antibakteriell och antiprotozoal läkemedel. När dosen ökas ökas den baktericidala aktiviteten hos preparatet avsevärt. Resistance av patogener till Furazolidon utvecklas långsamt. Läkemedlet aktiverar fagocytos och har ingen depressiv effekt på immunsystemet.

Farmakokinetik. Vid oral mottagning absorberar Furazolidonum snabbt GASTROINTESTINAL TRACT, får till en blodkanal. Disintegrerar i levern, kan koncentrera sig i tarmens lumen, vilket orsakar dödsfall av orsaksmedel av tarminfektioner. I vävnader tenderar antibiotikum inte att ackumuleras. Övervinnar BBB och placental barriär, tränger in i bröstmjölk. Elimineras från kroppen genom njurarna med urin, vilket ger en brunaktig nyans. I strid med excretionsfunktionerna hos njurarna sänks clearance av Furazolidon, vilket ger en liten kumulation av läkemedlet i blodet på grund av försenad utsöndring.

Kontraindikationer :

• Allvarlig grad av kroniskt njursvikt;
• Funktionella destruktiva lesioner av levern
• Graviditet och amningstider
• Barnålder upp till 1 år;
• Överkänslighet mot ingredienserna i läkemedlet och nitrofuranerna.

Biverkningar: misshandel, illamående, kräkningar, aptitlöshet; urtikaria, klåda; fenomen av hemolys (eosinofili, agranulocytos).

Administreringssätt och dos. Vuxna patienter ordineras 0,1-0,15 g furazolidon efter en måltid på 4 r / dag. Behandlingsförloppet är 5-10 dagar. Barnens dagdos beräknas baserat på barnets vikt - 10 mg / kg, fördelad på 3-4-faldig mottagning. Läkemedlet är inte ordinerat i mer än 10 dagar. Den maximala engångsdosen för vuxna är 0,2 g, den dagliga dosen är 0,8 g.

Overdosering manifesteras av följande symtom: uppkomsten av akut giftig hepatit, fenomenet hematotoxicitet, polyneurit. Terapi reduceras till drogavdrag, magsköljning, riklig dricks, symtomatisk behandling.

Interaktioner med andra droger. Saktar MAO: s verksamhet. Effekten av furazolidon ökar med aminoglykosider och tetracykliner.

Förhållanden och lagringsperioder. På en torr, mörk plats med en temperatur av 5 till 30 ° C. Förvaras borta från barn. Om lagringsförhållandena är uppfyllda är hållbarheten 36 månader. Använd inte läkemedlet efter utgångsdatum.

Använd Tabletter mot förgiftning under graviditet

Den gravida kvinnans organism är mycket känslig och mottaglig för eventuella negativa effekter av giftiga föreningar. Minimala kvantiteter av skadliga ämnen kan orsaka allvarliga konsekvenser. Användningen av alkohol och nikotin under graviditeten leder till allvarliga skador på fostrets hjärna och en fördröjning av barnets fulla utveckling efter födseln. Negativa effekter på fostret kan innehålla färger och lacker för hår, dekorativa kosmetika, krämer för ansikts- och kroppshudvård. En viktig roll i barnets fullfjädrada omsorg ges till en gravid kvinnors arbetsförhållanden. Om en gravid kvinna utsätts för giftiga ämnen dagligen på arbetsplatsen är det värt att tänka på att byta jobb.

Ökad uppmärksamhet under graviditeten kräver mat. De bör vara färska och innehåller en hel mängd fibrer, mineraler och vitaminer. Det är nödvändigt att övervaka utgångsdatum för livsmedel som ingår i kosten för en gravid kvinna. Ett litet antal patogena bakterier och virus som har gått in i en kvinnas kropp under en bärbarhetsperiod kan orsaka allvarlig matförgiftning. Många toxiner av tarmpatogener övervinner lätt placentalbarriären och har en extremt negativ effekt på fostret. Om kvaliteten på maten orsakar det minsta tvivel, är det värt att inte använda dem för mat och att inte äventyra fostrets hälsa.

Behandling av livsmedelsburna toxiska infektioner hos gravida kvinnor är komplicerad av det faktum att många av de droger som används, kommer in i det systemiska blodet, tränger in i moderkakan och påverkar fostret negativt. Om det finns misstankar om en tarminfektion, krävs ett specialiserat samråd. För att undvika processen med generalisering av infektionen i kroppen, bör du söka hjälp vid de första skeden av sjukdomen. För att förhindra matförgiftning är det nödvändigt att avstå från livsmedel av tvivelaktig kvalitet.

Det finns ett stort antal piller som underlättar symptomen på förgiftning. Sorbenter minska de toxiska effekterna av toxiska föreningar medel som aktiverar den intestinala motiliteten, lätta snabb evakuering av de absorberade toxiner, läkemedel som påverkar de centra i hjärnan, lindra smärtsamma kväljningar, förstöra antibakteriella medel patogener av akuta tarminfektioner. Tack vare modern farmakologi kan du klara av den giftiga skadorna på vilken genes som helst.

Förekomsten av ett brett spektrum av tabletter från förgiftning ger dig inte rätt att försumma reglerna för personlig hygien och förebyggande åtgärder för att förhindra att orsaksmedlet kommer in i kroppen.