Giftiga piller

Förgiftning är en akut eller kronisk toxisk skada på kroppen som uppstår till följd av exponering för kemikalier eller mikroorganismers gifter. Förgiftning leder till störningar i viktiga vitala funktioner i olika organ och system. Förgiftning klassificeras beroende på orsaken och platsen för införandet av den giftiga föreningen, metoden för inträde av det skadliga ämnet i människokroppen, exponeringens varaktighet och graden av manifestation av kliniska symtom.

Huvudklassificeringsgrupper:

• Orsak och plats för exponering för giftiga ämnen: oavsiktlig, avsiktlig, självmordsrelaterad, kriminell, industriell, hushållsrelaterad. Den vanligaste är den hushållsrelaterade gruppen: konsumtion av mat av dålig kvalitet, alkohol, droger, överdosering av droger, självmedicinering etc.
• Metoden för intag av den giftiga föreningen: oral (hushållsgrupp), inandning (resultat av inandning av ett giftigt ämne), intag av gifter genom hud och slemhinnor (bett av giftiga ormar, insekter eller intag av sekret från giftiga djur på hudytan).
• Exponeringstid för ett giftigt ämne: akut och kronisk förgiftning. Akut förgiftning uppstår vid ett enstaka intag av en giftig förening och plötslig uppkomst av motsvarande symtom. Kronisk skada upptäcks vid ansamling av gifter i kroppen och kännetecknas av en gradvis ökning av förgiftningssymtom vid frekvent intag av subtoxiska doser under en lång period.

Grad av toxisk skada: mild, måttlig, svår och kritisk.

Bland hushållsförgiftningar är matförgiftningsinfektioner de vanligaste. De uppstår vid intag av förorenade livsmedel av dålig kvalitet. De kännetecknas av en plötslig debut (de första tecknen uppträder 2–6 timmar efter att patogenen introducerats) och en kraftig ökning av symtomens svårighetsgrad. De viktigaste symtomen är svaghet, sjukdomskänsla, illamående, upprepade kräkningar, frossa, feber, gaser och diarré. Sådana symtom kräver omedelbar konsultation med en specialist eller akut sjukhusvistelse på en medicinsk anläggning.

Det inledande behandlingssteget består i att evakuera rester av giftiga livsmedel från tarmarnas övre delar. Detta görs med hjälp av magsköljning och användning av enterosorbenter. Det första tvättvattnet samlas in för bakteriologisk odling och bestämning av förgiftningsorsaken.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Dosering och administrering

Förgiftningstabletter är indelade i:

• Sorbentpreparat (aktivt kol, filtrum, polysorb) kan binda ämnen som förgiftar kroppen direkt i tarmen, vilket förhindrar införandet av gifter i blodomloppet. Avlägsnandet av föreningar som bildas under absorptionsprocessen sker tillsammans med avföringen.
• Tarmmotilitetsaktivatorer (motilium, metoklopramid) påskyndar processen för evakuering av absorberade komponenter. Metoklopramid används för symptomatisk lindring av illamående och kräkningar.
• Bredspektrumantibiotika (enterofuril, kloramfenikol, tetracyklin, furazolidon) för att bekämpa bakterieflora. För att få resultat från bakterieodling av tvättvatten kan det krävas att läkemedel förskrivs som används för att eliminera en specifik förgiftningspatogen.
• För att återställa den störda balansen i tarmfloran efter införandet av patogenen för akuta tarminfektioner och användning av antibakteriella läkemedel, förskrivs probiotika (hilak forte).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Aktivt kol

Läkemedlet Aktivt kol är den enklaste, mest effektiva och billigaste tabletten mot förgiftning. Sorbenten är tillverkad av specialbearbetat kol av vegetabiliskt eller animaliskt ursprung. Läkemedlet har en utmärkt absorberande effekt, genom att absorbera gaser, alkaloider (kvävehaltiga ämnen) och toxiner.

Farmakodynamik. Kraftfull sorbent. Absorptionsförmågan sträcker sig till hela preparatets yta. Minskar absorptionen av toxiner, gifter, salter av tungmetaller, glykosider och alkaloider av läkemedel från mag-tarmkanalens lumen, vilket bidrar till att minska deras koncentration och utsöndring från kroppen. Absorptionsförmågan bibehålls även i förhållande till gaser.

Farmakokinetik. Läkemedlet penetrerar inte in i blodomloppet genom mag-tarmkanalens lumen och genomgår inte metabolisk omvandling. Tarmpassagetiden är 25 timmar. Det töms oförändrat med avföringen.

Bruksanvisning: Tabletter eller pulver för oral användning ska tas med tillräcklig mängd vatten.

Vid akuta former av förgiftning används en suspension framställd av vatten och aktivt kolpulver (den kan erhållas genom att krossa tabletter) för att skölja magen. Patienten ordineras sedan oral administrering av tabletter på 20-30 gram per dag.

Vid gaser och dyspepsi ordineras läkemedlet med 1-2 gram 3-4 gånger om dagen i 3-7 dagar. I varje specifikt fall bestäms den individuella varaktigheten av användningen av enterosorbenten av läkaren.

Användningen av aktivt kol är förknippad med kosten och schemat för att ta andra läkemedel. När sorbenten används samtidigt med andra läkemedel minskar deras effektivitet avsevärt. Koltabletterna tas 60 minuter före måltid eller orala läkemedel och 1,5-2 timmar efter.

Långvarig användning av sorbenten kan minska nivån av mineraler och vitaminer, vilket orsakar störningar i kroppens syra-elektrolytbalans.

Användning under graviditet. Användning av aktivt kol är tillåtet under alla stadier av graviditeten. Vid allvarlig toxicitet kan det ordineras av en läkare för att lindra den gravidas tillstånd. Överanvänd inte sorbenten, eftersom det avsevärt saktar ner intaget av nyttiga mikroelement och vitaminer från maten. Du kan endast använda aktivt kol under graviditet vid extrem nödvändighet med en läkares tillstånd.

Interaktion med andra läkemedel. Minskar absorptionen och aktiviteten av läkemedel vid samtidig användning.

Kontraindikationer: Individuell intolerans, förekomst och period av exacerbation från någon del av mag-tarmkanalen, intestinal atoni, barn under 6 år.

Biverkningar. Användning av aktivt kol orsakar dyspeptiska symtom, svårigheter att avföra och svartfärgning av avföringen. Långvarig användning leder till en minskning av nivån av vitaminer, mikroelement och näringsämnen.

Frisättningsform: tabletter, granulat och svartkrut, smaklöst och luktfritt.

Förvaringsförhållanden. Torr plats, oåtkomlig för solljus. Förvara i en sluten förpackning, separat från preparat som avger ångor och gaser. Överdriven luftfuktighet leder till minskad absorptionsförmåga. Hållbarheten är 3 år.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Filtrum

Sorbent av naturligt ursprung. Den tillverkas i form av tabletter och sugtabletter. Den aktiva ingrediensen är hydrolytiskt lignin. Det är en universell sorbent med hög absorptionskapacitet. Den binder giftiga ämnen i tarmlumen och förhindrar deras skadliga effekter på kroppen. Den används i ett komplex av avgiftningsåtgärder vid förgiftning orsakad av olika orsaker och ämnen. Den hjälper till att minska koncentrationen och avlägsna absorberade gifter med avföringen, vilket aktiverar normaliseringen av fysiologiska processer i tarmen.

Användning av förgiftningstabletter under graviditet. Inga studier har utförts på läkemedlets effekt på en kvinnas kropp under graviditeten. Det finns inga vetenskapliga data om Filtrums säkerhet för gravida kvinnor.

Kontraindikationer för användning:

• Överkänslighet mot läkemedlets aktiva substans;
• Anamnes på ulcerösa lesioner i olika delar av tarmen eller ett exacerbationsstadium;
• Gastrointestinal blödning;
• Tarmatoni;
• Obstruktion av någon del av mag-tarmkanalen;
• Galaktosemi.

Biverkningar. Läkemedlet kan orsaka allergiska reaktioner vid individuell intolerans mot komponenterna. Att ta Filtrum, oavsett frisättningsform, kan framkalla uppkomsten av gaser. Förstoppning uppstår ofta mot bakgrund av att ta läkemedlet. Långvarig användning leder till en minskning av nivån av vitaminer och mineraler i kroppen. Samtidig användning av Filtrum med andra läkemedel minskar deras terapeutiska effekt avsevärt.

Administreringssätt och dosering av tabletter vid förgiftning. Tablettdosen beror på åldersgrupp, patientens kroppsvikt och förgiftningens svårighetsgrad. Antalet tabletter och deras administreringsschema bestäms av den behandlande läkaren. Den genomsnittliga terapeutiska dosen vid en engångsdos är: för vuxna - 2-3 tabletter, för barn från födseln till 3 år - 0,5 tabletter, för barn 4-7 år - 1 tablett, för barn 7-12 år - 1-2 tabletter. Sorbenten vid förgiftning bör tas 3-4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 50 tabletter. Filtrum tas oralt 60 minuter före måltid eller intag av andra läkemedel. Det är lämpligt att krossa tabletterna och bereda en suspension. Terapin under den akuta förgiftningsperioden varar 3-5 dagar.

Överdosering. Inga fall av överdosering har registrerats.

Interaktioner med andra läkemedel. Minskar den terapeutiska effekten av andra läkemedel vid samtidig användning. Långtidsbehandling med sorbenten bör åtföljas av intag av olika vitamin- och mineralkomplex.

Förvaringsförhållanden. Mörk, torr plats. Förvaras utom räckhåll för barn. Förvaras väl tillsluten, borta från preparat med stark lukt.

Utgångsdatumet anges på blisterförpackningen, såväl som på fabrikskartongförpackningen och är 2 år.

[ 12 ], [ 13 ]

Polysorb

Det syntetiska kiselinnehållande preparatet är ett kraftfullt enterosorbent. Det framställs i form av ett pulver för framställning av en suspension för oral användning.

Farmakodynamik. Har absorberande och avgiftande effekter. Binder och eliminerar giftiga föreningar av olika ursprung (bakteriella endotoxiner, gifter, tungmetallsalter etc.) från mag-tarmkanalens lumen. Har en kraftfull sorptionskapacitet.

Farmakokinetik. Läkemedlet tas oralt som en suspension. Polysorb genomgår inte metaboliska omvandlingar, är resistent mot förändringar under inverkan av enzymer och tränger inte in i blodomloppet. Det utsöndras oförändrat med avföringen.

Kontraindikationer för användning. Ökad överkänslighet mot läkemedlet, erosiva och ulcerösa destruktiva patologier i tarmkanalen under exacerbation, mag- eller tarmblödning, försvagad tarmperistaltik.

Biverkningar. Individuella allergiska reaktioner mot den huvudsakliga aktiva substansen är möjliga. Förstoppning. Långvarig användning leder till ökad eliminering av kalcium, mikroelement och vitaminer.

Appliceringsmetod och dosering av pulver vid förgiftning. Terapi vid förgiftning kan börja med magsköljning med en suspension av Polysorb. För denna procedur bör läkemedlets koncentration vara 0,5-1%. Parallellt förskrivs ett sorbent oralt. Doseringen för vuxna patienter är 10-15 mg/kg vikt.

Överdosering. Det finns inga registrerade fall av överdosering med Polysorb. Det rekommenderas inte att använda sorbenten i kombination med andra läkemedel, eftersom det avsevärt minskar deras effektivitet.

Förvara i hermetiskt tillslutna behållare, på en torr plats, utom räckhåll för solljus, med en lufttemperatur som inte överstiger 25 °C. Förvaras utom räckhåll för barn. Hållbarhet – 5 år.

Tillsammans med utnämningen av aktiva sorbenter vid behandling av livsmedelstoxiska infektioner används bredspektrum antibakteriella läkemedel. Ett nödvändigt villkor som kräver obligatorisk efterlevnad är att ta läkemedlen vid olika tidpunkter för att undvika inaktivering av antibiotikumet.

Enterofuril

Antimikrobiellt läkemedel för tarmarna, antidiarréverkande. Den aktiva substansen är nifuroxazid. På apoteksnätet säljs det i form av kapslar (100 mg och 200 mg) eller suspension för oral användning.

Farmakodynamik. Enterofuril är ett antibakteriellt medel som verkar i tarmlumen. Det hämmar tillväxten och reproduktionen av patogen mikroflora. Det skapar höga koncentrationer i tarmarna och metaboliseras inte av gastrointestinala enzymer.

Farmakokinetik. När det kommer in i magsäcken absorberas det inte av mag-tarmkanalen och uppvisar en antibakteriell effekt uteslutande i tarmlumen. Det elimineras oförändrat med avföringen. Elimineringshastigheten beror på läkemedlets dos och tarmmotilitet.

Graviditet och amning. Beslutet att förskriva Enterofuril under dessa perioder fattas av den behandlande läkaren. Självmedicinering kan ha oförutsägbara och farliga konsekvenser. Användning av kapslar är tillåten under graviditetsperioden om nyttan för modern överväger de möjliga riskerna för det ofödda barnet. Läkemedlet används under amning i extrema fall.

Kontraindikationer för att ta Enterofuril-kapslar är:

• Överkänslighet mot nifuroxazid, ett hjälpämne i läkemedlet;
• Malabsorptionssyndrom.
• Djup prematuritet och barn under 1 månads ålder.

Biverkningar: illamående, kräkningar; allergiska reaktioner (utslag, klåda, angioödem) förekommer extremt sällan, men deras förekomst kan inte uteslutas från listan över biverkningar.

Administreringssätt och dosering av Enterofuril-kapslar vid förgiftning. Kapslarna rekommenderas för barn från 7 år och uppåt. För barn under 7 år rekommenderas användning av suspension. Kapslarna sväljs hela, utan att tuggas, utan att gelatinskalet öppnas och utan att innehållet hälls ut. Standardbehandlingen varar från 2 till 7 dagar. Läkemedlets användningstid regleras av läkaren beroende på sjukdomens svårighetsgrad och dynamik.

För barn över sju år och vuxna patienter - 200 mg fyra gånger om dagen, är den maximala terapeutiska dagliga dosen 800 mg av läkemedlet.

Överdosering. Om den maximalt tillåtna terapeutiska dosen överskrids och tecken på försämrad hälsa uppstår, avbryts läkemedlet och symtomatisk behandling ges.

Interaktioner med andra läkemedel. Det rekommenderas inte att använda Enterofuril samtidigt med sorbenter, eftersom antibiotikans terapeutiska effekt kommer att minskas avsevärt. Alkoholkonsumtion är strängt förbjuden under behandling med Enterofuril. En disulfiramliknande reaktion kan utvecklas i kroppen, som manifesteras av kräkningar, smärtsamma spasmer i epigastriet, takyarytmi och andningssvårigheter.

Förvaringsförhållanden: torr plats, skyddad från solljus, med en lufttemperatur som inte överstiger 30°C.

Kapslarna är lämpliga för användning i 5 år.

[ 14 ]

Tabletter för förgiftning och kräkningar

Förutom sorbenter och specifika antibiotika används medel som stimulerar aktiveringen av tarmperistaltik för att behandla matförgiftning. Dessa medel har en positiv effekt på patientens allmänna välbefinnande, minskar kräkningsfrekvensen och främjar ett accelererat avlägsnande av sorbenter med absorberade toxiner, vilket minskar koncentrationen av giftiga föreningar. För detta ändamål används läkemedlet i tabletter Motilium framgångsrikt.

Motilium

Läkemedlet har en uttalad stimulerande effekt på tarmperistaltiken, hjälper till att bli av med illamående och kräkningar. Den aktiva substansen är domperidon. Det finns i form av bikonvexa tabletter skyddade av en enterisk beläggning, linguala tabletter och suspension.

Farmakodynamik. Domperidon är en dopaminhormonantagonist. Det blockerar verkan av dopaminreceptorer (perifera och centrala), ökar magmotiliteten. Det har halsbränna-reducerande, illamående-lindrande och antiemetiska effekter.

Farmakokinetik. Absorptionen efter oral administrering är snabb, särskilt på fastande mage. Den huvudsakliga aktiva substansen når sina maximala värden i den systemiska blodomloppet efter 1 timme och binder till plasmaproteiner (90%). Läkemedlet penetrerar olika vävnader, men passerar nästan inte BBB. Det metaboliseras i levern och i tarmväggarna. Metaboliter utsöndras via tarmarna och njurarna.

Användning av tabletter vid förgiftning under dräktighet och amning. Läkemedlet är tillåtet om den positiva terapeutiska effekten för modern överväger risken för fostret och/eller barnet. Behovet av att använda läkemedlet avgörs av läkaren.

Kontraindikationer för användning:

• Historik av sårbildning i någon del av tarmen eller dess förvärring;
• Tarmobstruktion;
• Blödning i mag-tarmkanalen;
• Hypofystumörer;
• Överkänslighet mot läkemedlets komponenter;
• Allvarlig patologisk skada på lever och njurar;
• Kroppsvikt upp till 35 kilogram;
• Oral administrering av ketakonazol, erytromycin, klaritromycin, nefazodon, svampdödande läkemedel.

Biverkningar: nedsatt motorisk aktivitet, hyperkinesi, som försvinner när läkemedlet avbryts; spastiska sammandragningar i tarmen; förstoring av bröstkörtlarna, amenorré, galaktorré.

Administreringssätt och dosering. Barn över 12 år och vuxna ordineras vanligtvis 20 mg av läkemedlet 3-4 gånger per dag före måltid. Barn under 12 år som väger mer än 35 kg - 10 mg 3-4 gånger per dag före måltid. Den maximala dagliga dosen är 2,4 mg/kg av barnets vikt per dag, men inte mer än 80 mg.

Överdosering. Det finns ingen specifik motgift. Symtom på överdosering inkluderar trötthet, letargi, desorientering och nedsatt motorisk funktion. Vid behandling av extrapyramidala störningar kan läkemedel för behandling av skakningspares och antikolinergika användas. Överdoseringsbehandling innefattar magsköljning, administrering av sorbenter och symtomatisk behandling med upprätthållande av vitala funktioner.

Interaktioner med andra läkemedel. Motiliums terapeutiska aktivitet minskar av makrolidantibiotika, svampdödande läkemedel, HIV-proteashämmare och kalciumantagonister. Samtidig användning med antacida och antisekretoriska medel rekommenderas inte. Samtidig användning av Motilium är möjlig med neuroleptika och dopaminreceptorantagonister.

Förvaringsförhållanden. Temperatur 15-30 °C. Plats - mörk, torr, oåtkomlig för barn.

Linguala tabletter har en hållbarhet på 3 år, dragerade tabletter – 5 år.

Tabletter mot illamående vid förgiftning

Förgiftning med livsmedel eller giftiga föreningar åtföljs ofta av tvångsmässigt illamående och smärtsam kräkning. För att lindra dessa tillstånd används läkemedel som påverkar kräkningscentret i hjärnan. Ett av de framgångsrikt använda läkemedlen mot illamående är metoklopramid.

Metoklopramid

Läkemedlet har en blockerande effekt på dopamin- och serotoninreceptorer. Det har en antiemetisk effekt, påverkar aktiveringen av mag-tarmfunktioner (ökar tonus och peristaltik) och har en lugnande effekt vid hicka. Den aktiva substansen är metoklopramid.

Farmakodynamik. Antagonist av dopamin- och serotoninreceptorer. Förbättrar peristaltiken i den övre matsmältningskanalen och normaliserar dess motoriska aktivitet; har en avslappnande effekt på tolvfingertarmens sfinkter, normaliserar gallsekretionen och eliminerar dyskinesi i gallblåsan.

Farmakokinetik. Efter oral administrering absorberas det av mag-tarmkanalen. Inom 1-2 timmar efter administrering når det sina maximala värden. Det binder till plasmaproteiner (30%). Det passerar blodkroppens blodkärl och penetrerar över i bröstmjölk. Det metaboliseras av levern. Det elimineras via njurarna. Det kan förskrivas under graviditet.

Kontraindikationer för användning. Överkänslighet mot läkemedlet, inre blödningar, tarmvred, konvulsiv beredskap, skakningspares, maligna tumörer i bröstkörteln, graviditetens första trimester, barn under 2 år. Begränsad användning vid högt blodtryck, bronkialastma, njur- och/eller leverinsufficiens samt hög ålder.

Biverkningar beror på dosering och användningstid av läkemedlet: letargi, dåsighet, svaghet, rörelsestörningar (nervösa tics i ansiktsmusklerna, opisthotonus, muskelhypertonus, etc.); hypo- eller hypertoni, takykardi eller bradykardi; muntorrhet, avföring; urtikaria; urininkontinens, galaktorré, agranulocytos, etc.

Läkemedlet tolereras generellt väl av patienter. Möjliga störningar i motorisk koordination, handskakningar, letargi, tinnitus, muntorrhet. Förskriv läkemedlet under puberteten med försiktighet, på grund av förekomsten av uttalade biverkningar från hjärt-kärlsystemet.

Administreringssätt och dosering. Standarddosen för vuxna är 1 tablett (10 mg) tre gånger dagligen före måltid. Maximal engångsdos är 20 mg. Daglig dos är 60 mg. Svälj tabletterna utan att tugga och drick rikligt med vatten.

Överdosering kännetecknas av uppkomsten av karakteristiska symtom - förvirring, dåsighet, rörelsestörningar. Behandling vid överdosering reduceras till att avbryta läkemedlet. Symtomen försvinner inom 24 timmar efter den sista dosen.

Interaktioner med andra läkemedel. Samtidig administrering med neuroleptika ökar risken för att utveckla rörelsestörningar. Samtidig administrering av levodopa minskar aktiviteten av metoklopramid. Samtidig användning av metoklopramid och läkemedel som orsakar CNS-depression ökar den sederande effekten. Accelererar absorptionen av mexiletin, paracetamol, tetracyklin. Användning av opiumhaltiga läkemedel och metoklopramid leder till att effekten på gastrointestinal motilitet blockeras. Metoklopramid försämrar absorptionen av cimetidin.

Förvaringsförhållanden – utsätt inte för solljus. Hållbarhet – 3 år.

Tabletter för förgiftning och diarré

Matförgiftning orsakad av att äta livsmedel av dålig kvalitet åtföljs av symtom som illamående, kräkningar, feber och diarré.

Förgiftning orsakad av snabb tillväxt och frisättning av toxiner från patologisk mikroflora kräver specifik behandling. Vid tarminfektioner väljs behandlingen beroende på patogenen. Ofta kompletteras behandlingen med antibiotika eller andra läkemedel som har en bakteriostatisk effekt. Alla läkemedel ordineras av en läkare. Tabletter mot förgiftning och diarré, såsom kloramfenikol, tetracyklin, furazolidon, kan användas.

Levomycetin

Ett bredspektrumantibiotikum som används vid behandling av infektionssjukdomar. Den aktiva substansen kloramfenikol har effekt på grampositiva och gramnegativa bakterier.

Farmakodynamik. Den aktiva substansen har en bakteriostatisk effekt. Stoppar bakterietillväxten genom att störa proteinsyntesen inuti mikroorganismer. I höga koncentrationer har den en bakteriedödande effekt.

Farmakokinetik. Efter oral administrering absorberas det av mag-tarmkanalen och går lätt över i blodomloppet. Biotillgängligheten är 80 %. Binder till plasmaproteiner (50-60 %). Det bryts ner av levern. Det utsöndras huvudsakligen via njurarna.

Användning av förgiftningstabletter under graviditet. Läkemedlet penetrerar lätt placentan och över i bröstmjölk. Läkemedlet är inte förskrivet till gravida kvinnor och är kontraindicerat under amning.

Kontraindikationer för användning. Hematopoiessjukdomar, akut och kronisk leverskada, dermatologiska sjukdomar (fjällig lav, hudinflammation), graviditet, amning, barn under 28 dagar, överkänslighet mot läkemedlets ingredienser.

Biverkningar: leukopeni, minskade nivåer av trombocyter och/eller leukocyter, aplastisk anemi; illamående, kräkningar, diarré, kraftig gasansamling i tarmarna; neurit, huvudvärk, depression, hallucinationer; utslag, urtikaria, Quinckes ödem.

Administreringssätt och dosering av tabletter vid förgiftning. Vuxna patienter - 500 mg 3-4 gånger per dag. Maximal engångsdos för barn under 3 år ordineras med en hastighet av 15 mg/kg; för barn 3-8 år - 150-200 mg; över 8 år - 200-400 mg. Administrering 3-4 gånger per dag. Behandlingen varar vanligtvis 1-1,5 veckor.

Interaktioner med andra läkemedel. Vid användning av levomycetin tillsammans med butamid, klorpropamid, kan deras hypoglykemiska effekt öka. Detta sker på grund av hämning av deras metabolism, vilket ökar koncentrationen av läkemedel i blodet. I sådana fall är det nödvändigt att justera dosen av hypoglykemiska läkemedel. Levomycetin i kombination med läkemedel som hämmar hematopoesen i benmärgen förstärker deras effekt.

Kombinerad användning av penicillin, erytromycin, linkomycin med levomycetin försvagar de bakteriostatiska och bakteriedödande effekterna. Samtidig användning av flera antibiotika bör undvikas.

Ökar ackumuleringen av fenobarbital, fenytoin och warfarin i blodplasma, vilket saktar ner deras clearance.

Förvaringsförhållandena är standard - en torr, mörk plats med en lufttemperatur på 30 °C. Hållbarheten är 5 år.

Tetracyklin

Ett bredspektrum tetracyklinantibiotikum. Finns som dragerade tabletter.

Farmakodynamik. Tetracyklin påverkar grampositiva och gramnegativa mikroorganismer. I bakterieceller hämmar det proteinsyntesen.

Farmakokinetik. Efter oral administrering absorberas det snabbt i blodomloppet (66%). Det når kroppens organ och vävnader. Undantaget är blodkroppsblödningen (BBB). Det ackumuleras i benvävnad, lever och tumörvävnad. Det elimineras med avföring och urin.

Användning av förgiftningspiller under graviditet. En av kontraindikationerna för användning av tetracyklin är graviditet eller amning.

Kontraindikationer för användning. Överkänslighet mot läkemedlet, mykoser av olika lokaliseringar, lever- och njurdysfunktion, perioder i samband med graviditet och amning, barn under 8 år.

Biverkningar. Läkemedlet tolereras väl. Dyspeptiska manifestationer, toxiska effekter på njurar och lever, inflammation i bukspottkörteln, yrsel, uppkomsten av pigmentfläckar på huden, tarmdysbios, allergiska reaktioner är möjliga.

Administreringssätt och dosering. Det används oralt. Vuxna patienter tar vanligtvis 250–500 mg fyra gånger dagligen. För barn över 8 år beräknas en engångsdos beroende på kroppsvikt till 6,25–12,25 mg/kg. Tidsintervallet mellan tabletternas intag är 6 timmar. Det är möjligt att använda två gånger (var 12:e timme) och en engångsdos beräknas till 12,5–25 mg/kg. Den vanliga behandlingskuren är 5–7 dagar.

Interaktioner med andra läkemedel. Använd inte tillsammans med läkemedel som innehåller metalljoner. Tetracyklins effektivitet minskar vid samtidig användning med barbitursyraderivat och karbamazepin. Förskriv inte tillsammans med penicillinantibiotika. Tetracyklin ökar koncentrationen av litium och digoxin i blodplasman och förstärker effekten av antikoagulantia. Det rekommenderas inte att dricka tetracyklintabletter med mjölk, eftersom absorptionen av antibiotikumet försämras.

Förvaringsförhållanden. Avser läkemedel i lista B. Förvaring krävs en mörk, torr plats med en lufttemperatur på högst 25 °C. Hållbarheten är 36 månader.

Furazolidon

Ett bredspektrumantibiotikum i nitrofurangruppen. Det har bakteriostatiska och bakteriedödande effekter på gramnegativa mikroorganismer (Escherichia, Shigella, Salmonella, Proteus). Grampositiva bakterier (streptokocker, stafylokocker) är mindre känsliga för furazolidon.

Farmakodynamik. Antibakteriellt och antiprotozoiskt läkemedel. Med ökande dos ökar läkemedlets bakteriedödande aktivitet avsevärt. Patogeners resistens mot furazolidon utvecklas långsamt. Läkemedlet aktiverar fagocytos och har ingen hämmande effekt på immunsystemet.

Farmakokinetik. Vid oralt intag absorberas furazolidon snabbt av mag-tarmkanalen och går in i blodomloppet. Det bryts ner i levern och kan koncentreras i tarmlumen, vilket orsakar att patogener som orsakar tarminfektioner dör. Antibiotikumet är inte benäget att ackumuleras i vävnader. Det övervinner blodkärlsbarriären och placentabarriären och penetrerar över i bröstmjölk. Det elimineras från kroppen via njurarna med urin, vilket ger det en brunaktig nyans. Vid nedsatt njurfunktion minskar clearance av furazolidon, vilket skapar en lätt ansamling av läkemedlet i blodet på grund av långsam utsöndring.

Kontraindikationer för användning:

• Svår kronisk njursvikt;
• Funktionella destruktiva leverskador;
• Graviditets- och amningsperioder;
• Barn under 1 år;
• Överkänslighet mot läkemedlets ingredienser och nitrofuraner.

Biverkningar: illamående, kräkningar, aptitlöshet; urtikaria, klåda; hemolys (eosinofili, agranulocytos).

Administreringssätt och dosering. Vuxna patienter ordineras 0,1-0,15 g furazolidon efter måltid 4 gånger per dag. Behandlingsförloppet är 5-10 dagar. För barn beräknas den dagliga dosen baserat på barnets vikt - 10 mg / kg, uppdelat i 3-4 doser. Läkemedlet ordineras inte i mer än 10 dagar. Den maximala engångsdosen för vuxna är 0,2 g, dagligen - 0,8 g.

Överdosering manifesteras av följande symtom: uppkomst av akut toxisk hepatit, hematotoxicitet, polyneurit. Terapin reduceras till utsättning av läkemedlet, magsköljning, rikligt med vätska och symtomatisk behandling.

Interaktioner med andra läkemedel. Saktar ner effekten av MAO. Effektiviteten av furazolidon ökar av aminoglykosider och tetracykliner.

Förvaringsförhållanden och förvaringsperioder. Förvaras torrt och mörkt med en temperatur på 5 till 30 °C. Förvaras utom räckhåll för barn. Om förvaringsförhållandena är uppfyllda är hållbarheten 36 månader. Använd inte produkten efter utgångsdatumet.

Använd giftpiller under graviditet

En gravid kvinnas kropp är mycket känslig och mottaglig för negativa effekter av giftiga föreningar. Minimala mängder av skadliga ämnen kan orsaka allvarliga konsekvenser. Att dricka alkohol och nikotin under graviditeten leder till allvarliga skador på fostrets hjärna och förseningar i barnets fulla utveckling efter födseln. Hårfärger och hårspray, dekorativ kosmetika och krämer för ansikts- och kroppsvård kan ha en negativ effekt på fostret. Den gravida kvinnans arbetsförhållanden spelar en viktig roll för barnets fulla födsel. Om en gravid kvinna utsätts för giftiga ämnen varje dag på jobbet, bör hon överväga att byta jobb.

Under graviditetsperioden kräver livsmedelsprodukter särskild uppmärksamhet. De bör vara färska och innehålla en full mängd fibrer, mineraler och vitaminer. Det är nödvändigt att övervaka utgångsdatumen för produkter som ingår i en gravid kvinnas kost. En liten mängd patogena bakterier och virus som kommer in i en kvinnas kropp under förlossningen kan orsaka allvarlig matförgiftning. Många toxiner från tarminfektionspatogener tar sig lätt över placentabarriären och har en extremt negativ effekt på fostret. Om kvaliteten på livsmedelsprodukterna orsakar minsta tvivel, bör du vägra att äta dem och inte äventyra det blivande barnets hälsa.

Behandling av matförgiftning hos gravida kvinnor kompliceras av att många av de läkemedel som används, när de kommer in i blodomloppet, penetrerar moderkakan och påverkar fostret negativt. Om du misstänker en tarminfektion bör du konsultera en specialist. För att undvika att infektionen generaliseras i kroppen bör du söka hjälp i sjukdomens tidiga skeden. För att förhindra matförgiftning måste du avstå från att äta mat av tvivelaktig kvalitet.

Det finns många tabletter som lindrar förgiftningssymtom. Sorbenter minskar de toxiska effekterna av giftiga föreningar, medel som aktiverar tarmmotilitet främjar snabb evakuering av absorberade gifter, läkemedel som påverkar centra i hjärnan lindrar smärtsamma kräkningar, antibakteriella medel förstör patogener vid akuta tarminfektioner. Tack vare modern farmakologi är det möjligt att hantera toxiska skador av alla ursprung.

Tillgången till ett brett utbud av antiförgiftningstabletter ger inte rätten att försumma reglerna för personlig hygien och förebyggande åtgärder för att förhindra att patogenen kommer in i kroppen.