Penicillin g natriumsalt

Penicillin G-natriumsalt hjälper till att blockera bindningen av den bakteriella membranpeptiden, som är känslig för läkemedel, vilket leder till deras lys.

Läkemedlet är ett antibiotikum från kategorin bioartificiella penicilliner. Det har bakteriedödande aktivitet, vilket saktar ner bindningen inuti cellmembranen hos mikrober. [ 1 ]

Novokainbensylpenicillinsalt har en längre terapeutisk effekt jämfört med K- och Na-salter. [ 2 ]

Indikationer Penicillin g natriumsalt

Det används vid sådana lesioner och sjukdomar:

• pleuraempyem, hjärnhinneinflammation, lunginflammation;
• sepsis eller blodförgiftning;
• endokardit eller perikardit;
• infektioner i gall- och urinvägarna;
• lesioner i slemhinnor och epidermis med mjukvävnader;
• ÖNH-sjukdomar;
• osteomyelit;
• bakteriemi, mjältbrand, erysipelas;
• aktinomykos eller difteri;
• oftalmoblenorré;
• syfilis eller gonorré.

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i form av ett frystorkat pulver för beredning av injektionsvätska (volym 1 miljon U), i injektionsflaskor, 100 stycken per förpackning.

Farmakodynamik

Läkemedlet visar effekt på följande bakterier:

• grampositiva: difteri corynebacterium, streptokocker (detta inkluderar pneumokocker), stafylokocker och även mjältbrandsbaciller;
• gramnegativa: meningokocker och gonokocker;
• sporbildande anaerober;
• aktinomyceter och Spirochaetaceae.

Stafylokockstammar som kan producera penicillinas är resistenta mot läkemedlet. [ 3 ]

Läkemedlet förstörs i en sur miljö.

Farmakokinetik

Efter intramuskulär injektion absorberas substansen med hög hastighet från injektionsstället. Den distribueras i stor utsträckning i vävnader med vätska. Bensylpenicillin passerar placentan utan komplikationer, liksom (vid inflammation som påverkar hjärnmembranen) BBB.

Halveringstiden är en halvtimme. Utsöndring sker i urin.

Dosering och administrering

Doseringen av läkemedlet väljs individuellt. Lösningen ska administreras subkutant, samt intravenöst, intramuskulärt eller endolumbart.

De dagliga doserna av intravenösa och intramuskulära injektioner för vuxna varierar från 250 tusen/60 miljoner. Spädbarn under 1 år ges 50–100 tusen U/kg, och barn över 1 år ges 50 000 U/kg. Vid behov kan den dagliga dosen ökas till 200–300 tusen U/kg; om det finns strikta indikationer, upp till 500 tusen U/kg. Administrera 4–6 gånger per dag.

Endolumbala injektioner utförs med hänsyn till sjukdomen och dess intensitet. För vuxna varierar portionsstorleken mellan 5-10 tusen IE och för barn - 2-5 tusen.

Läkemedlet ska lösas upp i steril injektionsvätska eller 0,9 % NaCl i en proportion av 1000 U/ml. Före injektionen (med hänsyn till ICP-indikatorerna) är det nödvändigt att extrahera cirka 5–10 ml cerebrospinalvätska, varefter det ska tillsättas till läkemedelslösningen i lika stora proportioner.

Subkutant används bensylpenicillin för injektioner runt infiltrat (100-200 tusen U/ml av 0,25-0,5 % novokainvätska).

Behandlingstiden med bensylpenicillin, med hänsyn till patologins form och intensitet, kan vara minst 7-10 dagar och högst 2+ månader.

Använd Penicillin g natriumsalt under graviditet

Användning hos gravida kvinnor är endast tillåten i situationer där den potentiella nyttan för kvinnan sannolikt överväger riskerna för negativa konsekvenser för fostret.

Om administrering av läkemedel krävs under amning bör möjligheten att avbryta amningen övervägas.

Kontra

Kontraindicerat för användning vid intolerans mot bensylpenicillin och andra substanser från kategorin cefalosporiner med penicilliner.

Endolumbala injektioner ges inte till personer med epilepsi.

Bieffekter Penicillin g natriumsalt

Huvudsakliga biverkningar:

• störningar i samband med matsmältningsfunktionen: illamående, diarré och kräkningar;
• tecken orsakade av den kemoterapeutiska effekten: vaginal eller oral candidiasis;
• störningar i centrala nervsystemet: användning av stora doser bensylpenicillin (särskilt endolumbär) kan framkalla uppkomsten av neurotoxiska symtom: kräkningar, kramper, manifestationer av meningism, illamående, komatöst tillstånd och potentiering av reflexupphetsning;
• Allergimanifestationer: epidermala utslag eller utslag på slemhinnor, feber, smärta i lederna, Quinckes ödem, eosinofili och urtikaria. Det finns information om utveckling av anafylaktiska symtom med dödlig utgång.

Interaktioner med andra droger

Probenecid försvagar utsöndringen av bensylpenicillin genom tubuli, vilket ökar plasmaindexet och halveringstiden för det senare.

Kombination med antibiotika som har bakteriostatisk aktivitet (tetracykliner) minskar bensylpenicillins bakteriedödande effekt.

Förvaringsförhållanden

Penicillin G-natriumsalt bör förvaras vid temperaturer som inte överstiger 25 °C.

Hållbarhetstid

Penicillin G-natriumsalt kan användas i 5 år från tillverkningsdatumet för den terapeutiska substansen.

Analoger

En analog av läkemedlet är bensylpenicillin.